如何分离苯酚和环己酸

向混合物加入过量盐酸,分液,水相为苯胺的盐酸盐(苯胺为碱性).水相加碱中和至中性,再分液得到苯胺(有机相)

向有机相加入过量NaOH,分液,有机相为苯(苯甲酸和苯酚都是酸性的,生成苯甲酸钠和苯酚钠,溶于水)

水相在室温通入CO2气体,析出苯酚固体.过滤后滤液再加入盐酸,析出苯甲酸固体

水相再用稀盐酸中和即可得苯酚

上面留下的有机相：

苯胺是碱性的，可加入稀盐酸使其成盐进入水相通过分液分离，

水相用稀的氢氧化钠溶液中和即可

留下的有机相只剩下苯乙酮和环己酮，

苯乙酮沸点200度，环己酮沸点155度，蒸馏的话有点费劲，

苯乙酮熔点20度，环己酮熔点零下47度，那么把留下来的有机相用冰水浴冷却，

过滤，固体就是苯乙酮，滤液就是环己酮啦，这样分离就比较简单了

这是粗略的分离，呵呵，可以参考一下

剩下的溶液加入氢氧化钠使得苯酚转化为钠盐，后用有机溶剂来萃取苯甲醇和环己醇

苯酚钠里面通入二氧化碳使得苯酚复原后，用有机溶剂萃取，后减压蒸馏

最后的苯甲醇和环己醇用减压蒸馏来分离

2.再将下层溶液通入过量的CO2气体，溶液再次出现分层（分液漏斗分液，下层为苯酚的油状液体）

3.再将上层溶液加酸，此时析出沉淀，过滤沉淀并洗涤沉淀，晾干即得到苯甲酸晶体。

用NaOH溶液充分震荡，由于环己醇微溶于水，而苯酚由于和NaOH反应，生成苯酚钠这种盐，易溶于水，所以两者形成2个相，可以用分液分离(其中环己醇在上层，它的密度比水小)。

苯酚熔点43℃，常温下微溶于水，易溶于有机溶剂；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。苯酚有腐蚀性，接触后会使局部蛋白质变性，其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。

扩展资料：

酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

水层为丁酸钠和苯酚钠,通入二氧化碳,析出苯酚；过滤,滤液中加入稀盐酸,得到丁酸水溶液,用乙醚萃取

油层中为环己酮和丁醚,加入饱和亚硫酸氢钠溶液,环己酮反应生成白色沉淀,过滤；沉淀用稀盐酸处理,环己酮游离出来,分液即可；上面过滤后的滤液分为两层,上层为丁醚,分液即可.

水蒸气蒸馏可以蒸出三丁胺

水层中通入CO2，析出的白色沉淀为苯酚，过滤；

滤液中加入稀盐酸，析出的白色沉淀为环己基甲酸