甲苯甲基上连有羟基可以发生催化氧化吗

羟基中氧的的p轨道与苯环的大π键共轭（p-π共轭），原本p轨道上的电子密度就比大π键上的大，所以共轭后电子由氧向苯环上偏移（均一化的结果），使得苯环得到活化。

之所以是邻对位，可以这样理解：先写出苯环的凯库勒式，你就会发现氧以及与他相连一对含双键的炭，构成了一个类似烯丙基的结构，这个结构也有p-π共轭，共轭后的电荷分离的共振式中由一种情况是氧上带正电邻位炭上带负电，这就有利于邻位炭上发生亲电加成反应，相同方法分析另一个邻位的状况相同。然后在一邻位带负电的情况为起点，邻位炭间+位炭+对位炭又有一个烯丙基式结构，后面怎么共振就不用我说了吧，更前面一样啦。

综上羟基是苯环的活化基团，是邻对位活化！

二、加入原来是甲苯，可先与Cl2在Fe做催化剂作用下发生取代，生成对氯甲苯，然后与H2加成，生成对氯甲基环己烷，再在NaOH醇溶液作用下消去，，得到甲基环己烯，再与溴水加成，得到3,4-二氯甲基烷，然后在NaOH水溶液作用下水解，即可得到间位和对位有-OH的甲苯。

1、首先羟基的官能团顺序比甲基大，命名应落在苯酚上而不是甲苯上。

2、官能团的位置必须标，且要用阿拉伯数字标。

3、如果只有一个甲基，汉字的“一”可以省略

所以系统命名法是

2-甲基苯酚

先考虑三取代基

a.邻二甲苯上加羟基，有两种

b.间二甲苯上加羟基，有三种

c.对二甲苯上加羟基，有一种 一共6种

只有一个甲基考虑两取代基

两取代基分别是乙基和羟基，这种情况一共有3种

若遇到FeCl3不变紫色的结构符合条件的可能是醇或者醚

先考虑醇

一取代基，有两种情况（一种是羟基连在末端，一是作为支链）

所以这种芳香醇有两种

两取代基，有三种情况

在考虑醚

可以是1.苯基乙基醚（1种）2.C7H7-O-CH3（4种）(分一个取代基和两个取代基）

下面再来谈谈甲醛(ch2o),常以气体状态出现,能与蛋白质的氨基结合,使蛋白质失去活性,其35%~40%的水溶液通称福尔马林。在化学反应当中充当还原剂的角色。甲苯和二甲苯同甲醛一样，在化学反应中都是充当还原剂的角色，所以说，羟基和你所说的这些东西都不会有化学反应。

对羟基苯甲醇又称4-羟基苯甲醇，分子式是C7H8O2，分子量为124.1372，该物质需要存放在密封容器内，并放在阴凉，干燥处。储存的地方必须远离氧化剂。

C6H5-CH3

苯上有羟基，既苯酚。 C6H5-OH

苯上有醛基，既苯甲醛， C6H5-CHO

就这样~很简单，如果有羧基，既 C6H5-COOH 苯甲酸~

回答满意请采纳~