乙醇能不能一步转化为溴乙烷有的话化学方程式又是什么
(1)溴乙烷在NaOH水溶液中水解生成乙醇和NaBr,反应为CH3CH2Br+NaOHH2O
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CH3CH2OH+NaBr;故答案为:CH3CH2Br+NaOHH2O
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CH3CH2OH+NaBr;(2)1-丙醇在浓硫酸作用下发生消去反应CH3CH2CH2OH浓硫酸
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CH3CH=CH2↑+H2O,故答案为:CH3CH2CH2OH浓硫酸
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CH3CH=CH2↑+H2O;(3)乙醇催化氧化生成乙醛,反应为2C2H5OH+O2催化剂
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2CH3CHO+2H2O,故答案为:2C2H5OH+O2催化剂
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2CH3CHO+2H2O;(4)乙醛发生银镜反应,是醛基的还原性被弱氧化剂氧化为乙酸,发生了氧化反应,反应的化学方程式为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH水浴
CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O,故答案为:CH3CHO+2Ag(NH3)2OH水浴
第一个:混合乙醇、70%较浓硫酸,然后加入nabr,加热即可得到溴乙烷。
可能的杂质:nabr被浓硫酸氧化生成溴。
第二个:乙烯通入氢溴酸,发生亲电加成反应。如果实验室制备;因原料乙烯要用乙醇来制备,反而更加麻烦,但第一个反应产物有较多的杂质
制备原理:
CH3CH2OH
+
HBr
→CH3CH2Br
+
H2O
该反应不需要加热,常温下即可进行,也不用加催化剂。
此外,制取溴乙烷,还可以用不饱和的乙烯和HBr
发生加成反应,反应如下:
CH2=CH2
+
HBr
→CH3-CH2Br
制取溴乙烷,从原料成本上和产物纯净度上考虑,用乙醇反应比用乙烯好。
高中化学课本里有这个知识点,可以翻翻课本查阅相关的知识。
不知道能不能帮到你。
NaBr+H2SO4=HBr+ NaHSO4; CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O
实验仪器与药品
100mL圆底烧瓶、直形冷凝管、接受弯头、温度计、蒸馏头、分液漏斗、锥形瓶;
乙醇(95%)10mL(0.17mol)、 溴化钠15g(0.15mol)
浓硫酸(d=1.84)19 mL、 饱和亚硫酸氢钠5mL
实验步骤
1、溴乙烷的生成
在100mL圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇及9mL水,在不断振荡和冷却下,缓慢加入浓硫酸19mL,混合物冷却到室温,在搅拌下加入研细的15g 溴化钠,再加入几粒沸石,小心摇动烧瓶使其均匀.冷凝管下端连接接引管.溴乙烷沸点很低,极易挥发.为了避免损失,在接收器中加入冷水及5mL饱和亚硫酸氢钠溶液,放在冰水浴中冷却,并使接受管的末端刚浸没在水溶液中.
开始小火加热,使反应液微微沸腾,使反应平稳进行,直到无溴乙烷流出为止(随反应进行,反应混合液开始有大量气体出现,此时一定控制加热强度,不要造成暴沸然后固体逐渐减少,当固体全部消失时,反应液变得粘稠,然后变成透明液体(此时已接近反应终点).用盛有水的烧杯检查有无溴乙烷流出.
2、溴乙烷的精制
将接收器中的液体倒入分液漏斗,静止分层后,将下面的粗溴乙烷转移至干燥的锥形瓶中.在冰水冷却下,小心加入1~2mL浓硫酸,边加边摇动锥形瓶进行冷却.用干燥的分液漏斗分出下层浓硫酸.将上层溴乙烷从分液漏斗上口倒入50mL烧瓶中,加入几粒沸石进行蒸馏.由于溴乙烷沸点很低,接收器要在冰水中冷却.接受37~40℃的馏分.产量约10g(产率约54%).
纯溴乙烷为无色液体,沸点38.4℃,nD20=1.4239
注:如果在加热之前没有把反应混合物摇均,反应时极易出现暴沸使反应失败.开始反应时,要小火加热,以避免溴化氢逸出.加入浓硫酸精制时一定注意冷却,以避免溴乙烷损失.实验过程采用两次分液,第一次保留下层,第二次要上层产品.在反应过程中,既不要反应时间不够,也不要蒸馏时间太长,将水过分蒸出造成硫酸钠凝固在烧瓶中.
CH3CH2OH==浓硫酸/170摄氏度==CH2=CH2+H2O
乙烯与溴化氢加成
CH2=CH2 + HBr====CH3CH2Br
又或者:
CH3CH2OH + HBr ==浓硫酸==CH3CH2Br + H2O
两个方法均正确.
相关反应式为:CH3CH2OH====CH2=CH2+H2O
2NaBr+H2SO4===Na2SO4+2HBr
HBr+CH2=CH2===CH3CH2Br
1,2-二溴乙烷 比重 2.182.2 分子量 187.88
用体积和比重算出质量
用质量和分子量算出摩尔数
用摩尔数相除即得产率
第二步:乙烯与溴水发生加成反应,生成1,2-二溴乙烷
第三步:1,2-二溴乙烷在碱性条件下水解,生成1,2-二乙醇
CH3CH2OH + HBr—加热→H2O + CH3CH2Br