有机化学

6种

2-丙基-1-甲苯

3-丙基-1-甲苯

4-丙基-1-甲苯

2-异丙基-1-甲苯

3-异丙基-1-甲苯

4-异丙基-1-甲苯

解析 相对分子质量为43的烷基是—C3H7，共有两种同分异构体—CH2CH2CH3 和—CH(CH3)2。而甲苯的苯环上有三种等效氢原子，每种等效氢原子被烷基取代都有两种同分异构体，因此所得芳香烃产物数目共有3×2=6种。

烷基通式为-CnH2n+1，由题有12n+1*(2n+1)=43，解得n为3，所以是丙基，而丙基又有两种形式，因对称性，甲苯上只有3种氢，由任一种丙基取代都有3种，所以总共3*2=6种

（1）苯与氯气在氯化铁催化作用下发生取代反应，生成氯苯和氯化氢，化学方程式： +Cl 2 +HCl； 故答案为： +Cl 2 +HCl，取代反应；（2）甲苯与硝酸在浓硫酸催化作用下发生取代反应生成2，4，6-三硝基甲苯，化学方程式： +3HO-NO 2 +3H 2 O； 故答案为： +3HO-NO 2 +3H 2 O，取代反应； （3）苯与氢气在催化剂条件下发生加成反应生成环己烷，化学方程式： +3H 2 ；故答案为： +3H 2 ，加成反应； （4）甲苯与溴水发生取代反应生成溴化氢和间溴甲苯，化学方程式： +Br 2 +HBr；故答案为： +Br 2 +HBr，取代；

甲苯的苯环上的氢原子共有邻间对3个位置，而3个碳原子的烷基有两种（-CH2CH2CH3、-CH(CH3)3），所以有3*2=6种取代物。

甲苯在一定条件下与氢气完全加成后的产物为甲基环己烷，上面有5种不同的氢（甲基上氢、甲基直接连着的碳上的氢、环上邻、间、对位氢），所以生成的一氯代物有5种。

有六种.因为烷基式量43,是C3H7,能形成2种烷基,直链CH2CH2CH3 含侧链CH(CH3)CH3,

而将烷基可放在三种不同位置,邻、间、对三种.所以2×3=6,有六种.

这位同学昨天也问过吧，

甲苯的取代反应发生在苯环上，先是邻位的，再是是对位的氢，间位基本不反应，比如甲苯溶解溴后，在光照条件下，甲基上的氢原子被溴原子取代(与甲烷相似)而在铁作催化剂条件下，苯基上的氢原子被溴原子取代(与苯相似)；

甲苯的支链上的甲基则易被氧化，如被酸性KMnO4溶液氧化

要说为什么，要用到大学分子结构的知识，

给你看个动画，有助于理解http://www.huaxue123.com/Article/Class3/Class45/Class109/200308/260.html

甲苯在fe/cl2下不能成苄基氯,

会在苯环上发生取代反应c6h5-ch3

+

cl2--光照---c6h5--ch2cl

+hcl；

甲苯在fe/cl2下不能生成苄基氯，生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯：

c6h5-ch3+cl2--->cl-c6h5-ch3(主要是甲基邻,对位发生取代)+hcl。

个人觉得不太会.虽然位阻不大,但是甲基是烷基,有斥电子效应,故间位电子云密度较大,而这里的取代反应中,溴和氯都是亲核试剂,因此它们不大可能进攻间位.我也初学有机,答案可能不对,请见谅.