邻苯二甲酸丁苄酯的简介
中文名称:邻苯二甲酸丁苄酯
中文同义词:酞酸苄基丁酯酞酸丁基苄酯邻苯二甲酸苄基丁基酯邻苯二甲酸丁苄酯丁基邻苯二甲酸苄酯邻苯二甲酸丁酯苄酯苄基正丁基邻苯二甲酸酯邻苯二甲酸苯基丁基酯
英文名称:Butyl benzyl phthalate
英文同义词:SANTICIZER(R) 160PHTHALIC ACID, BENZYLBUTYL ESTERPHTHALIC ACID BENZYL N-BUTYL ESTERN-BUTYL BENZYL PHTHALATE1-Benzyl 2-butyl phthalateBenzyl-butylester kyseliny ftaloveNCI-C54375Palatinol BB
CAS号:85-68-7
分子式:C19H20O4
分子量:312.36
EINECS号:201-622-7
Mol文件:85-68-7.mol
邻苯二甲酸丁苄酯(butyl benzyl phthalate,简称BBP)为无色油状高沸点(b.p.370°C)液体,主要用作增塑剂。用作PVC的主增塑剂,与树脂相容性好,并与聚苯乙烯、醋酸乙烯树脂、硝酸纤维素等互溶性好,具有良好的耐污染性,塑化速度快、填充剂容量大、耐水和耐油抽出。BBP常与其它增塑剂配合,用于含大量填充剂的塑料地板、装饰材料及瓦楞板等。可获得具有良好透明性和光滑表面的制品,还用于压延法制泡沫人造革。
目录1 拼音2 英文参考3 CAS号4 中文名称5 英文名称6 对苯二甲酸的别名7 分子式8 外观与性状9 分子量10 闪点11 熔点12 溶解性13 密度14 稳定性15 主要用途16 健康危害17 毒理学资料及环境行为18 实验室监测方法19 环境标准20 泄漏应急处理21 防护措施22 急救措施 1 拼音
duì běn èr jiǎ suān
2 英文参考pPhthalic acid
Terephthalic acid
3 CAS号100210
4 中文名称对苯二甲酸
5 英文名称
pPhthalic acid;Terephthalic acid
6 对苯二甲酸的别名松油苯二甲酸;1,4苯二甲酸;对酞酸
7 分子式C8H6O4;HOOCC6H4COOH
8 外观与性状白色结晶或粉末
9 分子量166.13
10 闪点>110℃
11 熔点>300℃
12 溶解性不溶于水,不溶于四氯化碳、醚、乙酸等,微溶于乙醇,溶于碳液
13 密度相对密度(水1)1.51
14 稳定性稳定
15 主要用途用于制造合成树脂、酸成纤维和增塑剂等
16 健康危害侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有 *** 作用,未见职业中毒的报道。
17 毒理学资料及环境行为毒性:属低毒类。
急性毒性:LD501670mg/kg(小鼠腹腔);3200mg/kg(大鼠经口);3550mg/kg(小鼠经口)
危险特性:遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。
燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。
18 实验室监测方法紫外分光光度法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编
19 环境标准前苏联 车间空气中有害物质的最高容许浓度 0.1mg/m3
前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.1mg/L
20 泄漏应急处理切断火源。戴好防毒面具和手套。收集运到空旷处焚烧。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。
21 防护措施呼吸系统防护:空气中浓度较高时,佩带防毒面具。
眼睛防护:可采用安全面罩。
防护服:穿工作服。
手防护:必要时戴防化学品手套。
其它:工作后,沐浴更衣。注意个人清洁卫生。
22 急救措施皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。
眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入:误服者漱口,给饮牛奶或蛋清,就医。
对苯二甲酸,又称p-苯二甲酸,是产量最大的二元羧酸,主要由对二甲苯制得,是生产聚酯的主要原料。常温下为固体。加热不熔化,300℃以上升华。若在密闭容器中加热,可于425℃熔化。常温下难溶于水。 主要用于制造合成聚酯树脂、合成纤维和增塑剂等。
基本介绍中文名 :对苯二甲酸 外文名 :p-phthalic acid 简称 :PTA 中文别名 :精对苯二甲酸 1,4-苯二甲酸 分子式 :C8H6O4;HOOCC6H4COOH 分子量 :166.131 英文别名 :1,4-dicarboxybenzene cas号 :100-21-0 EINECS号 :202-830-0理化常数,环境影响,健康危害,毒理学资料及环境行为,环境标准,应急处理,泄漏应急处理,防护措施,急救措施,工艺技术,生产方法,苯酐转位法,甲苯氧化歧化法,主要用途,储运条件,加工工艺, 理化常数 中文别名: 对苯二(甲)酸,松油苯二甲酸纯对苯二酸对酞酸对苯二酸对二苯甲酸,对酞酸 CAS登录号:100-21-0 EINECS号:202-830-0 terephthalic acid 两个羧基分别与苯环中相对的两个碳原子相连线而成的二元芳香羧酸。 产品性状 该品为白色晶体或粉末,低毒,可燃。若与空气混合,在一定的限度内遇火即燃烧甚至发生爆炸。 熔点300 °C 自燃点680℃ 燃点384~421℃ 升华热98.4kJ/mol 燃烧热3225.9kJ/mol 闪点 >110℃ 密度1.55g/cm 3 。 溶于碱溶液,微溶于热乙醇,不溶于水、乙醚、冰醋酸、乙酸乙酯、二氯甲烷、甲苯、氯仿等大多数有机溶剂,可溶于DMF、DEF和DMSO等强极性有机溶剂。 对苯二甲酸可发生酯化反应;在强烈条件下,也可发生卤化、硝化和磺化反应。 环境影响 健康危害 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:对眼睛、皮肤、黏膜和上呼吸道有 *** 作用,未见职业中毒的报导。 毒理学资料及环境行为 毒性:属低毒类。 急性毒性:LD 50 1670mg/kg(小鼠腹腔);3200mg/kg(大鼠经口);3550mg/kg(小鼠经口) 危险特性:遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。 燃烧(分解)产物:一氧化碳、二氧化碳。 环境标准 前苏联车间空气中有害物质的最高容许浓度0.1mg/m3 前苏联(1975) 水体中有害物质最高允许浓度 0.1mg/L 中国工作场所有害因素职业接触限值:OELs(mg/m 3 )PC-TWA:8;PC-STEL:15。 应急处理 泄漏应急处理 切断火源。戴好防毒面具和手套。收集运到空旷处焚烧。如大量泄漏,收集回收或无害处理后废弃。 防护措施 呼吸系统防护:空气中浓度较高时,佩带防毒面具。 眼睛防护:可采用安全面罩。 防护服:穿工作服。 手防护:必要时戴防化学品手套。 其它:工作后,沐浴更衣。注意个人清洁卫生。 急救措施 皮肤接触:脱去污染的衣着,用流动清水冲洗。 眼睛接触:立即翻开上下眼睑,用流动清水冲洗15分钟。就医。 吸入:脱离现场至空气新鲜处。就医。 食入:误服者漱口,给饮牛奶或蛋清,就医。 灭火方法:雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 工艺技术 PTA生产工艺过程可分氧化单元和加氢精制单元两部分。原料对二甲苯以醋酸为溶剂,在催化剂作用下经空气氧化成粗对苯二甲酸,再依次经结晶、过滤、干燥为粗品;粗对苯二甲酸经加氢脱除杂质,再经结晶、离心分离、干燥为PTA成品。 粗对苯二甲酸的提纯方法:包括如下步骤,将粗对苯二甲酸烘乾,球磨,筛分,使粒径达到1~5μm,在60℃-100℃的温度下,浸渍于水中,搅拌,澄清、然后撇水,最后离心分离,80℃-105℃烘乾,获得纯对苯二甲酸。所说的粗对苯二甲酸为碱减量废水经酸析后的沉淀物,杂质的乾基重量含量为15%-18%。 精对苯二甲酸(PTA)工艺的主要专利厂商是BP-Amoco、Dupont-ICI和三井油化等公司,经多年发展,上述三公司技术大同小异、各有特点,水平不相上下。世界采用BP-Amoco工艺的PTA装置生产能力总计达717.6万t/a,Dupont-ICI工艺为349.5万t/a,三井油化工艺为102.5万t/a。,4-C6H4( COOH )2。无色晶体。300℃ 以上即升华。在水中溶解度极小 ,溶于二甲基亚砜、二甲基甲酰胺、六甲基磷酰三胺。由于它溶解度小和熔点高,提纯困难。 对苯二甲酸在工业上由对二甲苯经硝酸氧化,或在钴盐催化下经空气氧化制得。利用苯甲酸钾或邻苯二甲酸钾,在镉或锌催化剂和二氧化碳存在下进行重排反应,也可生产对苯二甲酸。 用途:对苯二甲酸及其二甲酯主要用于与乙二醇缩聚形成聚酯,由它制造的合成纤维商品名为涤纶。聚酯也可制成薄膜或注塑成形,广泛用于电子和汽车制造业。对苯二甲酸还可用于制造除草剂和粘接剂等。 精对苯二甲酸(PTA)是重要的大宗有机原料之一,其主要用途是生产聚酯纤维(涤纶)、聚酯薄膜和聚酯瓶,广泛用于与化学纤维、轻工、电子、建筑等国民经济的各个方面,与人民生活水平的高低密切相关。 PTA的套用比较集中,世界上90%以上的PTA用于生产聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET),其它部分是作为聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)及其它产品的原料。 生产方法 在19世纪就已发现了PTA,直到1949年英国卜内门化学工业公司发现PTA(或其衍生物对苯二甲酸二甲酯)是制造聚酯主要原料后,才开始广泛生产。1981年世界PTA产量已达3.485Mt。第一个工业化的生产方法是硝酸氧化法。随着聚酯工业的发展,已开发出从多种原料出发、通过多种途径生产PTA的方法(图1)。最经济、采用最广的是以对二甲苯为原料的高温液相氧化法(见彩图),此法收率高,流程短。对二甲苯低温氧化法反应条件较温和,腐蚀性小,但流程较长,只在少数工厂采用。也有人提出先使对二甲苯经氨化氧化反应生成对苯二腈,然后水解生成PTA,但此法还未大规模生产。由于从混合二甲苯中分离对二甲苯成本较高,因此也开发了一些从其他原料出发的方法。这些方法中有的虽早已工业化,但并无发展,有的则只是处于中间试验阶段。 对二甲苯高温液相氧化法 此法首先由美国中世纪公司及英国卜内门化学工业公司于1955年提出,1958年由美国阿莫科化学品公司工业化生产。 图1 总的反应式为(图1): 但实际过程复杂得多,有人认为是经过下列步骤(图2):由于第二个甲基不易氧化,反应过程易停止在对甲基苯甲酸或对羧基苯甲醛阶段。为使氧化反应能继续进行,阿莫科化学品公司采用高温和在醋酸钴-醋酸锰催化剂(见络合催化剂)中加入助催化剂溴化物(常用四溴乙烷)的流程 (图3)。溴化物所产生的溴可引发产生自由基链式氧化反应。氧化反应一般在塔式反应器中进行。反应温度为175~230℃,但多数是高于 200℃。较高的温度可以加速反应,减少中间产物,但分解所得副产物也增加。因反应热是依靠蒸发反应生成的水和溶剂醋酸移走的,故反应压力与蒸发量有关,一般为1.5~3.0MPa。停留时间为0.5~3h。醋酸钴和醋酸锰的浓度增加,可缩短停留时间或降低反应温度。高温氧化过程以对二甲苯计收率可达90%以上。由于反应温度高,又存在溴,具有强烈的腐蚀作用,故反应器需用钛或衬钛材料。 图2 图3 PTA在醋酸中溶解度不大,氧化产物呈泥浆状,经离心分离、干燥后即得固体的粗TPA,其中最有害的杂质是对羧基苯甲醛(含量1000~5000ppm)。粗TPA可经对苯二甲酸二甲酯生产聚酯,但更好的方法是提纯,用精TPA直接作聚酯的原料。常用的精制方法是阿莫科公司采用的加氢法,即在高温、高压下使粗TPA溶于水,然后在钯催化剂存在下对杂质进行加氢,再经结晶、过滤,即得纤维级(适于纺丝的纯度规格)精PTA,产品中对羧基苯甲醛的含量可小于 25ppm。精制过程中对苯二甲酸收率大于97%。精制方法除加氢外,还有升华等方法。 对二甲苯低温氧化法此法反应温度一般低于150℃,催化剂虽也用醋酸钴,但不用溴化物。此时为使第二个甲基转化成羧基,一般要加入在氧化反应时易产生过氧化物的共氧化物。例如,美国莫比尔化学公司用甲基乙基酮,美国伊斯曼-柯达公司用乙醛,日本东丽公司用三聚乙醛。这些物质氧化后也都生成醋酸,而醋酸就是氧化时所使用的溶剂。反应条件以东丽法为例:温度120~150℃,压力3MPa,产率为96%。低温氧化法由于无溴化物,且反应温度低,反应器可以不用钛材。 苯酐转位法 联邦德国亨克尔公司的专利(图4中的11、12、13、16流程),又称亨克尔Ⅰ法(Henkel Ⅰ)。由日本帝人公司实现工业化。该法将邻苯二甲酸酐先转化为邻苯二甲酸二钾盐,经转位反应可得对苯二甲酸二钾盐,再经酸化(或称酸析)即可得PTA。在这些步骤中最困难的是转位反应,此反套用镉或锌催化剂,反应温度350~450℃,压力1~5MPa,反应器结构也很复杂。用硫酸酸化后生成的硫酸钾,转化为氢氧化钾再循环使用很困难,只能用作钾肥。亨克尔Ⅰ法原料贵,技术复杂,因此虽已工业化,但并未得到推广。 图4 甲苯氧化歧化法 又称亨克尔Ⅱ法(即图4中的1、12、14、16流程)。即以甲苯为原料,先经氧化制成苯甲酸,将其钾盐进行歧化,生成苯和对苯二甲酸二钾盐,经酸化即成PTA。其中最关键的是歧化反应,反应在400℃、2MPa和二氧化碳存在下进行。此法于1963年在日本由三菱化学工业公司实现了工业化。因成本高,于1975年停产。但又因原料甲苯比对二甲苯便宜得多,仍有一些国家的公司在研究改进此法。 主要用途 PTA 绝大部分用于生产最重要的聚酯──聚对苯二甲酸乙二酯。1963年以前由于PTA不易精制,故全部产品均先制成对苯二甲酸二甲酯,精制分离杂质后,与乙二醇在釜式(间歇操作)、塔式(连续操作)反应器中进行酯交换反应,制得对苯二甲酸乙二酯及其低聚物的混合物,再经缩聚生产聚对苯二甲酸乙二酯。1963年,PTA精制方法实现工业化,特别是1965年阿莫科化学品公司的精制法成功,更多地采用PTA在一个或多个串联釜式反应器中与乙二醇直接酯化的方法。直接酯化对反应器要求较高,但可省去对苯二甲酸二甲酯的制造及甲醇的回收过程,产品质量也较高。直接酯化法由于有上述优点,发展很快,在70年代精PTA产量已逐步接近对苯二甲酸二甲酯的产量。PTA还可通过与环氧乙烷反应生成对苯二甲酸乙二酯,这种路线不但省去环氧乙烷水合制乙二醇的生产步骤,而且反应产物中低聚物很少。同时对苯二甲酸乙二酯能溶于水,易于进行结晶精制。因此,用粗PTA制粗对苯二甲酸乙二酯,精制后再生产聚对苯二甲酸乙二酯,就可避开较困难的粗PTA的精制过程。有许多公司对此法进行了研究和开发。 对苯二甲酸的套用比较集中,世界上90%以上的对苯二甲酸用于生产聚对苯二甲酸乙二醇酯,对苯二甲酸的另一个重要套用是生产增塑剂,其中包括两类:第一类是对苯二甲酸二辛酯(DOTP),它是由对苯二甲酸与工业辛醇(2-乙基己醇)发生酯化反应的产物,是一种高闪点、高比电阻率的高品质增塑剂,特别适用于耐热和绝缘要求高的电缆料的生产;第二是聚酯型增塑剂,是对苯二甲酸与多元醇(如二甘醇、三甘醇、甘油、丙二醇、丁二醇等)发生酯化缩聚反应的产物,其相对分子质量一般在1000-4000之间(作为增塑剂的聚酯其相对分子质量比套用于化纤和塑胶包装的聚酯要小很多)。 储运条件 产品运输中应防火、防潮、防静电。袋装产品搬运时应轻装轻卸,防止包装损坏;槽车装卸作业时应注意控制装卸速度,防止产生静电。应存放在阴凉、通风、干燥的仓库内,应远离火种和热源,与氧化剂、酸碱类物品分开存放,应防止日晒雨淋,不得露天堆放。 包装与储运 袋装产品采用内衬塑胶薄膜的包装袋,每袋产品净重1000±2kg。包装袋上应印有生产厂名、地址、商标、产品名称、等级、批号、净重和标准代号等。也可使用不锈钢槽车装运,装料前应检查槽车是否清洁、干燥,装料后进料口应密封并施加铅封。 使用注意事项 属低毒类物质,对皮肤和黏膜有一定的 *** 作用。对过敏症者,接触该品可引起皮疹和支气管炎。空气中最高允许浓度0.1mg/m 3 。操作人员应穿戴防护用品。 加工工艺 干燥处理:这种材料在高温下很容易水解,因此加工前的干燥处理是很重要的。建议在空气中的干燥条件为120℃,6~8小时,或者150℃,2~4小时。湿度必须小于0.03%。如果用吸湿干燥器干燥,建议条件为150℃,2.5小时。[2] 熔化温度:225~275℃,建议温度:250℃ 。 模具温度:对于未增强型的材料为40~60℃。要很好地设计模具的冷却腔道以减小塑件的弯曲。热量的散失一定要快而均匀。建议模具冷却腔道的直径为12mm。 注射压力:中等(最大到1500bar)。 注射速度:应使用尽可能快的注射速度(因为PBT的凝固很快)。 流道和浇口:建议使用圆形流道以增加压力的传递(经验公式:流道直径=塑件厚度+1.5mm)。可以使用各种型式的浇口。也可以使用热流道,但要注意防止材料的渗漏和降解。浇口直径应该在0.8~1.0*t之间,这里 t是塑件厚度。如果是潜入式浇口,建议最小直径为0.75mm。
邻苯二甲酸丁苄酯,英文名字Benzyl butyl phthalate(BBP),分子式:C19H20O4,CAS号:85-68-7。它是有一定毒性的增塑剂。具有很强的溶解能力,与聚氯乙烯树脂、乙酸乙烯树脂、聚苯乙烯、硝酸纤维素的互溶性较好,具有良好的耐污染性,塑化速度快,填充剂容量大,耐水和耐油抽出。可作主增塑剂使用。常与其他增塑剂配合,用于含大量填充剂的塑胶地板、装饰材料、瓦楞板、制造薄膜、板材和管材,可获得具有优良透明性和光滑表面的制品。
基本介绍中文名 :邻苯二甲酸丁苄酯 外文名 :Benzyl butyl phthalate 分子式 :C19H20O4 CAS号 :85-68-7 简介,物化性能,储运条件,制备,套用,安全术语, 简介 中文名称:邻苯二甲酸丁苄酯 中文同义词:酞酸苄基丁酯酞酸丁基苄酯邻苯二甲酸苄基丁基酯邻苯二甲酸丁苄酯丁基邻苯二甲酸苄酯邻苯二甲酸丁酯苄酯苄基正丁基邻苯二甲酸酯邻苯二甲酸苯基丁基酯 英文名称:Butyl benzyl phthalate 英文同义词:SANTICIZER(R) 160PHTHALIC ACID, BENZYLBUTYL ESTERPHTHALIC ACID BENZYL N-BUTYL ESTERN-BUTYL BENZYL PHTHALATE1-Benzyl 2-butyl phthalateBenzyl-butylester kyseliny ftaloveNCI-C54375Palatinol BB CAS号:85-68-7 分子式:C19H20O4 分子量:312.36 EINECS号:201-622-7 Mol档案:85-68-7.mol 邻苯二甲酸丁苄酯(butyl benzyl phthalate,简称BBP)为无色油状高沸点(b.p.370°C)液体,主要用作增塑剂。用作PVC的主增塑剂,与树脂相容性好,并与聚苯乙烯、醋酸乙烯树脂、硝酸纤维素等互溶性好,具有良好的耐污染性,塑化速度快、填充剂容量大、耐水和耐油抽出。BBP常与其它增塑剂配合,用于含大量填充剂的塑胶地板、装饰材料及瓦楞板等。可获得具有良好透明性和光滑表面的制品,还用于压延法制泡沫人造革。 物化性能 分子量:312.40 外观: 无色或淡黄色透明油状液体 气味:稍有芳香味 相对密度:1.115~1.123 凝固点:-45℃ 沸点:370℃ 折射率:1.535~1.540 闪点:199℃ 溶解度参数:δ=9.88 溶解性:溶于有机溶剂和烃类,不溶于水 可燃性:可燃 毒性:低毒,LD502330mg/kg 溶于一般有机溶剂。与大多数树脂有良好的相容性。高温挥发性小。耐热、耐寒及耐光性好。电绝缘性、耐水性和耐油抽出性优良。能显著改善聚氯乙烯的加工性能。 储运条件 密封于4℃干燥避光保存。应储存在室内通风干燥处,防止水分侵入,保持容器密闭。本品易燃,应避免火源,不可与氧化剂或爆炸性物共储。 制备 由苯酐和丁醇经酯化得邻苯二甲酸单丁酯[131-70-4],然后在碳酸钠存在下与氯化苄进行第二次酯化,经液碱中和、水洗后进行减压蒸馏而得。原料消耗(kg/t)苯酐(98%) 560丁醇 290氯化苄 620碳酸钠 320。 合成BBP一般采用以下两步反应:其中的关键在于反应(2),因单丁酯钠盐溶于水,而氯化苄不溶于水,与之成为两相,从而使反应难以进行。传统方法是在无水条件下或选择适当溶剂使之反应, 但无水操作给生产带来一定麻烦,采用溶剂也使操作较复杂、且产率不高。为此,不少人研究了采用相转移催化剂达到较佳效果。笔者在以往研究的基础上再作了较全面试验,分别采用季铵盐(新洁而灭、四丁基氯化铵及自制的新型相转移催化剂壳聚糖季铵盐)、叔胺(三乙胺、三丁胺及三辛胺)、三相催化剂(三甲基苄胺树脂及二甲基苄胺树脂)等作为相转移催化剂合成,得到较佳结果。 套用 用作聚氯乙烯、氯乙烯共聚物、纤维素树脂、天然和合成橡胶的增塑剂。主要用作增塑剂。具有很强的溶解能力,与聚氯乙烯树脂、乙酸乙烯树脂、聚苯乙烯、硝酸纤维素的互溶性较好,具有良好的耐污染性,塑化速度快,填充剂容量大,耐水和耐油抽出。可作主增塑剂使用。常与其他增塑剂配合,用于含大量填充剂的塑胶地板、装饰材料、瓦楞板等。该品用于制造薄膜、板材和管材,可获得具有优良透明性和光滑表面的制品,还用于压延法制泡沫人造革。 BBP的综合性能优于DOP和DBP,在不饱和聚酯树脂中加入10份BBP,具有明显的增韧作用。与大多数新建和数字相容性良好,溶剂化作用强,用作耐水、耐热、耐光、耐寒、耐油抽出性的增塑剂。用作热熔胶和中空玻璃聚硫密封胶的增韧剂。用于丙烯酸酯胶黏剂可提高柔韧性、粘接性和耐候性。用于聚醋酸乙烯乳液能改善耐水性和韧性。 安全术语 1.若发生事故或感不适,立即就医(可能的话,出示其标签)。 2.避免接触,使用前须获得特别指示说明。 3.该物质及其容器须作为危险性废料处置。 4.避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
邻苯二甲酸邻酞酸1,2-苯二甲酸o-phthalic acid
两个羧基分别与苯环中相邻的两个碳原子相连接而成的二元芳香羧酸。
分子式:C8H6O4
分子量:166.13
CAS号:88-99-3
性质:无色单斜晶体。
熔点191℃(封闭管)。 邻苯二甲酸分子式密度(20/4℃)1.593g/cm3 迅速加热到230℃时,熔融并分解为水和邻苯二甲酸酐。 微溶于水和乙醚、溶于甲醇和乙醇,不溶于氯仿和苯。
毒性LD50(mg/kg):大鼠经口7900。
用途:
用于制取染料、聚酯树脂、涤纶、药物及增塑剂等。在应用中可用邻苯二甲酸酐代替邻苯二甲酸。邻苯二甲酸是合成树脂、纤维、药物等的原料。是重要的有机工业产品。用作气相色谱参比物质及某些金属的分析试剂。
制取:
工业上多用邻甲基甲酸、邻二甲苯或萘为原料,经五氧化二钒催化氧化制备。
可由邻苯二甲酸酐水解制得,还可由邻二甲苯或邻甲苯酸氧化制得。
在铈盐或钍盐存在下,用发烟硫酸氧化萘或电解萘制得。
邻苯二甲酸可形成邻苯二甲酸单酯和双酯;它的苯环上也可发生取代反应。
由于邻苯二甲酸与邻苯二甲酸酐具有相似的化学性质,工业上往往直接生产邻苯二甲酸酐。
邻苯二甲酸丁苄酯(butyl benzyl phthalate,简称BBP)为无色油状高沸点(b.p.370°C)液体,主要用作增塑剂。用作PVC的主增塑剂,与树脂相容性好,并与聚苯乙烯、醋酸乙烯树脂、硝酸纤维素等互溶性好,具有良好的耐污染性,塑化速度快、填充剂容量大、耐水和耐油抽出。BBP常与其它增塑剂配合,用于含大量填充剂的塑料地板、装饰材料及瓦楞板等。可获得具有良好透明性和光滑表面的制品,还用于压延法制泡沫人造革。
CAS(Chemical Abstract Service Numbers):化学文摘服务社编号(CAS);
在化工方面: CAS Registry Number或称CAS Number 又称CAS登录号。
是美国化学文摘服务社(Chemical Abstracts Service ,CAS)为化学物质制订的登记号,该号是检索有多个名称的化学物质信息的重要工具。是某种物质(化合物、高分子材料、生物序列(Biological sequences)、混合物或合金的唯一的数字识别号码。 美国化学会的下设组织CAS负责为每一种出现在文献中的物质分配一个CAS号,其目的是为了避免化学物质有多种名称的麻烦,使数据库的检索更为方便。如今几乎所有的化学数据库都允许用CAS号检索。到2005年12月25日,CAS已经登记了27,115,156种物质最新数据 ,并且还以每天4,000余种的速度增加。
格式 :一个CAS号以连字符“-”分为三部分,第一部分有2到6位数字,第二部分有2 位数字,第三部分有1位数字作为校验码。CAS号以升序排列且没有任何内在含义。校验码的计算方法如下:CAS顺序号(第一、二部分数字)的最后一位乘以1,最后第二位乘以2,依此类推,然后再把所有的乘积相加,再把和除以10,其余数就是第三部分的校验码。举例来说,水(H2O)的CAS号前两部分是7732-18,则其校验码=(8×1+1×2+2×3+3×4+7×5+7×6)mod 10=105 mod 10=5。(mod是求余运算符)。
CAS简而言之就是化学物质的学号。
PET成分就是聚对苯二甲酸乙二醇酯,Poly(Ethylene Terephthalare),又叫:聚脂, CAS NO: 25038-59-9 ;
单体一,组分是对苯二甲酸,CAS NO: 100-21-0;
单体二,组分是乙二醇,CAS NO: 107-21-1;
PVC(聚氯乙烯)Polyvinylchlorid,9002-86-2; 由氯乙烯聚合而成,CAS No.: 75-01-4 ;
OPP ,就是定向聚丙烯(薄膜),拉伸性的聚丙烯,其特征是:容易燃烧,火焰情况:熔融滴落,上黄下蓝,离火后烟少,继续燃烧。 OPP(英文是 Oriented polypropylene):定向聚丙烯(薄膜),是聚丙烯的一种;此外还有双向聚丙烯(BOPP)。 O(是 Oriented 的缩写)。
PP(聚丙烯), Polypropylene聚丙烯,聚丙烯和聚丙烯树脂 的 CAS 号:9003-07-0;
CPP,氯化聚丙烯树脂,氯化聚丙烯CPP,聚丙烯改性树脂。氯化聚丙烯(CPP)是聚丙烯改性制得的树脂,溶于甲苯等有机溶剂。因其与聚丙烯等材料制品有良好的粘附性,在油墨、涂料、粘合剂等各方面广为应用。CAS: 108-52-11;
PE(聚乙烯), polyethylene,CAS No.: 9002-88-4; 乙烯,CAS No.: 74-85-1
PS(聚苯乙烯)Polystyrene 聚苯乙烯,PS的CAS是 9003-53-6;苯乙烯的CAS是100-42-5;
ABS, Acrylonitrile Butadiene Styrene 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯 共聚物,CAS是:9003-56-9;
PA(聚酰胺Polyamide):尼龙6,聚己内酰胺 只是聚酰胺的一个品种,聚己内酰胺的CAS No. 25038-54-4 ;
PC(聚碳酸酯Polycarbonate): CAS No.: 25037-45-0
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