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硫酸双肼屈嗪片简介

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2022-12-30 19:30:01

硫酸双肼屈嗪片简介

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目录1 拼音2 英文参考3 硫酸双肼屈嗪片药典标准 3.1 品名 3.1.1 中文名3.1.2 汉语拼音3.1.3 英文名 3.2 含量或效价规定3.3 性状3.4 鉴别3.5 检查3.6 含量测定3.7 类别3.8 贮藏3.9 规格3.10 版本 4 硫酸双肼屈嗪片说明书 4.1 硫酸双肼屈嗪片的药理作用4.2 硫酸双肼屈嗪片的药代动力学4.3 硫酸双肼屈嗪片的适应症4.4 硫酸双肼屈嗪片的用法用量4.5 硫酸双肼屈嗪片的不良反应4.6 硫酸双肼屈嗪片的禁忌4.7 注意事项4.8 孕妇及哺乳期妇女用药4.9 儿童用药4.10 老年患者用药4.11 硫酸双肼屈嗪片与其它药物的相互作用4.12 药物过量4.13 规格 附:* 硫酸双肼屈嗪片相关药品说明书其它版本 1 拼音

liú suān shuāng jǐng qū qín piàn

2 英文参考

Dihydralazine Sulfate Tablets

3 硫酸双肼屈嗪片药典标准3.1 品名3.1.1 中文名

硫酸双肼屈嗪片

3.1.2 汉语拼音

Liusuan Shuangjingquqin Pian

3.1.3 英文名

Dihydralazine Sulfate Tablets

3.2 含量或效价规定

本品含硫酸双肼屈嗪(C8H10N6·H2SO4)应为标示量的90.0%~110.0%。

3.3 性状

本品为糖衣片,除去包衣后显白色至微黄色。

3.4 鉴别

(1)取本品,除去包衣,研细,取细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪25mg),加水20ml,振摇使硫酸双肼屈嗪溶解,滤过,滤液照硫酸双肼屈嗪项下鉴别(2)、(3)项试验,显相同的反应。

(2)取鉴别(1)项下的细粉适量(约相当于硫酸双肼屈嗪50mg),加水20ml与稀盐酸3ml,振摇,滤过,滤液加过量的0.1mol/L亚硝酸钠溶液,即产生沉淀,滤过,沉淀用水洗涤,在105℃干燥后,依法测定(2010年版药典二部附录Ⅵ C),熔点为148~156℃。

3.5 检查

应符合片剂项下有关的各项规定(2010年版药典二部附录Ⅰ A)。

3.6 含量测定

取本品40片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于硫酸双肼屈嗪0.2g),照硫酸双肼屈嗪含量测定项下的方法,依法测定。每1ml亚硝酸钠滴定液(0.1mol/L)相当于14.41mg的C8H10N6·H2SO4。

3.7 类别

抗高血压药。

3.8 贮藏

遮光,密封保存。

3.9 规格

(1)12.5mg (2)25mg

3.10 版本

《中华人民共和国药典》2010年版

4 硫酸双肼屈嗪片说明书4.1 硫酸双肼屈嗪片的药理作用

1.降压 硫酸双肼屈嗪片的降压作用的确切机制未明。主要扩张小动脉,对静脉作用小,使周围血管阻力降低,心率增快,心每搏量和心排血量增加。长期使用可致肾素分泌增加,醛固酮增加,水钠潴留,而降低效果。

2.心力衰竭 本品增加心排血量,降低血管阻力与后负荷。

4.2 硫酸双肼屈嗪片的药代动力学

口服吸收良好,1~2小时达血浆高峰浓度,但生物利用度较低,因药物在进入循环前,已在肠壁和肝中消除其大部分,主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度,可分为快乙酰化型与慢乙酰化型,前者对吸收药物迅速代谢,生物利用度约为30%,后者则代谢缓慢,生物利用度为50%,肼屈嗪的tl/22~3小时,血浆蛋白的结合率87%,作用持续时间24小时,表观分布容积(1.6±0.3)L/kg。代谢产物75%由尿排出,粪便排出8%,仅1%~2%以原形从尿中排出。清除率每公斤体重(56±13)ml/min。

4.3 硫酸双肼屈嗪片的适应症

用于治疗高血压或心力衰竭。

4.4 硫酸双肼屈嗪片的用法用量

成人常用量 口服,每次12.5~25mg,每日3次。以后按需要增至每次50mg,每日3次。

4.5 硫酸双肼屈嗪片的不良反应

1.多见的不良反应有:腹泻、心悸、心动过速、头痛、呕吐、恶心。

2.少见的不良反应有:便秘、低血压、面潮红、流泪、鼻塞。

3.罕见的不良反应有:免疫变态反应所致的皮疹、瘙痒、胸痛、淋巴腺肿大、周围神经炎、水肿、系统性红斑性狼疮。

4.6 硫酸双肼屈嗪片的禁忌

有主动脉瘤、脑中风及严重肾功能障碍的患者禁用。

4.7 注意事项

1.对中度原发性高血压,肼屈嗪合并利尿药和b受体阻滞剂的应用则可以获得良好疗效。但硫酸双肼屈嗪片不单独应用。合并冠心病患者因可致心肌缺血,宜慎用。

2.动物研究中发现硫酸双肼屈嗪片大剂量有致肿瘤作用。已有的研究未发现硫酸双肼屈嗪片有致突变的作用。硫酸双肼屈嗪片可通过胎盘,但缺少在人体的研究,硫酸双肼屈嗪片长期使用可产生血容量增大液体潴留反射 *** 感兴奋而心率加快、心排血量增加、使硫酸双肼屈嗪片的降压作用减弱。缓慢增加剂量或合用b受体阻滞剂可使副作用减少。停用硫酸双肼屈嗪片应缓慢减量以免血压突然升高。食品可增加其生物利用度故宜在餐后服用

4.8 孕妇及哺乳期妇女用药

双肼屈嗪广泛适用于妊娠期高血压,但妊娠早期则须慎用,因其可与DNA结合导致Ames试验(鼠伤寒、沙门营养缺陷回复突变试验一种致突变试验)阳性。本品是否排入乳汁尚不清楚,故不推荐用于乳母。

4.9 儿童用药

未见儿童应用的安全性试验。

4.10 老年患者用药

老年人对硫酸双肼屈嗪片的降压作用较敏感,并易有肾功能减低,故宜减少剂量。

4.11 药物相互作用

1.与非甾体类抗炎止痛药同用可使降压作用减弱;

2.拟交感胺类与硫酸双肼屈嗪片同用可使硫酸双肼屈嗪片的降压作用降低。

3.与二氮嗪或其他降压药同用可使降压作用加强。

4.12 药物过量

过量会使血压下降、心率增快,严重时发生休克。如有过量,应停药,将胃排空,给活性炭,若有休克,应于扩溶治疗。

4.13 规格

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2026-04-12 21:08:38

这是一种不错的复方制剂。药物所含的副作用相互抵消。一般来说是没有太明显的副作用。要长期坚持服用!说句通俗点的话(也不好听),如果你是高血压病,只要还吃饭,就要服用降压药。这是利大于弊的。不然,长期的高血压冲击人的血管内皮,进而造成动脉硬化,大大的增加心脑血管疾病的发病率和病死率。不要听不懂的人胡扯,治疗疾病不是想当然。如果听杀猪的意见去造飞机,后果是可想而知的。

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38岁男性,高血压患者你好!贝拉普利属于ACEL类降压药物,是有证据表明对其肾脏及心脏有保护作用的药物,只要不引起呛咳以及肌酐不高于264或者双侧肾动脉狭窄的患者均能服用。副作用是明显少于双肼屈嗪的

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心血管药物是指作用于心血管系统的药物。心、脑血管疾病是国内、外最常见的两种严重疾病,其互为因果、密切相关,并相互掩盖或依赖。

基本介绍中文名 :心血管系统药物 分类 :硝酸酯类 作用 :血管系统的药物 用法用量 :一日2-3次 药物分类,抗心绞痛药,抗心律失常药,抗高血压药,抗心功能不全药,周围血管扩张药,其他,主治内容,第一线抗高血压药,利尿药,β受体阻断药,钙拮抗药,扩张血管药, 药物分类 抗心绞痛药 (1)硝酸酯类 单硝酸异山梨酯缓释胶囊、单硝酸异山梨酯缓释片、单硝酸异山梨酯胶囊、单硝酸异山梨酯胶丸、单硝酸异山梨酯片、单硝酸异山梨酯注射液、硝酸异山梨酯缓释胶囊、硝酸异山梨酯片、硝酸异山梨酯气雾剂 、硝酸异山梨酯注射液 (2)硝酸甘油类 硝酸甘油控释、硝酸甘油片 、硝酸甘油气雾剂、硝酸甘油溶液、硝酸甘油注射液 (3)硝苯地平类 硝苯地平缓释胶囊、硝苯地平缓释片、硝苯地平胶囊、硝苯地平胶丸、硝苯地平控释片、硝苯地平片 (4)地尔硫卓类 盐酸地尔硫卓缓释胶囊、盐酸地尔硫卓缓释片、盐酸地尔硫卓缓释微丸、盐酸地尔硫卓片、 盐酸地尔硫卓注射剂 (5)其他类 葛根素注射液、马来酸氨氯地平片、乳酸心可定片、戊四硝酯粉、戊四硝酯片乙氧黄酮片 抗心律失常药 阿替洛尔片富马酸比索洛尔片,酒石酸美托洛尔缓释片,酒石酸美托洛尔胶囊,酒石酸美托洛尔控释片,酒石酸美托洛尔片,磷酸丙吡胺缓释片,磷酸丙吡胺片,磷酸丙吡胺注射,液硫酸奎尼丁片,去乙酰毛花苷注射液盐酸艾司洛尔注射液,盐酸安他唑啉片,盐酸胺碘酮胶囊,盐酸胺碘酮片,盐酸胺碘酮注射液,盐酸地尔硫卓注射液,盐酸利多卡因缓释滴丸,盐酸利多卡因缓释滴丸,盐酸利多卡因葡萄糖注射液,盐酸利多卡因葡萄糖注射液,盐酸美西律胶囊,盐酸美西律片,盐酸美西律注射液,盐酸莫雷西嗪片,盐酸普鲁卡因胺片,盐酸普鲁卡因胺注射液,盐酸普罗帕酮胶囊,盐酸普罗帕酮片,盐酸普罗帕酮注射液,盐酸普萘洛尔缓释胶囊,盐酸普萘洛尔缓释片,盐酸普萘洛尔片,盐酸索他洛尔片,盐酸妥卡尼胶囊,盐酸妥卡尼片,盐酸维拉帕米片,盐酸维拉帕米注射液,注射用盐酸胺 抗高血压药 苯磺酸氨氯地平片,苯磺酸左旋氨氯地平片,地巴唑片, 厄贝沙坦片,非洛地平缓释片,非洛地平片,福辛普列钠片,复方地舍平片,复方卡托普利片,复方卡托普利注射液,富马酸比索洛尔胶囊,甲磺酸氨氯地平片,甲磺酸多沙唑嗪片,甲磺酸酚妥拉明注射液,甲基多巴片,卡托普利缓释片,卡托普利片,卡托普利注射液,卡维地洛胶囊,卡维地洛片 ,可乐定贴片, 拉西地平片,赖诺普利胶囊,赖诺普利片,利血平片,利血平注射液,硫酸胍乙啶片硫酸镁注射液,硫酸镁注射液,硫酸双肼屈嗪片,氯沙坦钾片,马来酸噻吗洛尔片,马来酸依那普利胶囊,马来酸依那普利片,米诺地尔片,尼群地平胶囊, 尼群地平片, 尼索地平片, 西拉普利片,硝苯地平注射液,盐酸贝那普利片,盐酸酚苄明胶囊,盐酸酚苄明片,盐酸酚苄明注射液,盐酸肼屈嗪片,盐酸可乐定片,盐酸可乐定注射液,盐酸咪达普利片,盐酸莫索尼定片,盐酸尼卡地平缓释胶囊,盐酸尼卡地平缓释片,盐酸尼卡地平氯化钠注射液,盐酸尼卡地平片,盐酸尼卡地平葡萄糖注射液,盐酸尼卡地平注射液,盐酸哌唑嗪片,盐酸塞利洛尔片,盐酸妥拉唑啉片,盐酸维拉帕米缓释片,盐酸乌拉地尔注射液,吲哒帕胺片,注射用甲磺酸酚妥拉明。 抗心功能不全药 心功能不全又称为心力衰竭,是心脏泵血功能不全的一种综合征。是指在静脉回流适当的情况下,心脏不能排出足量血液来满足全身组织代谢的需要。 抗心功能不全药概述与分类: 治疗心功能不全(心力衰竭)的药物称为抗心功能不全药物。主要用于减轻心脏负荷,提高和改善心脏功能。临床用于抗心功能不全药主要有6类: 强心甙(即强心性配糖体)和非甙类正性肌力药:是一类选择性作用于心脏,增加心肌收缩力,改善心肌功能的药物。依据作用出现和维持时间分为长时(2~3wk)慢速(2~6h)类如洋地黄、洋地黄毒甙;中时(3~14d)中速(1~2h)类如地高辛、醋洋地黄毒苷、毛花甙甲、毛花甙丙、黄夹甙、万年青总甙、万年青甙;短时(1~6d)快速(1h以下)类如去乙酰毛花苷、乙酰吉妥辛、毒毛花苷K、毒毛花苷、羊角拗甙、黄夹次苷A、黄麻次甙、钤兰毒苷、冰凉花苷、黄草次甙等; 非甙类正性肌力作用药包括非甙类,非儿茶酚胺类正性肌力作用类(双氢吡啶类),其作用是抑制心肌细胞内磷酸二酯酶的活性,增加细胞内cAMP浓度,增强心肌细胞对钙的摄取并加速其进入收缩蛋白的速率从而产生正性肌力作用。如氨力农、米力农、依诺昔酮、司喹南; β受体激动剂:多巴胺、多巴酚丁胺、吡布特罗、普瑞特罗、扎莫特罗; 血管扩张药:扩张外周血管,使静脉扩张静脉回流减少,心脏前负荷下降,进而降低肺楔压,减轻肺瘀血。若能扩张小动脉,使外周血管阻力降低,后负荷下降,由于心脏前、后负荷降低,室壁肌张力和心肌耗氧量相应下降,从而改善泵功能。包括硝酸酯类、米诺地尔、硝普钠、哌唑嗪、硝苯地平; 利尿药:消除水钠潴留,减少循环血容量,有利降低心脏前、后负荷,改善心脏功能。如氢氯噻嗪类、呋塞米、依他尼酸; 血管紧张素转换酶抑制剂:可扩张血管,防止并逆转心肌肥厚与构形重建,降低心功能不全的病死率。如卡托普利、依那普利、赖诺普利、福辛普利; 钙敏化剂:开拓治疗了心功能不全的途径,其增强心肌收缩蛋白对钙离子的敏感性。伊索马唑、匹莫苯。 抗心功能不全药的进展: 新型非甙类正性肌力作用药包括β受体激动剂,磷酸二酯酶抑制剂,增加收缩成分对钙的敏感性剂,钠通道开放剂,钾通道拮抗剂和钠/钙交换抑制剂。 β1受体激动剂长期套用难以见效,因心功能不全者心肌β1受体密度已下降,β1受体部分激动剂却有良效,当心功能不全患者交感张力低下时,它激动β1受体而改善收缩及舒张功能,在劳累运动时可阻断β1受体而使心率不增快。 磷酸二酯酶抑制药氨力农因不良反应多,已被米力农替代。 增加心肌收缩成分对钙离子敏感性药物能在不影响细胞内钙离子含量的条件下加强心肌收缩性,从而避免因细胞内钙过多所致心律失常和心肌细胞损害。钙敏化剂(收缩蛋白钙离子敏感性增强剂)的问市又开拓治疗了心功能不全的途径,其增强心肌收缩蛋白对钙离子的敏感性,即在生理浓度的钙离子时就产生更强的强心活性,代表药物如伊索马唑和匹莫苯,前者强心作用强,不良反应少,后者具持久的正性肌力同时兼具血管扩张作用,可长期使用。 血管紧张素转换酶抑制剂卡托普利能改善症状,增加运动耐量降低病死率,与对照组比较,能降低1年病死率约31%,而且又防止和逆转心肌肥厚及“构形重建”,这些作用将使酶转换抑制剂成为较为理想的抗心功能不全药物。 抗心功能不全药的套用原则: 强心甙仍是首选药,但安全范围小,个体差异大,易发生中毒,其对短期及紧急用药的治疗效果是肯定的。但剂量应个体化并进行血药浓度监测。对缺血性及高血压心力衰竭者,长期套用强心甙是有利的;对冠心病及急性心肌梗死者,由于强心甙可能增加心肌耗氧,有诱发或加重心绞痛及扩大缺血或梗死范围的危险; 血管扩张药的选用,使用强心甙和利尿药而疗效不显著,可用血管扩张药。常选用能适合个体需要并易被患者耐受的药物作长期治疗,在使用过程中必须注意患者血流动力学情况。如以前负荷升高为主,肺瘀血症状较明显者宜选用扩张静脉的硝酸酯类药;对后负荷升高为主,心输出量明显减少者宜选用扩张小动脉的硝肼苯哒嗪;多数患者心脏前后负荷都升高者宜选用扩张动、静脉的药物,两者兼顾; 非甙类正性肌力作用药物可用于顽固性心功能不全。用药的目的是保持动脉压不致过低的基础上降低左室充盈压,增加心脏输出量。当左室充盈压正常或低于正常时一般不宜采用非甙类,因前负荷不足会导致心排血量降低,血压下降等。如血压已明显降低,舒张压低于8kPa,尤其是缺血性心脏病者单用血管扩张药是不利的; 对伴有水肿者,首选利尿药,一般先采用氢氯噻嗪类利尿药,当细胞外积液严重时,可改用或并用呋塞米及依他尼酸; 血管紧张素转换酶抑制剂既能缓解症状,改善血流动力学变化及左心室功能,缩小心肌肥厚,又提高患者的运动耐力和生活质量,降低病死率。可并用硝普钠、硝酸酯类、肼屈嗪、哌唑嗪、硝苯地平和利尿剂治疗在国内、外有较好的报导; 提倡联合用药,合理的并用药物可降低病死率,国外报导,对Ⅲ级心功能不全者套用以地高辛和利尿剂为基础,加用肼苯哒嗪一日300mg和硝酸异山梨酯一日160mg,结果能降低患者的病死率,2年降低34%,3年降低36%,同时左心室射血分数增高。 周围血管扩张药 甲磺酸酚妥拉明分散片胰激肽原酶肠溶片注射用胰激肽原酶 6、抗休克血管活性药及改善心脑循环药 盐酸多巴胺注射液盐酸多巴酚丁胺注射液盐酸去氧肾上腺素注射液盐酸肾上腺素注射液藻酸双酯钠注射液重酒石酸间羟胺注射液重酒石酸去甲肾上腺素注射液 7、调节血脂药 阿伐他汀钙片苯扎贝特片多烯酸乙酯胶丸非诺贝特缓释胶囊非诺贝特胶囊非诺贝特片 甘糖酯片吉非罗齐胶囊吉非罗齐片 考来烯胺散硫酸软骨素片氯贝丁酯胶囊氯贝酸铝片 (同安妥明铝片)洛伐他汀分散片洛伐他汀片莫海林片普伐他汀钠片普罗布考片辛伐他汀分散片辛伐他汀胶囊辛伐他汀片烟酸肌醇酯片益多酯胶囊 益多酯片蛹油α-亚麻酸乙酯胶丸月见草油乳 其他 辅酶Q10胶囊辅酶Q10片果糖二磷酸钙口服液 果糖二磷酸钙片果糖二磷酸钠片果糖二磷酸钠注射液果糖二磷酸钠注射液己酮可可碱缓释片蚓激酶胶囊注射用果糖二磷酸钠注射用前列地尔注射用前列腺素E1新动力 组合酶水解胶原蛋白钾酮抦钠常用心血管系统药物 主治内容 第一线抗高血压药 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药 血管紧张素Ⅰ转化酶抵制药(ACEI) 卡托普利 (疏甲丙脯酸、甲疏丙脯酸、开搏通) Capri(Capote, Lopirin, Tensiomin) 本品为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶抑制剂,主要作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAA系统)。抑制RAA系统的血管紧张素转换酶(ACE),阻止血管紧张素Ⅰ转换或血管紧张素Ⅱ,并能抑制醛固酮分泌,减少水钠潴留。用于高血压,也用于对利尿药、洋地黄类治疗无效的心力衰竭患者。 【作用特点】: 使血液中AngⅡ生成减少及缓激肽水平提高,从而扩张血管及水钠潴留减少,导致血压下降;使组织中AngⅡ生成减少,防止和逆转心血管重构,从而保护靶器官;对血脂、血糖无不良影响;不加快心率。 【临床套用】: 用于各型高血压,是治疗伴有心衰或糖尿病及肾病高血压的首选药;与利尿药及地高辛(洋地黄类药物)合用,治疗心衰 【用法用量】: 一日2-3次,如仍未能满意地控制血压,可加服噻嗪类利尿药如HCT25mg,一日一次。以后可每隔1-2周逐渐增加利尿药的剂量,以达到满意的降压效果。 心力衰竭:初剂量25mg,一日3次,剂量增至50mg,一日3次后,宜连服2周观察疗效。一般50-100mg,一日3次。症状已得到满意改善,也可与利尿药与洋地黄合并使用。 对近期大量服过利尿药,处于低钠/低血容量,而血压属正常或偏低的患者,初剂量宜用6.25mg-12.5mg,一日3次。以后通过测试逐步增加至常用量。 【不良反应及药疗须知】: 低血压:从小量开始,于饭前1小时服; *** 性干咳:有时需停药;肾功能不全者慎用,肾动脉狭窄或单肾者禁用;血管神经性水肿少见而危险;可增强利尿药及地高辛的作用 可见皮疹、瘙痒、疲乏、眩晕、恶心、剧烈咳嗽、味觉异常等。个别人出现蛋白尿、粒细胞、中性白细胞减少及SGPT、SGOT升高、停药后可恢复。肾功能损害者可出现血肌酐升高,少尿者可引起高血钾症。偶见血管性水肿,心律不齐。 【禁忌】: 对本品过敏者禁用,孕妇哺乳期妇女慎用,全身性红斑狼疮及自家免疫性胶原性疾病患者慎用。 血管紧张素Ⅱ受体拮抗药:血管紧张素Ⅱ受体拮抗药;氯沙坦 Losartan;缬沙坦 Valsartan [降压特点]:选择性阻断血管紧张素Ⅱ受体,故作用选择性更强;不影响ACE介导的激肽的降解,故不出现干咳;用于服ACEI发生干咳而不能耐受的高血压患者。 利尿药 氢氯噻嗪 Hydrochlorothiazide [降压特点]:通过排钠利尿而发挥温和、持久的降压作用;可单独治疗轻度高血压,也可与其他降压药合用治疗中、重度高血压。 β受体阻断药 α1受体阻断药: 哌唑嗪(Prazosin)的降压特点:降压而不加快心率,不影响肾血流量;对血脂代谢有良好的作用,故对伴血脂紊乱的高血压疗效好;易出现首剂现象,若首次用小剂量,睡前服,可避免之。 β受体阻断药: 普萘洛尔(心得安) ,Propranolol (Inderal) 【作用与用途】 本品为β-受体阻断剂,可降低心肌收缩性、自律性、传导性和兴奋性,减慢心率,减少心输出量和心肌耗氧量。用于房性及室性早搏,窦性及室上性心动过速、心绞痛、急性心梗、高血压等;对慢性心房颤动和扑动,如果用洋地黄疗效不佳,加用本品常可减慢心室率,对二尖辨脱垂综合症有关的房性或室性心律失常,本品常作为第一线药物使用;对肥大性心肌病患者,可降低室上性心律失常的发生率。 【用法】: 口服:治疗各种心律失常,10mg/次,一天3次。 治疗心绞痛:40~80mg/d,分3-4次服用。 治疗高血压:5mg/次,一天4次,1-2周后增加1/4量,在严密观察下每日量可逐渐增加至100mg。 【降压特点及套用】:降压作用,缓慢而持久;不引起直立性低血压和水钠潴留;长期套用不易产生耐受性,但会引起三酰甘油升高;单用于轻度高血压。与利尿药、血管扩张合用于中、重度高血压,伴有心绞痛、心律失常、高肾素活性者疗效亦好。 【副作用】:有乏力、嗜睡、头晕、失眠、恶化、腹胀、皮疹、晕厥、低血压、心动过缓等反应。哮喘、过敏性鼻炎、窦性心动过缓、重度房室传导阻滞、心源性休克、低血压症病人忌用。 【不良反应及药疗须知】: 心动过缓、支气管痉挛、末梢循环不良、恶心及乏力等;精神方面:多梦、幻觉、失眠及抑郁等;久用不可突停,应渐量而缓慢停药,避免停药综合征出现;传导阻滞、心动过缓及哮喘病史者禁用。心功不全、糖尿病及血脂紊乱者慎用。 钙拮抗药 选择性钙通道拮抗剂分为三类:二氢吡啶类:如硝苯地平、尼群地平、氨氯地平等;苯烷胺类:如维拉帕米、加洛帕米等;地尔硫 类:如地尔硫 、克仑硫 等。 硝苯地平 Nifedipine(心痛定): 【作用与用途】 本品为钙拮抗剂,可抑制心肌和血管平滑肌细胞Ca2+ 内流,能松弛血管平滑肌,使外周血管阻力降低,血压下降,心肌耗氧量降低,同时能扩张冠状动脉,缓解冠脉痉挛,并能增加冠脉流量,增加心肌供氧量。对心脏能使心收缩力减弱,耗氧量降低。 适用于防治心绞痛,特别适用于变异型心绞痛和冠状动脉痉挛所致的心绞痛。对呼吸道影响轻小,故适用于患有呼吸道阻塞性疾病的心绞痛患者、其疗效优于β-受体阻滞剂。此外,本品还适用于各种类型的高血压,对顽固性、重度高血压和伴有心力衰竭的高血压患者也有较好疗效。 【降压特点】 对血管平滑肌细胞钙拮抗作用强,易致心率加快;作用确切而迅速,适用于各期高血压;对血脂、血糖无不良影响。 【用法】 口服或舌下含服:成人10-20mg/次,一天3次。 【副作用】 不良反应有短暂头痛,面部潮红、嗜睡。其它还包括眩晕、过敏反应,低血压、心悸及有时促发心绞痛发作。剂量过大可引起心动过缓和低血压。 交感神经抑制药 中枢性降压药的特点: 可乐定:中等度的降压作用,适用于伴有消化性溃疡的 高血压,但长期套用突然停药时可引起反跳现象。 莫索尼定:降压作用持久,不良反应少见,亦无反跳现象。 神经节阻断药: 降压作用强大而迅速,但不良反应多见且严重,仅 用于高血压危象及手术时控制性降压末梢阻滞药的特点 去甲肾上腺素能神药:降压作用缓慢、温和而持久;不良反应多见,现已很少单独使用;用其复方制剂治疗轻、中度高血压 扩张血管药 直接扩张血管药硝普钠的作用特点:降压作用强大,快速而短暂,而用于高血压危象、高血压脑病和急性左心衰竭;静脉滴点时,应控制滴速,并严密监测血压、脉搏、呼吸及尿量的变化。5、脑血管及周围血管扩张药 尼莫地平Nimodipine 【作用与用途】 本品为钙离子拮抗剂,具有抗缺血和抗血管收缩作用;能选择性扩张脑血管,对抗脑血管痉挛,增强脑血流量,对局部缺血有保护作用。临床用于预防和治疗蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛所致的缺血性神经障碍高血压、偏头痛等。对突发性耳聋也有一定疗效。 【用 法】 成人口服一般:一天40~60mg,分2次口服。 治疗缺血性脑血管病:一天80~120mg,分3次口服。 治疗偏头痛:一次40mg,一天3次。 治疗突发性耳聋:一天40~60mg,分3次口服。 治疗轻、中度高血压:一次40mg,一天3次口服。 【副 作 用】 可出现头痛,颜面潮红,胃肠道不适,恶心,热感和血压下降。 【禁 忌】 脑组织积水及脑压上升者慎用;孕妇和哺乳期妇女慎用。 尼群地平,Nitrendipine 【作用与用途】 本品为选择性作用于血管平滑肌的钙离子拮抗剂,它对血管的亲和力比对心肌大,对冠状动脉的选择作用更强。能降低心肌耗氧量,对缺血性心肌有保护作用。可降低总外周阻力,使血压下降。临床适用于冠心病及高血压,也可用于充血性心衰。 【用 法】 成人口服:一次20mg ,一天一次,小剂量每日10mg,可连服2个月。 【副 作 用】 有头痛,眩晕和心悸等不良反应。停药后可自行消失。 维脑路通,Venoruton 【作用与用途】 本品对急性缺血性脑损伤模型有显著的保护作用。能防止血栓形成。临床适用于闭塞性脑血管病引起的偏瘫、失语,也可用于冠心病梗塞前综合症,中心视网膜炎,血栓静脉炎等。 【用 法】 成人口服:一次200mg,一日3次。 非诺贝特Fenofibrate 【作用与用途】 本品在体内经酯酶的作用迅速代谢成非诺贝特酸而起降血脂作用,具有明显的降低血清胆固醇,甘油三酯和升高高密度脂蛋白的作用。 【用 法】 成人口服:一次100mg ,一日3次。维持量:待血脂明显下降后改为一次100mg。 【副 作 用】 本品毒刑较低,少数病人可见SGPT升高。停药数周后可恢复正常;曾见血尿素氮增高;偶见口乾,食欲减退,大便次数增多,皮疹,腹胀和白细胞减少等。 【禁 忌】 孕妇禁服,肝肾功能不全者慎用。 辛伐他汀,Simvastatin 【作用与用途】 本品可抑制内源性胆固醇的合成,为血酯调节剂。临床用于治疗高胆固醇血症,冠心病。 【用 法】 高胆固醇血症:始服量为每天10mg,晚间顿服。对于胆固醇水平轻至中度升高者,始服剂量为每天5mg。冠心病:始服量为每天晚上服用20mg。 【副 作 用】 本品副作用轻微而且为一时性。可见腹痛、便秘、胃肠胀气,极少见疲乏无力,头痛。罕见的有过敏反应综合症:如血管神经性水肿,狼疮样综合症,风湿性多发性肌痛,脉管炎,血小板减少,关节痛,寻麻疹,发烧,呼吸困难等症状。 【禁 忌】 对本品任何成分过敏者;活动性肝炎或无法解释的持续血清转氨酶升高者;孕妇和哺乳期妇女。 洛伐他汀,Lovastatin 【作用与用途】 本品为降胆固醇药,能减少肝脏生成胆固醇量。临床用于降低血清总胆固醇,低密度脂蛋白,极低密度脂蛋白和甘油三脂。并能升高高密度脂蛋白。 【用 法】 始服剂量为每日20mg,晚餐时服用。如需调整剂量,应间隔4周,最大剂量可至每日80mg ,一次服用或早、晚餐分服。轻、中度高胆固醇血症患者起始剂量是10mg。 【副 作 用】 本品副作用较轻,而且短暂,常见消化不良,肌痛,皮疹,疲乏和口干等。 【禁 忌】 对本品任何组织过敏者;肝脏活动性病变或血清转氨酶持续升高而无法解释者;孕妇及哺乳期妇女禁用。 【注 意】 有肝病史者慎用;本品与红霉素合用时应慎用;使用本品若血清转氨酶逐渐升高应停药。

疯狂的草莓
细心的水池
2026-04-12 21:08:38
其实我倒建议你换一个思维,如果经济条件允许的话可以考虑用氨氯地平,氨氯地平的水肿发生率应该在5%以下,多数是安全的,另外联合氢氯噻嗪就行了

你家人的情况是高压明显,低压合适,这种脉压比较大的还是适合用地平类药物,当然如果降压幅度不行或者肾功能有一定问题最好用地平类药物联合沙坦类药物

柔弱的咖啡
安详的纸鹤
2026-04-12 21:08:38
目录1 拼音2 复方罗布麻片说明书 2.1 药品名称2.2 通用名2.3 英文名2.4 汉语拼音2.5 剂型2.6 成分2.7 性状2.8 药理毒理2.9 复方罗布麻片的药代动力学2.10 适应症2.11 复方罗布麻片的用法用量2.12 复方罗布麻片的不良反应2.13 禁忌2.14 注意事项2.15 孕妇及哺乳期妇女用药2.16 儿童用药2.17 老年患者用药2.18 复方罗布麻片与其它药物的相互作用2.19 药物过量2.20 临床试验2.21 规格2.22 贮藏2.23 包装2.24 有效期2.25 执行标准 1 拼音

fù fāng luó bù má piàn

2 复方罗布麻片说明书

2.1 药品名称

复方罗布麻片

2.2 通用名

复方罗布麻片

2.3 英文名

Compound Kendir Leaves Tablets

2.4 汉语拼音

Fufang luobuma Pian

2.5 剂型

片剂(糖衣)

2.6 成分

罗布麻叶、野菊花,防己、三硅酸镁,硫酸双肼屈嗪、氢氯噻嗪、盐酸异丙嗪、氯氮卓、维生素B1g、维生素B6、泛酸钙。

2.7 性状

本品为糖衣片,除去糖衣后呈灰褐色,气微香,味苦后涩。

2.8 药理毒理

本品给实验性肾性高血压犬灌服本品,剂量按0.2g/kg,可使血压明显下降,在口服2小时后可从190/142降至153/98mmHg。本品0.2、0.4g/kg给犬、描灌服,20分钟后可使心率减慢,持续5小时。用本品O.3、0.6g/kg给大鼠灌服,能明显对抗乌头堿、氯化钙及冠脉结扎所致的心律失常,其抗心律失常作用机制可能与影响钙离子内流有关。给小鼠灌服本品0.6,1.2g/kg,均可使小鼠自发活动减少,并戊巴比妥钠有协同作用,使小鼠翻正反射消失。

2.9 药代动力学2.10 适应症

用于高血压病。

2.11 复方罗布麻片的用法用量

口服。一次2片,一日3次。维持量:一日2片。

2.12 不良反应

尚未发现有关不良反应报道。

2.13 禁忌

对本品过敏者禁用。

2.14 注意事项

1.对伴有糖尿病、痛风的高血压患者应慎用。

2.本品大剂量服用时有中枢镇静作用,驾驶车辆及高空作业者慎用。

3.当药品性状发生改变时禁止使用。

2.15 孕妇及哺乳期妇女用药

本品不作为妇女及哺乳期妇女高血压患者的首选药物。

2.16 儿童用药

减量或遵医嘱。

2.17 老年患者用药2.18 药物相互作用

尚不明确。

2.19 药物过量

本品过量使用可引起镇静、嗜睡、乏力等,也可引起血尿酸增加。

2.20 临床试验2.21 规格

复方

2.22 贮藏

密闭保存。

2.23 包装

塑抖瓶包装,每瓶100片。

2.24 有效期

疯狂的大门
甜美的楼房
2026-04-12 21:08:38
利血平为肾上腺素能神经抑制药,可阻止肾上腺素能神经末稍内介质的贮存,将囊泡中具有升压作用的介质耗竭。硫酸双肼屈嗪为血管扩张药,可松弛小动脉平滑肌,降低外周阻力。氢氯噻嗪则为利尿降压药。三药联合应用有显著的协同作用,促进血压下降,提高了疗效,从而降低了各药的剂量和不良反应,同时,氢氯噻嗪能增加利血平和硫酸双肼屈嗪的降压作用;还能降低它们的水钠潴留的副作用。

糊涂的龙猫
谨慎的芹菜
2026-04-12 21:08:38
目前治疗高血压药物,分为五大类,具有不同的作用机制,副反应也不同。应用也应根据病人的具体情况选择,这样降压治疗才能达标。

钙离子拮抗剂,代表药物为硝苯地平,对轻、中、重度高血压均有明显的降压作用,血压越高,效果越明显,但不降低正常血压。因为可以扩张血管,所以尤其适用于有动脉硬化的患者。不良反应包括,由扩张血管引起的头痛、面红和踝部水肿;还可出现乏力和胃肠反应,故应从小剂量开始,逐渐加量。

利尿剂,常与其他降压药合用,以治疗中、重度高血压,尤其适合于血容量高的患者。噻嗪类利尿剂使用最多,其不良反应主要有:高尿酸血症,故痛风者禁用;肾功能不全者不宜应用。长期大量应用,可使血糖升高、糖耐量降低,并增加胰岛素抵抗;血脂升高。其他类利尿剂还可导致电解质紊乱等。

β—受体阻滞剂,代表药物为美托洛尔。既可防治高血压,又可治疗心绞痛,特别是心肌梗死患者,可预防再梗死;青年人高血压,心率快、心输出量大,用药后可明显减慢心率、降低血压;对舒张压的降低比收缩压更明显,因此适合于治疗单纯舒张压高的高血压病人,或联合其他类降压药来治疗收缩压、舒张压均高的高血压病人。不良反应包括,心动过缓、房室传导阻滞、因剂量过大而诱发心衰、哮喘;还可能会对血脂有影响。因为此类药物可以减慢心率,使用时应严密监测,保证心率大于60次/分。

血管紧张素转换酶抑制剂,代表药物为卡托普利。可明显降低轻、中度高血压;与其他药物联合使用,对重度高血压也有较好的降压疗效,尤其适用于血管狭窄的患者。常见的不良反应为刺激性干咳,发生率达5%—20%,可能与肺血管里某些物质增多,刺激咳嗽反射有关。

血管紧张素Ⅱ受体1拮抗剂,代表药物为氯沙坦,适合症与血管紧张素转换酶抑制剂相同,其突出的优点是,咳嗽的不良反应较少,药物耐受性好。

不同的降压药物,适合人群不同,选择时要根据患者的具体情况,在医生指导下应用。