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甲苯中氢原子被羟基取代有几种

糟糕的爆米花
纯情的皮带
2022-12-30 19:28:58

甲苯中氢原子被羟基取代有几种

最佳答案
糟糕的战斗机
淡淡的保温杯
2026-04-12 21:08:25

若苯环上有两个氢原子分别被羟基(-OH)和氯原子(-Cl)取代,则可形成的有机物同分异构体有 、 、 ,共10种; 羟基取代甲基上的氢,氯原子有邻间对3种; 氯原子取代甲基上的氢,羟基有邻间对3种; 羟基和氯原子都取代甲基上的氢,有1种. 共17种, 故选C.

最新回答
无辜的橘子
粗犷的绿茶
2026-04-12 21:08:25

当苯环上有一个取代基时,再发生取代反应时,这个已有的基团会对新的基团的取代位置产生影响.比如苯环上有一个甲基时,再发生取代反应时,只能在甲基的邻位和对位发生,如甲苯和一氯甲烷反应,只能生成邻二甲苯和对二甲苯,而不能生成间二甲苯,所以甲基是邻对位定位基.

这句话的意思是说,甲苯发生取代反应时,只有甲基的邻位和对位上会发生反应,而间位上不发生反应.

常见的邻对位定位基有:甲基,乙基,丙基等烷基,-NH2,

间位定位基有:-Cl,-Br,-OH,-COOH,-NO2等(也就是说苯甲酸和硝基苯发生取代反应时,邻位和对位不发生反应,只有间位反应).

眼睛大的刺猬
火星上的野狼
2026-04-12 21:08:25
甲苯的取代反应发生在苯环上,先是邻位的,再是是对位的氢,间位基本不反应,比如甲苯溶解溴后,在光照条件下,甲基上的氢原子被溴原子取代(与甲烷相似)而在铁作催化剂条件下,苯基上的氢原子被溴原子取代(与苯相似);

甲苯的支链上的甲基则易被氧化,如被酸性KMnO4溶液氧化

要说为什么,要用到大学分子结构的知识,

给你看个动画,有助于理解

http://www.huaxue123.com/Article/Class3/Class45/Class109/200308/260.html

炙热的舞蹈
难过的芹菜
2026-04-12 21:08:25
1.甲苯有4种:甲基、甲基的邻、间、对

C12的取代太多了,光它的同分异构体就不少,查不过

来(不下100种)

2.羟基的对位

羟基活化的是邻对位,使邻对位取代,而甲基活化的是

间位,所以在这上取代符合这两个规律的是羟基的对位

不知道这么回答你满意不?

粗心的乌龟
忧郁的仙人掌
2026-04-12 21:08:25
一、提问者没有告诉苯环原取代基是什么,只说在取代基的间位和对位。因为原取代基不同,产生的定位效应不同,产物不同。

二、加入原来是甲苯,可先与Cl2在Fe做催化剂作用下发生取代,生成对氯甲苯,然后与H2加成,生成对氯甲基环己烷,再在NaOH醇溶液作用下消去,,得到甲基环己烯,再与溴水加成,得到3,4-二氯甲基烷,然后在NaOH水溶液作用下水解,即可得到间位和对位有-OH的甲苯。

大气的书本
虚心的店员
2026-04-12 21:08:25
甲苯与氯气在三氯化铁条件下反应是有间氯甲苯生成的,不过很少!

至于为什么氯原子几乎不加在间位,这部分比较难说明,高中生,连大学生理解起来都难

至于间二甲苯的生产,其反应:C6H5-CH3

—(高温)—>

C6H6

+

C6H4(CH3)2(邻、间、对三者都有,就连三取代的都存在,不过量比二取代的更少)

高贵的音响
能干的大船
2026-04-12 21:08:25
这是甲基对苯环的影响。苯环上的烃基会对苯环上氢产生影响,使家里邻对位的氢易被取代。

苯环上原有的取代基对苯环上再导入另外取代基的位置有一定的影响。有两种情况:

原取代基使新导入的取代基进入苯环的邻、对位,如-OH、-CH3(或烃基)、-Cl、-Br、-O-COR等;

原取代基使新导入的取代基进入苯环的间位,如-NO2、-SO3H、-CHO等。

爱听歌的仙人掌
默默的人生
2026-04-12 21:08:25
首先应明确苯环上基团的定位效应取决于基团的诱导效应和共轭效应(包括超共轭效应).所说的吸电子结构应为两种效应的合成.羟基和硝基都具有吸电子诱导效应,但羟基有给电子共轭效应,而且强于其吸电子诱导效应,所以表现为邻对位取代基.事实上,羟基是强的邻对位取代基.而硝基的共轭效应是吸电子的,所以它是强的间位取代基.

如果想深入了解,建议参考一下大学基础有机化学,诱导效应是容易理解的,共轭效应需要花点时间.

隐形的服饰
负责的项链
2026-04-12 21:08:25
个人觉得不太会。虽然位阻不大,但是甲基是烷基,有斥电子效应,故间位电子云密度较大,而这里的取代反应中,溴和氯都是亲核试剂,因此它们不大可能进攻间位。我也初学有机,答案可能不对,请见谅。

怡然的火龙果
正直的咖啡豆
2026-04-12 21:08:25
1.

用苯和氯乙烷在氯化铝催化下,加热,发生傅瑞达尔-克拉夫茨烷基化反应,生成乙基苯。

2.

用乙基苯与浓硫酸和浓硝酸混合,加热,在乙基的对位上引入硝基,生成对硝基乙苯。

3.

将对硝基乙苯与氯气(少量)混合,经过光照,乙基上一个氢原子被氯原子取代,生成1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷。

4.

用氢氧化钾乙醇溶液处理1-氯对硝基苯乙烷或者2-氯对硝基苯乙烷,即得到产物——对硝基苯乙烯。