5%的苯酚怎样配制?急!!!
5克苯酚,95克酒精。
苯酚是有机物,它几乎不溶于水,所以用水是不能配置出5%的苯酚的,一般他是用一些酒精,汽油等有机溶质或者是双氧水等一些非极性共价键组成的物质的溶剂里面。需要说明的是5%的苯酚溶液,里面的溶剂不一定就是指水,只不过水是日常最常用的溶剂而已。
扩展资料:
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
参考资料来源:百度百科-苯酚
苯酚是有机物,它几乎不溶于水.所以用水是不能配置出5%的苯酚的,一般他是用一些酒精,汽油等有机溶质或者是双氧水等一些非极性共价键组成的物质的溶剂里面!!!!
需要说明的是5%的苯酚溶液.他里面的溶剂不一定就是指水,只不过水是我们日常最常用的溶剂而已!
望采纳,谢谢
你可以用一个棕色的试剂瓶把自己配好的苯酚在4℃冰箱冷藏保管,紫外分光光度法测定糖含量的时候从仪器打开的那一刻到你所有多糖样品测定完,到关闭仪器,这一个过程你只需要做一个标曲。当下一次重新开机测定的时候你就要继续重新做一个标曲了,因为系统也是有误差的。
这个方法测定糖含量的时候
你也会发现
第一天和第二天同一台仪器同样的人同样的方法做出的标曲吸光值是不太一样的。所以每一批都要做标曲的。
而苯酚对你的实验影响不大,避光冷藏不会变质这样你的试剂误差其实更小,这个方法关键是系统误差比较严重。还有R2做出三个9相当牛了的
一般做因素分析实验时候
没有必要一味的追求3个9
有时候2个9
也能说明问题了的。
多糖的多变性很严重,你最好每个样品多测几次,当三个值都差不多时取均值来算。还有记得一定摇匀了,测定在转移到比色皿的时候也要注意岩壁慢慢倒入,小心气泡引入前后测定值差异大。最好祝你实验顺利。希望对你有帮助
取苯酚100
g,加铝片0.1
g和NaHCO3
0.05g,蒸馏,收集182℃馏分,称取次馏分5
g,加水溶解
你的处理方法还是很正确的。。。 苯酚是很弱的算 洗洁精可以中和 之后酒精可以溶解苯酚便于清洗
不过我们高中做实验的时候也有同学苯酚撒在手上 面积比你大多了 那同学只冲了冲 后来手背上有一块区域变得比别的地方黄一些大概持续了 有1年多吧。。 最终还是消去了 毕竟人的皮肤也一直在新生出来嘛。。 不用太担心了
氯化铁是因为与苯酚负离子络合后显色的。如果氯化铁少的话,是不显色的。
络合反应是指分子或者离子与金属离子结合,形成很稳定的新的离子的过程。络合反应广泛地应用于分析化学的各种分离与测定中,如许多显色剂,萃取剂等都是络合剂,因此,有关络合反应的理论和实践知识是分析化学的重要内容之一。
1、计算:n=m/M , c=n/v , p(密度)=m/v (先计算出5%的苯酚要其质量为多少)
2、称量或量取:固体试剂用托盘天平或电子天平称量,液体试剂用量筒。
3、溶解:应在烧杯中溶解,待冷却后转入容量瓶中。苯酚先放在60℃水浴锅溶解,使其成为液体状态,在用移液管取出需要的克数,定容至需要的容量瓶就可以了。
4、转移:由于容量瓶的颈较细,为了避免液体洒在外面,用玻璃棒引流。
5、洗涤:用少量蒸馏水洗涤2到3次,洗涤液全部转入到容量瓶中。
6、定容:向容量瓶中加入蒸馏水,在距离刻度2到3cm时,改用胶头滴管加之刻度线。
扩展资料:
化学性质
可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。
参考资料:百度百科-苯酚
苯酚,又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,一种弱酸。常温下为一种无色晶体,有毒。苯酚是一种常见的化学品,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。