nife2o4是什么呀?
中文名称铁酸镍;四氧镍酸二铁纳米铁酸镍氧化镍铁铁酸镍氧化镍铁, TECH英文名Diiron nickel tetraoxide;Iron nickel oxide 化学式:NiFe2O4
CAS号:12168-54-6
相对分子质量:234.38
【化学数据】
1. 氢键共体数量:0
2. 氢键受体数量:5
3. 可旋转化学键数量:0
4. 拓扑分子极性表面积(TPSA):5
5. 重原子数量:9
6. 表面电荷:0
编辑本段用途1.成功用于锂离子电池阳极材料
随着微电子器件的小型化,人们迫切要求开发与小型化配套的微型锂电池或薄膜锂电池,由于具有尖晶石结构的纳米铁酸镍具有优良的电化学性能,符合锂电池阳极材料要求。
2.铁酸镍是一种常用的软磁材料,可用作磁头材料、矩磁材料、微波吸收材料,同时也用作磁致伸缩材料,可广泛用于电子工业。
3.因其具有耐高温,高硬度,高强度,热稳定性好的优点,被用作性能优良的陶瓷材料。
4.可用作催化剂:能将二氧化碳分解为碳和氧气。其反应化学式是: CO2 (铁酸镍催化)=== O2+C
神舟六号飞船上天,宇航仓内曾使用该产品处理二氧化碳。
可用于富勒烯生产制备过程催化。
5、是一种磁性异向光芬顿催化剂,可用于有机污染物的降解。
6、可用于可见光催化剂(纳米二氧化钛)的载基,提高光催化剂的光催化效率,以及利用其自身的磁性,实现光催化剂的顺利回收。
编辑本段制备1.一氧化镍和三氧化二铁共融法:由于反应时间冗长,浪费能源且反应产率不高,故一般不采用此法。
2.草酸盐分解法:
第一步,亚铁盐和镍盐按摩尔比1:2配置混合溶液并加入草酸盐,制得前驱物草酸铁镍;
方程式:2(Fe2+) +(Ni2+ )+3(C2O4)2- ==NiFe2(C2O4)2
第二步,灼烧草酸铁镍使之分解得镍铁氧体
NiFe2(C2O4)2 ====(高温)==== NiFe2O4+2CO2+4CO
3.将镍盐、铁盐按摩尔比配置好后,升温,加沉淀剂,超声分散、离心、过滤、清洗、惰性下焙烧、球磨、包装成产品。
淄博因耐特纳米科技有限公司是专业从事纳米铁酸盐系列(铁酸铜、铁酸钴、铁酸镍、铁酸锌、铁酸镧)产品制备与应用研究的高新技术企业,也是目前国内唯一一家成功制备并实现量产的纳米铁酸镍的生产厂家,产能实现日产百公斤的规模,其产品粒度达到100nm以下。
编辑本段危害性通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。
储存条件:常温常压下稳定避免光,明火,高温。常温密闭避光,通风干燥处。
氯化镍是化学式为NiCl2的化合物。无水二氯化镍为黄色,但它在自然界中很少见,仅在水氯镍石这样的矿石中可以发现,而更为人们所熟悉的是绿色的六水合二氯化镍(NiCl2·6H2O)。二氯化镍还有一系列已知的水合物,均为绿色。通常来讲,二氯化镍是化工合成中最重要的重要的镍源。镍盐均有致癌性。
卤化镍(NiF2
NiCl2
NiBr2
NiI2)
镍的配合物
1.氨配位化合物:[Ni(NH3)6]2+
2.氰配位化合物:[Ni(CN)4]2-
3.螯合物:[Ni(en)3]2+
4.羰基配位化合物
(a)
Ni(Co)4
(b)(C2H5)2Ni
中文名
硫氰酸铵
外文名
Ammonium thiocyanate
化学式
NH4SCN
分子量
76.12
物理性质
外观与性状:无色有光泽单斜晶系片状或柱状晶体,在92℃为菱形晶体。易溶于水,溶于水时呈吸热反应,溶于乙醇、碱金属氢氧化物、丙酮、吡啶和液体二氧化硫中,难溶于氯仿(三氯甲烷)。在日光照射下溶液呈红色。
熔点(℃):149.6
相对密度(水=1):1.31
沸点(℃):170(分解)
CAS NO.1762-95-4
分子式:NH4SCN
分子量:76.12
溶解性:溶于水,溶于乙醇、丙酮、氨水[1]。
计算化学数据
1、氢键供体数量:1;
2、氢键受体数量:2;
3、可旋转化学键数量:0;
4、拓扑分子极性表面积(TPSA):24.8;
5、重原子数量: 4;
6、表面电荷:0;
7、复杂度:31.3;
8、同位素原子数量: 0;
9、确定原子立构中心数量:0;
10、不确定原子立构中心数量:0;
11、确定化学键立构中心数量:0;
12、不确定化学键立构中心数量:0;
13、共价键单元数量:2[1]。
化学性质
遇铁盐生成血红色的硫氰化铁,与亚铁盐不反应。在日光作用下溶液呈红色。加热至140℃左右时形成硫脲。170℃时分解为氨、二硫化碳和硫化氢。易潮解[1]。
制备
1、由氰化铵水溶液与硫或多硫化物共热而制得。
工业上一般用焦化废液复盐提纯装置制取,时下华北、华中部分小钢厂已有此装置。
2、由二硫化碳和液氨在加压下反应制得。或由硫黄和水的浆状物与氰化钠反应,再与固体氯化铵反应制得。
3、二硫化碳法将二硫化碳和稍过量的液氨同水混合,在压力5.88×105Pa、温度100℃下,反应约20h,生成硫氰酸铵。反应液经减压蒸发脱除硫化氢,在液温105℃时,用硫化铵除去铁及重金属,过滤,将滤液减压浓缩后在结晶器内冷却结晶,再经离心分离、干燥,制得硫氰酸铵。
4、硫黄法将适量水和硫黄粉在反应器中搅拌成浆状,固体氰化钠分次缓慢加入,在温度110℃左右进行反应生成硫氰化钠,然后再加入固体氯化铵,反应生成硫氰酸铵,在反应液中再加入硫氰酸钡,除杂澄清,上层清液经减压蒸发、浓缩析出氯化钠,再经过滤、冷却结晶、分离和干燥,制得硫氰酸铵。
5、用氰化铵溶液与硫粉共煮。
6、将二硫化碳与氨水进行加压合成反应,生成硫氰酸铵及副产硫氢化铵,再经脱硫蒸发使硫氢化铵分解生成硫化氢除去,所得溶液经除杂质和分离,得产品。或者将硫黄与氰化钠反应生成硫氰化钠,再与氯化铵复分解反应生成硫氢酸铵。
7、制法 用适量水溶解工业品硫氰酸铵,加热至60℃,之后分别加入适量 ( 以原料中杂质量计算)硫化钡、氢氧化铵( 相对密度0.91)和氢氧化钡,以除去重金属离子和SO42-离子。静置澄清,倒出清液,加入少量氨水和少量活性炭,在60℃下蒸发至相对密度为1.15止,过滤后搅拌冷却结晶,抽滤。结晶在60℃下再溶于少量蒸馏水中,常规检验溶液中SO42- 和 Ba2+ ( 若含量达不到要求,则按计算量加氢氧化钡或硫酸铵,并加入少量活性炭) ,符合要求后在60℃下过滤、冷却结晶、抽滤后用少量蒸馏水洗涤,最后在30~40℃下干燥,可得分析纯硫氰酸铵[2]。
应用
无机工业用于制造氰化物,硫氰酸盐、亚铁氰化物、硫脲和用作生产双氧水的辅助材料。有机工业用作聚合的催化剂。医药工业用于抗生素生产中合成和分离工艺。电镀工业用于镀锌。印染工业用作印染扩散剂。农药工业用于制造叶青爽等。钢铁工业用于配置浸酸剂。分析化学中用了银、汞、微量铁测定,农药含氮量分析,水质分析,配置硫氰酸根的标准溶液等。
用作镀黑镍电解液中的发黑剂以及分析化学中用于测定电解液中铁、银等离子。
注意事项
危险性概述
健康危害:对眼睛、皮肤有刺激作用。主要因误服而导致中毒,引起恶心、呕吐、腹痛、腹泻、血压降低等。有口服15%该品200ml引起中毒的报道,经治疗痊愈;有连续服用0.1g,每日1-3次,3周以上发生中毒性精神病及死亡事故的报道。
环境危害:对环境有危害,对水体可造成污染。
燃爆危险:该品不燃,有毒,具刺激性[2]。
安全术语
S13Keep away from food, drink and animal foodstuffs.
远离食品、饮料和动物饲料保存。
S61Avoid release to the environment. Refer to special instructions / safety data sheets.
避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。
风险术语
R20/21/22Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed.
吸入、皮肤接触及吞食有害。
R32Contact with acid liberates very toxic gas.
与酸接触释放极高毒性气体。
R52/53Harmful to aquatic organisms, may cause long-term adverse effects in the aquatic environment.
对水生生物有害,可能对水体环境产生长期不良影响。
急救措施
皮肤接触:脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:脱离现场至空气新鲜处。如呼吸困难,给输氧。就医。
食入:饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医。
消防措施
危险特性:不燃。受热分解,放出氮、硫的氧化物等毒性气体。
有害燃烧产物:一氧化碳、氮氧化物、氧化硫。
灭火方法:消防人员必须穿全身防火防毒服,在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处[1]。
泄漏应急处理
应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。
操作与储存
操作注意事项:严加密闭,提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩,戴化学安全防护眼镜,穿防毒物渗透工作服,戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项:储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封,不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放,切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物
不能用了。硫氰酸铵潮解因为生成二硫化碳和硫化氢呈黄色;
溶于水时呈吸热反应.在日光作用下溶液呈红色,加热至140℃左右时形成硫脲,170℃时分解为氨、二硫化碳和硫化氢.易潮解,应密封保存.似乎在水中不反应 不分解。
硫氰酸铵潮解因为生成二硫化碳和硫化氢呈黄色;
溶于水时呈吸热反应.在日光作用下溶液呈红色,加热至140℃左右时形成硫脲,170℃时分解为氨、二硫化碳和硫化氢.易潮解,应密封保存。似乎在水中不反应 来,不分解。
硫氰酸铵结块了,主要是受潮而引起的,能不能用,要看你用于哪个行业,如果是照相行业,肯定是不行的了,如果用于染料、农药的生产,是没有问题的。
中文名:六水硫酸镍
英文名:Nickel sulfate
化学式:NiSO4.6H2O
相对分子量:262.86
外 观:绿色晶体
CAS号:10101-97-0
主要用途:主要用于电镀工业及制镍隔电池和其他镍盐,也用于动力电池正极材料的主要原料。
产品分类及标准
Ni 22 %min
杂质含量,不大于% Na 0.01 %max
Ca 0.005 %max
Cu 0.0005 %max
Mg 0.005 %min
Mn 0.001 %max
Fe 0.0005 %max
Pb 0.001 %max
Zn 0.0005 %min
Cd 0.0002 %max
水不溶物 0.01 %max
油分
理化性质
银白色硬金属。元素符号Ni。原子量58.7。相对密度8.9。熔点1455℃。沸点2900℃。不溶于水,可溶于硝酸,稍溶于盐酸和硫酸。镍的无机化合物中氧化物和氢氧化物不溶或微溶于水,其盐类则易溶于水。
接触机会
接触镍的工业有采矿、冶炼、电镀、化工、石油提炼,染料及硬币制造等。在生产过程中可接触镍粉尘和蒸气。常接触的镍化合物有一氧化镍(NiO)、氧化镍(Ni2O3)、氢氧化镍[Ni(OH)2]、氢氧化高镍[Ni(OH)3]、硫酸镍[NiSO4·7H2O]、氯化镍(NiCl2)及硝酸镍[Ni(NO3)2·6H2O]等。
侵入途径
镍及其化合物的粉尘不能经皮肤吸收。经呼吸道及消化道吸收均较缓慢。
毒理学简介
大鼠经口LDLo: 5 gm/kg。
镍盐经口毒性低,金属镍毒性更低。
临床表现
镍可引起单纯性肺嗜酸粒细胞浸润症(Loffler,综合征),患者可有轻度咳嗽,低热、胸闷等,多在1~2周内消退,周围血嗜酸粒细胞轻度增高,X线表现为肺部有散在扇形影阴。病灶可呈游走性。大多在2~4周内自行恢复正常。尚可发生急性与亚急性肺炎。镍盐大量口服时可产生剧烈的胃肠道刺激现象,出现呕吐、腹泻。
在镀镍或电解镍时,常因其粉尘或蒸气的刺激而发生皮炎,主要表现为接触性皮炎或过敏性湿疹。皮损常发生于手、前臂、面颈部及国窝等处,也可蔓延到大腿及全身。基本损害为红色丘疹如针头至绿豆大小,有的可融合成片。主观奇痒,故称“镍痒症”,这种皮疹在脱离接触后1~2周可以自愈。再接触可重新发病。个别敏感性高的人,可因佩戴镀镍表带和眼镜而发生皮炎。
镍有较强的致敏作用,属迟发型变态反应。对镍敏感者可采用5~10%硫酸镍水溶液作斑试有助于镍皮炎的诊断。皮疹发作期尿镍含量可增高。
处理
口服镍盐者可给予洗胃、催吐、导泻及对症、支持疗法。DTPA,NaDDC及CaNa2EDTA作驱镍治疗。
接触性皮炎按一般原则对症处理。对镍湿疹,局部试用2%二巯基丙醇软膏。
镍盐是镍的又一称呼。镍,近似银白色、硬而有延展性并具有铁磁性的金属元素,它能够高度磨光和抗腐蚀。镍属于亲铁元素。在地核中含镍最高,是天然的镍铁合金。在地壳中铁镁质岩石含镍高于硅铝质岩石,例如橄榄岩含镍为花岗岩的1000倍,辉长岩含镍为花岗岩的80倍。
用途:因为镍的抗腐蚀性佳,常被用在电镀上。镍镉电池含有镍。 主要用于合金及用作催化剂,可用来制造货币等,镀在其他金属上可以防止生锈。主要用来制造不锈钢和其他抗腐蚀合金,如镍钢、镍铬钢及各种有色金属合金,含镍成分较高的铜镍合金,就不易腐蚀。也作加氢催化剂和用于陶瓷制品、特种化学器皿、电子线路、玻璃着绿色以及镍化合物制备等等。