碘仿反应的化学反应方程式具体怎么写

A、HO（C6H4）COOCH（CH3）2

（苯环上的两个官能团在邻位）

B、HO（C6H4）COOH

（苯环上的两个官能团也在邻位）

A与NaOH共热生成NaO（C6H4）COONa和HOCH（CH3）2；

生成黄色沉淀是碘仿反应：

NaIO将HOCH（CH3）2氧化成丙酮，继续反应生成黄色沉淀CHI3；

CH3COCH3 + NaIO = CHI3 + CH3COONa + 2NaOH

HO（C6H4）COOH与NaHCO3反应生成HO（C6H4）COONa（酚羟基不反应）

H+是反应的催化剂,因丙酮碘化反应本身有H+生成,所以这是一个自动催化反应,又因为反应并不停留在生成一元碘化丙酮上,反应还继续下去，所以应选择适当的反应条件,测定初始阶段的反应。

因碘溶液在可见光区有宽的吸收带,而在此吸收带中盐酸、丙酮、碘化丙酮和碘化钾溶液则没有明显的吸收,所以可采用分光光度计法直接观察碘浓度的变化,从而测量反应的进程。

发生碘仿反应的条件：具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物。碘仿是不溶于水的浅黄色晶体，并且具有特殊的气味，很容易识别。将甲基酮类化合物（或乙醛、乙醇）与碘的氢氧化钠溶液作用，很快便有明显的浅黄色沉淀析出，即碘仿析出，所以称这个反应为碘仿反应。

氢氧化钠，也称苛性钠、烧碱、固碱、火碱、苛性苏打。氢氧化钠具有强碱性，腐蚀性极强，可作酸中和剂、配合掩蔽剂、沉淀剂、沉淀掩蔽剂、显色剂、皂化剂、去皮剂、洗涤剂等，用途非常广泛。

碘仿急救措施

皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐，就医。

灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服。灭火剂：雾状水、泡沫、二氧化碳、砂土。

CH3-CH(R)O+3NaOX---CX3-C(R)HO+3NaOH

(2)三卤代醛（酮）的碳链碱性裂解作用，反应式如下

CX3-C(R)HO+NaOH----CHX3+(r)HCOONa.

凡具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物或能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物都能起卤仿反应。碘仿为难溶于水的黄色固体，具有特殊臭味，容易嗅出，作为鉴定比氯仿和溴仿好并且反应非常灵敏，所以在有机分析上用碘仿反应测定新化合物的结构和鉴定未知物的重要手法。

影响碘仿反应发生

的2个关键性因素为:一是羰基α-

H的反应活性二是空间位阻的影响.

有机化学中关于碘仿反应的叙述为:把含有CH3CO

-结构的醛,酮在碱性溶液中与卤素作用生成三卤

甲烷的反应,称卤仿反应当卤素是碘时,产生的碘仿在水中溶解度小而沉淀出黄色结晶,称为碘仿反应[

1

].

将乙醛( 或者甲基酮) 与碘的氢氧化钠溶液作用，很快便有明显的浅黄色沉淀析出，即碘仿析出，所以称这个反应为碘仿反应。

将相同体积的化学纯样品（例如乙醛）滴入不同量的碘溶液，并加入相同量的5%氢氧化钠溶液以充分反应。结果表明，碘溶液用量过少时，不会出现黄色沉淀。碘溶液使用过多时，整个溶液呈紫色，很难观察到黄色沉淀。

这是因为碘溶液本身明显是紫色的。碘溶液超过乙醛反应所需量时，过量碘溶液呈紫色，乙醛与I2 NaOH溶液反应无黄色沉淀“异常”现象。因此，本实验中碘溶液的用量不宜过小，但不宜过多。一般来说，应该和样品的量一样。否则，将导致实验失败。

扩展资料

碘仿反应的应用

碘仿反应可用于鉴别甲醇和乙醇：使甲醇和乙醇分别与碘和氢氧化钠反应，有黄色晶体生成者为乙醇，无此现象者为甲醇。

另外，碘仿是具有特殊臭味的黄色固体，水溶性极小，在反应中易析出，且反应速度很快，因此常用碘仿反应来鉴别乙醛和甲基酮。由于次卤酸钠或卤素的碱溶液具有氧化性，乙醇和O·碳原子上连有甲基的仲醇，可被次卤酸盐氧化成相应的羰基化合物。故卤仿反应也可用于该种类型醇的定性鉴别。

参考资料 百度百科—碘仿反应

1、溴的四氯化碳溶 液检验烯烃和炔烃；

2、高锰酸钾溶液检验烯烃和炔烃；

3、硝酸银氨溶液鉴别末端炔烃；

4、铜氨溶液 鉴别末端炔烃；

5、硝酸银-乙醇溶液检验卤代烃的相对活性；

6、苯甲酰氯检验醇；

7、硝酸铈铵 试剂检验10碳以下的醇；

8、卢卡斯试剂检验一、二、三级醇；

9、土伦试剂鉴别醛和酮；

10、2, 4-二硝基苯肼检验醛和酮；

11、菲林溶液鉴别脂肪醛；

12、碘仿反应鉴别甲基酮；

13、利用酚的酸性提纯酚；

14、苯酚与溴水反应鉴别苯酚；

15、三氯化铁试验检验酚和烯醇；

16、兴斯堡反应区别一、二、三级胺；

17、重氮化反应和偶联反应区分脂肪族一级胺和芳香族一级胺；

18、羟肟酸铁 试验鉴别羧酸衍生物。

扩展资料：

化学性质

（1）大部分具有可燃性

（2）大部分稳定性差（有机化合物常会因为温度、细菌、空气或光照的影响分解变质）

（3）反应速率比较慢

（4）反应产物复杂

（5）总体来说，有机化合物除少数以外，一般都能燃烧。和无机物相比，它们的热稳定性比较差，电解质受热容易分解。有机物的熔点较低，一般不超过400℃。有机物的极性很弱，因此大多不溶于水。

（6）有机物之间的反应，大多是分子间的反应，往往需要一定的活化能，因此反应缓慢，往往需要加入催化剂等方法。而且有机物的反应比较复杂，在同样条件下，一个化合物往往可以同时进行几个不同的反应，生成不同的产物。

参考资料：百度百科-有机化合物

碘仿反应，卤仿反应是甲基酮类化合物或者能被次卤酸钠氧化成甲基酮的化合物，在碱性条件下与氯、溴、碘作用分别生成氯仿、溴仿、碘仿，卤仿的反应。

碘仿为黄色晶体，难溶于水，并具有特殊的气味，容易识别，可以用来鉴别甲基醛（乙醛）或甲基酮。

碘仿反应式

醛酮的α-甲基的完全卤代作用（碱催化），反应式如下 CH3-CH(R)O+3NaOX--->CX3-C(R)HO+3NaOH。三卤代醛（酮）的碳链碱性裂解作用，反应式如下 CX3-C(R)HO+NaOH---->CHX3+(R)HCOONa。

反应机理，卤仿反应共分两步进行。第一步是官能团α位的卤化，即卤素将甲基上三个氢完全取代。第二步是加成消除机制，醛酮所在碳上连上一个羟基，之后将卤仿消去。

能起卤仿反应的化合物。

1、 具有CH3CO-连于H或C上的结构的化合物。

2、具有CH3CHOH-R 结构的化合物 。能被次卤酸盐氧化为CH3CO-。

3、烯醇 （发生分子重排）。

4、其他能被次卤酸盐氧化为这种结构的化合物。