如何在苯上引入氨基？反应条件是什么？
(1)苯先与硝酸反应，生成硝基苯。
方程式：C6H6+HNO3（浓）==浓硫酸，加热===C6H5-NO2（硝基苯）+H2O
(2)用Pa/C为催化剂，H2来还原硝基苯，生成苯胺。
方程式：
C6H5-NO2(硝基苯)+3H2-------Pa/C------C6H5NH2 +2H2O
1、用碘甲烷保护酚羟基。
2、用活性二氧化锰，氧化甲基为醛基。再用甲胺进行还原氨化。
3、酸化脱去酚上的保护基就得到产物了（此时为有机铵盐，再碱化需控制条件，否则又会生成酚盐））
1>用高锰酸钾或70%硝酸将甲苯氧化成苯甲酸
2>在浓硫酸催化下苯甲酸与乙醇反应生成苯甲酸乙酯
3>苯甲酸乙酯与浓硝酸浓硫酸进行硝化反应生成对硝基苯甲酸乙酯
4>加铁粉/盐酸或进行催化氢化将硝基还原成氨基得对氨基苯甲酸乙酯
2.由对硝基苯甲酸经催化加氢而得在1000ml烧杯中加入工业品对硝基苯甲酸及水,在搅拌下用22%氢氧化钠调整pH=6-7,然后加阮尼镍,在搅拌下把料液抽入摇摆式高压釜中,分别用氢气；氮气各置换两次；再充压至3.43MPa,在压力3.43-2.54MPa；温度134-140℃下反应5h左右,至氢压不下降为终点.反应结束后过滤；干燥而得成品.收率80%以上.
然后重氮化消除脱去胺基,再还原硝基为胺基即得.
另一条路线为先氧化甲苯为苯甲酸,引入间位硝基后将两个取代基还原.
2.对甲基乙酰苯胺与溴在铁粉催化下反应，在乙酰氨基邻位取代一个溴（甲基的间位）；
3.酸水解，去掉乙酰基；
4.与亚硝酸钠的盐酸溶液在0度下反应，氨基生成重氮盐；
5.重氮盐与次磷酸或乙醇反应，氨基被去掉，得到间溴甲苯。
