如何分离苯甲酸 苯酚 苯甲醚 苯胺 氯苯的
首先用饱和碳酸氢钠溶液洗涤混合物,之后用酸中和饱和碳酸氢钠,苯甲酸即被分离出来。然后用氢氧化钠洗涤混合物再酸化,苯酚即分离出来。把不溶于氢氧化钠的剩余混合物用稀盐酸洗涤,然后把溶液碱化,苯胺即分离出来。再把剩余混合物加入浓硫酸,不溶于浓硫酸的是氯苯,再把酸液用水稀释,苯甲醚即被分离出来。
首先用氢氧化钠溶液,可以把苯甲酸和苯酚变成钠盐,进入水相,分液,利用盐酸调PH值,可以分别得到苯酚和苯甲酸,有机相再用盐酸洗涤,分液,得到苯胺的盐酸盐进入水相,可以加入氢氧化钠,将苯胺盐酸盐转化成苯胺,剩下的有机相中为苯甲醚和氯苯,用蒸馏的方法分离即可
余下的有机相用饱和碳酸氢钠混合振荡分液,如此操作数次,合并碳酸氢钠水相,水相用稀盐酸中和成弱酸性后,分液分离出下层油状物质得到苯酚
然后余下有机相用稀氢氧化钠溶液混合振荡分液,如此操作数次,合并氢氧化钠水相,用盐酸中和成弱酸性后,过滤出析出的固体,得到苯甲酸
余下的有机相只有苯甲醛和苯甲醚。将有机物和饱和亚硫酸氢钠溶液在酒精中回流,让苯甲醛和亚硫酸氢钠发生加成反应生成加成产物而析出。过滤将溶液和固体分开。固体用碳酸氢钠溶液加热回流,让加成产物分解成苯甲醛。然后用乙醚萃取出苯甲醛,蒸出乙醚得到苯甲醛。溶液则用乙醚萃取出苯甲醚,蒸出乙醚得到苯甲醚
苯甲醚和苯甲醛沸点相差在30℃以内,而且都比较高,如果蒸馏的话,效果可能不是很好,但是操作要更加简单
水相A通入足量二氧化碳气体,并用乙醚提取,得到的有机相C浓缩得到苯酚,水相D用足量盐酸调到pH~1,用乙醚提取,浓缩有机相得到苯甲酸,水相弃去。
有机相B加入足量盐酸提取,得到有机相E,浓缩得到苯甲醚,水相F用氢氧化钠碱化并用乙醚提取,有机相浓缩得到苯胺,水相弃去。
加碳酸钠,有气泡产生的是苯甲酸
加银氨溶液,有银镜产生的是苯甲醛
加三氯化铁显色的是苯酚
最后剩苯胺
方法二:
常温下与HNO2作用放出氮气即可鉴别出苯胺
与FeCl3显色可鉴别出苯酚
再加水与水分层的是甲苯,不分层的是苯甲酸
扩展资料:
化学性质
苯酚不能使石蕊变红。苯酚固体易溶于氢氧化钠溶液和碳酸钠溶液,无气泡产生;难溶于碳酸氢钠溶液。苯酚使红色溶液(滴有酚酞试液的氢氧化钠溶液)逐渐变浅
苯胺有碱性,能与盐酸化合生成盐酸盐,与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。
遇明火、高热可燃,燃烧的火焰会生烟。。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应,会引起燃烧。
苯甲酸是简单的芳香族羧酸,具有芳香性,也具有羧酸的性质,因此可发生两大类化学反应,一是苯环上的取代反应,二是羧基的反应
苯甲醛的化学性质与脂肪醛类似,但也有不同。苯甲醛不能还原费林试剂;用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时,除主要产物苯甲醇外,还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下,两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。
苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应,主要生成间位取代产物,例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。空气中极易被氧化,生成白色苯甲酸。可与酰胺类物质反应,生产医药中间体。
参考资料:百度百科-苯甲酸
参考资料:百度百科-苯胺
参考资料:百度百科-苯酚
参考资料: 百度百科-苯甲醛