用化学方法鉴别苯甲醚和对甲基苯酚
用化学方法鉴别苯甲醚和对甲基苯酚的方法是看能否和氢氧化钠水发生溶液反应。溶液是由至少两种物质组成的均一、稳定的混合物，被分散的物质（溶质）以分子或更小的质点分散于另一物质（溶剂）中。
苯甲醚作为醚，是不溶于水的；对甲基苯酚作为酚，是可以和氢氧化钠反应生成盐继而溶于水的。
扩展资料：
苯甲醚化学性质：
1、稳定性
易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。
加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。将苯甲醚溶于冷的浓硫酸中，加入芳香族亚磺酸，则在芳环对位发生取代反应，生成亚砜，并呈现蓝色。此反应可用来检验芳香族亚磺酸(Smiles试验)。
反复与人的皮肤接触，可引起细胞组织脱脂、脱水而刺激皮肤。生产车间应有良好的通风，设备应密闭。操作人员穿戴防护用具。
2、还原性。
被HI还原成苯酚（实验室中，为保护酚羟基，常用一碘甲烷将酚氧化为稳定的醚键，再用HI还原，以避免酚羟基被氧化）。
1）苯酚与溴乙烷的氢氧化钠溶液的反应如图所示， 苯酚钠与溴乙烷发生亲核取代。
2）乙醇钠和溴苯并不发生亲核取代， 乙醇钠作为一个碱，至多会使溴苯发生消除，形成活性中间体苯炔。这个反应需要高温加热才有可能。
CH₃CH₂OCH₂CH₃
严格地说，叫乙乙醚、二乙醚、乙氧基乙烷，人们觉得念起来像打结巴，不习惯，就简化成乙醚了
无色油状液体，有芳香气味。熔点-30℃，沸点172℃，相对密度0.967，折射率1.507。不溶于水，易溶于醇和醚。对碱和稀酸稳定与浓氢碘酸共热可分解为苯酚和碘乙烷苯环上易发生亲电取代反应。不易被氧化。可由苯酚钠与氯乙烷或硫酸二乙酯反应制得。主要用作合成原料和有机反应的助溶剂。
中文名称
苯乙醚
化学式
C8H10O
CAS登录号
103-73-1
熔点
-30
危险性符号
刺激
外观
无色油状液体，有芳香味
别称
乙氧基苯 苯乙醚 乙基苯基醚 乙氧苯
分子量
122.16
沸点
170
应用
用于有机合成、香料和检验芳香族亚磺酸，用于制造医药、染料等
密度
0.9852
英文名
Phenetole
闪点
63
EINECS登录号
203-139-7
水溶性
不溶于水
安全性描述
S24/25
危险品运输编号
UN 1993 3/PG 3
最经典的方法是把苯磺化，然后用烧碱碱熔，这个最早是1923年孟山都开发的传统方法。因为浓硫酸和氢氧化钠都是非常常见而且容易获取的试剂，所以这个路线是在没有大型设备的情况下少量制备苯酚的首选。缺点也很明显，就是对混酸和烧碱的消耗量非常大，成本很高。从现在的工艺角度来看，用于大规模工业生产的话已经过时了。现在工业界最经典的方法是异丙苯氧化法。简单来说就是把苯和丙烯在磷酸诱导下发生Friedel-Crafts烷基化反应制备异丙苯，然后将异丙苯氧化为过氧化氢异丙苯，最后让过氧化氢异丙苯在酸性条件下水解-重排，生成苯酚和丙酮。异丙苯法的最大优点在于原子经济性，即反应的底物全部被用于制造产品了——苯酚和丙酮都是非常重要的基础化工原料。与此同时，异丙苯氧化法的初级原料苯和丙烯都是石油化工的基础产品，廉价而且易得。苯酚，又名石炭酸、羟基苯，是最简单的酚类有机物，一种弱酸。常温下为一种无色晶体，有毒。苯酚是一种常见的化学品，是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物（如阿司匹林）的重要原料。苯酚有腐蚀性，常温下微溶于水，易溶于有机溶液；当温度高于65℃时，能跟水以任意比例互溶。其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤，苯酚暴露在空气中呈粉红色。溶解性:可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。
水相A通入足量二氧化碳气体，并用乙醚提取，得到的有机相C浓缩得到苯酚，水相D用足量盐酸调到pH~1，用乙醚提取，浓缩有机相得到苯甲酸，水相弃去。
有机相B加入足量盐酸提取，得到有机相E，浓缩得到苯甲醚，水相F用氢氧化钠碱化并用乙醚提取，有机相浓缩得到苯胺，水相弃去。
