盐酸--间苯三酚可以使什么物质变成粉色

为了观察果肉的粗细

石细胞是梨果实中特有的,它含量多少直接影响着梨果肉质的粗细。1974年中国农科院郑州果树所用盐酸水解、间苯三酚染色来观察梨果肉中的石细胞分布和大小,并认为直径在0.49毫米以下的石细胞是人感觉不出来的。为了迅速准确地鉴定梨果肉质的粗细,对石细胞进行分离、定量是很有必要的。

目录1 概述2 尿17KS的别名3 尿17酮类固醇的医学检查 3.1 检查名称3.2 分类3.3 化验取材3.4 尿17酮类固醇的测定原理3.5 试剂3.6 操作方法3.7 正常值3.8 化验结果临床意义3.9 附注3.10 相关疾病 这是一个重定向条目，共享了尿17酮类固醇的内容。为方便阅读，下文中的 尿17酮类固醇 已经自动替换为 尿17KS ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述

17酮类固醇（17ketosteroide，17KS）指皮质激素及性激素中在17碳位上有酮基者，包括雄酮、表雄酮、去氢异雄酮、1l氧雄酮、11羟雄酮等，大部分以结合形式存在。17酮类固醇主要是肾上腺及睾丸雄激素的代谢产物，男性2/3来自肾上腺，1/3来自睾丸，女性则主要来自肾上腺。尿17KS（17KS）可反应肾上腺皮质激素、糖皮质激素及性腺分泌的总的情况，对于评价肾上腺分泌雄激素的功能具有较大的价值。

2 尿17KS的别名

尿17酮类固醇

3 尿17KS的医学检查3.1 检查名称

尿17KS

3.2 分类

激素类测定 >肾上腺素测定

3.3 化验取材

尿液

3.4 尿17KS的测定原理

17酮类固醇在强酸条件下加热水解，使之游离，用有机溶剂提取，在堿性环境中与间二硝基苯作用，生成红色化合物。

3.5 试剂

（1）浓盐酸（AR）。

（2）5mol/L氢氧化钾去醛乙醇溶液。

（3）1mol/L氢氧化钠溶液。

（4）乙酸乙酯（AR）。

（5）雄性酮标准液（100mg/L）：精确称取雄性酮10mg，置干燥100ml容量瓶中，用经纯化的去醛乙醇溶解并稀释至刻度。分装于洁净的中号试管中，每管0.1ml（含10μg）37℃温箱中烘干，置暗处保存，每次测定时取出一管使用。

（6）去醛乙醇液的制备：取无水乙醇1000ml，加盐酸间苯二胺4g，充分混匀后，静置暗处一周，每天振摇2次，到期进行蒸馏，并弃去开始蒸出与最后剩余部分各约50ml，收集所得的乙醇，置棕色瓶中保存。

（7）750ml/L去醛乙醇液：取无水去醛乙醇75ml，加蒸馏水至1000ml。

（8）20g/L间二硝基苯乙醇溶液：取无色的间二硝基苯0.2g。溶于去醛无水乙醇中，使总量为10ml。盛于棕色瓶内。冰箱保存备用。若间二硝基苯质量较差需做以下提纯处理：

①取间二硝基苯20g，于95%乙醇75ml中，加热至40℃左右使其溶解。

②加入2mol/L氢氧化钠溶液100ml。

③5min后，加入蒸馏水2500ml，混和。

④加滤纸在布氏漏斗中过滤，并用较多量的蒸馏水洗涤后吸干。

⑤依此法用无水乙醇120ml及180ml重结晶二次。置于干燥器内待用。

（9）乙醚（AR）。

3.6 操作方法

（1）在盛尿容器内加浓盐酸5ml作防腐剂。收集24h尿液，混匀，并量取总量。

（2）取尿样5ml，放入20mm×150mm试管中，加浓盐酸15ml；在沸水浴中煮沸20min，取出，置冷水中冷却。

（3）冷却尿样移入30ml小分液漏斗，加乙醚10ml，振摇2min，放置待分层后弃去下层尿液。

（4）向小漏斗中加入1mol/L氢氧化钠5ml，轻摇1min，洗乙醚，放置澄清，弃去下层水相。

（5）再用蒸馏水2.5ml，轻摇洗乙醚1min，放置澄清，弃去下层水相。

（6）将乙醚移入15ml试管中，于40～45℃水浴中蒸干，此管即为测定管。

（7）按表1进行操作，设测定管、标准管（内含雄性酮标准0.01mg）、空白管。

将各管混匀，同时在1000r/min离心2min，取上层溶液移入10mm光径比色杯中。520nm波长，以空白调零，读取各管的吸光度。

3.7 正常值

男：8～12mg/24h尿；女：6～9mg/24h尿。

3.8 化验结果临床意义

（1）库兴氏综合征、睾丸瘤（尤其是间质细胞瘤）、性早熟、多囊卵巢、肢端肥大症等疾病尿17酮类固醇明显增高。使用雄激素、皮质激素以及ACTH等药物也可使尿17酮类固醇增高。

（2）肾上腺皮质功能减退症、腺垂体功能减退症、睾丸功能减退症、肝硬化以及糖尿病、肺结核、高度营养不良等慢性消耗性疾病，尿17酮类固醇都可出现降低。

3.9 附注

（1）所用无水乙醇必须进行去醛处理，否则空白管读数太高，影响结果的准确性。

（2）水分可影响间二硝基苯与17酮类固醇的缩合作用，故乙醚蒸发后，管内不应残留水分。

（3）本法显色不够稳定，比色应在10min内完成，大批标本时宜分批显色。

（4）如室温过低，比色液可显混浊，应在此前加饱和盐水0.1ml，使混浊消失后再进行比色。

（5）如尿液不能及时测定，应置冰箱存放，以免17酮类固醇破坏而使结果减低。

3.10 相关疾病

标准上说的是按操作方法检查显色，如果显色需要蒸馏；

取300mL乙醇（95%），加高锰酸钾少许，蒸馏，收集馏出液，加0.25g盐酸间苯二胺，加热回流2h（需要装分馏柱），控制温度蒸馏，收集馏出液，取0.1mL再按操作方法检查显色。

上述操作方法指做正常样品时的方法步骤，把样品换成乙醇

目录1 拼音2 英文参考3 药品标准 3.1 正式名3.2 汉语拼音3.3 标准号3.4 拉丁文或英文3.5 主要活性成分3.6 性状3.7 鉴别3.8 检查3.9 含量测定3.10 作用与用途3.11 用法与用量3.12 注意3.13 剂量3.14 标示量3.15 类别3.16 制剂3.17 规格3.18 贮藏3.19 有效期 4 果糖二磷酸钠说明书 4.1 药品名称4.2 英文名称4.3 果糖二磷酸钠的别名4.4 分类4.5 剂型4.6 果糖二磷酸钠的药理作用4.7 果糖二磷酸钠的药代动力学4.8 果糖二磷酸钠的适应证4.9 果糖二磷酸钠的禁忌证4.10 注意事项4.11 果糖二磷酸钠的不良反应4.12 果糖二磷酸钠的用法用量4.13 果糖二磷酸钠与其它药物的相互作用4.14 专家点评 附：* 果糖二磷酸钠相关药品说明书其它版本 1 拼音

guǒ táng èr lín suān nà

2 英文参考

Fructose Diphosphate Sodium

3 药品标准3.1 正式名

果糖二磷酸钠

3.2 汉语拼音

Guotanger Linsuanna

3.3 标准号

WS087（X71）92

3.4 拉丁文或英文

FRUCTOSINI NATRII DIPHOSPHAS

3.5 主要活性成分

果糖1.6二磷酸三钠盐，按无水物计算，含（C6H11Na3O12P2）应为96.0～103.0%。

3.6 性状

白色或类白色的结晶性粉末，微有特臭、味微咸。

在水中易溶，在乙醚、乙醇或丙酮中几乎不溶。

3.7 鉴别

（1）取本品适量，加水制成每1ml中含50mg的溶液，作为供试品溶液。另取果糖二磷酸钠对照品适量，用水制成每1ml中含50mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于微晶纤维素薄层板上，以异丁酸水浓氨水（66∶33∶1）为展开剂，展开后晾干，喷以盐酸间苯二胺溶液（取盐酸间苯二胺0.36g加76%乙醇10ml，使溶解，即得）。在105℃加热30分钟使显色，供试品溶液所显主斑点的颜色及位置应与对照品溶液的主斑点相同，继续再喷以钼酸铵混合试液[丙酮12.5%钼酸铵溶液盐酸高氯酸（86∶8∶3∶3）]供试品溶液所显斑点的颜色及位置应与对照品溶液相同。

（2）取本品约50mg，置坩埚中，加无水碳酸钠2g。混合后，炽灼至灰化，放冷，加水10ml使溶解，加硝酸使成酸性，滤过，滤液加钼酸铵试液，加热，即发生黄色沉淀，加过量氨试液，沉淀溶解。

（3）本品显钠盐的鉴别反应（中国药典1990年版二部附录41页）。

（4）红外光吸收图谱应与对照品的图谱一致。

3.8 检查

酸度 取本品1g，加水10ml溶解后，pH值应为5.5～6.5（中国药典1990年版二部附录44页）。

溶液的澄清度与颜色 取本品1.5g，加澄明水10ml使溶解，溶液应澄清无色，如显色，与同体积的黄色或橙黄色2号标难比色液比较，不得更深（中国药典1990年版二部附录57页）。

游离磷酸（以PO4计）精密称取本品20mg，置25ml量瓶中，加水15ml使溶解，另取标准磷酸盐溶液[精密称取经105℃干燥2小时的磷酸二氢钾0.1433g置1000ml量瓶中，加硫酸溶液（3→10）10ml与水适量使溶解，并稀释至刻度，摇匀，临用时再稀释10倍（每1ml相当于0.01mg的PO4）]8ml，置另一25ml量瓶中，各精密加钼酸铵硫酸试液2.5ml与1氨基2萘酚4磺酸溶液（取无水亚硫酸钠5g，亚硫酸氢钠94.3g与1氨基2萘酚4磺酸0.7g，充分混合，临用时取此混合物1.5g，加水10ml使溶解，必要时滤过）1ml，加水至刻度，摇匀，在20℃放置3050分钟，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页），在740nm的波长处测定吸收度。供试品溶液的吸收度不得大于对照溶液的吸收度（0.4%）。

氯化物 取本品0.1g，依法检查（中国药典1990年版二部附录48页）如发生浑浊，与标准氯化钠溶液3ml制成的对照液比较，不得更深（0.03%）。

硫酸盐 取本品0.2g，依法检查（中国药典1990版二部附录48页）如发生浑浊，与标准硫酸钾溶液1ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。

有关物质 取本品，加水制成1ml中含0.1 g的溶液，作为供试品溶液，精密称取6磷酸果糖对照品适量，加水制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照溶液（1）。另精密称取果糖对照品适量，加水制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照溶液（2）。照薄层色谱法（中国药典1990年版二部附录30页）试验，吸取上述溶液各5μl，分别点于同一微晶纤维素薄层板上，以正丁醇丙酮冰醋酸10%氨水水（35∶15∶20∶7.5∶22.5）为展开剂，展开后，晾干，喷以间苯二酚乙醇盐酸液（取间苯二酚0.5g，加80%乙醇100ml，盐酸5ml即得）。在105℃加热5分钟，使显色。供试品溶液如显杂质斑点，不应超过二个，并分别与对照溶液的主斑点比较，不得更深。

水分 取本品，照水分测定法（中国药典1990年版二部附录55页第一法）测定，水分应为24.0～27.0%。

钡盐 取本品1g，加水20ml使溶解，分为两等份，一份加稀硫酸1ml，另一份加水1ml作对照管，放置15分钟，两管应同样澄清。

钙盐 取本品2g，加水20ml溶解后，加氨试液0.4ml与草酸铵试液2ml，摇匀，放置1小时，如发生浑浊，与标准钙溶液（精密称取碳酸钙0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml与盐酸0.5ml的混合液使溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，每1ml相当于0.1mg的Ca）3ml制成的对照液比较，不得更浓（0.015%）。

铁盐 取本品1g，加水35ml溶解后，加稀盐酸3ml，过硫酸铵30mg与硫氰酸铵溶液（30→100）3ml，加水稀释使成50ml，摇匀，加正丁醇10ml，振摇，放置，醇层如显色，与标准铁溶液1ml制成的对照液比较，不得更深（0.001%）。

重金属 取本品1g，加稀醋酸2ml与水适量使溶解成25ml，依法检查（中国药典1990年版二部附录51页第一法），含重金属不得过百万分之十。

蛋白质 取本品1g，加水10ml，使溶解，逐滴加入30%磺基水杨酸溶液2ml，不得产生浑浊。

异常毒性 取本品，加灭菌注射用水制成每1ml中含16mg（以无水物计）的溶液，依法检查（中国药典1990年版二部附录106页），按静脉注射法给药，以15秒匀速注射完毕，应符合规定。

热原 取本品，加灭菌注射用水制成每1ml中含100mg（以无水物计）的溶液，依法检查（中国药典1990年版二部附录106页），剂量按家兔体重每1kg注射6ml，应符合规定。

降压物质 取本品，加灭菌注射用水制成每1ml中含50mg（以无水物计）的溶液，依法检查（中国药典1990年版二部附录108页），剂量按猫体重每1kg注射1ml，应符合规定。

过敏试验 取体重250～350g的健康豚鼠6只，连续3次，间日腹腔往射每1ml中含本品100mg（以无水物计）的溶液0.5ml，然后分为两组，每组3只，分别在第一次注射后14日及21日静脉注射上述溶液1ml，在注射后15分钟内，均不得出现过敏反应，如有竖毛，呼吸困难、喷嚏、干呕或咳嗽3声等现象中的二种或二种以上者，或有罗音、抽搐、虚脱或死亡现象之一者，应判为阳性。

无菌 取本品7g，加灭菌水50ml，使溶解，用薄膜过滤法处理后，依法检查（中国药典1990年版二部附录109页），应符合规定。

3.9 含量测定

对照品溶液的制备 精密称取果糖二磷酸钠对照品适量（约相当于无水果糖二磷酸钠20mg），置100ml量瓶中，加水溶解并稀释刻度，摇匀，即得[每1ml中含无水果糖二磷酸钠（C6H11Na3O12P2）约0.2mg]。

供试品溶液的制备 取本品约30mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。

测定法 精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml，分别置于10ml量瓶中，各加盐酸液（8mol/L）5ml及2.5%二苯胺乙醇液2ml摇匀，置于96±1℃水浴中加热30分钟，并时时振摇，取出，冷却至室温，以70%乙醇稀释至刻度，照分光光度法（中国药典1990年版二部附录24页）在638nm波长处分别测定吸收度，按C6H11Na3O12P2计算，即得。

3.10 作用与用途3.11 用法与用量3.12 注意3.13 剂量3.14 标示量3.15 类别

心肌缺血辅助治疗药。

3.16 制剂3.17 规格3.18 贮藏

密封、阴凉处保存。

3.19 有效期

暂定二年

4 果糖二磷酸钠说明书4.1 药品名称

果糖二磷酸钠

4.2 英文名称

Fructose Diphosphate Sodium

4.3 果糖二磷酸钠的别名

二磷酸果糖；博维赫；爱沙福斯菲娜；瑞安吉；艾欣利尔；长天欣平；福达平；佛迪；达欣能；依福那；果糖磷酸钠；Fructose Diphosphate；HexoseDiphosphate；Delciner；Esafosfina；Glipizide

4.4 分类

循环系统药物 >心肺复苏及抗休克药物

4.5 剂型

1g（10ml）。

2.注射剂：5g（1g相当于二磷酸果糖0.75g，5g含磷23mmol，附50ml灭菌注射用水）。

4.6 果糖二磷酸钠的药理作用

果糖二磷酸钠是存在于体内的糖代谢中间产物，作用于细胞膜，通过 *** 果糖激酶和丙酮酸激酶的活性，使细胞内三磷腺苷和磷酸肌酸浓度增加，促进钾离子内流，有益于缺血、缺氧状态下细胞能量的代谢和葡萄糖的利用，从而使缺血心肌减轻损伤。还能抑制氧自由基和组胺的释放，对缺血、缺氧和再灌注损伤的细胞起保护作用。尚能改善心肌代谢功能，增强心肌收缩力，增加心每搏输出量，提高平均动脉压。

4.7 果糖二磷酸钠的药代动力学

健康成人一次静脉输注果糖二磷酸钠250mg/kg，5min内血药浓度可达770mg/L，并可向血管外组织分布，经水解为无机磷和果糖而从血浆中消失。血浆消除半衰期为10～15min。

4.8 果糖二磷酸钠的适应证

1.临床用于休克、冠状粥样硬化性心脏病（冠心病）、心绞痛、急性心肌梗死、心力衰竭及心律失常等辅助治疗。

2. 能加速乙醇代谢，用于急性中毒的辅助治疗。果糖可用于糖尿病患者补充热量，因为果糖在肝脏转变成糖原或进行代谢分解时不需要胰岛素。此外它能加速乙醇代谢，可用于治疗急性乙醇中毒。虽然它在体内有一部分可转化成葡萄糖，但不适用于低血糖症。

4.9 果糖二磷酸钠的禁忌证

对果糖二磷酸钠过敏者、高磷酸血症及严重肾功能不全者禁用。

4.10 注意事项

1.果糖二磷酸钠宜单独使用，勿溶于其他药物，尤其忌溶于堿性溶液、钙盐等。

2.静脉注射时勿将药液漏出血管，以免引起局部疼痛和 *** 。

3.使用时，将每瓶5g的果糖二磷酸钠溶于附带的稀释液50ml中，配制成10%的溶液，以大约每分钟0.5～1g的速度作快速静脉滴注。

4.内生肌酐清除率低于每分钟50ml的患者，应监测血磷酸盐浓度。

4.11 果糖二磷酸钠的不良反应

有口唇麻木、注射部位疼痛、偶有头晕、胸闷及过敏反应、皮疹等。口服有消化系统的轻微症状如腹胀、上腹部烧灼感、稀便等，一般可耐受，不需停药。

4.12 果糖二磷酸钠的用法用量

1.每次5～10mg或100～250mg/kg，用灭菌注射用水配成10%溶液，缓慢滴注（每分钟为4～7ml），每天1～2次。每天最大量为20g。伴心力衰竭者剂量减半。

2.口服：每次1～2g（10～20ml），每天2～3次。

4.13 药物相互作用

果糖二磷酸钠应单独使用，不宜与其他药物配伍，尤其堿性液体、钙盐等。

4.14 专家点评

目录1 拼音2 英文参考3 定义4 常用试液5 参考资料 1 拼音

shì yè

2 英文参考

test solution [WS/T 455—2014 卫生监测与评价名词术语]

3 定义

试液是指用试样配成的溶液或为分析而取得的溶液[1]。

4 常用试液

乙醇制氢氧化钾试液

可取用乙醇制氢氧化钾液（0.5mol/L）。

乙醇制氨试液

取无水乙醇，加浓氨试液使100ml中含NH3 9～11g，即得。

本液应置橡皮塞瓶中保存。

乙醇制溴化汞试液

取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。

本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。

二乙基二硫代氨基甲酸银试液

取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g，加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。

本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。

二硝基苯试液

取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。

二硝基苯甲酸试液

取3，5二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。

二硝基苯肼乙醇试液　取2,4二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸10ml，摇匀，即得。

二硝基苯肼试液

取2,4二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液（1→2）20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。

三硝基苯酚试液

本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。

三氯化铁试液

取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。

三氯化铝试液

取三氯化铝1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。

三氯化锑试液

本液为三氯化锑饱和的氯仿溶液。

水合氯醛试液

取水合氯醛50g,加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。

甘油醋酸试液

取甘油、50％醋酸与水各等份，混合，即得。

甲醛试液

可取用“甲醛溶液”。

四苯硼钠试液

取四苯硼钠0.1g，加水使溶解成100ml，即得。

对二甲氨基苯甲醛试液

取对二甲氨基苯甲醛0.125g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。

本液配制后7日即不适用。

亚铁氰化钾试液

取亚铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。

本液应临用新制。

亚硝基铁氰化钠试液　取亚硝基铁氰化钠1g，加水使溶解成20ml，即得。

本液应临用新制。

亚硝酸钠乙醇试液

取亚硝酸钠5g，加60％乙醇使溶解成1000ml，即得。

亚硝酸钴钠试液

取亚硝酸钴钠10g，加水使溶解成50ml，滤过，即得。

过氧化氢试液

取浓过氧化氢溶液（30％），加水稀释成3％的溶液，即得。

苏丹Ⅲ试液

取苏丹Ⅲ0.01g，加90％乙醇5ml溶解后，加甘油5ml，摇匀，即得。

本液应置棕色的玻璃瓶内保存，在2个月内应用。

吲哚醌试液

取α，β－吲哚醌0.1g，加丙酮10ml溶解后，加冰醋酸1ml,摇匀，即得。

钌红试液

取10％醋酸钠溶液1～2ml，加钌红适量使呈酒红色，即得。

本液应临用新制。

间苯三酚试液

取间苯三酚0.5g，加乙醇使溶解成25ml，即得。

本品应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。

间苯三酚盐酸试液

取间苯三酚0.1g，加乙醇1ml，再加盐酸9ml，混匀。

临用时新制。

茚三酮试液

取茚三酮2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。

钒酸铵试液

取钒酸铵0.25g，加水使溶解成100ml，即得。

变色酸试液

取变色酸钠50mg，加硫酸与水的冷混合液（9:4）100ml使溶解，即得。

本液应临用新制。

草酸铵试液

取草酸铵3.5g，加水使溶解成100ml，即得。

茴香醛试液

取茴香醛0.5ml，加醋酸50ml使溶解，加硫酸1ml，摇匀，即得。

本液应临用新制。

钨酸钠试液

取钨酸钠25g，加水72ml溶解后，加磷酸2ml，摇匀，即得。

品红亚硫酸试液

取堿式品红0.2g，加热水100ml溶解后,放冷加亚硫酸钠溶液（1→10）20ml、盐酸2ml，用水稀释至200ml，加活性炭0.1g，搅拌并迅速滤过，放置1小时以上，即得。

本液应临用新制。

香草醛试液

取香草醛0.1g，加盐酸10ml使溶解，即得。

香草醛硫酸试液　取香草醛0.2g，加硫酸10ml使溶解，即得。

氢氧化钙试液

取氢氧化钙3g，置玻璃瓶内，加水1000ml，密塞。时时猛力振摇，放置1小时，即得。用时倾取上层的清液。

氢氧化钠试液

取氢氧化钠4.3g，加水溶解成100ml，即得。

氢氧化钡试液

取氢氧化钡，加新沸过的冷水使成饱和溶液，即得。

本液应临用新制。

氢氧化钾试液

取氢氧化钾6.5g，加水使溶解成100ml，即得。

重铬酸钾试液

取重铬酸钾7.5g，加水使溶解成100ml，即得。

重氮对硝基苯胺试液

取对硝基苯胺0.4g，加稀盐酸20ml与水40ml使溶解，冷却至15℃，缓缓加入10％亚硝酸钠溶液,至取溶液1滴能使碘化钾淀粉试纸变为蓝色，即得。

本液应临用新制。

重氮苯磺酸试液　取对氨基苯磺酸0.1g，加10％氢氧化钠溶液2ml,使溶解，加稀盐酸20ml与0.1mol/L亚硝酸钠溶液6ml,搅拌1分钟，加脲50mg，继续搅拌5分钟，即得。

本液应临用新制。

盐酸羟胺试液

取盐酸羟胺3.5g，加60％乙醇使溶解成100ml，即得。

钼硫酸试液

取钼酸铵0.1g，加硫酸10ml使溶解，即得。

钼酸铵试液　取钼酸铵10g，加水使溶解成100ml，即得。

钼酸铵硫酸试液

取钼酸铵2.5g，加硫酸15ml，加水使溶解成100ml，即得。

本液配制后两周，即不适用。

铁氰化钾试液

取铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。

本液应临用新制。

氨试液

取浓氨溶液400ml，加水使成1000ml，即得。

浓氨试液

可取用“浓氨溶液”。

氨制硝酸银试液

取硝酸银1g，加水20ml溶解后，滴加氨试液，随加随搅拌，至初起的沉淀将近全溶，滤过，即得。

本液应置棕色瓶内，在暗处保存。

氨制氯化铜试液

取氯化铜22.5g，加水200ml溶解后，加浓氨试液100ml,摇匀，即得。

高锰酸钾试液

本液为0.02mol/L高锰酸钾溶液。

高氯酸试液

取70％高氯酸13ml，加水500ml,用70％高氯酸精确调至pH0.5,即得。

高氯酸铁试液

取70％高氯酸10ml，缓缓分次加入铁粉0.8g，微热使溶解，放冷，加无水乙醇稀释至100ml，即得。

用时取上液20ml，加70％高氯酸6ml，用无水乙醇稀释至500ml。

α－萘酚试液

取15％的α－萘酚乙醇溶液10.5ml，缓缓加硫酸6.5ml,混匀后再加乙醇40.5ml及水4ml，混匀，即得。

硅钨酸试液

取硅钨酸10g，加水使溶解成100ml，即得。

硝铬酸试液

（1） 取硝酸10ml，加入100ml水中，混匀。

（2） 取三氧化铬10g，加水100ml使溶解。

用时将二液等量混合，即得。

硝酸汞试液

取黄氧化汞40g，加硝酸32ml与水15ml使溶解，即得。

本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。

硝酸银试液

本液为0.1mol/L硝酸银溶液。

硫化氢试液

本液为硫化氢的饱和水溶液。

本液置棕色瓶内，在暗处保存。本液如无明显的硫化氢臭，或与等容的三氯化铁试液混合时不能生成大量的硫黄沉淀，即不适用。

硫化钠试液

取硫化钠1g，加水使溶解成10ml，即得。

本液应临用新制。

硫代乙酰胺试液

取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml,置冰箱中保存。临用前取混合液（由1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水5.0ml及甘油20ml组成）5.0ml，加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml，置水浴上加热20秒钟，冷却，立即使用。

硫脲试液

取硫脲10g，加水使溶解成100ml，即得。

硫氰酸汞铵试液

取硫氰酸铵5g与二氯化汞4.5g，加水使溶解成100ml，即得。

硫氰酸铵试液取硫氰酸铵8g，加水使溶解成100ml，即得。

硫酸亚铁试液

取硫酸亚铁结晶8g，加新沸过的冷水100ml使溶解，即得。

本液应临用新制。

硫酸汞试液

取黄氧化汞5g，加水40ml后，缓缓加硫酸20ml，随加随搅拌，再加水40ml，搅拌使溶解，即得。

硫酸铜试液

取硫酸铜12.5g，加水使溶解成100ml，即得。

硫酸镁试液

取未风化的硫酸镁结晶12g，加水使溶解成100ml，即得。

紫草试液

取紫草粗粉10g，加90％乙醇100ml，浸渍24小时后，滤过，滤液中加入等量的甘油，混合，放置2小时，滤过，即得。

本液应置棕色玻璃瓶内，在2个月内应用。

氯试液

本液为氯的饱和水溶液。

本液应临用新制。

氯化亚锡试液

取氯化亚锡1.5g，加水10ml与少量的盐酸使溶解，即得。

本液应临用新制。

氯化金试液

取氯化金1g，加水35ml使溶解，即得。

氯化钙试液

取氯化钙7.5g，加水使溶解成100ml，即得。

氯化钠明胶试液

取白明胶1g与氯化钠10g，加水100ml，置不超过60℃的水浴上微热使溶解。

本液应临用新制。

氯化钡试液

取氯化钡的细粉5g，加水使溶解成100ml，即得。

氯化铂试液

取氯铂酸2.6g，加水使溶解成20ml，即得。

氯化铵试液

取氯化铵10.5g，加水使溶解成100ml，即得。

氯化铵镁试液

取氯化镁5.5g与氯化铵7g，加水65ml溶解后，加氯试液35ml，置玻璃瓶内，放置数日后，滤过，即得。

本液如显浑浊，应滤过后再用。

氯化锌碘试液

取氯化锌20g,加水10ml使溶解，加碘化钾2g溶解后,再加碘使饱和,即得。

本液应置棕色玻璃瓶内保存。

氯酸钾试液

本液为氯酸钾的饱和硝酸溶液。

稀乙醇

取乙醇529ml，加水稀释至1000ml，即得。

本液在20℃时含C2H5OH应为49.5％～50.5％（ml/ml）。

稀甘油

取甘油33ml，加水稀释使成100ml,再加樟脑一小块或液化苯酚1滴,即得。

稀盐酸

取盐酸234ml，加水稀释至1000ml，即得。

本液含HCl应为9.5％～10.5％。

稀硝酸　取硝酸105ml，加水稀释至1000ml，即得。

本液含HNO3应为9.5％～10.5％。

稀硫酸

取硫酸57ml，加水稀释至1000ml，即得。

本液含H2SO4应为9.5％～10.5％。

稀醋酸

取冰醋酸60ml，加水稀释至1000ml，即得。

碘试液

本液为0.1mol/L碘液。

碘化汞钾试液　取二氯化汞1.36g,加水60ml使溶解，另取碘化钾5g，加水10ml使溶解，将二液混合，加水稀释至100ml，即得。

碘化钾试液

取碘化钾16.5g，加水使溶解成100ml，即得。

本液应临用新制。

碘化钾碘试液　取碘0.5g，与碘化钾1.5g，加水25ml使溶解，即得。

碘化铋钾试液

取次硝酸铋0.85g，加冰醋酸10ml与水40ml溶解后,加碘化钾溶液（4→10）20ml，摇匀，即得。

改良碘化铋钾试液

取碘化铋钾试液1ml， 加0.6mol/L盐酸溶液2ml,加水至10ml，即得。

稀碘化铋钾试液

取次硝酸铋0.85g,加冰醋酸10ml与水40ml溶解后，分取5ml,加碘化钾溶液（4→10）5ml，再加冰醋酸20ml，用水稀释至100ml，即得。

硼酸试液

本液为硼酸饱和的丙酮溶液。

溴试液

取溴2～3ml，置用凡士林涂塞的玻璃瓶中，加水100ml,振摇使成饱和的溶液，即得。

本液应置暗处保存。

酸性氯化亚锡试液

取氯化亚锡20g，加盐酸使溶解成50ml，滤过，即得。

本液配成后3个月即不适用。

堿式醋酸铅试液

取一氧化铅14g，加水10ml,研磨成糊状,用水10ml洗入玻璃瓶中,加醋酸铅22g的水溶液70ml，用力振摇5分钟后，时时振摇，放置7天，滤过,加新沸过的冷水使成100ml，即得。

堿性三硝基苯酚试液

取1％三硝基苯酚溶液20ml，加5％氢氧化钠溶液10ml，用水稀释至100ml，即得。

本液应临用新制。

堿性盐酸羟胺试液

（1） 取氢氧化钠12.5g，加无水甲醇使溶解成100ml。

（2） 取盐酸羟胺12.5g，加无水甲醇100ml,加热回流使溶解。用时将两液等量混合,滤过，即得。

本液应临用新制，配成后4小时即不适用。

堿性酒石酸铜试液

（1） 取硫酸铜结晶6.93g,加水使溶解成100ml。

（2） 取酒石酸钾钠结晶34.6g与氢氧化钠10g，加水使溶解100ml。

用时将二液等量混合，即得。

堿性β萘酚试液

取β萘酚0.25g，加氢氧化钠溶液（1→10）10ml使溶解，即得。

堿性碘化汞钾试液

取碘化钾10g与红碘化汞13.5g，加水溶解并稀释至100ml,临用前与等容的25％氢氧化钠溶液混合，即得。

碳酸钠试液

取一水合碳酸钠12.5g或无水碳酸钠10.5g,加水使溶解成100ml,即得.

碳酸氢钠试液

取碳酸氢钠5g，加水使溶解成100ml，即得。

碳酸铵试液

取碳酸铵20g与氨试液20ml，加水使溶解成100ml，即得。

醋酸汞试液　取醋酸汞5g，研细，加温热的冰醋酸使溶解成100ml，即得。

本液应置棕色玻璃瓶内，密闭保存。

醋酸铅试液　取醋酸铅10g,加新沸过的冷水溶解后，滴加醋酸使溶液澄清，再加新沸过的冷水使成100ml，即得。

醋酸氧铀锌试液

取醋醋氧铀10g，加冰醋酸5ml与水50ml，微热使溶解，另取醋酸锌30g，加冰醋酸3ml与水30ml，微热使溶解，将二液混合，放冷，滤过，即得。

醋酸铵试液

取醋酸铵10g，加水使溶解成100ml，即得。

磷钨酸试液

取磷钨酸1g，加水使溶解成100ml，即得。

磷钼酸试液

取磷钼酸5g，加无水乙醇使溶解成100ml，即得。

磷酸氢二钠试液

取磷酸氢二钠结晶12g，加水使溶解成100ml，即得。

糠醛试液

取糠醛1ml，加水使溶解成100ml，即得。

本液应临用新制。

鞣酸试液

取鞣酸1g，加乙醇1ml，加水溶解并稀释至100ml，即得。