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二苯甲酮和乙醇在紫外光辐照下会发生反应吗

落后的摩托
文艺的铃铛
2022-12-30 19:00:19

二苯甲酮和乙醇在紫外光辐照下会发生反应吗?

最佳答案
搞怪的树叶
土豪的口红
2026-04-13 06:47:42

晚上好,无水乙醇并非二苯甲酮的可引发单体不会发生聚合反应,保存时应当放置在黑暗无光环境中防止挥发。二苯甲酮类化合物只针对像是某些丙烯酸酯类聚合物或者N-乙烯基吡咯烷酮等光敏单体引发有效,非活性溶剂比如无水甲乙醇、乙酸乙酯、丙酮和四氯化碳都可以做物理稀释。

最新回答
甜美的外套
沉静的树叶
2026-04-13 06:47:42

先乙二醇保护,然后氧化制备对甲基苯甲酸,选择性氧化甲基至醛基,得到对甲酰基苯甲酸。

先乙二醇保护,得脱水的缩酮保护物,氧化制备苯甲酸,脱保护得到对甲酰基苯甲酸,先氧化制备对甲基苯甲酸,然后选择性氧化甲基至醛基(比较困难),得到对甲酰基苯甲酸。

对甲氧基苯甲醛(Anisicaldehyde),常温下为无色至淡黄色液体,具有类似山楂的气味。,调配山楂花香型的主体香料。也可用于紫丁香、兰花、葵花、金合欢、含羞花、刺槐、玉兰、香罗兰、甜豆花等花香型和新刈草、香薇、醛香等非花型香精中。

热心的饼干
慈祥的钢笔
2026-04-13 06:47:42

苯二甲酸与乙二醇的缩聚反应的化学方程式为:

nHO-CH₂-CH₂-OH + n HOOC-C₆H₄-COOH→[—O-CH₂-CH₂-O-OC-C₆H₄-CO—]n +2n H₂O

苯二甲酸是一种白色针状结晶或粉末。可燃。低毒。该品绝大部分用于生产聚对苯二甲酸乙二酯(聚酯),是聚酯纤维、薄膜、塑料制品、绝缘漆及增塑剂的重要原料,也用于医药、染料及其他产品的生产。

乙二醇又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”,简称EG。化学式为(CH₂OH)₂,是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体,对动物有毒性,人类致死剂量约为1.6 g/kg。

乙二醇能与水、丙酮互溶,但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇(PEG)是一种相转移催化剂,也用于细胞融合;其硝酸酯是一种炸药。

扩展资料:

苯二甲酸合成方法

生产方法: 工业上采用最广、最经济的生产方法,是以对二甲苯为原料的高温液相氧化法。对苯二甲酸的其他生产方法还有对二甲苯低温氧化法、苯酐转位法、甲苯氧化歧化法等。

1、对二甲苯高温氧化法对二甲苯以乙酸为溶剂,以乙酸钴-乙酸锰为催化剂,以四溴乙烷为助催化剂,于221-225℃,2.5-3.0MPa下氧化生成对苯二甲酸。对苯二甲酸在乙酸中溶解度不大,氧化产物呈泥浆状,经离心分离、干燥后即得粗对苯二甲酸。

其中最有害的杂质是对羧基苯甲醛,含量1000-5000ppm。将粗品在280-290℃、约7MPa压力下溶解于水中,然后在把催化剂存在下进行加氢处理,除去对羧基苯甲酸,经结晶、过滤、洗涤、干燥,即得纤维级对苯二甲酸。

2、对二甲苯低温氧化法原料对二甲苯在醋酸溶剂中,以醋酸钴(或醋酸锰)及溴化物为催化剂,以三聚乙醛为氧化促进剂,在100-130℃温度和3MPa压力下,用空气一步低温氧化,反应产物用醋酸洗涤,然后干燥得产品对苯二甲酸。

参考资料来源:百度百科——苯二甲酸

参考资料来源:百度百科——乙二醇

无限的可乐
眯眯眼的衬衫
2026-04-13 06:47:42
氢氧根拔氢。

氧负离子电子打下来,打掉碳碳键,生成二苯酮和碳上带负离子的二苯乙醇。

分子内质子转移生成二苯乙醇负离子,拔溶剂的氢生成二苯乙醇。如果只按照反应机理来看,应该是可以。但二苯酮与二苯甲醇中的酮基与醇基受到苯环位阻效应的影响,很难聚在一起反应。

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体贴的大地
2026-04-13 06:47:42
高中化学的酯化反应条件都是浓硫酸加热.

HOOC-C6H4-COOH+ HOCH2CH2OH ------- -[-OC -C6H4-COOCH2CH2O-]- +2nH2O

HOOC-C6H4-COOH+ HOCH2CH2OH ---- HO-[-OC -C6H4-COOCH2CH2O-]-H +2n-1H2O

动人的火龙果
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2026-04-13 06:47:42
苯甲酮还原成二苯甲醇的反应机理,是负氢离子机理,或者是自由基机理。

利用锂铝氢还原是负氢离子机理,负氢离子进攻羰基的碳,并形成醇锂,最后水解,得到醇。利用贵金属催化氢化,是自由基机理,氢气在贵金属表面被吸附,断裂为氢自由基,和羰基进行加成反应。

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2026-04-13 06:47:42
网上可以找到

由对苯二甲酸乙二醇酯发生脱水缩合反应而来

nHOOC-C6H4-COOH + nHOCH2CH2OH --缩合-→ [-CO-C6H4-COO-CH2CH2-O-]n + nH2O

超帅的红牛
自觉的野狼
2026-04-13 06:47:42
二苯乙二酮50%乙醇和尿素的反应

这个反应条件温和,二苯甲酮被还原成二苯甲醇,只有转换率低而没有完全反应这种事情,没有什么副反应的,一般用的氧化剂是硝酸.目前也有用更加温和的氧化剂替代,比如醋酸铜-硝酸钠-氯化铵的混合体系.

苯妥英中的C-C单键很容易在羟基被氧化的同时发生断裂,如果用硝酸氧化,这种情况更加明显.所以氧化过程中,必须要逐步升温,让反应平稳进行.如果直接升高到较高温度立刻开始反应,此时温度高,氧化剂浓度大,断键几率会大大增加.

苯妥英是通过二苯乙二酮和尿素发生类似二苯乙醇酸重排反应而获得的,这个反应的条件是在碱催化.二苯乙醇酸重排反应中,碱进攻二苯乙二酮的一个羰基,随后发生苯基迁移.苯妥英或者其他类似的巴比妥类化合物的合成中也是利用类似的机理,只不过氢氧根离子进攻羰基后,接下来发生的是尿素的进攻,随后再是苯基的迁移。

因此二苯乙二酮与尿素反应生成了苯妥英或巴比妥类的化合物质。

勤恳的黑米
落寞的冬瓜
2026-04-13 06:47:42
不知道你说的那个“

的确良

”是啥但是这两个物质可发生

酯化反应

,HOOC-苯-COOH+HOCH2-

CH2OH

------HOOC-苯-COOCH2CH2OH+H2O,还可能形成

苯二甲酸

环乙二醇酯,HOOC-苯-COOH+HOCH2-CH2OH----苯二甲酸环乙二醇酯+2H2O,还可能生成聚苯二甲酸乙二醇酯nHOOC-苯-COOH+nHOCH2-CH2OH-----[-(C=O)-苯-COOCH2-CH2O-]n-+nH2O