甲基环己烷跟乙酸乙酯在相同的条件下哪个挥发性更强

庄长恭（1894.12.25～1962.2.15）字丕可，化学家，中科院学部委员。福建泉州鲤城人。中国有机化学研究的先驱者，有机微量分析的奠基人。对有机合成特别是有关甾体化合物的合成与天然有机化合物结构的研究，做出了卓越贡献，从而引起了国际有机化学界的重视，在国内外化学界享有盛誉。

基本介绍中文名 ：庄长恭 国籍 ：中国 民族 ：汉族 出生地 ：福建泉州 出生日期 ：1894年12月25日 逝世日期 ：1962年2月15日 职业 ：化学家 主要成就 ：中国有机化学研究的先驱者 代表作品 ：《麦角甾醇的结构》等 生平,科研一生,取得成就,化学研究,推测了麦角甾醇的结构,合成了2－甲基－环己烷－乙酸－,分离得到两种化合物,合成了化合物（6）和（7）,治学态度,观察敏锐,触觉敏感,勤于思考,认真严谨,严于律己,个人简历,主要论著, 生平 科研一生 庄长恭（1894.12.25～1962.2.15） 字丕可，化学家，中国科学院学部委员。福建泉州鲤城人。1916年毕业于泉州中学（今泉州五中），因学业优异，以地方奖学金保送入北京大学化学系学习，后转美国芝加哥大学。1921年毕业于美国芝加哥大学，1924年获该校博士学位。 1948年选聘为中央研究院院士。1949年后，任中国科学院有机化学研究所所长、研究员。确证了麦角甾烷结构，推测了麦角甾醇的结构，设计了带有角甲基双环α－酮的合成方法；研究了甾族边链的氧化断裂，是当时国际上少数从事甾体全合成研究的知名化学家之一，其工作曾被引入著名教科书。研究了防已诺林、去甲基防已碱等生物碱结构。对有机合成特别是甾体化合物的合成与天然有机化合物的结构研究作出了卓越贡献。重视并拟定有机化学中文命名，现用的吲哚、吡咯等杂环化合物名称均为他所倡议的。1955年选聘为中国科学院院士（学部委员）。 1922年毕业，留校深造；1925年获得化 学博士。回国后，担任东北大学化学系教授、化学系主任、中美文化基金委员研究 讲座。1931年，赴德国哥丁根大学的慕尼黑大学研究有机化学，从事麦角甾醇结构 的研究，取得杰出成绩。1934年回国，历任中央大学（南京大学）理学院院长、中央研究院化学 研究所所长。不久，当选为中央研究院评议员。抗日战争期间，曾在上海药物研究 所从事研究工作，后辗转到云南昆明，继续从事科研活动，抗战胜利后，再度赴美 国与有机化学界科学家进行学术交流。1948年任台湾大学校长。 中华人民共和国成立后，他毅然间道返回大陆， 被任命为中国科学院有机经 学研究所所长。1956年3月，出任国务院科学规划委员会委员。同年6月10日，当选 为中国科学院数学、物理理、化学学部委员，任该部常务委员、化学学部副主任。 1954年－1958年被选为第一、二届全国人民代表大会代表。1962年2月15日， 不幸 于上海逝世。 取得成就 庄长恭一生从事科学研究和高等教育工作，对有机合成，行别是有关甾体化合 物的合成以及天然有机物结构的研究，作出了重大的贡献。1937－1941年期间，发 表重要论文18篇。在德国哥丁根大学期间，对麦角 醇结构的研究卓有成效，探明 其化学结构，有力地推动了多环化合物化学的发展，为合成带有角甲基多环a-酮， 他设计出一个带有普遍意义的有效方法，受到国际有机化学界的重视。 庄长恭在德国从事研究工作时，曾经到奥地利维也纳大学学习刚刚发展起来的 机微量分析技术。回国后，首次在中国引进和建立此项新技术。此外，他和合作者 进行生物碱结构的研究，从中药汉防已中分离出2种结晶生物碱， 并对其结构进行 探索，一种已证明为防己碱；另一种定名为防己诺林碱，其中含有酚基，被证明为 脱甲基的防己碱。 庄长恭治学严谨，对实验现象的观察极为仔细。如他在麦角甾醇结构的研究过 程中，从麦角甾烷的氧化物中，发现有难于溶解的钠盐悬浮於乙醚层和水层之间， 便把它们分离出来，经酸化得到关键性的产物——去甲胆酸。 庄长恭的科研著述颇丰，硕果累累。主要论文有《麦角甾醇的结构》《〔1〕 甲基－环已烷乙酸》《〔1〕甲酸－〔2〕及有关化合物的合成》、《草酸酯与 甲基－丙三羧酯的缩合》。他的科学成就及其事迹，载入《中国科苑英华录》、《 中国科学家辞典》等书中。 化学研究 在甾体化合物合成与天然有机化合物结构的研究中作出卓越贡献 1933年，庄长恭在德国哥丁根大学为客座教授时，从事麦角甾醇结构的研究，曾做出杰出的贡献。他以精湛的技巧，从麦角甾烷（ergostane）的铬酸氧化产物中分离到失碳异胆酸（nor－allo－choIanicacid，C23H38O2），并且从已知结构的异胆酸降解成为失碳异胆酸，进行比较，从而证明了麦角甾烷的结构为 推测了麦角甾醇的结构 麦角甾醇结构的重要性，表现在它和维生素D的结构关联，是国际间富有挑战性的课题。因此在40年代出版的国际间通用的教科书卡勒（Karrer）的名著《有机化学》第二版中所列举的166项文献中，唯一的一篇中国人的著作就是庄长恭的关于麦角甾烷文章。 1934—1938年，庄长恭主要从事与甾体有关的化合物的合成，有力地推动了中国有机合成化学的发展。首先，他认为许多甾体化合物中，AB环和CD环之间均存在着角甲基，如何合成带有角甲基的多环α－酮及其有关化合物，是甾体化合物全合成的关键。这是他早期科研工作的重点。他从2－甲基环己酮－甲酸酯－〔2〕经过三步，合成了2－甲基－环己烷－乙酸－〔1〕－甲酸－〔2〕（2）。 分子式 分子式 合成了2－甲基－环己烷－乙酸－ 化合物（2）的合成，是他设计的甾体全合成中CD环的模型试验。事实上巴赫曼（Bachmann）等在此后5年合成第一个天然甾体产物雌马甾酮（equilenin）的途径就部分地采用了庄长恭的方法。 从1－甲基－2－乙酰基－环戊烯－〔1〕，通过麦可（michael）加成，他和他的学生们合成了2，4－二氧代－8－甲基全氢茚，并进一步氧化成顺式和反式的2－甲基－1－羧基－环己烷－乙酸－〔2〕。 庄长恭还指出，由2，4－二氧代－8－甲基全氢茚进一步与1－甲基－2－乙酰基－环己烯－〔1〕进行加成，可望获得具有甾体基本骨架的化合物（3）。 套用同样方法，从1—乙酰基—环己烯〔1〕，通过麦可加成，则得到化合物（4），它经不同浓度的乙醇—氢氧化钠在不同条件下处理，得到反式的或顺式的十氢萘1，3－二酮。前者氧化成为反式邻羧基环己烷乙酸，而后者则氧化成为顺式酸。 分子式 分子式 分离得到两种化合物 值得指出，上述反应由康（Kon）以及鲁茨卡（Ruzicka）等人作过研究，但均未能分离到纯的顺式和反式二酮，庄长恭以其精湛的技巧，分离得到两种化合物，足见其研究工作的严密性，堪为楷模。 为了合成带有角甲基的双环α－酮，他设计了一个有普遍意义的制法，并获得满意的结果。方法的关键是，首先合成带有甲基环烃不饱和酸（5），然后通过达金（Darzen）反应，环化为带角甲基的不饱和的α－酮，再催化氢化为所需的化合物。 分子式 分子式 根据这一设计，他和他的学生们，通过下列一系列反应合成了化合物（6）和（7）。 合成了化合物（6）和（7） 上述化合物（6）的结构，是由（6）氧化成（2）予以证明。化合物（7）的结构，是由它的前身经克莱门逊（Clemensen）还原，再经高温硒脱氢得到萘而予以证明。据著者所知，高温硒脱氢时，封管炸碎了几根，原料损失了几次。于是他不得不重新合成，终于在多次失败后，获得了萘，而不是甲基萘，从而证明了（7）的结构。此举充分显示了庄长恭对待工作的严谨作风。他的这个带有角甲基的双酮α－酮制法被费歇尔（Fiser）誉为庄氏方法。这一工作成果发表后，引起了当时国际有机化学界特别是英国的鲁宾逊（Robinson）、林斯特德（Linstead）、柯克（Cook）等人的重视，也把他们的带有角甲基的多环α－酮的合成予以发表。 由于在带有角甲基的多环化合物的合成取得了进展，庄长恭及其学生们接着致力于甾体本身——雌马甾酮的合成。这也是当时国际有机化学界如英国的鲁宾逊，德国的布特南迪（Butenandt）研究的对象。首先庄长恭用简捷的方法合成了γ－m－甲氧基苯丁酸，保证了起始原料的供应。从它经过若干步骤合成了α－萘丁酸衍生物（8），从它进行下列几步的合成，可望获得雌马甾酮的前体（9）（x=CH3，n=1）。 分子式 分子式 治学态度 观察敏锐 庄长恭治学态度极其严谨，观察也很敏锐。例如他在决定麦角甾醇的结构工作中，从麦角甾烷的氧化产物中发现有难溶性的钠盐悬浮於乙醚层与水层之间，将它分离酸化得到关键性的失碳异胆酸，其数量是极微的（从7克的麦角甾烷只能得到20毫克的失碳异胆酸），这对当时的技术水平来说，是相当先进的，并对麦角甾醇结构的推断具有决定意义。庄长恭的工作成果发表以后，有一位在哥廷根同实验室的化学家说他运气好，庄长恭回答道，科学研究不是靠运气的，必须要有坚强的毅力，严谨的态度，敏锐的观察才能获得成就。这些话成为他的座右铭。 雌马甾酮 触觉敏感 庄长恭对新的科学技术进展很敏感。他在德国研究时曾到维也纳大学去亲自学习有机微量分析技术，这在当时是刚刚发展的新技术，对研究微量成分非常重要，回国后即与其学生首次在中国建立了这门分析技术，对以后国内研究工作的开展有深远的影响。 庄长恭热爱研究工作，关心干部的成长。他领导助手做研究工作时，都亲自指导。有一年旧历除夕，实验室内的一些青年约好夜间聚餐，可是庄长恭却留在实验室里工作直到下班铃响过好久以后。当时青年们虽然早就坐立不安，但事后却深深地为他诲人不倦的精神所感动。又有一次他按规定到莫干山作一个月的暑期休假，可是不到一周，又赶回来亲自参与研究。当他设计一个研究路线时，要参阅许多文献，甚至通夜不眠。有一天清晨，他来到实验室告诉助手，他一夜没有入睡，考虑了一条合成雌马甾酮的路线，极有前途。后来通过实验，证明了他的考虑是对的，他的这种精神深深感染了助手和学生。 勤于思考 他经常地鼓励学生多想。当学生偶有一得和他讨论时，他耐心地指出哪些是正确的，哪些是不正确的。当他看到学生正确的设计时，往往在纸上画上两三个圈，欣然自喜，学生也感到异常兴奋。 庄长恭在大学任教时，备课非常认真，反复思考怎样讲才能使学生们易于了解，因此他讲课时，同学们听得津津有味。例如他讲有机化合物生色理论时，开始介绍生色团、助色团等，接着告诉同学不要满足于只知道琴的声音发自何处，还得思考琴弦为何能发出声音来，于是再介绍电子振动吸收一定波长的可见光波而产生补色的理论。这样，不但把问题讲清楚，还启发了大家认识自然必须逐步深入，要有打破砂锅问到底的精神。 认真严谨 庄长恭不论做什么工作，态度都是严肃认真的。不仅做年终总结或季度总结认真；即便是开一个清单或开列一个一年收发信件的目录，也是一丝不苟，认真负责。有一次校对库存，一连改正了7次才开出一张清单来。他说国家的外汇必须节省，尤其是主管人更应当认真负责。 严于律己 庄长恭严于律己，生活俭朴，热爱祖国，为人正直不阿。他在台湾大学担任校长时，原想辞退一批与当时权贵有裙带关系的教师，但事与愿违，遭到当局反对。他还曾几次抗拒反动军警入校捕人，并在他的宿舍里保护过被追捕的学生。 个人简历 1894年12月25日出生于福建省泉州市。 1916—1918年北京农业专门学校学习。 1919—1921年美国芝加哥大学化学系学习，获学士学位。 1921—1924年美国芝加哥大学化学系学习，获博士学位。 1924—1931年任东北大学教授，化学系主任。 1926—1933年中华教育文化基金董事会科学讲座。 1931—1932年任德国哥廷根大学、明兴大学客座教授。 1933—1934年任中央大学理学院院长。 1934—1945年任中华教育文化基金董事会研究教授。 1934—1943年任中央研究院化学研究所所长，当选为中央研究院学术评议会评议员。 1948年任台湾大学校长，当选为中央研究院院士。 1950年任中国科学院有机化学研究所所长。 1955年当选为中国科学院学部委员，并任数理化学部副主任。 1962年2月25日病逝于上海。 主要论著 1庄长恭，马集铭．国药玄参的化学组成初步报告．Trans．．Sci．Soc.China，1932，7：187——194，C．A．1932，26：5699． 2庄长恭，田遇霖.国药狼毒的经学研究初步报告．同上，1932，7：195—205；C．A．1932，26：5699． 3庄长恭，张维屏，沈海峰．中国药泽泻的化学组成初步报告．同上，1932，7：207—215；C.A.，1932，26：5699． 4庄长恭．麦角甾醇的结构．Ann.，1933，500：270—280；C．A．1933，27：2157. 5庄长恭，田遇霖，黄耀曾．2－甲基－环己烷乙酸－〔1〕－甲酸－〔2〕及其有关化合物的合成．Ber.deut.Chem．Ges.，1935，68B：864－870；C．A．1935，29：5081． 6庄长恭，马集铭．环已烷二乙酸一〔1，2〕及其有关化合物的合成．同上，1935，68B：871－876；C．A．1935，29：5085． 7庄长恭，韩金鉴．丁二烯与烷基苯醌的加成．同上，1935，68B：876—882；C．A．，1935，29：5098． 8庄长恭．马集铭，草酸酯与β－甲基－丙三羧酸酯的缩合．同上，1935，68B：882－886；C．A．，1935，29：5083． 9庄长恭，马集铭，田遇霖．8－甲基全氢茚衍生物及顺－和反－2－甲基－1－羧基－环戊烷－乙酸－〔2〕．同上1935，68B：1946－1957；C．A．1936，30：724. 10庄长恭，田遇霖．顺和反十氢萘二酮－〔1，，3〕．同上，1936，69B：25－31；CA．1936，30；2953. 11庄长恭，田遇霖，马集铭．带有角甲基的多脂环α－酮合成的一般方法．同上，1936，69B：1494－1505；C．A．1936，30：6000． 12庄长恭，黄耀曾．γ-甲氧基苯基-丁酸的合成．同上，1936，69B：1505-1508：C．A．1936，30：6001． 13庄长恭，田遇霖，黄耀曾．甾醇及性激素类合成的研究．第一报，10羟基-3-氧代-六氢屈及其甲醚的合成．同上，1937，70B：858-863；C．A．1937，31：4674． 14庄长恭，邢其毅，高怡生，张国仁，一种汉防己生物碱防已诺林，去甲基防已碱的研究．同上，1939，72B：519-525；C．A．1939，33：4257. 15庄长恭，黄耀曾，马集铭．甾醇及性激素类合成研究．第二报，3-氧代-六氢屈的合成．同上，1939，72B，：713-716；C．A．1939，33：4982． 16庄长恭，马集铭，田遇霖，黄耀曾．甾醇及性激素类合成研究．第三报，7-羟基-3-氧代-3，4-二氢-（环戊烯基-1′，2′：1，2-菲）及其甲醚的合成．同上，1939，72B：949-953；C．A．1939，33：5862. 17庄长恭，朱任宏，高怡生．2-甲基-4-苯基-环已基乙酸及其有关化合物．同上，1940，73B：1347-1353；C．A．1941．35：2865． 18庄长恭，朱任宏，高怡生．甾醇及性激素类合成研究．第四报，3-萘基-〔2〕-环戊酮衍生物合成．同上，1941，74B：798-806；C．A．1941，35：6951．

一、甲苯与甲基环己烷不是同系物。

二、同系物概念

一般的，我们把结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。同系物一般出现在有机化学中，同系物必须是同一类物质（含有相同且数量相等的官能团，羟基例外，酚和醇不能成为同系物，如苯酚和苯甲醇）。

三、甲苯是无色澄清液体。有苯样气味。有强折光性。能与乙醇、 乙醚、丙酮、氯仿、二硫化碳和冰乙酸混溶，极微溶于水。

别名，甲基苯，苯基甲烷，分子式C7H8

甲基环己烷，有机化合物，微毒，皮肤接触可引起发红、干燥、皲裂、溃疡等现象。主要用作溶剂、色谱分析标准物质，以及作为校正温度计的标准，也用于有机合成。

别 名环己基甲烷，分子式C7H14

四、区别

首先甲苯（C6H5CH₃）与甲基环己烷（C6H11CH₃）分子中只相差六个氢原子，与分子组成相差若干个“CH2”原子团不相符。

甲苯中苯基与甲基环己烷中环己基的结构完全不同，所以与结构相似不符。

有机溶剂的危害及相关控制标准

有机溶剂可按理化特性、毒作用特点或化学结构进行分类，化学结构相近的同类有机溶剂，其毒作用性质基本相似，如卤代烃类多是肝脏毒物，而带有醛基的有机溶剂一般均具有刺激作用。有机溶剂的基本化学结构为脂肪烃类(aliphatic hydrocarbons，如己烷)、脂环烃类(alicyclic hydrocarbons，如环己烷)和芳香烃类(aromatic hydrocarbons，如苯、苯乙烯)，在此基础上，与不同的化学取代基团结合形成不同的有机溶剂。取代基团可以是乙醇基(alcohols，如甲醇、异丙醇)、卤素(halogens，如三氯乙烷)、酮基(ketones，如丙酮、甲基异丁基酮)、脂肪族二元醇类(glycols，如乙二醇)、酯(esters，如甲酸甲酯、乙酸甲酯)、醚(ethers，如乙醚、二氧六环)、羧基(carboxylic acids，如乙酸、丙酸)、胺基(amines，如丁胺、环己胺)和酰胺基(amides，如二甲基甲酰胺)。此外，有机溶剂还包括石油馏出物(petroleum distillates，如溶剂汽油、煤焦油精)和混溶溶剂类(miscellaneous solvents，如二甲基甲酰胺、二甲基亚砜)。在工业生产中较为常见的有机溶剂有苯、甲苯、二甲苯、溶剂汽油、二氯乙烷和四氯化碳等。

有机溶剂产生的毒害作用多样。几乎所有的有机溶剂都是原发性皮肤刺激物，对皮肤、呼吸道粘膜和眼结膜具有不同程度的刺激作用；能引起中枢神经系统的非特异性抑制、周围神经疾患和全身麻醉作用。其中有些有机溶剂可特异性地作用于周围神经系统、肺脏、心脏、肝脏、肾脏、血液系统和生殖系统，造成特殊的损害，有的甚至具有致癌或潜在的致癌作用，如氯乙烯在动物实验中可引起DNA烷基化，对沙门氏伤寒杆菌有致突变作用，可引起大鼠和小鼠的乳腺癌、肝癌等癌症，在职业接触人群中，可导致肝血管肉瘤；苯可致大鼠和小鼠的乳腺癌、皮肤癌和口腔癌，对人可造成染色体畸变、白血病，这两种化学物质已被IARC确认为对人类有致癌危害的1类化学物质。

我国职业卫生领域对有机溶剂的研究开展较早，于5O年代初就进行了有关苯等有机溶剂的研究，并在同期参照前苏联的劳动卫生标准，结合我国的实际情况，于1956年颁布了《工业企业设计暂行卫生标准》。在当时生产技术工艺较为落后的情况下，它对降低生产场所中有机溶剂的污染水平、预防或控制有机溶剂对作业人群的危害起到了积极作用。随后在职业卫生研究领域对有机溶剂的研究，无论是有机溶剂的种类，还是研究的数量，都有大幅度的增加。通过对原有职业卫生标准执行情况的分析、评价，以及对有机溶剂毒作用机制研究的深化，对有机溶剂的卫生标准重新进行了修订。目前《中华人民共和国国家职业卫生标准》（GBZ 2-2002）“工作场所有害因素职业接触限值”中对车间有机溶剂浓度进行了详细规定，部分有机溶剂工作场所控制标准见表1。《大气污染物综合排放标准》（GB 16297-1996）中新污染源部分有机溶剂气体排放标准见表2。

附表见：http://www.fscalstar.cn/hb/weihai.htm

基本信息：

中文名称

Alpha-3,3-三甲基-环己烷甲醇乙酸酯

中文别名

α-3,3-三甲基-环己烷甲醇乙酸酯

英文名称

1-(3,3-dimethylcyclohexyl)ethyl

acetate

英文别名

1-(3,3-Dimethylcyclohexyl)-ethylacetatcyclohexanemethanol,|A,3,3-trimethyl-,acetateEINECS

246-737-3

CAS号

25225-10-9

分子式

C12H22O2

分子量

198.30200

物化性质：

折射率

1.44

闪点

86.6ºC

蒸汽压

0.107mmHg

at

25°C

密度

0.913g/cm3

沸点

221.5ºC

at

760

mmHg

Alpha-3,3-三甲基-环己烷甲醇乙酸酯的用途：

用于各种高档香水香精和皂用香精。

甲基环己烷是有机溶剂。

甲基环己烷主要用途是橡胶、涂料、清漆用溶剂，油脂萃取剂等。

国内甲基环己烷厂家：济南神雨国际贸易有限公司。（最大）

甲基环己烷分子式：C7H14

1、急性毒性：小鼠经口LD50：2250mg /kg；小鼠经吸入LC50：41500mg/m3/2H；兔子经口LDLo：4mg/kg；兔子经吸入LC50：15227ppm/1H；兔子经皮肤接触LD：>86700mg/kg；

2、其他多剂量毒性：兔子经吸入TCLo：10054ppm/6H/2W-I；

3.急性毒性

LD50：>3200mg/kg（大鼠经口）；2250mg/kg（小鼠经口）

LC50：36900mg/m3（小鼠吸入，2h）

4.刺激性

家兔经皮：500μl（24h），轻度刺激。

家兔经眼：100μl（24h），轻度刺激。

5.亚急性与慢性毒性：兔暴露于40g/m3，每天6h，每周5天，2周后全部死亡；13.3g/m3,10周共300h，出现肝肾轻微损害。 1.生态毒性 LC50：72mg/L（96h）（金体美洲鳊鱼）；5.02mg/L（48h）（青鳉）

2.生物降解性 暂无资料

3.非生物降解性 暂无资料

4.生物富集性 BCF：95~321（鲤鱼，接触浓度100mg/L，接触时间8周）；134~237（鲤鱼，接触浓度10mg/L，接触时间8周）

5.其他有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对表水、土壤、大气和饮用水的污染。

化学品中文名称： 甲基环己烷

化学品英文名称： methylcyclohexane

中文名称2： 六氢化甲苯

英文名称2：

技术说明书编码： 313

CAS No.： 108-87-2

分子式： C7H14

分子量： 98.18

危险性类别：

侵入途径：

健康危害： 皮肤接触可引起发红、干燥皲裂、溃疡等。至今无中毒报道。动物实验本品毒性类似环己烷，但麻醉作用比环己烷强。

环境危害： 对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。

燃爆危险： 本品易燃

皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。就医。

眼睛接触： 提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入： 饮足量温水，催吐。就医.

危险特性： 其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇热源和明火有燃烧爆炸的危险。与氧化剂能发生强烈反应, 引起燃烧或爆炸。在火场中，受热的容器有爆炸危险。高速冲击、流动、激荡后可因产生静电火花放电引起燃烧爆炸。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。

有害燃烧产物： 一氧化碳、二氧化碳。

灭火方法： 喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效。

应急处理： 迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用活性炭或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

职业接触限值

中国MAC(mg/m3)： 未制定标准

前苏联MAC(mg/m3)： 50

TLVTN： OSHA 500ppmACGIH 400ppm,1610mg/m3

TLVWN： 未制定标准

监测方法：

工程控制： 生产过程密闭，全面通风。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护： 空气中浓度超标时，佩戴过滤式防毒面具（半面罩）。

眼睛防护： 一般不需要特殊防护，高浓度接触时可戴化学安全防护眼镜。

身体防护： 穿防静电工作服。

手防护： 戴橡胶耐油手套。

其他防护： 工作现场严禁吸烟。避免长期反复接触。

主要成分： 纯品

外观与性状： 无色液体。

pH：

熔点(℃)： -126.4

沸点(℃)： 100.3

相对密度(水=1)： 0.79

相对蒸气密度(空气=1)： 3.39

饱和蒸气压(kPa)： 5.33(22℃)

燃烧热(kJ/mol)： 4563.7

临界温度(℃)： 299.1

临界压力(MPa)： 3.48

辛醇/水分配系数的对数值： 无资料

闪点(℃)： -4

引燃温度(℃)： 250

爆炸上限%(V/V)： 6.7

爆炸下限%(V/V)： 1.2

溶解性： 不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、石油醚、四氯化碳等。

主要用途： 用作溶剂、色谱分析标准物质，及作为校正温度计的标准，也用于有机合成。

其它理化性质： 无

禁配物： 强氧化剂。

急性毒性： LD50：2250 mg/kg(小鼠经口)

LC50：41500mg/m3，2小时(小鼠吸入)

危险货物编号： 32012

UN编号： 2296

包装标志：

包装类别： O52

包装方法： 小开口钢桶；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱。

运输注意事项： 运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置，禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。铁路运输时要禁止溜放。严禁用木船、水泥船散装运输。

法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第3.2 类中闪点易燃液体。