苯酚是怎样被氧化
一般来说,苯酚是不会氧化到CO2的,而是氧化成苯醌,它是黄红色的,这就是苯酚在空气中久置(其实不久就会变色)先浅的粉红色的原因。苯酚被空气中的氧气、或高锰酸钾、重铬酸钾(酸性)甚至二氧化锰、氯酸钠(酸性)都会氧化成苯醌,苯醌则稳定,不易再被氧化。要想到CO2,那就一个办法--扔到火里烧至于这个氧化的机理,大学都不要求掌握,人们也不是十分清楚,只需知道结果就行
苯酚的氧化产物一般是对苯醌。
苯醌是一种常用的氧化试剂或脱氢试剂,因为它很容易被其它化合物还原为对苯二酚,从而能表现出氧化活性。
并且其自身的氧化电位决定了1,4-苯醌能够在多种醇化合物共存的情况下选择性地氧化共轭的一级烯丙醇,如在二级醇和苄醇共存情况下选择性地将肉桂醇氧化为肉桂醛 。此外,采用1,4-苯醌作为脱氢试剂和水合氧化锆作为催化剂还能实现一级醇的氧化反应。
扩展资料
苯酚是重要的有机化工原料,用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体,在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。
此外,苯酚还可用作溶剂、实验试剂和消毒剂,苯酚的水溶液可以使植物细胞内染色体上蛋白质与DNA分离,便于对DNA进行染色。
参考资料来源:百度百科-苯酚
原因:酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代,生成醚或酯。酚,羟基(-OH)与芳烃核(苯环或稠苯环)直接相连形成的有机化合物。
蒽醌
anthraquinone
一种醌。分子式C14H8O2。理论上有10种蒽醌,目前只有三种最稳定的蒽醌已经制得,即 1,2-、1,4 -和 9,10-蒽醌。蒽醌通常指9,10-蒽醌。1,2-蒽醌1,4-蒽醌 9,10-蒽醌9,10-蒽醌为稍带淡黄色的单斜针状晶体;熔点286℃,沸点379.8℃,密度 1.438克/厘米3(4℃);可升华;不溶于水,难溶于多数有机溶剂。工业上由邻苯二甲酸酐与苯在三氯化铝存在下反应得到邻羧二苯酮,再与硫酸作用闭环可制得。蒽醌是生产阴丹士林系瓮染染料的原料,也是媒染染料、酸性染料和还原染料的主要原料。
苯甲醛C6H5-CHO原理上可以由苯甲醇C6H5-CH3OH氧化而来,
苯酚不叫做苯醇的原因羟基-OH直接与苯环相连与C链相连有本质的区别,
羟基与苯环直接相连是酚类有机物,不是醇
至少说苯酚生成苯甲醛还有加一个C链,不是简单氧化,苯酚氧化生成苯醌C6H5=O