用化学方法鉴别下列各组物质:对溴甲苯，苄基溴, 百特-溴代乙苯

1）与FeCl3反应显色的是苯酚 或与浓溴水生成白色沉淀的也是苯酚

2）苯甲醇有醇的性质，银镜反应，或用菲林试剂产生砖红色沉淀

3）苄基溴，溴容易离去，与AgNO3醇溶液反应，生成白色沉淀-

对甲基苯酚

有腐蚀性和毒性，难溶于水，易溶于碱溶液或甲苯、乙醇等有机溶剂，能发生缓慢氧化反应.无色结晶块状物，有苯酚气味。溶于苛性碱液和常用有机溶剂。

氯化苄

与氯仿、乙醇、乙醚等有机溶剂混溶。不溶于水，但可以与水蒸气一起挥发。水解生成苯甲醇。在铁存在下加热迅速分解。氯化苄与乙醇及水三相混合后，颜色呈白色浑浊液。

苯甲醇

以氯化苄为原料，在碱的催化作用下加热水解而得。经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。

首先更正一下，第一个叫苯甲醇，不叫苯甲酚。首先分别取少量物质分别加入三氯化铁溶液有颜色变化的为对甲苯酚，没有颜色变化的为苯甲醇和甲苯，然后分别取少量剩余的两种物质分别加入卢卡斯试剂，溶液出现浑浊的是苯甲醇，无变化的是甲苯

加入少许金属钠，产生气泡的是苯胺（rnh2

+

na

->

rnhna

+

h2).

剩余的两个化合物使kmno4变色的是甲苯（甲苯被氧化成苯甲酸），

而苯是不反应的

苄基溴可不是正常的伯卤代烷，苯环和碳正离子共轭，会导致苄基溴和叔丁基溴的反应性非常接近，和AgNO3醇溶液的反应速率也差不多，无法用此法鉴别。

可以直接测液体的密度、折射率等参数予以鉴别，较为简便。

用硝酸银的醇溶液，氯化苄属于烯丙基型卤代烃，所以立即产生卤化银沉淀，而1—苯基—2氯乙烷属于孤立型不饱和卤代烃，需要加热一会产生卤化银沉淀，对氯甲苯就属于乙烯基卤代烃，所以它很稳定，不和其反应。

加硝酸银。因为三种物质中心碳原子周围接的集团供电子能力不一样，叔丁基溴（接三个甲基）>异丙基溴（两个甲基）>苄基溴，所以三种物质碳溴键的极性依次减小，键的极性越大，溴原子越容易离去形成离子。所以叔丁基溴与硝酸银反应现象是产生黄色沉淀，等物质的量的异丙基溴沉淀肯定会少，然后苄基溴就不产生沉淀。这答案是自己想的，其实我也就是高中竞赛水平，贴到这里仅供参考。大方向应该还好，建议楼主参考卢卡斯试剂鉴别不同级醇的实验思路，我觉得还是相通的 。如果你觉得上述方法有漏洞，可以先把三种物质水解到相应的醇，再用卢卡斯试剂检验。

你好！

甲苯与溴发生取代反应，加热条件下，是苯环侧链上甲基涪场帝渡郜盗佃醛顶互氢原子被取代，得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话，则是得到邻位和对位产物，邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件不同，反应机理不同。前者是游离基型反应，后者是离子型反应。

希望对你有所帮助，望采纳。

三种；

1、液溴与铁（催化剂） PhCH3 + Br2 ------Br-Ph-CH3；（苯环上的氢被取代）；

2、溴和光照； PhCH3 + Br2--------PhCH2Br （侧链CH3上氢被取代）

3、溴和紫外光；PhCH3 + 3Br2------- C6H5Br6CH3(苯环与溴发生加成）

如果要说原因，这个就要从机理上去讲了，比较复杂；需要了解可以参考邢其毅先生编的有机化学，那上面有这方面的介绍；如果是高中应试的话，硬背最简单了