求问!丙酮、丙醛与乙二醇在干燥的酸性条件下的反应机理,谢谢解答啦!
生成缩酮、缩醛。
首先进行银镜反应,生成银镜的为丙醛(或者用新制氢氧化铜悬浊液,生成砖红色沉淀的为丙醛)。之后,将剩余两种液体分别滴入适宜浓度的(冷的)酸性高锰酸钾溶液,溶液褪色的是丙三醇,而丙酮不能被酸性高锰酸钾氧化。
或者采用醇的催化氧化法:先将铜丝灼烧氧化成黑色然后分别插入两种溶液中,铜丝重新变为红色的是丙三醇。
化学性质
丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物,具有酮类的典型反应。例如:与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙醇与频哪酮。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时,生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合,生成双丙酮醇。
你好,
这个的写法很简单,画一个五元环,两个氧原子相隔一个碳原子,这个碳原子就是醛基碳原子,把醛(或酮)的剩下部分写在这个碳原子上就可以了,这个是根据反应来写的。
希望对你有所帮助!
不懂请追问!
望采纳!
,丙醛
,2戊酮
,苯乙酮的方法如下:1、加入碘单质和氢氧化钠有黄色沉淀的是乙醛,2,4-戊二醛、苯乙酮、乙醇,再加入银氨溶液有银白色物质生成的是乙醛、2,4-戊二醛(加入溴水褪色的是2,4-戊二醛),加入2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀的是苯乙酮,剩下的是乙醇。2、剩下的加入2,4-二硝基苯肼生成黄色沉淀的甲醛、丙醛,苯甲醛(加入菲林试剂有砖红色沉淀的是甲醛、丙醛,苯甲醛不反应。
| A.丙酮不含醛基,不能发生银镜反应,故A错误; B.丙醛含有醛基,可以发生银镜反应,故B正确; C.乙二醇分子中含有羟基,不含醛基,不能能发生银镜反应,故C错误; D.苯酚不含醛基,不能发生银镜反应,故D错误. 故选B. |
2、1,2-丙二醇是一种有机化合物,化学式为 C3H8O2,与水、乙醇及多种有机溶剂混溶。常态下为无色粘稠液体,近乎无味,细闻微甜。丙二醇可用作不饱和聚酯树脂的原料,在化妆品、牙膏和香皂中可与甘油或山梨醇配合用作润湿剂。在染发剂中用作调湿、匀发剂,也用作防冻剂,还用于玻璃纸、增塑剂和制药工业。
3、性质与稳定性:
(1)可燃性液体。有吸湿性,对金属不腐蚀。与二元酸反应生成聚酯,与硝酸反应生成硝酸酯,与盐酸作用生成氯代醇。与稀硫酸在170℃加热转变成丙醛。用硝酸或铬酸氧化生成羟基乙酸、草酸、乙酸等。与醛反应生成缩醛。1,2-丙二醇脱水生成氧化丙烯或聚乙二醇。
(2)毒性和刺激性都非常小,迄今尚未发现受害者。大鼠静脉注射和腹腔注射LD507000~8000mg/kg,经口LD502800mg/kg。但也有报道,当添加在食品和饮料中一次服用量过高时,有引起致命的假寐和肾脏障碍的危险。
(3)存在于烟叶、烟气中。
用途:制造塑料、合成乙醇、
乙醛
、
合成纤维
等重要原料
乙烯ethylene
CH2
=CH2,为一种
植物激素
。由于具有促进果实成熟的作用,并在成熟前大量合成,所以认为它是成熟激素(ripening
hormone)。可抑制茎和根的增粗生长、幼叶的伸展、芽的生长、花芽的形成;另一方面可促进茎和根的扩展生长、
不定根
和根毛的形成、某些种子的发芽、偏上生长、芽弯曲部的形成器官的老化或脱离等。能促进凤梨的开花,促进水稻和水
繁缕
茎的生长。几乎所有作用的有效
气中
浓度的阈值为0.0—0.1
微升
/升,最大值为1—10微升/升。一部分菌类和大部分
高等植物
均可生成乙烯,而在成熟的果实里可大量的生成。若给
营养组织
以
植物生长素
或各种应力(接触、病伤害、药物处理等)则生成量可激增。在生物体内由
甲硫氨酸
生物合成,其第三、第四位碳转变为乙烯,但合成酶的性质不明。甲硫氨酸脱氨生成的α-酮-4-甲硫丁酸,或后者进一步
脱羧
生成的甲硫
丙醛
,在
过氧化氢
、
亚硫酸盐
、单酚的存在下由于
过氧化物酶
的作用而有效地生成乙烯,因此曾被认为是乙烯生物合成的中间体,但甲硫丙醛在生物体内存在尚未被证实。梅普森和沃德尔(L.Mapson.D.Wardale)在体外用转氨酶、过氧化物酶和供给过氧化氢的
葡萄糖氧化酶
等三种酶的
协同作用
,显示出由甲硫氨酸合成乙烯的事实,但通过
同位素标记
化合物的实验,认为此反应系统在体内不起作用。乙烯也有从除甲硫氨酸以外的物质进行生物合成的情况。乙烯用量最大的是生产聚乙烯,约占乙烯耗量的45%;其次是由乙烯生产的
二氯乙烷
和氯乙烯;乙烯氧化制
环氧乙烷
和乙二醇。另外乙烯烃化可制
苯乙烯
,乙烯氧化制乙醛、乙烯合成酒精、乙烯制取
高级醇
。
主要用途:
1.乙烯是重要的
有机化工
基本原料,主要用于生产聚乙烯、
乙丙橡胶
、
聚氯乙烯
等.
2.石油化工最基本原料之一。在合成材料方面,大量用于生产聚乙烯、氯乙烯及聚氯乙烯,
乙苯
、苯乙烯及
聚苯乙烯
以及乙丙橡胶等;在有机合成方面,广泛用于合成乙醇、环氧乙烷及乙二醇、乙醛、乙酸、丙醛、丙酸及其衍生物等多种基本有机合成原料;经
卤化
,可制氯代乙烯、氯代乙烷、溴代乙烷;经齐聚可制α-烯烃,进而生产高级醇、
烷基苯
等。
3.
主要用作石化企业
分析仪器
的标准气.
4.乙烯用作脐橙、
蜜桔
、香蕉等水果的环保
催熟
气体
5.乙烯用于医药合成、高新材料合成
先看不饱和度,为(9*2+2-12)/2=4,正好是一个苯环的不饱和度
如果在加热条件下与KMnO4 /H+溶液反应,A 和E 生成一元羧酸;B,C,D 生成二元羧酸。说明AE的苯环上只有一个取代基,而BCD有两个。
E 在过氧化物存在下经O2 氧化后在酸性条件下水解生成苯酚和丙酮。E就是异丙苯
经一硝化A,B 和E 均有两种主要产物,C 有三种可能产物,D 有四种可能产物。
A为丙苯
B为对甲基乙苯
C为间甲基乙苯
D为邻甲基乙苯
E为异丙苯
合成题
1,乙烯氧化得到乙醛,用乙二醇保护β-溴代丙醛的醛基,然后和Mg反应得到格氏试剂,与乙醛反应后水解即可
2,乙炔双聚得到1-丁烯-3-炔,在Lindlar催化剂下加氢得到1,3-丁二烯,乙炔加溴化氢得到溴乙烯,二者发生狄尔斯-阿德尔反应得到4-溴环己烯,与NBS反应得到3,4,6-三溴环己烯,再和溴加成就得到1,2,3,4,5-五溴环己烯
3,先磺化占据对位,再硝化,接着用溴取代,最后用高锰酸钾氧化,水解即可。
4,先和乙酰氯反应保护氨基,再磺化占据对位,接着硝化就得到邻位产物,最后水解除去磺酸基并还原氨基
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丙二醇可在什么溶剂中点板上溶解
查看全部1个回答
德仁一生
2022-12-07 超过24用户采纳过TA的回答
丙二醇混溶于水、丙酮、醋酸乙酯和氯仿,溶于乙醚,可以溶解于许多精油,但与石油醚、石蜡和油脂不能混溶,这是经过测试得知的,对热、光较稳定,低温时更稳定。也就是此化工产品性质较为稳定,。左旋体沸点187~189℃,比旋光度[α]D20-15.0°。丙二醇在高温时能被氧化成丙醛、乳酸、丙酮酸与醋酸。
回答于 2022-12-07
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