磺胺嘧啶和 磺胺间甲氧嘧啶钠有什么区别 望知道的给予详细解答

磺胺二甲嘧啶是SM2! 它不是新诺明!

SMZ是磺胺甲恶唑,别名新诺明!

磺胺二甲嘧啶【中文化学名称】N-(4,6-二甲基-2-嘧啶基)-4-氨基苯磺酰胺

【分子式】 C12H14N4O2S

【分子量】 278.33

磺胺甲恶唑【中文化学名称】N-(5-甲基-3-异恶唑基)-4-氨基苯磺酰胺

【分子式】 C10H11N3O3S

【分子量】 253.28

目录1 拼音2 英文参考3 磺胺二甲嘧啶说明书 3.1 药品名称3.2 英文名称3.3 磺胺二甲嘧啶的别名3.4 分类3.5 剂型3.6 磺胺二甲嘧啶的药理作用3.7 磺胺二甲嘧啶的药代动力学3.8 磺胺二甲嘧啶的适应证3.9 磺胺二甲嘧啶的禁忌证3.10 注意事项3.11 磺胺二甲嘧啶的不良反应3.12 磺胺二甲嘧啶的用法用量3.13 磺胺二甲嘧啶与其它药物的相互作用3.14 专家点评 附：* 磺胺二甲嘧啶相关药品说明书其它版本 1 拼音

huáng àn èr jiǎ mì dìng

2 英文参考

sulfadimidine [湘雅医学专业词典]

3 磺胺二甲嘧啶说明书3.1 药品名称

磺胺二甲嘧啶

3.2 英文名称

Sulfadimidine

3.3 磺胺二甲嘧啶的别名

磺胺二甲基嘧啶；美沙磺胺；Cremomethazine；Diladine；Diazil；Dimezathine；Dimidin；Gynogelin；Sulphix；Sulfamethaziae；Sulphamezatbine；Vertolan；SM2

3.4 分类

抗生素 >磺胺类

3.5 剂型

片剂：每片0.5g。

3.6 磺胺二甲嘧啶的药理作用

磺磺胺二甲嘧磺胺二甲嘧啶对脑膜炎双球菌、肺炎球菌、淋球菌、溶血性链球菌有抑制其活性作用。但对葡萄球菌的活性较差，细菌可对其产生耐药性，但作用较弱，毒性低，适合用于泌尿系统感染。

3.7 磺胺二甲嘧啶的药代动力学

口服易吸收且吸收迅速，血浆药物浓度达峰时间为1h，血浆峰浓度为50～110μg/ml。磺胺二甲嘧啶吸收后广泛分布于全身组织和体液，易穿透血脑脊液屏障在脑脊液中达治疗浓度，相当于血浆浓度的30%～80%。磺胺二甲嘧啶在肝代谢，剂量的15%～40%在体内被乙酰化，在血浆中有30%尿液中有60%以乙酰化物的形式存在。血浆半衰期为4.4～8h，血浆蛋白结合率为60%～80%。代谢物及原形药物由尿液中排出，给药后24h以游离形式由尿液排出剂量的30%～40%，以代谢物形式排出15%～40%。

3.8 磺胺二甲嘧啶的适应证

用于敏感细菌所致的泌尿系统感染、脑膜炎球菌所致的脑膜炎。

3.9 磺胺二甲嘧啶的禁忌证

对磺胺药过敏者禁用。

3.10 注意事项

1.磺胺二甲嘧啶的乙酰化物的溶解度较高，不易引起血尿和蛋白尿，可不加服碳酸氢钠。

2.钠盐不宜鞘内注射或皮下注射给药。

3.11 磺胺二甲嘧啶的不良反应

与磺胺嘧嘧啶相同，肌注可致疼痛。

3.12 磺胺二甲嘧啶的用法用量

成人1次0.5～4g，以后1次1g，每天4～6次或每4～6小时给予1次，首剂加倍，每天总量为6g。2个月以上的儿童初始量为75mg/kg，以后每天150mg/kg，分4～6次给予。

3.13 药物相互作用

磺胺嘧嘧啶

3.14 专家点评

磺胺二甲嘧啶

英文名：Sulfamethazine, SM2化 学 名：N-(4, 6-二甲基-2-嘧啶基)-4-氨基苯磺酰胺分子式及分子量：C12H14N4O2S =278.33质量标准：CP1995,BP2002,USP26含 量： ≥ 99.0%性状：白色或微黄色结晶或粉末；无臭，味微苦；遇光色渐变暗；几乎不溶于水和乙醚，易溶于稀酸或碱溶液；熔点：197℃-200℃。适 应 症：磺胺类抗菌消炎药，用于葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌和脑膜炎球菌的感染；对磺胺过敏者、严重肝肾患者忌用；口服。包装规格：25kg/纸板桶；Φ36.5×H47cm贮藏：避光密闭保存。CAS NO. ：57-68-1

15871425186王先生QQ1097892059

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中文名称:对乙酰氨基苯磺酰氯4-乙酰氨基苯磺酰氯N-乙酰磺胺酰氯

分子式:C8H8ClNO3S

熔点:145-148℃

性质:浅褐色针状（从苯中）或棱柱状（从苯和氯仿中）结晶。熔点149℃（分解）。溶于苯，乙醚，氯仿和二氯乙烷。在空气中易吸潮分解。有轻微乙酸气味。

生产方法:乙酰苯胺氯磺化下面是两个工业操作示例。操作示例1 搅拌下将67.5kg乙酰胺基苯加到290kg氯磺酸中，控制加料温度在15℃以下,加毕渐升温至60℃，保温搅拌2h，然后将反应物逐渐加于冰水中稀释，温度保持10℃以下，过滤，用冰水漂洗至刚果红试纸呈中性。得对乙酰氨基苯磺酰氯。操作示例2 在20℃ 以下将乙酰胺基苯均匀加入氯磺酸中，按重量计,乙酰苯胺：氯磺酸＝1:5.26，在50± 2℃反应3h。放置8h后，约20℃以下，加适量水分解过剩的氯磺酸，温度不超过28℃，稍冷，过滤，洗涤滤饼至pH=3-4，得对乙酰氨基磺酰氯。收率为83%。该品不宜久存，作为医药和染料生产的中间产物，含量为30%。

用途：多种磺胺药物的中间体，如磺胺噻唑，磺胺异恶唑，磺胺甲基异恶唑，磺胺苯吡唑，磺胺二甲异嘧啶等。也是染料的中间体。

结构请看图

磺胺类药物种类很多，临床可根据病情及药物特点进行选用。

（1）磺胺噻唑

抗菌力强，由于乙酰化物溶解度低，副作用较多，排泄快，但由于价廉，临床上仍旧广泛使用。

（2）磺胺嘧啶

抗菌力强，排泄慢，血中有效浓度高而维持时间长，易透入脑脊液，适用于脑膜炎等疾病，但因溶解度低，应注意对肾脏的损害作用。

（3）磺胺二甲基嘧啶

抗菌作用和疗效较磺胺嘧啶稍差，但对某些立克次氏体和原虫（如球虫）有抑制作用，对肾脏损害作用小，在家畜中维持有效血浓度达24小时。

（4）磺胺甲氧嗪

又名长效磺胺，一天用一次，抗菌作用和疗效比较好，但副作用大。

（5）磺胺脒

内服后约有30%～50%吸收，但达不到有效浓度，而肠道浓度高。

根据临床使用情况，可分为三类：①肠道易吸收的磺胺药。主要用于全身感染，如败血症、尿路感染、伤寒、骨髓炎等。根据药物作用时间的长短分为短效、中效和长效类。短效类在肠道吸收快，排泄快，半衰期为5～6小时，每日需服4次，如磺胺二甲嘧啶（SM2）、磺胺异恶唑（SIZ）；中效类的半衰期为10～24小时，每日服药2次，如磺胺嘧啶（SD）、磺胺甲恶唑（SMZ）；长效类的半衰期为24小时以上，如磺胺甲氧嘧啶（SMD）、磺胺二甲氧嘧啶

（SDM）等。②肠道难吸收的磺胺药。能在肠道保持较高的药物浓度。主要用于肠道感染如菌痢、肠炎等，如酞磺胺噻唑（PST）。③外用磺胺药。主要用于灼伤感染、化脓性创面感染、眼科疾病等，如磺胺醋酰（SA）、磺胺嘧啶银盐（SD-Ag）、甲磺灭脓（SML）。

一种抗菌磺胺药；诱导CYP3A4表达，以及通过N-乙酰转移酶乙酰化；表现出性依赖的药物代谢动力学，通过雄性特定同源异构体CYP2C11产生代谢变化；抑制二氢叶酸合成酶，达到阻碍叶酸合成的效果。与磺胺嘧啶等同效。适用于治疗溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染疾病，药效持久。

用作饲料添加剂，用于防治葡萄球菌及溶血性链球菌等的感染，即主要治疗禽霍乱、禽伤寒，鸡球虫病等。

用于防治葡萄球菌及溶解性链球菌等的感染，对溶血性链球菌及胸膜炎球菌等细菌有抑制作用，主要治疗禽霍乱、禽伤寒、鸡球虫病等

用作抗菌剂，用于防治葡萄球菌及溶血性链球菌等的感染，适用于治疗溶血性链球菌、脑膜炎球菌、肺炎球菌等感染。主要用于治疗禽霍乱、禽伤寒、鸡球虫病等。

基本信息：

中文名称

磺胺索嘧啶

中文别名

磺胺二甲基异嘧啶磺胺二甲异嘧啶

英文名称

sulfisomidine

英文别名

SulfamethinSolfisomidinaSulphasomidineSulfasomidine4-amino-N-(2,6-dimethyl-pyrimidin-4-yl)-benzenesulfonamideSulfaisomidine2,6-dimethyl-4-pyrimidinyl

sulphanilamide4-amino-N-(2,6-dimethyl-4-pyrimidinyl)benzenesulfonamideSULFISOMIDINESulfadimetineSulfisomidinSulfisoMidineSulfaisodimidinumSulfaisodimidine4-amino-N-(2,6-dimethylpyrimidin-4-yl)benzenesulfonamide

CAS号

515-64-0

合成路线：

1.通过4-氨基-2,6-二甲基嘧啶合成磺胺索嘧啶

2.通过对硝基苯磺酰氯合成磺胺索嘧啶

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/367321