皮质醇是什么意思

基本信息：

中文名称

丁酸氢化可的松

中文别名

氢化可的松17-丁酸酯17-丁酸皮质醇酯氢化可的松17丁酸杂质17-丁酸11β,17,21-三羟基孕-4-烯-3,20-二酮氢化可的松丁酸酯氢化可的松丁酸酯

英文名称

cortisol

17-butyrate

英文别名

11β,17,21-Trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione

17-ButyrateHydrocortisone

17-butyrate[(8S,9S,10R,11S,13S,14S,17R)-11-hydroxy-17-(2-hydroxyacetyl)-10,13-dimethyl-3-oxo-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]

butanoateHydrocortisone

17-ButyrateHydrocortisone

butyrateCortisol

17-Butyrate

CAS号

13609-67-1

上游原料

CAS号

中文名称

50-23-7

氢化可的松

43083-12-1

原丁酸三甲酯

下游产品

CAS号

名称

13609-67-1

丁酸氢化可的松

更多上下游产品参见：http://baike.molbase.cn/cidian/41956

氢化是一种化工单元过程，是有机物和氢起反应的过程，由于氢不活跃，通常必须有催化剂的存在才能反应。但无机物和氢之间的反应，如氮和氢反应生成氨，一氧化碳和氢反应生成甲醇在化工过程中不叫氢化，而叫“合成”。

是激素药，不长期外用的话，副作用不大。它的中文名叫 丙酸氯倍他索。丙酸氯倍他索 别名：丙酸倍氯松丙酸氯倍他索二丙酸氯倍他米松特美肤 ，丙酸氯倍米松 英文名称：clobetasol propionate 化学名 ：21-Chloro-9-fluoro-11b,17-dihydroxy-16b-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 17-propionate　分 子 式：C25H32ClFO5 分 子 量：466.97 CAS 号：25122-46-7 含量:99% 标准级别：USP28 熔　点：约196°C 比旋光度：+98 - +104°C 外 观：白色结晶性粉末 供原料药用　途：丙酸氯倍他索为人工合成的高效局部外用糖皮质激素类药物。具有较强的抗炎、抗瘙痒和毛细血管收缩作用，其抗炎作用约为氢化可的松的112.5倍，倍他米松磷酸钠的2.3倍，氟轻松的18.7倍。同时具有抑制细胞有丝分裂的作用，能有效地渗透进皮肤角质层 包装：铝箔袋 适用病症适用于慢性湿疹、银屑病、扁平苔藓、盘状红斑狼疮、神经性皮炎、掌跖脓疱病等皮质类固醇外用治疗有效的皮肤病。 药品简介【药理毒理】本品作用迅速，是目前临床应用的高效外用皮质类固醇中药效较强的一种。具有较强的毛细血管收缩作用，其抗炎作用为氢化可的松的112.5倍，倍他米松磷酸钠的2.3倍，氟轻松的18.7倍。全身不良反应为氟轻松的3倍，无水钠潴留作用，有一定的促进钠、钾排泄作用。 【药代动力学】本品外用后可通过完整皮肤吸收。吸收后与系统给予皮质类固醇在体内的代谢一样，主要在肝脏代谢，经肾脏排出。 【用法用量】外用：薄薄一层均匀涂于患处，一日2次。? 【不良反应】 1、在用药部位产生红斑、灼热、瘙痒等刺激症状，毛囊炎，皮肤萎缩变薄，毛细血管扩张。 2、还可引起皮肤干燥，多毛，萎缩纹，增加感染的易感性等。 3、长期用药可能引起皮质功能亢进症，表现为多毛、痤疮、满月脸、骨质疏松等症状。 4、偶可引起变态反应性接触性皮炎。 【禁忌症】对本药及基质成分过敏者和对其它皮质类固醇过敏者禁用。 【注意事项】 1.本品属于强效皮质类固醇外用制剂，若长期、大面积应用或采用封包治疗，由于全身性吸收作用，可造成可逆性下丘脑-垂体-肾上腺(PHA)轴的抑制，部分患者可出现库欣综合征、高血糖及尿糖等表现，因此本药不能长期大面积应用，亦不宜采用封包治疗。 2.大面积使用不能超过2周；治疗顽固、斑块状银屑病，若用药面积仅占体表的5%～10%，可以连续应用4周。每周用量均不能超过50g。 3.不能应用于面部、腋部及腹股沟等皮肤折皱部位，因为即便短期应用也可造成皮肤萎缩、毛细血管扩张等不良反应。 4.如伴有皮肤感染，必须同时使用抗感染药物。如同时使用后，感染的症状没有及时改善，应停用本药直至感染得到控制。 5.不可用于眼部。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女应权衡利弊后慎用。孕妇不能长期、大面积或大量使用。 【儿童用药】婴儿及儿童不宜使用。 【药物相互作用】尚不明确。 【规格】0.05%(10g:5mg)药物分析方法名称： 丙酸氯倍他索原料药－丙酸氯倍他索－高效液相色谱法 应用范围： 本方法采用高效液相色谱法测定丙酸氯倍他索原料药中丙酸氯倍他索的含量。 本方法适用于丙酸氯倍他索原料药。 方法原理： 供试品经甲醇定量稀释并加入内标后，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长240nm处检测丙酸氯倍他索的峰面积，计算出其含量。 试剂： 1. 甲醇 2. 0.05mol/L磷酸二氢钠溶液 3. 乙腈 仪器设备： 1. 仪器 1.1 高效液相色谱仪 1.2 色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按丙酸氯倍他索峰计算应不低于5000。 1.3 紫外吸收检测器 2. 色谱条件 2.1 流动相：0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（用85%磷酸调节pH值至2.5） 乙腈 甲醇=425 475 100 2.2 检测波长：240nm 2.3 柱温：室温 试样制备： 1. 内标溶液的制备 精密称取丙酸倍氯米松适量，加甲醇制成每1mL中约含0.40mg的溶液，即为内标溶液。 2. 对照品溶液的制备 精密称取丙酸氯倍他索对照品适量，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.20mg的溶液，精密量取该溶液与内标溶液各5mL，置25mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即为对照品溶液。 3. 供试品溶液的制备 精密称取供试品适量，加甲醇溶解并定量稀释制成每1mL中约含0.20mg的溶液，精密量取该溶液与内标溶液各5mL，置25mL量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即为供试品溶液。 注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 操作步骤： 分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长240nm处测定丙酸氯倍他索（C25H32ClFO5）的峰面积，计算出其含量。 参考文献： 中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005版，一部，p.80。

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书

说明：氢化可的松软膏说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名：氢化可的松软膏

曾用名：

商品名：

英文名：Hydrocortisone Ointment

汉语拼音：Qinɡhuɑkedisonɡ Ruɑnɡɑo

本品主要成份为：氢化可的松。其化学名称为：11b，17a，21三羟孕甾4烯3，20二酮。

结构式：

分子式为：C21H30O5

分子量：362.47

【性状】

本品为乳剂型基质的乳白色软膏。

【药理毒理】

肾上腺皮质激素类药物。外用具有：

（1）抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出作用；

（2）可以减轻和防止组织对炎症的反应，能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀，从而减轻炎症的表现；

（3）免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。

【药代动力学】

本品的软膏剂可经皮肤吸收，尤其在皮肤破损处吸收更快。本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少量以原型经尿排泄。

【适应症】

用于过敏性皮炎、湿疹、神经性皮炎、脂溢性皮炎及瘙痒症等。

【用法用量】

外用：一日24次，涂于患处，并轻揉片刻。

【不良反应】

长期使用可引起局部皮肤萎缩，毛细血管扩张、色素沉着、毛囊炎、口周皮炎以及继发感染。

【禁忌】

1．禁用于感染性皮肤病，如脓疱病、体癣、股癣等。

2．对本品过敏者禁用。

【注意事项】

1．不宜长期使用，并避免全身大面积使用。

2．涂布部位如有灼烧感、瘙痒、红肿等，应停止用药，洗净。

3．当药品性状发生改变时，禁止使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

避免长期大面积使用。

【儿童用药】

避免长期大面积使用。

【老年患者用药】

【药物相互作用】

【药物过量】

【规格】

（1）10g：25mg （2）10g:100mg

【贮藏】

遮光，密闭保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

地址：

邮政编码：

电话号码：

传真号码：

网址：

版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书

说明：醋酸氢化可的松滴眼液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。

【药品名称】

通用名：醋酸氢化可的松滴眼液

曾用名：

商品名：

英文名：Hydrocortisone Acetate Eye Drops

汉语拼音：Cusuɑn Qinɡhuɑkedisonɡ Diyɑnye

本品主要成份为：醋酸氢化可的松。其化学名称为：11b,17a,21三羟基孕甾4烯3,20二酮21醋酸酯。

结构式：

分子式：C23H32O6

分子量：404.50

【性状】

本品为微细颗粒的混悬液，静置后微细颗粒下沉，振摇后为均匀的乳白色混悬液，无色的澄明液体。

【药理毒理】

本品为肾上腺皮质激素类药。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用，其主要机理为：

（1）抗炎作用：糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的表现。

（2）抗过敏、免疫抑制作用：防止或抑制中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应地扩展。

【药代动力学】

【适应症】

用于虹膜睫状体炎、角膜炎、虹膜炎、结膜炎等。

【用法用量】

滴眼：一日3～4次，用前摇匀。

【不良反应】

长期频繁用药可引起青光眼、白内障。

【禁忌】

单纯疱疹性或溃疡性角膜炎禁用。

【注意事项】

眼部细菌性或病毒性感染时应与抗菌素药物合用。青光眼慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇慎用。

【儿童用药】

儿童慎用。

【老年患者用药】

【药物相互作用】

尚不明确。

【药物过量】

大剂量时可能引起眼睑肿胀。

【规格】

3ml∶15mg

【贮藏】

遮光，密闭保存。

【包装】

【有效期】

【批准文号】

【生产企业】

企业名称：

地址：

邮政编码：

电话号码：

传真号码：

网址：

版本：国家食品药品监督管理局2007年公布的非处方药说明书范本

说明：氢化可的松乳膏说明书由国家药品监督管理局于2007年01月31日国食药监注[2007]54号《关于公布非处方药说明书范本的通知》发布。

【药品名称】

通用名称：氢化可的松乳膏

商品名称：

英文名称：

汉语拼音：

【成份】

【性状】

【作用类别】

本品为皮肤科用药类非处方药药品。

【适应症】

用于过敏性皮炎、脂溢性皮炎、过敏性湿疹及苔藓样瘙痒症等。

【规格】

0.25%

【用法用量】

外用。一日24次，涂于患处，并轻揉片刻。

【不良反应】

长期使用可致皮肤萎缩、毛细血管扩张、色素沉着以及继发感染。偶见过敏反应。

【禁忌】

感染性皮肤病禁用。

【注意事项】

1.儿童、孕妇和哺乳期妇女应在医师指导下使用。

2.不得用于皮肤破溃处。

3.避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。

4.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。

5.不宜大面积、长期使用；用药1周后症状未缓解，请咨询医师。

6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

7.本品性状发生改变时禁止使用。

8.请将本品放在儿童不能接触的地方。

9.儿童必须在成人监护下使用。

10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

【药物相互作用】

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

【药理作用】

本品为糖皮质激素类药物，外用具有抗炎、抗过敏、止痒及减少渗出作用，能消除局部非感染性炎症引起的发热、发红及肿胀。

【贮藏】

【包装】

【有效期】

【执行标准】

【批准文号】

【说明书修订日期】

【生产企业】

企业名称： 生产地址： 邮政编码： 电话号码： 传真号码： 网址：

如有问题可与生产企业联系