邻甲苯胺、间甲苯胺、对甲苯胺极性大小?如何判断的?
邻甲苯胺 间甲苯胺 对家苯胺 极性一次减小
氨基有吸电子诱导和供电子共轭作用,但供电子共轭远远强于吸电子诱导,故氨基在这里是给电子基团,
甲基有,1,供电子诱导2,西格玛-,π超共轭 故也是供电子基.
然后就简单了 你就类比力的合成就好了
对甲苯胺 两个力呈180度 方向相反
间甲苯胺 两个力呈 120度 方向相反
邻甲苯胺 两个力呈现 60度 方向相反
显然第三个最大
这要考虑有机物中共价电子对的偏离问题，邻甲苯胺的电子偏离胺基比苯胺要远，其胺基上的正电子极性没有苯胺的强，所以其得到质子的能力就没苯胺的强，自然碱性也就没后者的强，后面的一组物质道理一样
李刚!绍兴市环境保护监测站绍兴"#$%%%&
叶明立!浙江大学化学系杭州"#%%$'&
摘要本文简单介绍苯胺类化合物的特性及危害(并对其分析方法和进展作了概述)
关键词环境苯胺类化合物分析方法
*+,--./0102345*2060278.4735/07985-:5,2.2.6 74@5902A2B
C0/52-724
DEFGHI!JKLMNOPQRPSOTMPUVPWLXYMPOWMTOPQJWLWOMP(JKLMNOPQZ[\]]]&
^_'EHIaE!bVcLTWUVPWMdeKVUOfWTg(hKViOLPQjPOSVTfOWg(kLPQlKMmZ[]]\n&
*o94/.>4pqErsGs_tutE_vawEHxtyz{|_rxq_|qGtG|x_tErxE|ryvGHEaEH_|y}sy{HzGHzEx~rqG!Gtz"pq_}_xqyzr
GHzstyIt_rrEHGHGawrEryvGHEaEH_|y}sy{HzGt_t_#E_$_z"
%7=&5/9'H#EtyH}_Hx(HEaEH_|Gx_IytE_r|y}sy{Hz(HGawxE|Ga}_xqyzr
)苯胺类化合物
苯胺类化合物为芳香胺的代表(系指苯胺分子中
的氢原子被其它功能团取代后形成的一类化合物)随
着取代基的数目和位置的不同可形成多种异构体)从
理论上讲(按照其各种取代基的不同排列组合(苯胺及
其衍生物有上百种(工业上常用的苯胺类化合物也达
数十种为多)这类化合物通常是高沸点的液体(或熔点
不高的固体(常见的苯胺等因氧化而带色)它们具有特
殊的气味(毒性很大(其中有些能通过皮肤迅速地被人
体吸收(或对人体具有致癌作用)苯胺类化合物一般均
难溶于水(而易溶于有机溶剂)
苯胺类化合物属于极性分子(由于其氮原子上有
一对孤电子(易与质子发生反应生成盐(因此具有碱
性)其中伯胺和仲胺能形成分子间氢键)
苯胺及其衍生物可以通过吸入*食入或透过皮肤
吸收而导致中毒(能通过形成高铁血红蛋白(造成人体
血液系统损害(可直接作用于肝细胞(引起中毒性肝损
害)这类化合物进入机体后易通过血脑屏障而与大量
类脂质的神经系统发生作用(引起神经系统的损害)此
外(其中一些苯胺衍生物还具有致癌和致突变的作
用+#,)
苯胺及其衍生物广泛应用于许多工业环节或成为
许多生产过程的产物+#,)这类化合物也是工业环境中
构成有毒有害废水的重要成分)苯胺类化合物除广泛
地应用于化工*印染和制药等工业生产外(还是合成药
物*染料*杀虫剂*高分子材料*炸药等的重要原料之
一)如$(-B二硝基苯胺*邻茴香胺*二乙基苯胺*二甲
基苯胺*邻甲苯胺*对硝基苯胺*邻氯对硝基苯胺*间苯
二胺以及苯胺等是染料生产的重要原料(且用量大)
.苯胺类化合物测定方法
./)色谱分析法
由于取代剂的种类复杂多样(苯胺及其衍生物是
一类理化性质差异很大的化合物的总和(对于苯胺尖
化合物的测定(报道最多的是用高效液相色谱和气相
色谱)
F_}}Gty+$,用'_t|01#'2Eu_tDE|qtyrsu_t3sB
#'柱!$4|}5-}}&(以4}ya6D水杨酸戊胺!庚胺*辛
胺&作流动相(于$#%H}($"%H}用27D1分离并检测
了脂族和芳族化合物(检测限低至%/#5#%89}I6D:
陈建村+",用经典的纸色谱技术对染料中的联苯胺类化
合物分离*富集*检测(此方法实用*方便*可靠(且分析
周期短)yHysr0tE+-,用薄层板检测邻苯二胺(用G<
第$$卷第-期增刊仪器仪表学报$%%#年'月
!三氯甲基"苯并咪唑作选择性显色指示剂#具有操作
简便$灵敏度和选择性都好的优点%&'(()(*+,-./0研
究了相关食品中生物胺的离子相互作用%并用反相高
效液相色谱分离法测定酪胺$组胺$12苯乙胺$色胺和
全体氨基酸345'6'(.70采用了预用联置柱技术和二极
管阵列液相色谱检测分析工业废水#实现了自动检测
芳香族化合物#极性芳胺类化合物和其他极性碱这一
自动检测体系的最优化%赵淑莉.80用胶束毛细管电泳
分析技术#采用9':-@//AB高效毛
细管电泳仪%=>-@二级阵列检测器#对废水中苯胺
类化合物进行测定#检测限可达==C级#此法克服了
色谱法分析时间长$试剂耗量大$操作繁杂的缺点#结
果令人满意%
DED分光光度法
目前苯胺废水的测定常采用F水和废水监测分析
方法G!第三版".H0中萘乙二胺偶氮光度法进行测定#苯
胺类化合物在酸性条件下与亚硝酸盐重氮化#再与盐
酸萘乙二胺偶合#生成紫红色染料#根据波长在
/I/(<处的吸收进行定量%本方法的检出浓度为
BEBJL#适用于测定受芳香族伯胺类化合物污染的
地面水和染料制药等系统的工业废水%该方法在测定
过程中#试样的MN值调节困难#且先调节MN值后定
容#试样MN值易失控#给分析结果带来一定影响%惠
学香.O0对此测定方法加以改进P以BEB1L稀硫酸
代替稀释水#先定容#再调节MN#取得了较好效果%
卢瑞仁.AB0则用改进的蒸馏偶氮比色法测定了苯
胺类化合物#该法于水样中用4)QN调至碱性#加一
粒锌蒸馏#检测限为BEBHRBEHSK>L%文献.AA0用铁
!T"和AEAB菲罗啉二种分光光度法测定了苯胺$邻$
间和对甲苯二胺#联苯胺%
痕量苯胺的测定受仪器限制均需预富集.A10%水样
预处理方法主要包括液U液萃取法和吸附萃取法#冯旭
东.AJ0提出了V萃取置换W的概念#对苯胺和间氯苯胺的
稀溶液进行了溶剂萃取和络合萃取的研究#对影响有
机溶剂和络合溶剂萃取分配系数的因素进行了讨论%
袁存光.AI0以4)-AB为氧化显色剂#亚硝基铁氰
化钠为催化剂测定了污水中的苯胺#测定的结果与经
典的萘乙二胺重氮2偶合分光光度法结果一致%袁存
光.A/0用XY2AOBA紫外可见分光光度机快速测定污
水中的酚类和苯胺类#曾鸽鸽等.A70用神经网络与紫外
光度法结合同时测定了苯酚$苯胺$),萘胺$间二硝基
及对乙氧基苯甲醛混合体系%范华昀.A80将苯胺重氮化
合后与甲萘酚进成偶氮染料化合物#在MNZA1EJ的
甘氨酸$氯化钠$氢氧化钠缓冲介质中#用偏最小二乘
计算分光光度法同时测定了[U萘胺$间二硝基苯胺$
苯胺$1#IU二甲氨基苯甲醛混合物并获得满意结果%
+)\]5(+, ,则在非水介质中用溴化AJU羟基苊并.A1
R70喹嗪作新的荧光指示剂#并将其沉积在光学纤维
中作荧光传感器测定了低浓度苯胺%王伦.AH0则采用了
三维荧光光谱法连续测定了苯胺$二苯胺和4U甲基苯
胺#该法使用X\5]*(^UABB作为增敏剂#其18B倍的酚
类#1JB倍的苯均不干扰#检测限依次为PAEB_AB'8
L#H,B_AB'OL#AEB_AB'8L#应用于工
业排污水样品的分析#结果满意%李耀群.AO0报道了使
用可变角同步荥光分析法同时测定苯酚和苯胺的方
法#该法与通常的固定波长同步荧光法相比较.1B0#使
分析的灵敏度和选择性均得到提高%
DEa电化学分析法
b*KK.1A0用流动注射伏安法在线溴量测定了苯酚$
苯胺$阿斯匹林和异烟肼#获得满意结果3b*KK.110还用
玻璃碳电极监测重氮化后的剩余硝酸盐#从而间接地
流动注射伏安法测定了芳香胺3韦进宝.1J0则利用了苯
胺与4)4Q
1
的重氨盐与亚硫酸钠的甲醛反应产物#
在'BE81c!cd,d-@"处产生导数极谱波#建立了苯极
谱测定新方法#并研究了反应机理#该法克服了导数示
波极谱法测定时操作繁琐#酚类干扰严重的缺陷#并获
得满意结果3高甲友.1I0观察到在氨水U氯化铵介质中#
HU羟基喹啉与苯胺重氮盐偶合生成的偶氮化合物在滴
汞电极上于BE8Ic处产生灵敏的导数极谱波#检测限
为BEBHRAEIBL建立单扫描极示波谱法测定苯胺
新方法#适用于污水中痕量苯胺的分析%朴元哲等
到.1/0制定了采用玻碳电极在BEALe-L中#同时
测定间硝基苯胺$邻氯苯胺$邻苯二胺的伏安分析方
法#检测限分别为AEB_AB'8L#AEB_AB'8L#
1EB_AB'HL%尹斌.17R180讨论了循环扫描伏安法#
恒电流及电位测定苯胺时对其它电化学的聚合因素#
并验证了聚苯胺膜电极上计时电流法及计时库仑理
论%尽管示波极谱与伏安法测定芳胺类物质时有报道#
但未找到选择性好#操作简便#稳定性#重现性都好可
作为经典的分析方法#这主要与芳胺物质本身的电化
学性质有关%关于电化学分析苯胺类物质的方法研究#
我国分析工作者作了大量的工作#并深入讨论了苯胺
类化合物的电化学聚合性质#杨周生.1H0则研究了超微
电极上恒电位苯胺的电化学聚合作用%
a结束语
除色谱法$分光光度法$电化学分析法#其它分析
H71仪器仪表学报第11卷
手段用于苯胺类化合物的分析亦有报道!随着色谱"
电化学#色质联用#流注"色谱"计算机联用等新仪
器#新技术不断开发#应用!苯胺类化合物的测定将更
加快捷#精确$
参考文献
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o-Toluidine
分子式(Formula)： C7H9N
分子量(Molecular Weight)： 107.15
CAS No.： 95-53-4
质量指标(Specification)
外观（Appearance）： 浅黄色至棕红色油状透明液体
含量（Purity）： 99.50%
物化性质(Physical Properties)
总氨基物含量：≥99.50%；硝基物含量：≤0.1%；对甲苯胺含量：≤0.8%；间甲苯胺含量：≤0.6%
用途(Useage)
用于生产枣红色基GBC、大红色基G、红色基RL、色酚ASD、酸性桃红3B、酸性品红和碱性红T等染料产品，以及农药杀虫醚、硫化促进剂、选矿剂甲苯砷酸等
有毒，应该算危险品
破坏特定蛋白质可降血糖三磷酸腺苷是一种核苷酸，作为细胞内能量传递的“分子通货”，能储存和传递化学能，在核酸合成中具有重要作用。
葡萄糖在葡萄糖氧化酶的催化作用下，氧化生成葡萄糖酸并释放过氧化氢。过氧化氢在过氧化物酶和色原性受体的存在下释放氧，使色素原氧化成红色醌类化合物。在505nm处，醌的生成量与葡萄糖量成正比。
扩展资料：
原来用还原糖试剂(如邻甲苯胺)测定,现改进为用“真”糖试剂测定,如己糖激酶、葡萄糖6磷酸脱氢酶、葡萄糖氧化酶等从手工操作改进为半自动或自动测定。
因为邻甲苯胺对醛糖(如葡萄糖、半乳糖、木糖甚至抗坏血酸)均可有反应,并在酸性环境中产生绿色,因而可用比色法测定。但邻甲苯胺对葡萄糖并无特异性,而且酸性溶液对自动化测定的管道有破坏,故近年已逐步被淘汰。
参考资料来源：百度百科-血糖测定
得分
相对原子质量:H-1 C-12 N-14 0-16 Na-23 Mg-24 Al-27 K-39 Ca-40 Fe-56 Cu-64 Zu-65Ba-137
一、每小题有一个正确答案，把正确答案的编号用A、B、0、D填入括号内(每小题2分，共70分)
1．一些假酒、假盐、假药引起中毒的事件屡有发生，下列物质被误食后，不会引起中毒的是……………………………………………………( )
(A)NaN02(B)BaS04(C)CH3OH(D)BaCO3
2．导致下列现象的主要原因与排放SO2有关的是………………………………()
(A)酸雨(B)光化学烟雾(c)臭氧空洞(D)温室效应
3．工业废气中氮的氧化物是重要的污染源，有一种治理污染的方法是通入适量氨气将其还原为无毒物质N2和H2O，现有含氮氧化物N0和N02的混合气体3L，用同温同压条件下的NH33．6L恰好反应完全，则混合气中N0与N02的体积分数比是…………………………( )
(A)1：4(B)1：3(C)1：2(D)1：1
4．为减少含硫煤燃烧对大气的污染，宜在煤中加入的物质是…………………………(， )
(A)生石灰(B)石膏(C)硅石(D)烧碱
5．石墨炸弹爆炸时能在方圆几百米范围内撒下大量石墨纤维，造成输电线、电厂设备损坏，这是由于石墨…………………………………………………………………………( )
(A)有放射性(B)能导电(C)易燃、易爆(D)有刷毒
6．某些化学试剂可用于净水．水处理中使用的一种无机高分子混凝剂的化学式可表示为[Al2(OH)nClm•yH2O]x，式中m等于………………………………………………()
(A)3-n(B)6-n(C)6+n(D)3+n
7．农用化肥和城市生活污水的排放会使地下水含氮重增高，其中对人体有害的含氮污染物的主要形态是…………………………………………………………………………( )
(A)NH4+(B)NO2-(C)N03-(D)有机氮
8．常见的污染物分为一次污染物和二次污染物．二次污染物是排入环境中的一次污染物在物理化学因素或微生物作用下，发生变化所生成的新污染物．如反应2N0+O2→2NO2中，二氯化氯为二次污染物．下列三种气体：①二氧化硫、⑦二氧化氮、③硫化氢，其中能生成二次污染物的是………………………………………………………………………( )
(A)只有①②(B)只有②③。(c)只有①③(D)全部都是
9．氢叠氮酸(HN3)与醋酸的酸性相近，其盐稳定，但受撞击的仍发生爆炸，生成氮气．关于氢叠氮酸有以下说法：①NaN3的水溶液呈碱性②固体HN3属分子晶体③固体NaN3属离子晶体④NaN3可用于小汽车防撞保护气囊。其中正确的说法是……………………()
(A)①②③(B)①②③④(c) ②③④(D)①③④
10．最近医学界通过用放射性14C标记的C60发现一种‰的羧酸衍生物在特定条件下可通过断裂DNA杀死细胞，从而抑制艾滋病(AIDS)，则有关14C的叙述正确的是…………．。．()
(A)与C60中普通碳原子的化学性质不同(B)与14N含的中子数相同
(C)是C60的同素异形体(D)与12C互为同位素
11．冰箱致冷剂氟氯甲烷在高空中受紫外线辐射产生Cl原子，并进行下列反应：Cl+O2→
C10+O2，CIO+0→Cl+ O2，下列说法不正确的是…………………………………()
(A)反应后将O3转变为O2(B)C1是总反应的催化剂
(c)氟氯甲烷是总反应的催化剂(D)Cl原子反复起分解O3的作用
12．下列说法正确的是………………………………………………………………。( )
(A)离子化合物中一定含有金属元素(B)构成分子晶体的微粒中一定含有共价键
(c)原子晶体熔化要破坏共价键(D)只有离子化合物中才存在离子
13．下列实验方案不合理的是……………………………………………( )
(A)混有乙酸、乙醇杂质的乙酸乙酯用饱和Na2CO3溶液进行除杂
(B)往FeCl2溶液中滴入KSCN溶液，检验FeCl2是否已氧化变质
(C)将鸡蛋白和盐水混合后可用过滤的方法分离出鸡蛋白
(D)用焰色反应鉴别NaC1、KCl、BaCl2三种无色晶体
14．某K2CO3样品中含有Na2CO3、KNO3和Ba(NO3)2三种杂质中的一种或两种，现将6．9 g样品溶于足量水中,得到澄清溶液.若再加入过量的CaCl2溶液，得到4．5g沉淀，对样品所含杂质的正确判断是．．．…………………………………………( )
(A)肯定有KNO3和Na2CO3，没有Ba(NO3)2
(B)肯定有KNO3，没有Ba(NO3)2,可能还有Na2CO3
(C)肯定没有Na2CO3和Ba(NO3)2,可能有KNO3
(D)以上判断都不正确
15．下列分子中所有原子都满足最外层8电子结构的是……………………… ()
(A)六氟化氙(XeF6)(B)次氯酸(HCl0)
(C)氯化硫(S2Cl2)(D)三氟化硼(BF3)
16．多硫化钠Na2Sx。(x≥2)在结构上与Na2O2、FeS2、CaC2等有相似之处。Na2Sx在碱性溶液中可被NaCl0氧化为Na2SO4，两NaCl0被还原为NaCl，反应中Na2Sx与NaC!0的物质的量之比为l：16，则x值是………………………………………………………………………( )
(A)5(B)4(C)3(D)2
17．化学工作者从反应RH+C12(气)→RCl(液)+HCI(气)受到启发，提出在农药和有机合成中可获得盐酸，这一设想已成为现实，试指出从上述反应产物中分离得到盐酸的最佳方法………………………………………………………………………………( )
(A)蒸馏法(B)水洗分液法(C)升华法(D)有机溶剂萃取法
18．氯仿(CHCl3)可用作麻醉剂，常因保存不慎而被空气氯化产生剧毒物COCl2(光气)和氯化氢，为了防止事故发生，在使用前要检查氯仿是否变质，应选用的检查试剂是…()
(A)H2O(B)AgN03溶液(C)Na0H溶液(D)K1溶液
19．能够用键能的大小作为主要依据来解释的是…………………………………()
(A)常温常压下氯单质呈气态而溴单质呈液态
(B)硝酸是挥发性酸，而硫酸、磷酸是不挥发性酸
(C)稀有气体一般难于发生化学反应
(D)空气中氮气的化学性质比氧气稳定
20．两个原硅酸分子的OH原子团之间可以互相作用脱去一分子水：2H4Si O4→H6Si2O7+H2O，则在所得的H6Si2O7分子的结构中，含有的硅氧键数目是………………………一………( )
(A)5(B)6(C)7(D)8
21．一些科学家预言，存在稳定的超重元素，如：Z=114，N=184的原子，它位于元素周期表第七周期，第四主族。由此，下列说法正确的是……………………………………（ )
(A)第七周期有50种元素(B)该原子的质量数是l84
(c)该元素相对原子质量是292(D)该原子核外有ll4个电子
22．在硝酸铵分解生成硝酸、氮气和水的反应中，被还原的氮原子与被氧化的氮原子物质的
量之比为………………………………．．．…………………………………………………()
(A)3：5(B)5：3(C)5：2(D)．1：1
23.在水泥和冶金工厂常用高压电对气溶胶作用除去大量烟尘，以减少对空气的污染，这种做法应用的原理是………………………………………………………………………( )
(A)电泳(B)渗析(C)凝聚 (D)丁达尔现象
24．实验室将NaCl03搠Na2SO3，按物质的量之比2：1倒入烧瓶中，用水浴加热，同时滴入硫酸溶液，产生棕黄色气体x，反应后测得NaClO3和Na2S03恰好完全反应，则x为…( )
(A)C12(B)C12O(C)C102 (D)Cl203
25．硫代硫酸钠可作为脱氯剂，已知25．0 mL0．100 mol•L-1Na2S2O3溶液恰好把224 mL(标准状况下)Cl2完全转化为Cl-离子，S2O32-将转化成………… ( )
(A)S2-(B)S(C)S032-(D)SO42-
26．短周期中两种元素可以形成原子个数比为2：3的化合物，则这种元素的原子序数之差不可能是…………………………………………………………………………………()
(A)1(B)3(C)5(D)6
27.HCl03具有很强的氧化性，将铜加入HClO3溶液中，难以得到的物质是………( )
(A)Cu(C103)2(B)CuCl2(C)H2(D)C12
28.用l0ml的0．1 mol/L BaCl2溶液恰好可使相同体积的硫酸铁、硫酸锌和硫酸钾3种溶
液中的硫酸根离子完全转化为硫酸钡沉淀，则3种硫酸盐溶液的物质的量浓度之比是()
(A)3：2：2(B)1：2；3(c)1：3：3(D)3：1：1
29．下列反应原理一定适应于实验室制备重氨(ND3)的是…………………………( )
(A)D2和N2的直接合成(B)ND4C1与消石灰共热
(C)通NH3于D20中，然后加热分解(D)Mg3N2固体溶于D2O
30．在一定温度下,向饱和烧碱溶液中，放入一定量的Na2O2充分反应后恢复到原来的温度，
下列说法正确的是…………………………………………………………………( )
(A)溶液中Na+浓度增大，有O2放出 (B)溶液中OH-总数不变，有O2放出
(C)溶灌pH不变有O2放出(D)溶液中Na+总数减少，有O2放出
31．有pH相等的4种一元酸A、B、C、、D的溶液各20mL，与过量的镁充分反应后，产生氢气的质量是D>C>B=A．这说明：①D的酸性最强，②A与B的酸性最强且彼此相当，③反应后原D溶液的pH最大，④反应后原A和B的溶液pH最大，⑤反应前D的电离度最大，⑥反应前4种酸的电离度相同．其中正确的是………………………………………()
(A)①③⑤(B)②④⑥，(C)①⑥(D)②③
32．化学式为C5H12O2的二元醇有多种同分异构体．其中能够氧化成主链上碳原子为3的二元醛有x种，能氧化成主链上碳原子数为4的二元醛共有y种，则x、Y值是……………( )
(A)x=2，y=6(B)x=1，y=2(C)x=1，y=1．(D)x=2，y=l
33．乙醛、乙酸、甲酸乙酯的混合物中，氧元素的质量分数为44％，则碳元素的质量分数为………………………………………………………………………………（ ）
(A)、30%(B)40％。(C)48％(D)无法确定
34．分子式为C8H16O2的有机物A能在酸性条件下水解生成有机物B和C，且B在一定条件下可转化成C，则有机物A的可能结构有………………………………………………•( )
（A）2种（B）3种(C)4种(D)5种
35.由CH4、C2H6、C3H6、C4H84种气体中的两种组成混合气完全燃烧时，所需O2的体积是混合气的3倍(相同状况)，则混合气中一定含有••………………………………………（ ）
(A)C4H8(B)C3H6(C)C2H6(D)CH4
二、每小题有一个或二个正确答案，把正确答案的编号用A、B、C、D填入括号内(每小题3分，共30分)
36．Na3N是离子化合物．它和水作用可产生NH3下列说法正确的是…………………()
(A)Na+和N3-的电子层结构都与氖原子相同 (B)Na3N与盐酸反应可生成两种盐
(C)Na+的半径大于N3-的半径(D)Na3N和水反应时，Na3N是还原剂
37．下列有关污染环境问题的叙述正确的是……………………………………（）
(A)光化学烟雾与汽车的用量无关(B)水体的富营氧化与大量使用含磷洗衣粉有关
(C)酸雨就是指pH<7的酸性降永 (D)白色污染专指塑料垃圾引起的污染
38．常温下跟镁粉、溴水、臭氧、硝酸都能发生氧化还原反应的溶液是…………()
(A)H2S溶液(B)FeSO4(C)K2SO4(D)NaOH溶液‘
39．已知Fe3O4可写成盐的形式Fe(FeO2)2，也可以写成氧化物的形式Fe0．Fe2O3。Pb3O4与之类似。下列表示正确的是……………………………………………………………( )
(A)PbO.Pb2O3 (B)2PbO•PbO2 (C)Pb2PbO4(D)PbPb2O4
40．下列叙述正确的是……………………………………………………………( )
A．碱金属原子半径越大，其单质熔点越高
B．碳族元素的单质随着式量增大，硬度增大
C．第三周期元素的原子半径越小越易获得电子
D．Al3+、Mg2+、K徽粒半径逐渐增大
41.取pH均等于2的盐教和醋酸溶液各l00mL分别稀释2倍后，再分别加入0．03g锌粉，在相同条件下充分反应，有关叙述正确的悬………………………………()
(A)醋酸与锌反应放出氢气多
(B)盐酸和醋酸分别与锌反应放出的氢气一样多
(C)醋酸与锌反应速率大
(D)盐酸和醋酸分别与锌反应的速率一样大
42.将l mol一氧化碳和l mol水蒸气放入一固定容积的密闭容器中，发生如下反应：CO+H2O(气) CO2+H2，在一定温度下．反应达平衡后，得到0．6 mol二氧化碳，再加入2mol水蒸气并在相同条件下达新平衡后，下列叙述正确的是……………………()
(A)一氧化碳的转化率提高，水蒸气的转化率降低
(B)反应物的转化率都提高
(C)平衡向正反应方向移动，二氧化碳在平衡混合气中的体积分数增大
(D)平衡向正反应方向移动，二氧化碳的平衡浓度增大
43．不能证明乙二酸是弱酸的是…………………………………………………( )
(A)0.l mol／L乙二酸Vml和0．1 mol／L NaOH溶液2VmL恰好完全反应
(B)0．05 mol／L乙二酸溶液pH大于l
(C)相同温度下，乙二酸比醋酸溶解度小
(D)相同温度下，等物质的量浓度的乙二酸稀溶液导电性比硫酸溶液弱
44．下列反应的离子方程式不正确的是…………………………………………………( )
(A)向烧碱溶液中滴加少量氯化铝溶液Al3++4OH-→AlO2-+2H2O
(B)物质的量相等的溴化亚铁跟氯气反应2Fe2++2Br-+2C12→2Fe3++Br2+4Cl-
(C)硫化钾晶体溶于水S2-+2H2O 2OH-+H2S
(D)向碳酸钠溶液中滴加过量的稀硫酸CO32-+2H+→CO2↑+H2O
45．不能用来说明金属X比金属y还原性强的是……………………………………()
(A)把X和Y组成的合金置于潮湿空气中，X先腐蚀
(B)X原子的最外层电子数比Y原子的最外层电子数少
(C)X能从Y的盐溶液中把金属Y置换出来
(D)电解X和Y的盐的混合液，阴极上先析出Y
参考答案： (15题上传者认为无答案，32题上传者认为是D)
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
B A B A B B B D B D
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
C C C B B A B B D D
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
D A A C D D C C B CD
31 32 33 34 35 36 37 38 39 40
D B C A D AB BD AB BC CD
41 42 43 44 45
BC AD AC C B
2008年上海市高中学生化学竞赛
(“华理一化工杯”)初赛试题
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
A B C D C B B B D C
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
B D A A D A B A C C
21 22 23 24 25 26 27 28 29 30
A D B C B A D C D B
31 32 33 34 35
A D D C C
36 37 38 39 40 41 42 43 44 45
CD AD AB BC CD AB BC AD AC BD
鸡蛋和糖精两者之间的食用会造成人体的中毒现象。糖精的甜度为蔗糖的300倍到500倍。制造糖精的原料主要有甲苯、氯磺酸、邻甲苯胺等，均为石油化工产品。一般来说一个鸡蛋和糖精（大概5克以上）就会出现人体的呕吐、头晕、恶心等中毒现象，中毒严重的还会造成人体丧生。因为煮熟的鸡蛋中氨基酸，与糖精中分子之间会产生一种糖基赖氨酸的物质，这种物质不容易被人体吸收，会对人体的健康造成不良影响。必须用黄莲15克用水煎服才可解毒。夏天刚吃完鸡蛋不要吃雪糕的，很容易中毒。 而且糖精含有的糖精钠是致癌物。加拿大进行的一项实验发现，摄入大量的糖精钠可以导致雄性大鼠膀胱癌。一些国家出台相似的法律法规，规定食物商品中如果使用了糖精，必须注明“使用本产品可能对健康有害，本产品含有可以导致实验动物癌症的糖精的警示”。现在糖精在大多数发达国家基本被禁用。
糖精的原料主要有甲苯、氯磺酸、邻甲苯胺等，均为石化产品。糖精的主要成分是糖精钠，糖精钠属芳香族化合物，即苯的衍生物，是一种无营养型的甜味剂，其甜度为蔗糖的500倍，在食品中使用它只是用来增加食品的甜度、改善口味、增加人的食欲，其本身没有任何营养
ML28-2 高效液相色谱分离硝基甲苯同分异构体
ML28-3 甲烷部分氧化反应的密度泛函研究
ML28-4 硝基吡啶衍生物的结构及其光化学的研究
ML28-5 酰胺衍生的P，O配体参与的Suzuki偶联反应及其在有机合成中的应用
ML28-6 磺酰亚胺的新型加成反应的研究
ML28-7 纯水相Reformatsky反应的研究
ML28-8 一个合成邻位氨基醇化合物的绿色新反应
ML28-9 恶二唑类双偶氮化合物的合成与光电性能研究
ML28-10 CO气相催化偶联制草酸二乙酯的宏观动力学研究
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ML28-12 光敏磷脂探针的合成、表征和光化学性质研究
ML28-13 脱氢丙氨酸衍生物的合成及其Michael加成反应研究
ML28-14 5-（4-硝基苯基）-10，15，20-三苯基卟啉的亲核反应研究
ML28-15 醇烯法合成异丙醚的研究
ML28-16 手性螺硼酸酯催化的前手性亚胺的不对称硼烷还原反应研究
ML28-17 甾类及相关化合物的结构与生物活性关系研究
ML28-18 金属酞菁衍生物的合成与其非线性光学性能的研究
ML28-19 新型手性氨基烷基酚的合成及其不对称诱导
ML28-20 水滑石类化合物催化尿素醇解法合成有机碳酸酯研究
ML28-21 膜催化氧化正丁烷制顺酐
ML28-22 甲醇选择性催化氧化制早酸甲酯催化剂的研制与反应机理研究
ML28-23 甲酸甲酯水解制甲酸及其动力学的研究
ML28-24 催化甲苯与甲醇侧链烷基化反应制取苯乙烯和乙苯的研究
ML28-25 烯胺与芳基重氮乙酸酯的新反应研究
ML28-26 核酸、蛋白质相互作用研究及毛细管电泳电化学发光的应用
ML28-27 H-磷酸酯在合成苄基膦酸和肽衍生物中的应用
ML28-28 微波辐射下三价锰离子促进的2-取代苯并噻唑的合成研究
ML28-29 铜酞菁—苝二酰亚胺分子体系的光电转换特性研究
ML28-30 新型膦配体的合成及烯烃氢甲酰化反应研究
ML28-31 肼与羰基化合物的反应及其机理研究
ML28-32 离子液体条件下杂环化合物的合成研究
ML28-33 超声波辐射、离子液体以及无溶剂合成技术在有机化学反应中的应用研究
ML28-34 有机含氮小分子催化剂的设计、合成及在不对称反应中的应用
ML28-35 金属参与的不对称有机化学反应研究
ML28-36 黄酮及噻唑类衍生物的合成研究
ML28-37 钐试剂产生卡宾的新方法及其在有机合成中的应用
ML28-38 琥珀酸酯类内给电子体化合物的合成与性能研究
ML28-39 3-甲基-4-芳基-5-（2-吡啶基）-1，2，4-三唑铜（II）配合物的合成、晶体结构及表征
ML28-40 直接法合成二甲基二氯硅烷的实验研究
ML28-41 中性条件下傅氏烷基化反应的初步探索IIβ-溴代醚新合成方法的初步探索
ML28-42 几种氧化苦参jian类似物的合成
ML28-43 环丙烷和环丙烯类化合物的合成研究
ML28-44 基于甜菜碱的超分子设计与研究
ML28-45 新型C2轴对称缩醛化合物合成研究
ML28-46 环状酰亚胺光化学性质研究及消毒剂溴氯甘脲的制备
ML28-47 蛋白质吸附的分子动力学模拟
ML28-48 富硫功能化合物的分子设计与合成
ML28-49 ABEEM－σπ模型在Diels-Alder反应中的应用
ML28-50 快速确定丙氨酸-α-多肽构象稳定性的新方法
ML28-51 SmI2催化合成含氮杂环化合物的研究及负载化稀土催化剂的探索
ML28-52 新型金属卟啉化合物的合成及用作NO供体研究
ML28-53 磁性微球载体的合成及其对酶的固定化研究
ML28-54 甾体—核苷缀合物的合成及其性质研究
ML28-55 非键作用和库仑模型预测甘氨酸-α-多肽构象稳定性
ML28-56 多酸基有机-无机杂化材料的合成和结构表征
ML28-57 5-芳基-2-呋喃甲醛-N-芳氧乙酰腙类化合物的合成、表征及生物活性研究
ML28-58 氟喹诺酮类化合物的合成、表征及其生物活性研究
ML28-59 手性有机小分子催化剂催化的Baylis-Hillman反应和直接不对称Aldol反应
ML28-60 多核铁配合物通过水解途径识别蛋白质a螺旋
ML28-61 一种简洁地获取结构参数的方法及应用
ML28-62 水杨酸甲酯与硝酸钇的反应性研究及其应用
ML28-63 脯氨酸及其衍生物催化丙酮与醛的不对称直接羟醛缩合反应的量子化学研究
ML28-64 新型荧光分子材料的合成及其发光性能研究
ML28-65 枸橼酸西地那非中间体1-甲基-3-丙基-4-硝基吡唑-5-羧酸的合成研究
ML28-66 具有生物活性的含硅混合二烃基锡化合物的研究
ML28-67 直接法合成三乙氧基硅烷的研究
ML28-68 具有生物活性的含硅混合三烃基锡化合物的研究
ML28-69 过氧钒有机配合物的合成及其对水中有机污染物氧化降解的催化性能研究
ML28-70 查耳酮化合物的合成与晶体化学研究
ML28-71 二唑衍生物的合成研究
ML28-72 2-噻吩甲酸-2,2’-联吡啶二元、三元稀土配合物的合成、表征及光致发光
ML28-73 3’,5’-二硫代脱氧核苷的合成及其聚合性质的研究
ML28-74 β-烷硫基丁醇和丁硫醇类化合物及其衍生物的合成研究
ML28-75 新型功能性单体丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵合成与研究
ML28-76 5-取代吲哚衍生物结构和性能的量子化学研究
ML28-77 新型水溶性手性胺膦配体的合成和在芳香酮不对称转移氢化中的应用
ML28-78 大豆分离蛋白的接枝改性及其溶液行为研究
ML28-79 N-（4-乙烯基苄基）-1-氮杂苯并-34-冠-11的合成和其自由基聚合反应的研究
ML28-80 稀土固体超强酸催化合成酰基二茂铁
ML28-81 硒（硫）杂环化合物与金属离子的合成与表征
ML28-82 新型二阶非线性光学发色团分子的设计、合成与性能研究
ML28-83 对△～4-烯-3-酮结构的甾体选择性脱氢生成△～（4，6）-二烯-3-酮结构的研究
ML28-84 对苯基苯甲酸稀土二元、三元配合物的合成、表征及荧光性能研究
ML28-85 D-π-A共轭结构有机分子的设计合成及理论研究
ML28-86 羧酸酯一步法嵌入式烷氧基化反应研究
ML28-87 分子内电荷转移化合物溶液及超微粒分散体系的光学性质研究
ML28-88 手性氨基烷基酚的合成
ML28-89 酪氨酸酶的模拟及酚的选择性邻羟化反应研究
ML28-90 单分子膜自组装结构与性质的研究
ML28-91 氯苯三价阳离子离解势能面的理论研究
ML28-92 香豆素类化合物的合成与晶体化学研究
ML28-93 离子液体的合成及离子液体中的不对称直接羟醛缩合反应研究
ML28-94 五元含氮杂环化合物的合成研究
ML28-95 ONOO～-对胰岛素的硝化和一些因素对硝化影响的体外研究
ML28-96 酶解多肽一级序列分析与反应过程建模及结构变化初探
ML28-97 一系列二茂铁二取代物的合成和表征
ML28-98 N2O4-N2O5-HNO3分析和相平衡及硝化环氧丙烷研究
ML28-99 光催化甲烷和二氧化碳直接合成乙酸的研究
ML28-100 N-取代-4-哌啶酮衍生物的合成研究
ML28-101 电子自旋标记方法对天青蛋白特征分析
ML28-102 材料中蛋白质含量测定及蛋白质模体分析
ML28-103 具有不同取代基的偶氮芳烃化合物的合成及其性能研究
ML28-104 非光气法合成六亚甲基二异氰酸酯（HDI）
ML28-105 邻苯二甲酸的溶解度测定及其神经网络模拟
ML28-106 甲壳多糖衍生物的合成及其应用研究
ML28-107 吲哚类化合物色谱容量因子构致关系ab initio方法研究
ML28-108 全氯代富勒烯碎片的亲核取代反应初探
ML28-109 自催化重组藻胆蛋白结构与功能的关系
ML28-110 二茂铁衍生的硫膦配体的合成及在喹啉不对称氢化中的应用
ML28-111 离子交换电色谱纯化蛋白质的研究
ML28-112 氨基酸五配位磷化合物的合成、反应机理及其性质研究
ML28-113 手性二茂铁配体的合成及其在碳—碳键形成反应中的应用研究
ML28-114 水溶性氨基卟啉和磺酸卟啉的合成研究
ML28-115 金属卟啉催化空气氧化对二甲苯制备对甲基苯甲酸和对苯二甲酸
ML28-116 简单金属卟啉催化空气氧化环己烷和环己酮制备己二酸的选择性研究
ML28-117 四苯基卟啉锌掺杂8-羟基喹啉铝与四苯基联苯二胺的电致发光性能研究
ML28-118 可降解聚乳酸/羟基磷灰石有机无机杂化材料的制备及性能研究
ML28-119 大豆分离蛋白接枝改性及应用研究
ML28-120 谷氨酸和丙氨酸在Al2O3上的吸附和热缩合机理的研究
ML28-121 常压非热平衡等离子体用于甲烷转化的研究
ML28-122 纳米管/纳米粒子杂化海藻酸凝胶固定化醇脱氢酶
ML28-123 蛋白质在晶体界面上吸附的分子动力学模拟
ML28-124 微乳条件下氨肟化反应的探索性研究
ML28-125 微波辅助串联Wittig和Diels-Alder反应的研究
ML28-126 谷氨酸和丙氨酸在Al2O3上的吸附和热缩合机理的研究
ML28-127 3-乙基-4-苯基-5-（2-吡啶基）-1，2，4-三唑配合物的合成、晶体结构及表征
ML28-128 水相中‘一锅法’Wittig反应的研究和手性P，O-配体的合成及其在不对称烯丙基烷基化反应中的应用
ML28-129 具有生物活性的1，2，4-恶二唑类衍生物的合成研究
ML28-130 树枝状分子复合二氧化硅载体的合成及其脂肪酶的固定化研究
ML28-131 PhSeCF2TMS的合成及转化
ML28-132 离子液体中脂肪酶催化（±）-薄荷醇拆分的研究
ML28-133 脂肪胺取代蒽醌衍生物及其前体化合物合成
ML28-134 萘酰亚胺类一氧化氮荧光探针的设计、合成及光谱研究
ML28-135 微波条件下哌啶催化合成取代的2-氨基-2-苯并吡喃的研究
ML28-136 镍催化的有机硼酸与α，β-不饱和羰基化合物的共轭加成反应研究
ML28-137 茚满二酮类光致变色化合物的制备与表征
ML28-138 新型手性螺环缩醛（酮）化合物的合成
ML28-139 芳醛的合成及凝胶因子的设计及合成
ML28-140 固定化酶柱与固定化菌体柱耦联—高效拆分乙酰-DL-蛋氨酸
ML28-141 苯酚和草酸二甲酯酯交换反应产品的减压歧化反应研究
ML28-142 有机物临界性质的定量构性研究
ML28-143 3-噻吩丙二酸的合成及卤代芳烃亲核取代反应
ML28-144 α，β-二芳基丙烯腈类发光材料的合成及发光性质的研究
ML28-145 L-乳醛参与的Wittig及Wittig-Horner反应立体选择性的研究
ML28-146 亚砜为催化剂和酰亚胺氯为氯化剂的醇的氯代反应的初步研究
ML28-147 功能性离子液的合成及在有机反应中的应用
ML28-148 DMSO催化三聚氯氰转化苄醇为苄氯的新反应的初步研究
ML28-149 气相色谱研究β-二酮酯化合物的互变异构
ML28-150 二元烃的混合物过热极限的测定与研究
ML28-151 芳杂环取代咪唑化合物的合成及洛汾碱类过氧化物化学发光性能测定
ML28-152 卤代苯基取代的咪唑衍生物的合成及其荧光性能的研究
ML28-153 取代并四苯衍生物的合成及其应用
ML28-154 苯乙炔基取代的杂环及稠环化合物的合成
ML28-155 吸收光谱在有机发光材料研发材料中的应用
ML28-156 水相中‘一锅法’Wittig反应的研究和手性P，O-配体的合成及其在不对称烯丙基烷基化反应中的应用
ML28-157 苯并噻吩-3-甲醛的合成研究
ML28-158 微波辅助串联Wittig和Diels-Alder反应的研究
ML28-159 超声辐射下过渡金属参与的药物合成反应研究
ML28-160 呋喃酮关键中间体—3，4-二羟基-2，5-己二酮的合成研究
ML28-161 树枝状分子复合二氧化硅载体的合成及其脂肪酶的固定化研究
ML28-162 吡咯双希夫碱及其配合物的制备与表征
ML28-163 负载型Lewis酸催化剂的制备及催化合成2，6-二甲基萘的研究
ML28-164 PhSeCF2TMS的合成及转化
ML28-165 纳米管/纳米粒子杂化海藻酸凝胶固定化醇脱氢酶
ML28-166 多取代β-CD衍生物的合成及其对苯环类客体分子识别
ML28-167 多取代_CD衍生物的合成及其对苯环类客体分子识别
ML28-168 柿子皮中类胡萝卜素化合物的分离鉴定及稳定性研究
ML28-169 毛细管电泳研究致癌物3-氯-1，2-丙二醇
ML28-170 超临界水氧化苯酚体系的分子动力学模拟
ML28-171 甲烷和丙烷无氧芳构化反应研究
ML28-172 2-取代咪唑配合物的合成、晶体结构及表征
ML28-173 气相色谱研究β-二酮酯化合物的互变异构
ML28-174 DMSO催化三聚氯氰转化苄醇为苄氯的新反应的初步研究
ML28-175 二元烃的混合物过热极限的测定与研究
ML28-176 氨基酸在多羟基化合物溶液中的热力学研究
ML28-177 分子印迹膜分离水溶液中苯丙氨酸异构体研究
ML28-178 杯[4]芳烃酯的合成及中性条件下对醇的酯化反应研究
ML28-179 亚砜为催化剂和酰亚胺氯为氯化剂的醇的氯代反应的初步研究
ML28-180 双氨基甲酸酯化合物的合成及分子自组装研究
ML28-181 由芳基甲基酮合成对应的半缩水合物的新方法
ML28-182 取代芳烃的选择性卤代反应研究
ML28-183 吡啶脲基化合物的合成、分子识别及配位化学研究
ML28-184 丙烯（氨）氧化原位漫反射红外光谱研究
ML28-185 嘧啶苄胺二苯醚类先导结构的发现和氢化铝锂驱动下邻位嘧啶参与的苯甲酰胺还原重排反应的机理研究
ML28-186 酰化酶催化的Markovnikov加成与氮杂环衍生物的合成
ML28-187 多组分反应合成嗪及噻嗪类化合物的研究
ML28-188 脂肪酶构象刻录及催化能力考察
ML28-189 L-乳醛参与的Wittig及Wittig-Horner反应立体选择性的研究
ML28-190 烯基铟化合物与高碘盐偶联反应的研究及其在有机合成中的应用
ML28-191 α，β-二芳基丙烯腈类发光材料的合成及发光性质的研究
ML28-192 邻甲苯胺的电子转移机理及组分协同效应研究
ML28-193 负载型非晶态Ni-B及Ni-B-Mo合金催化剂催化糠醛液相加氢制糠醇的研究
ML28-194 含吡啶环套索冠醚及配合物的合成与性能研究
ML28-195 芳烃侧链分子氧选择性氧化反应研究
ML28-196 多组分复合氧化物对异丁烯制甲基丙烯醛氧化反应的催化性能研究
ML28-197 多孔甲酸盐[M3（HCOO）6]及其客体包合物的合成、结构和性质
ML28-198 纳米修饰电极的制备及其应用于蛋白质电化学的研究
ML28-199 对于几种蛋白质模型分子的焓相互作用的研究
ML28-200 氨基酸、酰胺、多羟基醇化合物相互作用的热力学研究
......
氨基有吸电子诱导和供电子共轭作用，但供电子共轭远远强于吸电子诱导，故氨基在这里是给电子基团，
甲基有，1，供电子诱导2，西格玛-,π超共轭 故也是供电子基。
然后就简单了 你就类比力的合成就好了
对甲苯胺 两个力呈180度 方向相反
间甲苯胺 两个力呈 120度 方向相反
邻甲苯胺 两个力呈现 60度 方向相反
显然第三个最大
