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水性涂料成膜助剂(醇酯十二)的特点及使用方法！

2022/3/24 14:56:27

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一、成膜助剂概况

水性涂料的成膜助剂又叫凝聚剂、聚结剂、成膜助溶剂或共溶剂，能够对乳液中的聚合物粒子产生溶解和溶胀作用，使粒子在较低温度下也能够随水分的挥发产生塑性流动和弹性变形而聚结成膜，但在成膜以后较短时间内又能挥发逸出，而不影响涂膜的玻璃化转变温度，高温下涂膜不回粘。成膜助剂是分子量数百的溶解力极强的高沸点有机溶剂，多为醇类、醇酯类、醇醚类化合物，实际上成膜助剂是聚合物的一种溶剂，在涂膜干燥过程中，水分挥发后余下的成膜助剂使聚合物微滴溶解并融合成连续的膜，成膜助剂除有溶解作用外，还会对聚合物起短暂的增塑作用，成膜助剂是一种可以挥发的暂时性增塑剂，能促进乳胶粒子的塑性流动和弹性变形，改善其聚结性，可在广泛的施工温度范围内成膜。

水性涂料成膜助剂广泛应用于建筑涂料（乳胶漆）、水性汽车涂料及汽车修补涂料、水性电泳涂料、水性船舶涂料、水怀集装箱涂料、水性防腐涂料、水性工业涂料、水性胶粘剂、水性木器涂料、水性卷材和卷钢涂料、水性丝印油墨、水性凹印油墨、水性柔印油墨、UV水性涂料油墨等等。

二、成膜助剂化的化学类型及状态

成膜助剂化的化学类型

（一）、醇类（如苯甲醇BA、乙二醇、丙二醇、己二醇）；

（二）、醇酯类（如十二碳醇酯（即Texanol酯醇或醇酯-12））；

（三）、醇醚类（乙二醇丁醚EB、丙二醇甲醚PM、丙二醇乙醚、丙二醇丁醚、二丙二醇单甲醚DPM、二丙二醇单丙醚DPnP、二丙二醇单丁醚DPnB、三丙二醇正丁醚TPnB、丙二醇苯醚PPH等）；

（四）、醇醚酯类(如己二醇丁醚醋酸酯、3-乙氧基丙酸乙酯EEP)等；

成膜助剂在水性涂料中的状态

根据成膜助剂在聚合物中的位置,将其分为A、B、C三类。乳液以水为连续相,由乳化剂稳定形成的疏水聚合物链球形胶束所组成。加入乳液体系中的成膜助剂在体系中所处的位置取决于自身的疏水/亲水性。其中，A型在乳液聚合物中，主要是如石油醚的烃类，如松节油、双戊烯松油、十氢蔡等；AB型在乳液聚合物和水的界面，主要为双酯类和醇酯类，如Texanol酯醇、Lusolvan FBH、DBE-IB、COASOL；ABC型主要在聚合物颗粒间、边界上和水中，主要为乙二醇酯和乙二醇酯醚，乙二醇丁醚（EB）、丙二醇苯醚（PPH）、二丙二醇单甲醚DPM；C型在水中，主要为醇类、乙二醇类，如乙醇、二乙二醇、二丙二醇、三乙二醇。传统分类中，又可以从和聚合物的相容性方面分为油溶性和水溶性。

三、成膜助剂的选择标准

理想的成膜助剂具有的特性

(一)、成膜助剂必须是聚合物的强溶剂, 对多种水性树脂都有极佳的成膜效率，并具有很好的相容性，极好降低水性树脂的成膜温度，不会会影响漆膜的外观及其光泽；

(二)、气味低、加量少、效果优异、环保性佳、具有一定的挥发性，有效调节干燥速率，以便于施工；

(三)、优异的水解稳定性，在水中的溶解度小，其挥发速度应低于水和乙醇，在成膜前保留在涂料涂层中，成膜后须完全挥发，不影响涂膜性能；

(四)、加人乳胶体系后吸附在乳胶粒子表面，能为乳胶粒吸附而具有优良的聚结性能，充分溶解和溶胀水性树脂不影响乳胶粒子的稳定性。

四、成膜助剂的发展方向

尽管成膜助剂对乳胶漆的成膜有很大作用，但成膜助剂是有机溶剂，对环境是有影响的，所以发展的方向是环境友好型的有效成膜助剂：

(一)是降低气味。Coasol、DBE-IB、OptifilmEnhancer300、TXIB、TXIB和Texanol的混合物都能降低气味。尽管TXIB在降低MFFT和早期耐洗刷性稍差，但通过和Texanol的混用，能在这些方面得到改善。

(二)是降低挥发性有机物（VOC）。多数成膜助剂是涂料VOC的重要组成部分，因此成膜助剂应该用得越少越好。选用成膜助剂要优先考虑不属于VOC限制范围，但挥发性不得太慢、成膜效率还要高的化合物。在欧洲，VOC是指那些沸点等于或低于250℃的化学物质。沸点超过250℃的那些物质不归入VOC的范畴，所以使成膜助剂向高沸点发展。如Coasol、LusolvanFBH、DBE-IB、OptifilmEnhancer300、二异丙醇己二酸酯。

(三)是低毒、安全、可接受的生物降解性。

(四)是活性成膜助剂。丙烯酸双环戊烯基氧乙基酯（DPOA）是不饱和的可聚合有机物，均聚物Tg=33℃，无气味。其结构式如下：

在较高Tg值的乳胶漆配方中，不需成膜助剂，而加DPOA，并加入少量催干剂，如钴盐。DPOA就可降低成膜温度，使乳胶漆在室温成膜。但DPOA不挥发，不仅环境友好，而在催干剂作用下进行氧化自由基聚合，增加了涂膜的硬度、抗粘性和亮度。因此，DPOA被称为活性成膜助剂。

五、水性涂料的成膜机理

水性漆的成膜过程较复杂, 要经历一个从分散的聚合物颗粒到相互聚结成为整体的过程。其施工后, 水分挥发, 球状颗粒必须相互融合才能形成连续的涂膜。水性漆成膜分以下几个过程

(一)、颗粒逐渐靠拢填充过程。

球状颗粒在乳胶漆中以双电层和屏蔽稳定的作用保持着分散状态, 在水性涂料施工后, 水分逐渐挥发,原先以静电斥力和空间位阻稳定作用而保持分散状态的聚合物颗粒和颜料、填料颗粒逐渐靠拢，但仍可以自由运动。在该阶段，水份的挥发与单纯水的挥发相似，为恒速挥发。

(二)、颗粒融合过程。

随着水分的进一步挥发，聚合物微粒表面吸附的保护层破坏，裸露的微粒相互接触，

其间隙愈来愈小，漆膜的体积收缩，当水份挥发将尽时, 其推动力也将消失，至毛细管经大小时，由于毛细管效能作用，其毛细管压力高于聚合物微粒的抗变形力，颗粒稳定性破坏并变形，后凝集、融合成连续的涂膜。这一过程是水性漆能否成膜的关键，若乳液聚合物的玻璃化温度(Tg)较高（为了使涂膜具有良好的机械性能，耐候性和沾污性，Tg值一般不能太低），在较低环境温度下，就很难变形，从而会使融合过程受阻，导致不能成膜，这时需要用成膜助剂协助成膜。成膜助剂可以使乳胶粒子溶胀变软，因此，很容易使他们融合在一起形成连续的膜。

(三)、聚合物链段相互扩散渗透交联成膜过程。

随着时间的推移, 残留在水中的助剂逐渐向涂膜扩散, 并使聚合物分子长链段相互渗透、扩散，缠绕形成具有良好性能的均匀涂膜，随着成膜助剂从漆膜中逐渐挥发，后形成理想的性能优异的涂膜。

六、水性涂料成膜助剂的用法与用量

乳液或分散体等聚合物通常具有高于室温的玻璃化温度Tg。为了使乳液粒子很好地融合成为均匀的漆膜，必须使用成膜助剂降低成膜温度(MFFT)。乳液的成膜温度(MFFT)对涂膜的硬度、玻璃化转变温度和低温涂装性能会产生重要的影响。成膜温度高，涂膜的硬度高和光泽高，但在稍低温度时不能涂装；成膜温度太低，低温涂装性能虽好，但涂膜玻璃化温度低，高温发软回粘，耐污性差。成膜助剂的基本功能就是降低乳液以及乳胶漆的成膜温度，使水性涂料能在低温下进行涂装。

成膜助剂的加量取决于配方中乳液或水分散体的用量和玻璃化温度Tg。涂料中乳液或水分散体的用量大以及聚合物的Tg高，成膜助剂的用量也要大，反之用量少。配方设计时，首先考虑成膜助剂大约占乳液的或水分散体的3%-5%，或占乳液或分散体固体份的5%-15%。

成膜助剂的有效性表现在成膜助剂对乳液粒子的成膜效率。按乳液固含量的5％-l5％ 添加成膜助剂，测定MFFT的下降值，将下降值对成膜助剂用量作图，所得直线的斜率即表示该成膜助剂对给定乳液的成膜效率，其斜率越大，成膜效率越高。显然，成膜效率有乳液树脂的特定性，即表现为对每种树脂或每一类树脂有效，并且与乳液的初始MFFT有关。值得注意的是，成膜助剂在用量较大时，MFFT的下降往往偏离直线关系，这时要用回归法求得一个相对的斜率值用以比较。

当一种乳液体系确定后，选用合适的成膜助剂是十分重要的。涂料是一门实践科学，通过大量试验选取成膜助剂，保证水性涂料的低温施工性十分重要。实践表明，水性涂料的MFFT应保证在10℃以下，小于5℃，涂装能形成不开裂、不粉化的均匀漆膜为止，找出成膜助剂的用量。如果成膜助剂的用量达乳液或分散体的15%或者更高是不可取的，应考虑更换其他成膜助剂再试。鉴于成膜助剂降低MFFT的作用不是的，所以对于Tg过高的乳液，添加大量的成膜助剂也难保证有足够的低温施工性和冻融稳定性。普通乳液和水分散体的Tg不宜大于40℃，否则用大量的成膜助剂也难于将MFFT降至10℃以下。片面追求高Tg带来高硬度的涂膜是不适宜的，何况这样做还会因为成膜助剂用量过大产生VOC超标的问题。

七、成膜助剂的几点使用经验

（一）涂料成膜助剂与成膜温度(MFFT)的关系

乳胶的成膜温度是指乳胶形成不开裂、连续涂膜的温度，直至达到成膜温度0℃时成膜助剂的用量越少越好。成膜助剂的作用类似于增塑剂，加入成膜助剂后能降低乳液的MFFT，降低的幅度随成膜助剂用量的增大而增大。但是，成膜助剂的用量达到一定程度后MFFT几乎不再降低。MFFT下降的幅度还与成膜助剂的种类和乳液类型有关，对一种乳液有显著降低MFFT作用的成膜助剂可能对另一种乳液作用很小，甚至完全不起作用。由此我们认为：

①MFFT降低的幅度随成膜助剂用量的增加而增大，但是MFFT降至一定程度后再多加成膜助剂无济于事，所以应选取效果的成膜助剂并且使用小用量；

②由于水性体系的特殊性，往往成膜温度只能降到0℃左右，此后加大成膜助剂用量成膜温度也不再有明显的下降；

③对同一种基料，不同的成膜助剂降低MFFT的效果截然不同，有的十分明显，有的几乎不能降低成膜温度；

④不同类型的基料，同一种成膜助剂效果也完全不一样，在一种乳液体系中添加少量就有显著效果的成膜助剂在另一种乳液体系中可能作用不明显，甚至完全无效。因此，针对特定的水性涂料体系筛选成膜助剂的品种和用量是非常必要的。

成膜助剂对降低MFFT的效率与其种类有极大的关系，获取相同用量下具有成膜温度和涂膜效果的成膜助剂是配方工作者的重要工作。

除降低成膜温度和提高漆膜致密度外，成膜助剂还能改善施工性能，增加漆的流平性，延长开放时间，提高漆的贮存稳定性，特别是低温防冻性。

（二）成膜助剂与涂膜硬度的关系

成膜助剂多为分子量较大的高沸点有机化合物，迁移速度慢，挥发速率低，延长了达到终硬度的时间。在传统涂料中邻苯二甲酸酯类的增塑剂不能挥发，而是随时间的推移缓慢迁移至漆的表面，带来的问题是涂膜长时间表现出抗粘连性差和耐划伤性差，并且容易沾尘。因此，水性涂料配方中尽可能不用增塑剂。醇酯类成膜助剂一般比醇醚类成膜助剂挥发慢，所以用醇酯做成膜助剂的涂膜硬度的展现也慢。水性涂料成膜后成膜助剂对涂膜硬度展现的影响主要取决于2个因素：成膜助剂在涂膜中的迁移速度和在空气中的挥发速率。我们比较了同一种漆中分别添加邻苯二甲酸二丁酯(DBP)和三种成膜助剂，醇酯-12(Texano1)、二丙二醇正丁醚(DPnB)和三丙二醇正丁醚(TPnB )后涂膜硬度随时间的变化，加有DBP的涂膜46d后涂膜硬度几乎没有增长，硬度始终很低有Texanol的46d后硬度低于加醇醚的；分别含有2种醇醚的涂膜硬度增长相对较快，其中DPnB 的硬度展现快。

（三）成膜助剂与有机挥发物含量 VOC

有机挥发物含量 (VOC )是涂料界为关心的问题之一。 各国对VOC的定义各不相同，因而，同一涂料按不同国家的法规判定的VOC会有差别。

例如：沸点在250℃或更高的成膜助剂按美国环保局(EPA)的法规可能属于VOC之列，但是按中国和澳大利亚的法规显然不能视为VOC；又譬如：聚氨酯分散体合成时常用的溶剂丙酮按美国的法律属于豁免化合物，不算VOC，而按中国和欧盟的法规则认为是VOC。

助溶剂或成膜助剂在水性树脂合成时常常用来降低水化前的树脂黏度，施工时起到改进水性涂料的流变性能以及改善开放时间的作用，成膜过程中能促进高质量涂膜的形成，在水性涂料中起着相当重要的作用，特别对高玻璃化温度和成膜温度高的树脂体系，其用量相当大，可占到树脂固含量的10％-100％，有时甚至更高。绝大多数常用成膜助剂的沸点在250℃以下，属于VOC必须考虑之列。但是，三乙二醇单乙醚 (256℃)、三乙二醇单丁醚 (283℃)、三丙二醇单丁醚TPnB(276℃)按中国的标准已排除在VOC范围之外，作为成膜助剂应给予特别的关注，尤其是三丙二醇单丁醚，其挥发速度较前二者快，也比醇酯-12快，可以说既有良好的成膜效果，涂膜硬度展现也快，还不在VOC限制范围之内，采用这种成膜助剂有一举多得之优点。

现今合成技术的进展已经能在水性树脂合成时做到完全不用助溶剂降黏，得到不含任何VOC溶剂的乳液和分散体。然而，在涂料配制过程中往往不得不添加成膜助剂，特别是对于高玻璃化温度的树脂，不用成膜助剂低温不能成膜。这时选用不在VOC范围之内的成膜助剂有可能制成“零”VOC的水性涂料。

美国环保局(EPA)列出了50个(类)有机化合物，认为其光化学反应可忽略不计，属于VOC豁免化合物。有些化合物还在申请豁免权，有的已经批准，如醋酸特丁酯(t-BuoAc)现已从VOC中排除。特别要指出的是可作为水性涂料成膜助剂的乙二醇避免了对环境的污染。

（四）成膜助剂的亲水和亲油值HLB

在设计涂料配方时，很重要的一点是考虑到成膜助剂的活性及其在乳液中的分层现象。溶解度参数影响成膜助剂的活性，因为水性乳液是两相体系，主要是水相和聚合物相，成膜助剂在这两相的浓度主要取决于聚合物和溶剂的亲水和亲油的平衡。成膜助剂在两相的分配方式是成膜助剂活性的主要因素，亲油性的成膜助剂主要分数在亲油性的聚合物中，只有少量存在于水中；亲水性的成膜助剂主要分数在水相中，只有少量存在于聚合物中。成膜助剂紧密地参与到成膜过程中，因此其对漆膜的光泽、耐擦洗性、腐蚀性、耐水性、及干燥时间都有影响。

成膜助剂是水性木器涂料助剂中为重要的成分之一，直接影响水性木器涂料干燥速 度、初期的耐水性、低温施工成膜性以及贮存稳定性等因素，成膜助剂直接决定着聚合物乳胶粒子聚结成完整连续涂膜的程度,进而影响涂膜的长期防腐蚀效果。成膜助剂与水性树脂的搭配是水性木器涂料配方成型的基石。好的成膜助剂是必须具有环境安全、添加量少、干燥快速以及有效地降低水性树脂的成膜温度(MFFT)的特性。实际使用时，常常通过两种或两种以上的成膜助剂来搭配，也可根据成膜助剂在水相中的分配系数和聚合物中的分配系数的不同比例来达到体系的低温成膜性和稳定性的平衡，所以成膜助剂的类型和用量必须要根据体系中水性树脂的类型、成膜温度，与体系各成分的相容性以及施工的宽容性来确定，配方设计时要充分考虑到这一点，并且通过试验选取成膜助剂及其用量。成膜助剂与乳液的相容试验结果表明：苯甲醇（BA）、乙二醇丁醚（EB）、丙二醇苯醚（PPH）在苯丙乳液中相容性好，PPH在纯丙乳液外的其他乳液中相容性好，但这几种成膜助剂都要缓慢滴加，否则容易造成絮凝。对于纯丙乳液，加入上述三种成膜助剂都会产生絮凝，易造成破乳。十二碳醇酯在任何一种乳液中的相容性都很好，且添加方式简单，不易造成破乳，对乳液具有普遍性。

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月桂醇聚醚硫酸酯钠又叫做聚氧乙烯醚十二醇硫酸酯钠，简称AES，分子结构内有连续的乙氧基-CH2CH2O-。月桂醇硫酸钠就是十二醇硫酸酯钠，一般简称K12或者LS等。

AES相比K12的区别就是K12分子内碳链和硫酸根之间插入数个乙氧基就变成AES了。这两个表面活性剂的性质相似，不过AES有部分非离子表面活性剂的性质，从应用角度上来说AES的性能更好，而且对皮肤的刺激性要远小于K12。

制备方法：

本品制备中包括月桂醇与环氧乙烷的缩合，缩合产物硫酸化，中和，压滤除残渣，滤液蒸馏脱醇五个工艺步骤。将452 kg月桂醇（羟值275～320）投入反应釜中，再把5kg氢氧化钾投入配减槽中，配制成50%的水溶液后投入反应釜中。

抽真空，控制真空度在13.3kPa，逐步升温至120℃左右进行脱水。脱水完成后利用氮气置换空气，驱尽空气后升温至140～150℃，开动搅拌，在3 kPa下通入324kg环氧乙烷。然后将釜温逐渐降至5℃左右。

加入硫酸进行酸化反应，1h后用氢氧化钠、酒精溶液进行中和。中和后压滤除去滤渣后，滤液脱醇得成品。

国际疼痛研究协会（International Association for the Study Pain，IASP）将其定义为“独特的疾病学实体”，其特征为“在口腔黏膜缺乏客观临床改变情况下的持续口腔烧灼感或疼痛”。BMS疼痛可能局限于舌，也可伴有口腔干燥、感觉异常和味觉改变等不同症状。由于缺乏标准化的诊断标准以及研究人群存在异质性，对BMS的流行病学评估比较困难且不精确。在已公开发表的系列文章中，普通人群患病率为0.6%～15%，男女比率约为1∶7，随着年龄增长患病率逐渐增加，主要影响50~70岁女性，在绝经后期妇女患病率约为18%～33%。

BMS病因和发病机制目前仍不太清楚，局部因素、系统性因素、精神心理因素、唾液腺功能障碍及唾液成分改变等多年来都被考虑是其可能发病因素。近年来，随着临床神经生理学、脑成像技术等研究的进展，BMS病因研究内容也在逐渐丰富。本文就多年来学者们对BMS病因及发病机制的研究做一综述。

1.局部因素

1.1局部不良刺激

不合适的义齿不仅可造成局部黏膜创伤，还能限制舌的正常活动；口腔不良习惯（如咬颊、咬唇、咬舌、反复伸舌自检等）造成舌在牙或义齿之间反复摩擦。

1.2局部过敏反应

Lynde等通过对BMS患者进行回顾性研究发现，最常见的过敏源是硫酸镍（2.5%）、没食子酸十二酯（0.3%）、没食子酸辛酯（0.3%）、混合香料（8%）、过氧化苯甲酰（1%）和肉桂醇（1%）。金属来源主要是在牙科修复体和填充物中发现；没食子酸盐、肉桂醇、混合香料可以在许多常见食物和香料中找到，特别是牙膏和口香糖；过氧化苯甲酰可以在牙用丙烯酸酯、牙科漂白剂和牙膏中找到。Bui等报道了1例丁香酚过敏导致的BMS患者，在避免接触过敏源8周后随访，灼痛感明显减轻。

1.3唾液改变

口腔干燥是BMS患者常见伴随症状，不同学者报道的发生率从39%～66%不等。各研究结果差异较大，可能与口干症状判断标准不同有关；但学者发现这类口干症状的BMS患者腮腺功能并无明显异常。

木冬冬等发现，有焦虑症状的BMS患者发生口干的危险性是无焦虑症状的12倍，并且口干受疼痛程度以及血糖高低的影响。孙毅等认为，唾液中白细胞介素（IL）-17和基质金属蛋白酶（MMP）-9含量与BMS患者口干症状有相关性。另一些学者认为，唾液中某些成分（K+、Na+、Cl－、Ca2+、免疫球蛋白A、淀粉酶）浓度升高可能是BMS发病的重要原因。

1.4口腔感染

口腔局部细菌、病毒、真菌感染被认为是引起BMS的因素。Gall-Troselj等发现，在BMS患者中，幽门螺杆菌阳性检出率要明显高于正常对照组；Alder等随之发现，幽门螺杆菌与口腔烧灼感有明显相关性。Nagel等报道了1例唾液中含有大量单纯疱疹病毒1型（HSV-1）DNA的BMS患者，经过抗病毒治疗后疼痛完全消失，同时唾液中未再检测到HSV-1DNA；接着他们又发现了2例BMS患者血清中抗水痘带状疱疹病毒（VZV）IgM抗体水平升高，经过抗病毒治疗后疼痛缓解。

赵曼等在早期研究中发现，白色念珠菌在第一型BMS的发生中可能有一定的作用；但Cavalcanti等发现，在BMS组和对照组之间白色念珠菌的存在无明显差异。因此，白色念珠菌作为BMS病因的观点还不能被证实。

2.全身因素

2.1糖尿病

有学者认为，BMS可能与糖尿病有关，他们发现BMS患者中有2%~10%是糖尿病患者。尽管Sardella等的研究未发现这种关联，但他们认为烧灼感可能是尚未确诊糖尿病患者的症状，控制糖尿病或许可以改善和治愈这种口腔烧灼感。

2.2内分泌改变

Woda等研究发现，BMS患者慢性焦虑或压力会导致肾上腺类固醇调节异常。肾上腺类固醇减少可能会导致皮肤、黏膜和神经系统中神经活性甾体生成异常，与更年期之间的关系证明性腺类固醇急剧下降将进一步导致神经活性甾体生成异常，由于更年期妇女更容易出现BMS和外阴痛，缺乏雌性激素可能是诱发这些症状最常见临床生理机制，舌部和阴道黏膜上的雌激素受体具有微观相似性。但是，激素替代疗法（HRT）并未取得多大疗效，因此雌激素缺乏可能并不是BMS的潜在病因。

2.3营养缺乏

营养缺乏也被认为是引起BMS的原因，临床检测BMS患者中维生素B12普遍缺乏，使用维生素B12注射治疗可以取得较好疗效。锌缺乏可能引起器质性改变，如舌乳头萎缩，导致味觉障碍和舌痛，增加锌摄入量可以改善患者灼痛症状，当锌联合维生素B12和铁一起治疗，临床症状可以进一步得到改善。

2.4药物影响

Cavalcanti等研究发现，80.6%的BMS患者长期使用系统性药物，其中35.5%服用苯二氮类，19.35%服用其他抗抑郁药，38.7%服用抗高血压药。一些药物（如降压药）服用时的症状和BMS症状十分相似，因此，长期系统给药可能是影响BMS的重要因素。

3.精神心理因素

尽管尚未清楚精神因素是否与BMS有关，或仅是由慢性口腔灼痛症状导致的结果，BMS仍有可能影响人的总体幸福感和心理健康，并降低生活质量。研究报道，BMS患者发生不良生活事件的频率高于未患BMS的人群，而这可能是导致罹患BMS的危险因素。

Bakhtiari等将德黑兰疗养所的老年患者作为研究对象，采用卡特尔焦虑量表来评估患者的焦虑状态及特征，结果显示BMS患者特征性焦虑评分或焦虑程度显著高于对照组。袁福来等研究发现，BMS患者与对照组相比，其社会化水平较低，而焦虑抑郁水平却比较高；Sikora等进一步研究发现，焦虑感一般是在BMS症状首次出现并持续一段较长时间后开始的。

4.神经性因素

在过去十多年中，三叉神经系统的临床神经生理学、定量感觉测试（QST）、舌黏膜表皮神经纤维密度（IENFD）结构分析、正电子发射断层扫描（PET）和功能性磁共振成像（fMRI）的使用，为临床患者的精确诊断评价和对疼痛患者的科学研究提供了有效敏感工具。通过最近的神经生理学、心理物理、神经病理学和脑成像研究证据证明，神经病理学机制在大多数原发性BMS患者中发挥关键作用。目前，关于BMS的神经病理性机制学说，主要有以下几个方面。

4.1亚临床型三叉神经痛（TN）

有学者认为，BMS是一种亚临床型TN。三叉神经参与到BMS的证据包括耐热和耐痛阈值降低［由三叉神经下颌支（V3）传递感觉］、4种味觉形式敏感度变化、异常眨眼反射［由三叉神经眼支（V1）调节］，约20%的BMS患者出现外周三叉神经病变，多为舌或下颌神经病变。此外，舌支受损可导致口腔内三叉神经病变，该病临床症状与BMS无法区分。

虽然BMS患者可能存在三叉神经损害症状，但TN和BMS却具有不同临床表现。TN的疼痛性质通常呈突然性、剧烈性、短暂性、撕裂样，突发突停，持续数秒至几分钟，出现在三叉神经分布范围内，常表现为单侧性。而BMS表现为慢性烧灼样疼痛，其强度随全天时间推移逐渐增加，常累及多个口腔部位并不局限于神经分布。

有报道称，TN患者疼痛感比BMS患者更为强烈，急性与慢性TN患者之间疼痛强度无差异，而慢性BMS患者疼痛感要比急性BMS患者更为剧烈；从生理角度看，有90%～95%的TN患者出现三叉神经根压迫，而BMS多为特发性，无明显生理变化。鉴于TN和BMS疾病表现与病因不同，故BMS不太可能属于亚临床型TN。BMS患者出现类似症状，更有可能是因为三叉神经系统存在周围性和（或）中枢性损害。

4.2外周小纤维神经病变

周围神经纤维按直径大小可分为大神经纤维、中神经纤维和小神经纤维。大神经纤维负责调节运动强度、振动和触觉。小神经纤维包括薄髓纤维A-δ及无髓C类纤维，通过躯体神经纤维介导支配皮肤，并通过自主神经纤维支配平滑肌。小躯体神经纤维损害会导致口腔内出现疼痛、烧灼感、刺痛感和麻木，通常晚间症状最重。

自主神经纤维损害会导致眼干、口干等面部症状。小纤维神经病变常伴随多种医学病症，包括代谢紊乱、内分泌失调、维生素B12缺乏、病毒感染和自身免疫性疾病，如干燥综合征。有研究报道称，BMS患者对冷热敏感度存在变化，而舌部物理功能保持完好，这表明舌部小神经纤维损害未影响到大神经纤维对运动功能的调节。

还有学者对BMS患者舌组织的上皮纤维进行结构标记，发现舌上皮内神经纤维显著减少，同样表明了BMS为外周小纤维神经病变。Kolkka等通过进一步的研究也证实了BMS患者中存在小神经纤维的病变。

4.3与多巴胺能抑制缺乏相关的中枢性疼痛

部分研究表明，BMS是一种与多巴胺能抑制缺乏相关的中枢性疼痛。自主神经功能研究（包括深呼吸心率、心率变异性和交感皮肤反应）表明，有些BMS患者心率变异性和呼吸比例发生变化，说明患者存在交感神经功能障碍，同时皮肤反应潜伏期延迟说明存在副交感神经功能障碍。这些研究结果与帕金森病类似，帕金森病是一种与多巴胺能系统功能障碍有关的脑部退行性疾病，据报道多达40%的帕金森患者口腔存在烧灼感，这使得一些临床医生认为BMS与中枢多巴胺能系统存在关联。

一些BMS患者的PET研究显示，多巴胺水平在黑质纹状体神经元及基底节处降低，核团处尤为明显。据报道，若干BMS病例已成功应用左旋多巴进行治疗，证明了多巴胺能系统至少在BMS亚群中存在参与可能。最近有研究者首次在BMS患者的几个脑区域中使用基于体素的形态测定法鉴定到灰质浓度的改变，一些区域突出显示与受试者所评定的疼痛强度相关。

此外，一些与神经性因素相关的疼痛介质引起了学者们对BMS研究的兴趣，Yilmaz等对舌组织使用免疫组化方法证实了在神经末梢减少的神经纤维群及基底表皮细胞中神经生长因子（NGF）表达增高，神经纤维不能产生NGF，NGF增高表明上皮内神经纤维减少诱导非神经相关细胞（例如基底表皮层）代偿性产生NGF，增加的NGF水平通过伤害感受器纤维使TRPV1和P物质（SP）表达上调，从而敏化神经元对痛觉过敏，这些伤害性肽从神经元释放反过来刺激受伤感受神经元的靶细胞产生NGF。

月桂醇硫酸酯钠一般指十二烷基硫酸钠。十二烷基硫酸钠，白色或淡黄色粉状，溶于水，对碱和硬水不敏感。具有去污、乳化和优异的发泡力。是一种对人体微毒的阴离子表面活性剂。其生物降解度>90%。用途：用作乳化剂、灭火剂、发泡剂及纺织助剂。也用作牙膏和膏状、粉状、洗发香波的发泡剂。

月桂醇硫酸钠是一种化学物质。活性物含量30%～25%，淡黄色或白色膏状物。40%时，黏度提高很快，形成胶体，或为0.5～1.0mm针状物。如喷雾干燥则为粉状物。1%溶液克拉夫特点为16℃，临界胶束浓度为6.8mmol/L；25℃时0.1%溶液的表面张力为49.0mN/m，界面张力为20.3mN/

m；

60℃时1%溶液的润湿时间为19.1s。HLB值为四十。

扩展资料：

一、月桂醇硫酸酯钠的作用

1、用作洗涤剂和纺织助剂，也用作牙膏起泡剂、矿井灭火剂、乳液聚合乳化剂、羊毛净洗剂等

2、用作阴离子型表面活化剂、乳化剂及发泡剂

3、GB

2760-96规定为食品工业用加工助剂。发泡剂；乳化剂；阴离子型表面活性剂。用于蛋糕、饮料、蛋白、鲜果、果汁饮料、食用油等。

4、用作药物、化妆品、合成树脂的乳化剂。牙膏、灭火器的发泡剂。用作丝毛类精品织物的洗涤剂。金属选矿的浮选剂。

5、用作洗涤和纺织助剂，也用作牙膏发泡剂，灭火泡沫液，乳液聚合乳化剂，医药用乳化分散剂，洗发剂等化妆制品，羊毛净洗剂。

6、生化分析，电泳，离子对试剂。

二、月桂醇硫酸钠的用途

阴离子表面活性剂。主要用作润滑剂、乳化剂、灭火剂、发泡剂及纺织助剂，电镀添加剂，也用作牙膏和膏状、粉状、洗发香波的发泡剂。

参考资料来源：搜狗百科-月桂醇硫酸酯钠

参考资料来源：搜狗百科-月桂醇硫酸钠

人体如果长时间的不睡觉，跟个人的年龄、身体状况都会有关系的。当人体在1~2天时间内不睡觉，可能会感觉到疲惫不堪、困倦难忍的状态。3天以上的时间不睡觉，就可能会产生一些幻觉或者错觉了。长时间不睡觉，就会导致身体机能的下降，可能会出现头昏、头痛、注意力不集中、心慌、情绪不稳定等表现的。时间久了之后，最终的结局可能是导致多器官功能衰竭，而引起死亡的，所以睡眠是人体很重要的一部分，如果长时间不睡觉，对人体的心、肝、脑、肾等各器官都是会有影响的。

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AES相比K12的区别就是K12分子内碳链和硫酸根之间插入数个乙氧基就变成AES了

这两个表面活性剂的性质相似，不过AES有部分非离子表面活性剂的性质，从应用角度上来说AES的性能更好。