高中酚羟基与醇羟基有什么相似的化学性质,他们又有什么区别
首先强调一点就是:Na与酚、醇反应时,酚现象更明显。因为,Na和这些物质
(包括水,酸等)反应时,速率取决于该物质电离出氢离子的能力(或者说是某些基团上氢的活性大小),而这个能力大小为:酸
〉酚
〉水
〉醇(以乙醇为例,高中阶段把乙醇看成非电解质),故醇与Na反应现象是:缓慢放出气体。
相似性:与活泼金属反应放出氢气;
不同点:1、酚(弱酸性)可与碱反应生成盐和水;
2、醇很多的可以发生“消去反应”(注意羟基位置),而酚不能。
3、酚:苯酚为例:显色反应(与三价铁),遇浓溴水产生白色沉淀
就高中而言,知道这些,差不多了,顺便补充一句:要学好有机化学,需要注意反应条件、及各反应类型的反应机理。
醇是羟基与链烃基结合;酚是羟基与苯环结合的。酚羟基和醇羟基都属于羟基
醇羟基就是连在直链上的
酚羟基是连在苯环上的形成酚的羟基
苯环和羟基性质相互影响
苯环本来不能和高锰酸钾反应
但苯酚可以高锰酸钾反应 醇的羟基更稳定 ,都连在C上 酚 的羟基有酸性(比碳酸弱,比碳酸氢根强) 都能与Na反应放出氢气,都能发生酯化(不过条件不同) 气味不同 我团的回答对你有帮助吗?如满意,请选择采纳哦!
在简单烃基后跟着羟基的称作醇羟基,羟基直接连在苯环上的称作酚羟基。
区别:
醇羟基不体现出酸性,酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应),酚羟基酸性比碳酸弱,强于碳酸氢根羧羟基(羧基),比碳酸强。酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应;另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质。
另外:酚羟基可以电离出H+,而醇羟基是不可以的。
含有酚羟基的物质,比如苯酚:
其结构式:
含有醇羟基的物质:比如乙醇:
酚羟基能发生中和.取代.氧化反应醇羟基有氧化.取代反应
酚羟基能与浓溴水反应生成白色沉淀
与三氯化铁反应生成紫色物质
还可使高锰酸钾溶液褪色
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区别:
醇羟基不体现出酸性,酚羟基和羧羟基体现出弱酸性(因而苯酚可与钠反应),酚羟基酸性比碳酸弱,强于碳酸氢根羧羟基(羧基),比碳酸强。酚羟基比醇羟基活泼,有一定酸性,如苯酚的羟基可以和碱反应;另外酚羟基的还原性也较强,易被氧化为有颜色的醌类化合物,醇羟基无此性质。
另外:酚羟基可以电离出H+,而醇羟基是不可以的。
含有酚羟基的物质,比如苯酚:
其结构式:
含有醇羟基的物质:比如乙醇:
酚羟基是酚上连的羟基
醇羟基是醇上连的羟基
这些是把羟基细分了,在题目是不会出现酚羟基或是醇羟基的,答题时也不用答那么仔细,只需要说羟基就可以了
在中学里,绕圈的(环状)物质就只有苯环了吧,太复杂也不便讲解。(其实是不好定性定量的出题)因此酸碱度——醇,可溶的,呈碱性。苯酚别名石炭酸,自然显酸性。有机里的酸碱性不能用无机的知识来解释,得用那个谁(忘记了)提出的“质子酸理论”。具体记不太清了,去问一下化学老师吧。(貌似是“能给出质子的为酸,能接受质子的为碱”,说错了非常抱歉。)
同理,有机就不要计较化合价了。原子局限在C、H、O、N等少数几个上,电子也不是完全的掠夺,而是和谐的共用,这种情况计较化合价是没有意义的。而且有机里的金属大多是呈络合状态,根本没有“价”的概念,好多个原子吸附着一个金属元素,聚合成一大团。
总之,有机和无机的研究方法是完全不同的,早日构建新的知识体系,习惯有机的世界吧。