颠茄草的功效与作用 颠茄草药理作用
多年生草本 植物 ,根呈圆柱形,表面浅灰棕色,具纵皱纹老根木质,细根易折断,断面平坦,皮部狭,灰白色,木部宽广,棕黄色,形成层环纹明显,髓部中空。颠茄草的功效与作用有哪些呢?下面是我整理颠茄草的功效与作用的资料,欢迎阅读。
颠茄草的功效与作用
【出处】《药材学》。
【拼音名】Diān Qié Cǎo
【英文名】Belladonna Herb
【别名】美女草、别拉多娜草
【来源】
药材基源:为茄科植物颠茄的全草。
拉丁植物 动物 矿物名:Atropa belladonna L.[A.acuminata Royle ex Lindl.]
采收和储藏:1年可采收2-3次,6月底地上部封垅时采收下部老叶,以利通风透光。7月收第2次留茬20cm左右。8月割下地上部分并挖根。分别晒干或60℃低温供干备用。
【原形态】多年生草本,或因栽培为1年生,高0.5-2m。根粗壮,圆柱形。茎直立,上部叉状分枝。叶互生,或在茎上部一大一小成又生叶柄长达4cm,幼时生遥毛叶片卵形、卵状椭圆形或椭圆形,长7-25cm,宽3-12cm,先端渐尖或急尖,基部楔形并下延至叶柄,上面暗绿色或绿色,下面淡绿色,两面沿叶脉有柔毛。花单生于叶依,俯垂,密生白色腺毛花萼钟状,长约为花冠之半,5裂,裂片三角形,果时稍增大成星芒状而向外展开花冠筒状钟形,下部黄绿色,上部淡紫色,长2.5-3cm,直径约1.5cm,筒中部稍膨大,5浅裂,裂片卵状三角形雄蕊5,等长,较花冠略短花盘绕生于子房基部子房2室,花柱丝状,柱头带绿色,2裂。浆果球状,直径径1.5-2cm,成熟后紫黑色,光滑,汁液紫色。种子扁肾形,褐色。花、果期6-9月。
【生境分布】原产欧洲中部、醅和南部。我国南北药物 种植 声有引种栽培。
【栽培】
生物 学特性 喜温暖湿润折气候,怕高温、严寒,在20-25℃气温下生长良好,气温超过30℃或 雨水 过多,易患根腐病。在阳光充足、适宜土壤湿度环境下生长的植株生物碱含量高。从播种到种子成熟约需140d,花期植株生长最快,从开花至种子成熟是全草干物质积累的高峰时期。宜选肥沃、疏松、排水良好、土层深厚的砂壤土栽培。忌连作及以茄科植物为前茬。
栽培技术 用种子繁殖,直播或育苗移栽。采种后,洗去果肉,晒干,置通风处贮藏。春播、秋播均可。因其种子发芽缓慢且不整齐,需催芽。方法是用50℃温水浸种,不断搅拌,待水凉后再浸泡12h,捞出用布包好,放20℃左右温暖地方催芽,每日用清水冲洗1-2次 保湿 、防霉,待个别种子发芽时可播。直播,春秋季皆可。北方4月播种,整地前每1hm2施厩肥45000-60000kg。在整好的地上按50-60cm的垅距作高垅,在垅上开1-1.5cm浅沟,将处理好的种子撒入沟内,覆土。浇水保湿,10-15d可出苗。秋播10-11月,长江流域秋播优于春播,种子不用催芽处理,每1hm2用种量3.75kg左右,次年4月即可出苗。育苗移栽,北方为延长生长期,多用阳畦育苗,于11-12月作阳畦,畦内用人工配土约30cm厚,人工配土为园土:砂:草炭(3:1:0.5),再施入腐熟的有机肥2kg-m2,充分混匀。1月底2月初在畦内浇透水,待水渗完后,按10cm行距条播,面用玻璃或塑料布,夜间加盖蒲席保温、保湿。苗高3-4cm时,按行距7cm,移植1次,4月底或5月初,按50cm左右株距在垅上定植,带土移苏容易存活。移植后及时浇水、松土,除草、追肥,雨季注意排涝防病。
【性状】
性状鉴别 根圆柱形,。稍扭曲,直径5-15mm,表面浅灰棕色,具纵皱纹,偶有支根痕。老根较硬,木质细根质脆易折断,断面平坦,皮部狭,灰白色,木部宽广,棕黄色,形成层环纹明显。气微,味苦,辛。
茎扁圆柱形,直径3-6mm,表面黄绿色,有细纵皱纹,皮孔点状,稀疏分布,断面中空,嫩茎有毛。叶互生,常大小两片集生于一处,多皱缩破碎,完整者广卵形或卵状椭圆形,长5-22cm,宽3.5-11cm,先端渐尖,基部渐狭,全缘,表面黄绿色至深棕色,两面均有少数毛茸,沿叶脉处较多,用扩大镜检察视叶面,有时可见浅色砂晶细胞小点叶柄长0.5-4cm。质薄而脆。叶腋常有花功幼果。花长2.5-3.5cm,花萼5裂,花冠近钟形,5裂,暗紫色或暗黄色。浆果球形,绿以或棕色,直径5-8mm,具长梗种子多数,扁肾形。气微,味微苦、辛。
以叶完整、嫩茎多者为佳。
显微鉴别 根横切面:木栓层菲薄,由数列江壁性木栓细胞组成。皮层薄壁组织中散有草酸钙砂晶细胞,薄壁细胞含淀粉粒。韧皮部有筛管及薄壁细胞。形成层环状。木质部占大部分,由射线间隔。导管与周围的管胞及少数木纤维结成群,散列于非木化的木薄壁组织间(老根木质部,木薄壁细胞多为木纤维所替代)。木质部尚有木间韧皮部。根中央可见二原型的初生木质部。
叶粉末特征:浅棕绿色。①表皮细胞垂周壁波浪状,气孔不定式,副卫细胞3-4个。②腺毛有2种:腺头多细胞,以6细胞为多见,叶长椭圆形或梨形,柄单细胞腺头单细胞,柄2-4细胞。③非腺毛稀少,2-5细胞组成,长150-300μm。④叶肉组织中散有众多砂晶细胞:在砂晶细胞中常有细小簇晶同时存在。⑤导管有环纹、螺纹、网纹及具缘孔等。
【 化学 成份】
叶中含东莨菪碱(scopolamine),天仙子胺(旧称莨菪碱)(hyoscyamine)[1],阿托品(atropine)[2],天仙子胺N-氧化物(jupscua,omeN-oxide)[3],天仙子碱N-氧化物(hyoscin N-oxide)[4]。还含黄酮:7-甲基槲皮素(7-methylquercetin)3-甲基槲皮素[5],槲皮素-3-鼠李糖葡萄糖甙(quercitin-3-rhamnogluco-side),山柰酚-3-鼠李糖半乳糖甙(kaempferol-3-rhamnogalacto-side),槲皮素-7-葡萄糖甙(prercitin-7-glucoside),山柰酚-7-葡萄糖糖甙(kametmpferol-7-glucoside),槲皮素-7-葡萄糖基-3-鼠李糖半乳糖甙(quercetin-7-glucoside),槲皮素-7-葡萄糖基-3-鼠李糖半乳糖甙(quercetin-7-glucoside),槲皮素-7-葡萄糖基3-鼠李葡萄糖甙(quercitin-7-glucosyl-3-rhamnoglucoside),山柰酚-7-葡萄糖基-3-鼠李糖半乳糖甙(kamepferol-7-glucosyl-3-rhamnogalactoside),山柰酚-7-葡萄糖基-3-鼠李糖葡萄糖甙(kaempferol-7-glucosyl-3-rhamnoglucoside)[6]。
根中含阿托品[7],红古豆碱(cucohygrine)[8],天仙子胺N-氧化物[3]。
【颠茄草药理作用】
1.阿托品的作用:与东莨菪碱相似,除中枢作用外,应用较广的是它们的外周作用,即阻断乙酰胆碱对M-胆碱受体作用所产生的一糸列效应。兹以阿托品为代表简述其作用。
1.1腺体分泌:抑制汗腺及唾液腺的分泌,引起皮肤干燥及口干,亦可减少 呼吸 道的分泌,故常用于麻醉前给药,较大剂量才能降低胃液分泌。
1.2平滑肌:对胃肠道正常运动影响不大,但对处于过度运动及痉挛状态的平滑肌则解痉作用明显,对胃肠、胆道、输尿管及支气管痉挛都有解痉作用。
1.3眼:使虹膜括约肌及睫状肌麻痹,产生瞳孔扩大及调节麻痹(远视)。
1.4 心血管 糸统:小剂量由于兴奋迷走 神经 中枢导致短暂的心率减慢稍大剂量则由于阻断迷走神经对心脏的控制使心率加速大剂量对小血管及毛细血管平滑肌有直接作用,使血管扩张,增加重要脏器的血流量,改善 血液 循环,用于治疗休克。
1.5中枢神经糸统:兴奋延髓及 大脑 ,临床剂量0.5-1.0mg轻微兴奋呼吸中枢,中毒剂量时呈现明显的中枢兴奋、不安、激动、幼觉及谵妄等,更大剂量则先兴奋后抑制,终至延髓麻痹而死。对损伤猴的丘脑底部及中脑网状结构引起的震颤有对抗作用。抑制猫前庭神经元的自发和改变速度所引起的放电,即抑制前庭神经元的兴奋性,具有止吐作用。
2.东莨菪碱作用特点(与阿托品比较):2.1对虹膜、睫状肌和某些外分泌腺(唾液腺、支气管腺、汗腺),其作用比阿托品强得多,而对心脏、肠管和支气管平滑肌的作用则阿托品的作用更显着和持久。
2.2对正常人的呼吸兴奋作用较强,增加呼吸频率及通气量,能对抗吗啡引起的呼吸抑制,但当呼吸严重抑制时则作用不可靠,对高级脑中枢的作用与阿托品相反,主要是抑制而不是兴奋,治疗剂量时即引起困倦、欣快、遗忘、疲劳以至进入睡眠状态,加大剂量可产生麻醉作用。
2.3对腺体分泌的作用:阿托品能抑制汗腺及唾液腺的分泌,引起皮肤干燥和口干,亦可减少呼吸道的分泌,故常用于麻醉前给药,较大剂量可降低胃的分泌。东莨菪碱对某些外分泌腺的抑制作用比阿托品强得多。
2.4对平滑肌的作用:阿托品对肠胃道正常运动影响不大,但对处于过度运动及痉挛状态的平滑肌则解痉作用明显,对肠胃、胆道、输尿管及支气管的痉挛均有解痉作用。另外阿托品可使眼的虹膜括约肌及睫状肌麻痹,产生瞳孔扩大及调节麻痹(远视)。东莨菪碱对心脏、肠管和支气管平滑肌的作用不及阿托品强和持久。而对虹膜和睫状肌的作用则比阿托品强得多。
2.5东莨菪碱对正常人的呼吸兴奋作用较强,可增加呼吸频率及通气量,能对抗吗啡引起的呼吸抑制,但当呼吸严重抑制时用作为兴奋剂则作用不可靠,对高级脑中枢的作用与阿托品相反,主要是抑制而不是兴奋,治疗剂量时即引起困倦、欣快、遗忘、疲劳以至进入睡眠状态,如加大剂量可产生麻醉作用。
【鉴别】理化鉴别 (1)取本品粗粉10g,加氨水10滴及乙醇60ml,浸泡2h,并时时振摇,滤过。滤液蒸干后加5%盐酸2ml,转移至分液漏斗中,加氯信少许振援,分出氯仿层,用氨水调节酸液至Ph10,再用氯仿提取2次(5ml、3ml)。取氯仿提取液半量,蒸干,加发烟硝酸5滴。置水浴上蒸干,得黄色残渣,放冷,加醇制氢氧化钾试液2-3滴,即显深紫色。(检查莨菪烷生物碱类)(2)取本品粗粉0.5g,加氯仿3ml,振摇后,滤过。滤液加氨试液1ml,振摇,用纸片吸取氨液,稍干后,在紫外光灯下观察(254-365nm),可见天蓝色荧光。(检查香豆素类)(3)薄层色谱 取(1)项所得氯仿提取液,加少量无水硫酸钠干燥后,作供试品液,另取阿托品、东莨菪碱为对照品,分别上噗样于同一硅胶H-CMC薄板上,以氯仿0-甲醇-氨水(85:14:1)展开15cm,喷以改良碘化铋钾试剂显色。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置上,显相同颜色的斑点。
【功能主治】解痉止痛抑制分泌。主胃及十二指溃疡胃肠道肾胆绞痛呕恶盗汗流涎
【用法用量】内服:酊剂或片剂,参见制剂项。
【注意】青光眼患者禁服。
【制剂】颠茄合剂、颠茄浸膏、颠茄流浸膏、颠茄片、复方颠茄片。
问题分析:根据您的描述考虑与肠道感染有关,常用的是口服庆大霉素片和盐酸小蘖碱片,或者肠炎宁胶囊也可以
意见建议:忌大鱼大肉以及油煎炸品,饮食宜清淡可口,因为大鱼大肉,脂肪过量,不易消化吸收,忌一些刺激性的,它会对黏膜有损伤
您好,你的情况是急性胃肠炎,医生有开了正气片,氨酚咖敏片还有盐酸小劈碱片治疗此病,此病急性胃肠炎是一种十分常见的急性胃肠道疾病,一般由病毒及细菌感染引起,特点是有明显的饮食不当病史,发病突然而恢复也较快,常表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻等。治疗主要抗病毒及抗炎对症治疗。
意见建议:
建议;氨酚咖敏片可以有发热的情况口服,没有可以不必口服,正气片及小檗碱可以选择一种饭后口服,尽量卧床休息,清淡流质或半流质食物,有呕吐症状必要时可注射止吐药、口服解痉药、止泻药如颠茄片和思密达,如果症状不见好转应及时就医。
19世纪是妇女化妆品使用的转折点。在爱德华时期,理想化的是苍白的皮肤和青春的外表,但也认为化妆是舞台和女性的不良声誉。普通女性肯定会化妆,但否认他们这样做, Ashley Miller说,“目的不是吸引人们的注意力” ,而是增强自然之美,使女性看起来更加健康。“
100年前使用的化妆品可能会让您感到惊讶,但您也可能会认识到一些名称和成分。
柠檬汁
在整个伊丽莎白时代,,柠檬汁疯狂普遍,女人用它,结合其他补养药如朗姆酒、醋和甘油,以减轻其皮肤,并减少晒伤。柠檬在今天仍然用于减轻和提亮皮肤,但是从当时直到二十世纪初一直在使用,其实是一个很大的偏离,它包含像铅这样的元素,可以杀死你。
正确使用柠檬的前提下才能达到美白的效果。为了美白肌肤,敷柠檬片或喝纯柠檬汁是非常危险的。
因为柠檬的酸度是非常大的,而酸具有腐蚀性。柠檬中的酸如果没有经过稀释直接用在皮肤上,有可能对肌肤造成很大的刺激,甚至有可能会毁容哦!
凡士林
凡士林解决不了什么问题?您可以使用凡士林,以获得光滑的皮肤,缓解嘴唇干裂,脱妆,保护切口和灼伤,甚至化妆品染色。
在1917年,化学家威廉姆斯在看着他的妹妹马贝尔之后,开发了美宝莲睫毛膏,将凡士林与煤尘混合,作为染色睫毛的手段。“美宝莲”来自于将“凡士林”与名称Mabel相结合。
粉碎的昆虫
是的,你没看错。口红流行在1910年代早期,如伊丽莎白·卡迪·斯坦顿和夏洛特·珀金斯·吉尔曼当领导妇女参政运动时,开始涂口红在集会,将它与妇女解放和女性的反叛关联。
时尚专家Ashley Miller说:“红色唇膏的主要成分是胭脂红,它是由胭脂虫制成的,”所以胭脂红本质上是捣碎昆虫的血液,这听起来很恶心令人作呕,但今天仍然用作化妆成分。
据米勒说,二十世纪二十年代的口红原型是由蓖麻油,鹿茸脂肪,蜂蜡,当然还有胭脂红制成的。在第一次世界大战后口红的情况好时,允许一个更自然的外观,奇迹般地没有腐烂,人工合成化学物质。
指甲花
妇女一直在利用指甲花,来自非洲北部,西部和南部地区,并发现澳洲开花植物指甲花制备的染料,染发剂和人体艺术,在整个爱德华时期,妇女通过牙刷将指甲花涂抹在头发上,以达到各种各样的红色色调。
1914年,Vogue以一篇关于土耳其妇女使用指甲针来描绘眼睛的文章,以及“发现”(美国以外的妇女实际上已经知道了几个世纪)引发了商业眼影的创造,这是由Max Factor公司出售的最大因素。
胭脂
在20世纪10年代,胭脂是非常受欢迎的,这是你当时应该热切否认你拥有的主食。
本世纪后期,苍白的皮肤主张,但脸颊,也是维持青春活力的一种有利方式。当然,你不能走太远,以免人们认为你在画你的脸。胭脂壶很小,容易隐藏,并带有吸墨纸,但最大胆的女士去了化妆品柜台,在那里,他们制造胭脂并适用于他们的脸颊。玛格丽特Margaret Mixterr的1910年出版的书:“ 健康与美丽的暗示 ”包含了自制胭脂的秘诀。
颠茄Belladonna
颠茄Belladonna,一种被称为致命的茄子的植物,当然并不总是致命的。它含有可以阻断身体神经系统功能的化学物质,它被用作镇静剂以及止痛药,以及各种软膏。它是用于实现眼部扩张的眼药水,但是它必须由医生的嘱咐下使用,并且不经常超常使用。
在1910年代,女性为了找到它,来扩大瞳孔使他们的眼睛看起来柔和更深邃,这种做法可以追溯到意大利。颠茄提取物,是超级有毒的长时间的使用可能导致视力模糊,心跳加快,呕吐,幻觉和其他您不想要的东西。
安息香Benzoin (就是一种树脂)
在Mixter 1910年关于健康和美丽的书中,她建议一个“ 魔法药水 ”去除皱纹。“加上一两滴明胶,连同两滴安息香酊剂和几滴玫瑰汁倒入一个罐子里。将其应用于眼睛或眼睛周围。
虽然这可能听起来很有机绿色,但安息香是一种树汁,不是笑话。安息香仅用于局部使用,以保护轻度伤口免受感染,因此绝对不应该将其应用于眼睛或眼睛周围,或长时间使用(例如,定期早晚)。它可以引起灼热或发红,甚至更剧烈的反应,如头晕和肿胀。换句话说,不要在没有医生建议和监督的情况下使用安息香。
糟糕的雀斑消毒剂
这不仅仅是在20世纪初期被迷恋的苍白的皮肤,而且也是清晰的皮肤。这意味着做任何事情,基本上想根除你脸上的任何东西,对于皮肤,尤其是雀斑。女性使用偏方补救措施,其中包括的成分,如乳酸,醋,酸奶。
如果这些没有成功缓解您的雀斑问题,医生就会推荐使用盐酸,铵,过氧化氢和雀斑霜,如雀斑软膏(Amelia Earhart)。这些奶油含有多达15%的汞。
如果你正常地向你的脸上施用汞,可能会导致肌肉萎缩,认知功能下降,失眠和更可怕的症状。直到1938年,大家才接受了这些霜的毒性并将其减少到不到5%的使用率。
镭
镭在某些情况下是一个好主意,例如治疗癌症。
镭在1898年发现后,在1917年,一家名叫Radior的伦敦公司开始生产一系列化妆品和化妆品镭,包括肥皂,胭脂,甚至垫可以绑在你的脸上,应该使你的皱纹消失。寻找一种真正发光的肤色持续到20世纪20年代,放射性泥浆,Kemolite放射性等离子体。
在1925年,当时称为“镭坏死”新的疾病出现在纽约时报的标题。据报道,五起报告的疾病病例,在19世纪10年代早期,在美国镭公司(Radium Corporation)工作的一部分女孩摄入镭。
蜡
使用蜡去除不需要的头发可以追溯到古埃及,但是在二十世纪初的妇女使用了许多类型的蜡来做脱毛。
它出现在各种各样的自制混合物中,例如分别在1909年和1912年由达利利伯爵夫人乔治娜(Georgeina)收集的“达德利烹饪与家庭食谱书”中发现的,您可以找到雪花膏和护手霜,这两者都需要白蜡和蜂蜡。
在睫毛膏普遍使用时,女性甚至会将炽热的蜡珠涂抹在睫毛的尖端,使它们看起来更长,更美丽。
硼砂
?硼砂是一种天然存在的矿物,用于洗衣粉,洗手皂和其他清洁用品,那么为什么把它放在脸上呢?应为美白效果。
硼砂是一种农药,可能会刺激皮肤。长期接触硼砂的硼酸,硼酸可能会导致皮疹,呕吐,溃疡,胃痛等。硼砂也显示在啮齿动物中引起“生殖毒性”,例如睾酮水平降低。
鲸蜡
鲸蜡是在鲸鱼头部发现的蜡状物质。鲸蜡凝结时没有气味或味道,所以在捕鲸时代和以后,诸如蜡烛,纺织品等都被用于各种各样的西而且你猜到,化妆,特别是冷霜。
来自亨利二十世纪配方食谱过程的杏仁冷霜的食谱要求白蜡,酒精,水,杏仁油,甜杏仁,香柠檬和鲸脑油的组合,并被描述为 “麻烦而且相当昂贵”。1910年的按摩膏还包括鲸脑油,以及金缕梅和羊毛脂。表明你应该使用奶油按摩,特别是“如果你有一个双下巴或多余的肉,用力摩擦磨损脂肪摩擦!”
玫瑰水
玫瑰水具有悠久的历史,用于治疗炎症和刺激,以及解毒。今天,它仍然是保湿剂和卸妆液的成分。
甜菜汁
甜菜可以使厨房看起来像一个谋杀现场,但在二十世纪二十年代,蔬菜的亮度有着不同的目的。它被用作一种腮红,因为它被视为不适当东西,至少在1914年左右,甜菜汁也用于染色嘴唇,并作为早期口红中的成分。
现在化妆品真的好吗?
虽然上个世纪使用化妆品中的一些是一个显而易见的坏主意,但我们现在要了解一下我们每天使用的化妆品,以及它们的制作方式。
虽然我们可能会对过去的美容趋势和实现这些趋势的感到恐惧,但考虑到美丽漂亮,以及对自己所做的一切,所以只能说爱美之心人人皆有。
【中文名称】: 阿托品
【简写拼音】: ATP
【英文名称】: Atropine
【英文别名】:Atropine Sulfatis、Atropinol、Borotropin
【所属类别】: 解毒药
药物说明:
【别名】 阿托品,硫酸阿托品
【药理作用】 为阻断M胆碱受体的抗胆碱药,能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛,改善微血管循环);抑制腺体分泌;解除迷走神经对心脏的抑制,使心跳加快;散大瞳孔,使眼压升高;兴奋呼吸中枢。
药效学
抑制受体节后胆碱能神经支配的平滑肌与腺体活动,并根据本品剂量大小,有刺激或抑制中枢神经系统作用。解毒系在M-胆碱受体部位拮抗胆碱酯酶抑制剂的作用, 如增加气管、支气管系粘液腺与唾液腺的分泌,支气管平滑肌挛缩,以及植物神经节受刺激后的亢进。此外,阿托品能兴奋或抑制中枢神经系统,具有一定的剂量依赖性。对心脏、肠和支气管平滑肌作用比其他颠茄生物碱更强而持久。
药动学
口服后自胃肠道迅速吸收,很快分布到全身组织。蛋白结合率中等。肌注后15~20分钟血药浓度达峰值,口服为1~2 小时, 作用一般持续4~6小时, 扩瞳时效更长。半衰期为11~38小时。主要通过肝细胞酶的水解代谢, 约有13~50%在12小时内以原形随尿排出。
【药代动力】 本品易从胃肠道及其他粘膜吸收,也可从眼或少量从皮肤吸收。口服1h后即达峰效应t1/2为3.7~4.3h。血浆蛋白结合率为14%~22%,分布容积为1.7L/kg,可迅速分布于全身组织,可透过血脑屏障,也能通过胎盘。一次剂量的一半经肝代谢,其余半数以原形经肾排出。在包括乳汁在内的各种分泌物中都有微量出现。
【适应症】 在临床上的用途主要是:(1)抢救感染中毒性休克:成人每次1~2mg,小儿0.03~0.05mg/kg,静注,每15~30分钟1次,2~3次后如情况不见好转可逐渐增加用量,至情况好转后即减量或停药。(2)治疗锑剂引起的阿-斯综合征:发现严重心律紊乱时,立即静注1~2mg(用5%~25%葡萄糖液10~20ml稀释),同时肌注或皮下注射1mg,15~30分钟后再静注1mg。如病人无发作,可根据心律及心率情况改为每3~4小时皮下注射或肌注1mg,48小时后如不再发作,可逐渐减量,最后停药。(3)治有机磷农药中毒:①与解磷定等合用时:对中度中毒,每次皮下注射0.5~1mg,隔30~60分钟1次;对严重中毒,每次静注1~2mg,隔15~30分钟一次,至病情稳定后,逐渐减量并改用皮注。②单用时:对轻度中毒,每次皮下注射0.5~1mg,隔30~120分钟1次;对中度中毒,每次皮下注射1~2mg,隔15~30分钟1次;对重度中毒,即刻静注2~5mg,以后每次1~2mg,隔15~30分钟1次,根据病情逐渐减量和延长间隔时间。(4)缓解内脏绞痛:包括胃肠痉挛引起的疼痛、肾绞痛、胆绞痛、胃及十二指肠溃疡,每次皮下注射0.5mg。(5)用为麻醉前给药:皮下注射0.5mg,可减少麻醉过程中支气管粘液分泌,预防术后引起肺炎,并可消除吗啡对呼吸的抑制。(6)用于眼科:可使瞳孔放大,调节功能麻痹,用于角膜炎、虹膜睫状体炎。用1%~3%眼药水滴眼或眼膏涂眼。滴时按住内眦部,以免流入鼻腔吸收中毒。
抗M-胆碱药。①用于胃肠道功能紊乱,有解痉作用,对胆绞痛、肾绞痛效果不稳定;②用于急性微循环障碍,治疗严重心动过缓,晕厥合并颈动脉窦反射亢进以及Ⅰ度房室传导阻滞;③作为解毒剂,可用于锑剂中毒引起的阿-斯综合征、有机磷中毒以及急性毒蕈中毒;④用于麻醉前以抑制腺体分泌,特别是呼吸道粘液分泌;⑤可减轻帕金森症患者强直及震颤症状,并能控制其流涎及出汗过多;⑥眼科用于散瞳,并对虹膜睫状体炎有消炎止痛之效。
【注意事项】 (1)常有口干、眩晕,严重时瞳孔散大、皮肤潮红、心率加快、兴奋、烦躁、谵语、惊厥。(2)青光眼及前列腺肥大病人禁用。(3)一般情况下,口服极量,1次1mg,1日3mg;皮下或静脉注射极量,1次2mg。用于有机磷中毒及阿-斯综合征时,可根据病情决定用量。
【中毒解救】用量超过5mg时,即产生中毒,但死亡者不多,因中毒量(5~10mg)与致死量(80~130mg)相距甚远。急救口服阿托品中毒者可洗胃、导泻,以清除未吸收的阿托品。兴奋过于强烈时可用短效巴比妥类或水合氯醛。呼吸抑制时用尼可刹米。另外可皮下注射新斯的明0.5~1mg,每15分钟1次,直至瞳孔缩小、症状缓解为止。
【规格】 片剂:每片0.3mg。注射液:每支0.5mg(1ml)1mg(2ml)5mg(1ml)。滴眼剂:取硫酸阿托品1g,氯化钠0.29g,无水磷酸二氢钠0.4g,无水磷酸氢二钠0.47g,羟安乙酯0.03g,蒸馏水加至100ml配成。
【用法用量】
1.口服成人常用量:一次 0.3—0.6mg,一日 3次。极量:一次 1mg,一日3mg。小儿常用量:按体重 0.01mg/kg,每 4~6小时一次。
2.皮下、肌内或静脉注射成人常用量:一次 0.3—0.5mg,一日 0.5—3mg;极量:一次2mg。
3.抗心律失常成人静脉注射 0.5—1mg,按需可 1—2小时一次,最大用量为 2mg。小儿按体重静注 0.01—0.03mg/kg。
4.解毒①用于锑剂引起的阿-斯综合征,静脉注射 1—2mg,15—30分钟后再注射 1mg,如患者无发作,按需每 3—4小时皮下或肌内注射 1mg。②用于有机磷中毒时,肌注或静注 1—2mg(严重有机磷中毒时可加大 5—10倍),每 10—20分钟重复,直到青紫消失,继续用药至病情稳定,然后用维持量,有时需 2—3天。
5.抗休克改善微循环成人一般按体重 0.02—0.05mg/kg,用 50%葡萄糖注射液稀释后于 5—10分钟静注,每 10—20分钟一次,直到患者四肢温暖,收缩压在 10kPa(75mmHg)以上时,逐渐减量至停药。小儿按体重静注 0.03—0.05mg/kg。
6.麻醉前用药成人术前 0.5—1小时肌注 0.5mg,小儿皮下注射用量为:体重 3kg以下者为 0.1mg,7—9kg为 0.2mg,12—16kg为 0.3mg,20—27kg为 0.4mg,32kg以上为 0.5mg。
[制剂与规格]硫酸阿托品片0.3mg
硫酸阿托品注射液(1)1ml:0.5mg(2)2ml:1mg(3)1ml:5mg
(1).感染中毒性休克:成人静注一次1-2mg,小儿0.02-0.05mg/kg15-30分钟一次,2-3次后未好转可增量,至病情好转即减量或停药.(2).锑剂引起的阿-斯综合症:重症心律紊乱时,静注1-2mg(以5-25%葡萄糖液10-20ml稀释),同时肌注或皮下注射1mg,15-30分钟后再静注1mg,如无发作,改为每3-4小时肌注或皮下注射1mg, 48小时后再无发作,可逐渐减量,至停药. (3).有机磷农药中毒:中度,与解磷定等合用,每次皮下注射0.5-1mg,隔30-50分中一次严重中毒,每次静注1-2mg,隔15-30分钟一次,至病情稳定后,逐渐减量并改用皮注.单用阿托品时,轻度中毒每次皮注0.5-1mg,隔30-120分钟一次中度中毒每次皮注1-2mg,隔15-30分钟一次重度中毒,即刻静注2-5mg,以后每次1-2mg,隔15-30分钟一次,根据病情逐渐减量和延长间隔时间.
【禁用慎用】
(1)对其他颠茄生物碱不耐受者,对本品也不耐受。
(2)孕妇静脉注射阿托品可使胎儿心动过速。
(3)本品可分泌入乳汁,并有抑制泌乳作用。
(4)婴幼儿对本品的毒性反应极为敏感,特别是痉挛性麻痹与脑损伤的小儿,反应更强,环境温度较高时,因闭汗有体温急骤升高的危险,应用时要严密观察。
(5)老年人容易发生抗 M-胆碱样副作用,如排尿困难、便秘、口干(特别是男性),也易诱发未经诊断的青光眼,一经发现,应即停药。本品对老年人尤易致汗液分泌减少,影响散热,故夏天慎用。
(6)下列情况应慎用:①脑损害,尤其是儿童;②心脏病,特别是心律失常、充血性心力衰竭、冠心病、二尖瓣狭窄等;③返流性食管炎、食管与胃的运动减弱、下食管括约肌松弛,可使胃排空延迟,从而促成胃潴留,并增加胃-食管的返流;④青光眼患者禁用,20岁以上患者存在潜隐性青光眼时,有诱发的危险;⑤溃疡性结肠炎,用量大时肠能动度降低,可导致麻痹性肠梗阻,并可诱发加重中毒性巨结肠症;⑥前列腺肥大引起的尿路感染(膀胱张力减低)及尿路阻塞性疾病,可导致完全性尿潴留。
青光眼及前列腺肥大者禁用.
【给药说明】
(1)阿托品 0.5—1mg对中枢神经系统有轻度兴奋作用,量大时可导致精神紊乱。极大量对中枢神经系统则由兴奋转入抑制。
(2)静注给药宜缓慢,以小量反复多次给予,虽可提高对一部分不良反应的耐受,但同时疗效也随之降低。
(3)治疗帕金森症时,用量加大或改变治疗方案时应逐步进行,不可突然停药,否则可能出现撤药症状。
(4)应用于幼儿、先天愚型患者、脑损害或痉挛状态患者,应按需经常随时调整用量。
【不良反应】
(1)常见的有:便秘、出汗减少、口鼻咽喉干燥、视力模糊、皮肤潮红、排尿困难(尤其是老年患者)。
(2)少见的有:眼压升高、过敏性皮疹或疱疹。
(3)用药逾量表现为:动作笨拙不稳、神志不清、抽搐、幻觉、谵妄(多见于老年患者)、呼吸短促与困难、言语不清、心跳异常加快、易激动、神经质、坐立不安(多见于儿童)等。
口干,眩晕,颜面或皮肤潮红,心动过速,谵妄或谵语.极大剂量可致惊厥,兴奋,视物模糊,静脉注射可有心脏停博.皮下注射可有药疹。
心律失常,在成人以房室脱节为常见,而在儿童则为房性心律紊乱。有些患者发生心动过速甚至室颤,这种并发症可能由于用量超过1mg,但有时用量为0.5mg也可引起上述并发症。
此药可使呼吸速度及深度增加,可能是对支气管扩张后死腔增大的一种反应。
近来有些报告指出,阿托品可致记忆力功能不全。有报告57例股骨颈骨折手术治疗患者,麻醉前给阿托品,术后发生精神混乱。有报告应用含有阿托品的贴敷剂也可引起中枢神经系统反应,如视力紊乱及幻觉。
过敏反应最常见的是接触性皮炎和结膜炎。
滴眼时,有时引起刺激性结膜炎。使用时要压迫泪囊部,尤其是儿童。如经鼻泪管吸收,可产生全身症状。主要表现为口干、唾液分泌减少、无汗,皮肤潮红、眩晕、心率加快、烦躁,视力模糊、羞明。皮肤干热,可能出现皮疹,尤其是在颜面,颈部及躯干上部、可能随之脱屑。
应用阿托品治疗儿童屈光不正时可出现轻度的但惊人的毒性反应。
【相互作用】
(1)与尿碱化药包括含镁或钙的制酸药、碳酸酐酶抑制药、碳酸氢钠、枸橼酸盐等伍用时,阿托品排泄延迟,作用时间和(或)毒性增加。
(2)与金刚烷胺、吩噻嗪类药、其他抗胆碱药、扑米酮、普鲁卡因胺、三环类抗抑郁药伍用,阿托品的毒副反应可加剧。
(3)与单胺氧化酶抑制剂(包括呋喃唑酮、丙卡巴肼等)伍用时,可加强抗 M-胆碱作用的副作用。
(4)与甲氧氯普胺并用时,后者的促进胃肠运动作用可被拮抗。
阿托品延长药物在胃肠道内的溶解时间,如地高辛,而增加它的吸收。对镇静药及其他抗胆碱药起相加作用。
建议你用传统中药黑矾、黑枣、核桃仁、栀子、当归、砂仁、厚朴、三棱、穿山甲、寸曲、麦芽、上甲、下甲、红花、海南沉、铁胆粉、蜂胶、蜂蜜、蜂蜡等配合治疗,可以快速治愈。这些传统中药组方独到,能够直击病灶,快速修复胃粘膜,增加胃黏膜屏障,调整脾胃功能,消除发病根源,从而达到彻底治愈的目的.
为什么胆结石会引起疼痛?
肝胆结石疼痛,是由于结石在体内移动,位置改变引起梗阻,造成疼痛。
胆结石疼痛主要体现在哪些部位?
腹痛是胆结石主要临床表现之一。胆结石发作时多有典型的胆绞痛,多在饱餐或进食油腻食物后出现。
其特点为上腹或右上腹阵发性痉挛性疼痛,伴有渐进性加重,常向右肩背放射,常伴有恶心、呕吐,要是结石进入胆总管后还会出现黄疸、胆管炎和胰腺炎等并发症。以下只是帮助缓解的办法,建议控制缓解可以喝愈石嗵茶促进胆液的循环,消除疼痛,慢慢溶解结石。
暂时缓解疼痛可尝试以下方法
对于还在忍受范围内的疼痛,结石患者和家人朋友可尝试用以下简单方法让疼痛暂缓:
1、按压患者的疼痛部位,用湿热毛巾或热水袋热敷绞痛一侧腰腹部,减轻疼痛;
2、可喝点热水缓解痉挛性收缩;
3、可服1~2片镇静剂,既能镇静止痛,也能降低人体对疼痛的敏感性,增加对疼痛的耐受程度。
若疼痛仍然无法控制,应立即到医院紧急止痛。