有机物如烃,及烃的衍生物(如苯甲酸,乙醇)在硫酸硝酸里的溶解程度

电子云密度大的双键碳上含氢原子多的缘故。

加硫酸无空格(1)机理也是离子型亲电加成反应。无空格(2)和不对称烯烃加成时服从马氏规则。无空格(3)产物可溶于浓硫酸中，烷烃不和浓硫酸反应。可用此反应除去烷烃中的少量烯烃。烯烃总结概说无空格1烯烃的特征反应是亲电加成反应，烯烃作为亲电试剂和亲核试剂进行加成反应，加成反应可分为离子型的，自由基型得，协同型得。

所有的烯烃都可以使溴水褪色，也都能溶于浓硫酸，其原因是这两种物质是亲电试剂，都能与烯烃发生亲电加成反应。具体反应方程与机理如下：

溴水：RCH＝CH2+Br2→RCHBr－CH2Br

浓硫酸：RCH＝CH2+HOSO2OH→RCH2－CH2-OSO2OH

机理：烯烃的碳碳双键上含有π键，π电子是裸露的，易于受亲电试剂（带正电的基团）的攻击而导致π键断裂，并与亲电试剂形成两个新的σ键，即亲电试剂的两部分分别加到重键两端的碳原子上，从而发生亲电加成反应。

也正因为这两种物质的亲电加成反应，使得化学实验当中常用溴水来检验烯烃，常用浓硫酸来去除烷烃中混有的少量烯烃。

反应生成环乙烯。醇的分子结构和组成会从空间位阻和电子效应影响两种反应在竞争中的优劣势。加入浓硫酸，环己烷不反应，分层，然后直接分离。而环己醇发生消去反应，变为烯烃，溶于浓硫酸，分离之后断键加成还原。比如叔丁基醇，羟基离去时形成的3°碳正离子稳定，易发生消去，但具有一定的空间位阻，不易形成二叔丁基醚；再比如三苯甲醇，空间位阻很大，不利于SN2反应，但又没有β-H可供消去，因此只能有限地生成醚，除非换用其他脱水剂。环己烷对酸、碱比较稳定,与中等浓度的硝酸或混酸在低温下不发生反应,与稀硝酸在100℃以上的封管中发生硝化反应,生成硝基环己烷.所以应该会产生硝基环己烷和磺酸基环己烷