对甲基苯酚与溴水反应方程式

对甲基苯酚与溴水反应方程式：

CH₃-C₆H₄-OH+BR₂=CH₃-C₆H₄-BR+HBRO

1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

扩展资料：

以甲苯为原料，以硫酸为磺化剂，在110～130℃进行磺化反应，生成中间体甲苯磺酸，经中和后在340～365℃下与熔融氢氧化钠进行碱熔反应，得甲酚钠，经酸化后得粗甲酚，再经蒸馏分出邻甲酚和苯酚，得到以对甲酚为主体的间、对混甲酚。

温度变化、磺化剂种类以及甲苯与磺化剂的配比决定了生成甲酚中异构体组成。南京金燕化工总公司采用磺化碱熔法可生产高纯度对甲酚。常用的磺化剂还有发烟硫酸、氯磺酸。

甲苯磺化法制备对甲酚是最早的工业化方法，此法工艺较成熟，但需消耗大量的酸、碱，设备腐蚀问题大，目前该法还是生产对甲酚的主要方法。

CH3-C6H4-OH+BR2=CH3-C6H4-BR+HBRO

1个对甲基苯酚+2个溴分子=1个甲基（任意一个甲基）的两边邻位被取代的××【即2，6-溴-对甲基苯酚（羟基在3或5位）】+2个溴化氢。

但酚羟基的给电子效应远强于甲基(氧原子虽然电负性大，诱导效应是吸电子的。但由于与苯环碳原子是同周期的，共轭给电子效应更强。总体上是呈强的给电子效应)

所以，溴在亲电取代的时候，优先以强的定位基为标准

所以和溴反应时只有临和对位的H被溴取代，但如果苯的

临和对位有取代基的话，那他就不能取代了。

简单的说，就是酚羟基的临和对位的苯上的H存在的话，

就能和溴发生取代。反之，有其他取代基的话，就不行

了。主要是活泼性的原因，就象TNT一样。

高中化学的解释就是这样。

苯环上的碳与碳之间是一种界于c-c单键与c=c双键之间的一种特殊价键，3种甲基苯酚里都没有双键，因此不能褪色溴水只能与双键加成褪色。甲基苯之所以能与液溴反应生成溴苯是发生取代反应所致，不能与溴水反应

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2Fe(2+) + Cl2 + 6Cl(-) = 2FeCl4(-)

2, 当Cl2 完全氧化Fe2+后,继续加入Cl2

2Br(-) +Cl2 = Br2 + 2Cl(-)

3,Br-也被完全氧化后,继续加Cl2

Br2 + Cl2 = 2BrCl