畅快的小鸭子
2026-04-13 23:46:19
由于羟基的影响，在取代时候是进入羟基的邻位和对位 。如溴水与苯酚的反应生成三溴苯酚，溴原子进入羟基的邻位和对位。若某一位置已经被其他原子或者原子团取代了，则是进入另一位置，若羟基的邻位和对位都被其他原子取代，则卤素单质就不会与苯酚反应了，而发生物理的萃取……
留胡子的大地
2026-04-13 23:46:19
由于羟基的影响,在取代时候是进入羟基的邻位和对位 .如溴水与苯酚的反应生成三溴苯酚,溴原子进入羟基的邻位和对位.若某一位置已经被其他原子或者原子团取代了,则是进入另一位置,若羟基的邻位和对位都被其他原子取代,则卤素单质就不会与苯酚反应了,而发生物理的萃取……
魁梧的睫毛膏
2026-04-13 23:46:19
因为羟基相对于苯的是供电子基团，是活化基团。所以容易使得下一个进入苯环的基团取代在苯环的邻位或对位，取代在对位是因为两个基团相隔的远，空间位阻比较小。但是如果我没有记错的话，硝酸和苯酚的取代，应该是硝基更容易取代在苯酚的羟基的邻位，因为酚羟基的H原子，O原子，和苯环及硝基相连的两个C原子，硝基上的N原子，O原子之间的共价键以及硝基上的O原子核羟基上的H原子之间所形成的氢键可以构成一个六元环，所以硝酸和苯酚的取代更容易在邻位。
忧伤的音响
2026-04-13 23:46:19
苯酚能被浓溴水取代，苯酚会不会被浓氯水取代
不同官能团的活化作用是不同的,像甲基和羟基之类的活化的是邻位和对位,而酯基和硝基之类的活化的是间位,另外化学老师有强调过,不同官能团在活化不同位置的同时也会抑制其它位置,所以活化了邻对位间位就会被抑制,活化了间位邻对位就会被抑制,你要取代被抑制的位置比你取代不活化的分子还难,因而你是不可能得到间位的取代物的.
傲娇的泥猴桃
2026-04-13 23:46:19
苯酚和浓溴水反应是一个亲电取代反应，生成三溴苯酚沉淀，一种邻对位三取代的产物。
苯酚一般不会发生羟基的间位取代，这是由苯酚自身的性质决定的。
苯酚中，苯环上的羟基有供电子共轭效应，使得羟基邻位和对位的电子密度增大，因此，亲电取代一般都发生在羟基的邻对位，间位取代是相对禁阻的。
勤奋的未来
2026-04-13 23:46:19
羟基的邻位和对位都可以被卤原子取代也可以被烷基、硝基等所取代。这是因为羟基氧原子与苯环形成p-π共轭，是苯环上的电子云密度增加，使苯环活化，取代反应容易发生，其中羟基的邻位和对位的电子云密度大，所以取代反应主要发生在羟基的邻位和对位上。
顺利的芒果
2026-04-13 23:46:19
苯和苯酚的溴代反应都是亲电取代反应,但苯酚比苯多了一个羟基,羟基作为供电子基团对苯环（尤其是邻对位）有活化作用,使得邻对位在无催化剂作用下也能很容易的发生溴代,生成三溴苯酚.而对于苯,反应活性相对较差,需要在催化剂作用下发生溴代,一边情况下就生成一溴代物.
会撒娇的云朵
2026-04-13 23:46:19
一个苯环上，对位上分别有一个羟基和一个CH3，这种物质命名为：对甲苯酚。
由于羟基（-OH）和甲基（-CH3）都是第一类定位基--邻对位定位基，那么如果被溴取代的具体位置要看谁的定位效果强，定位能力-OH>-CH3，所以被溴取代的结果，以-OH的定位为主，应该在苯环上羟基的邻对位。由于羟基的对位已经有-CH3，所以应取代在羟基的邻位上，-OH邻位上的两个位置，在这里是等效的，写在任何一边就行。命名为：4-甲基-2-溴-苯酚。
羞涩的滑板
2026-04-13 23:46:19
可以，因为氧的电负性大于氢的电负性，因此氧和氢共用的电子对偏向于氧，氢就表现出一定的活性，可被取代。。。。
酚负离子和钠离子之间是离子键，离子键没有饱和性与方向性
它们以一定的排列方式组成晶格，一个钠离子能和多个酚负离子作用
所以不能说钠长在哪里。。。
