以丙醛为原料合成1.2—丙二醇的化学方程式，最好有过程？？
CH3—CHOH—CH2OH (1,2-丙二醇)或CH2OH—CH2—CH2OH(1,3-丙二醇)。
1,2-丙二醇发生版催化权氧化：
HOCH2-CHOH-CH3+O2→OHC-CO-CH3+2H2O（条件：Cu，△）
2-丙醇在浓硫酸作用下发生消去反应，反应的化学方程式为：CH3CHOHCH3
丙烯与溴水加成生成1，2-二溴丙烷，反应方程式为：CH2=CHCH3+Br2→BrCH2CHBrCH3 ，
1，2-二溴丙烷制乙二醇，为卤代烃的水解反应（取代反应），该反应为CH2BrCHBrCH3+2NaOH
CH2OHCHOHCH3+2NaBr，
CH3-CH=CH2↑+H2O（消去反应），CH2=CHCH3+Br2→BrCH2CHBrCH3 （加成反应），CH2BrCHBrCH3+2NaOH
水△CH2OHCHOHCH3+2NaBr（取代反应）
扩展资料：
可燃性液体。有吸湿性，对金属不腐蚀。与二元酸反应生成聚酯，与硝酸反应生成硝酸酯，与盐酸作用生成氯代醇。与稀硫酸在170℃加热转变成丙醛。用硝酸或铬酸氧化生成羟基乙酸、草酸、乙酸等。与醛反应生成缩醛。1,2-丙二醇脱水生成氧化丙烯或聚乙二醇。
毒性和刺激性都非常小，迄今尚未发现受害者。大鼠静脉注射和腹腔注射LD507000~8000mg/kg，经口LD502800mg/kg。但也有报道，当添加在食品和饮料中一次服用量过高时，有引起致命的假寐和肾脏障碍的危险。
参考资料来源：百度百科-1,2-丙二醇
CH3CH=CH3 + H2O == CH3CH(OH)CH3,
CH3COOH + C2H5OH == CH3COOC2H5
C6H5COOC2H5 + H2O == C6H5COOH + C2H5 OH
丙烯与水反应方程式为：CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH2CHCOH
或者为CH3-CH=CH2+H2O===CH3CH(OH)CH3。
丙烯的化学式为C3H6，丙烯在常温下是无色的带有一点甜味的气体。丙烯有略微的麻醉性，在八百一十五摄氏度，一百零一点三二五千帕下会完全分解。丙烯易燃，它的爆炸极限为百分之二到百分之十一。丙烯不溶于水，溶于有机溶剂。且丙烯为三大合成材料的基本原料，主要可以用在生成异丙醇、丙烯腈、聚丙烯等上。丙烯和水发生反应时会生成异丙醇。
丙烯通过高温（500摄氏度）和Cl2（阿尔法氢活性）得CH2=CH-CH2Cl，直接在过氧有机化合物的条件下与HBr反应得到反马氏产物1-氯-3-溴丙烷。
丙烯和溴蒸汽高温光照反应，发生自由基取代，生成3-溴丙烯。在过氧化物的存在下与溴化氢发生加成反应，生成反马氏加成产物1,3-二溴丙烷。
扩展资料：
于装有搅拌器、回流冷凝器(装有氯化钙干燥管)、滴液漏斗、温度计的反应瓶中，加入烯丙基溴182g(1.5mol)，250mL干燥的四氯化碳。冰盐浴冷至-5℃，由滴液漏斗滴加干燥的溴255g(1.6mol)，滴加速度控制在部使反应液升至0℃，约1.5h加完。慢慢升至室温并继续搅拌反应30min。
减压蒸馏溶剂，而后收集92～93℃/1.33kpa的馏分，得几乎无色的液体1,2,3-三溴丙烷400g，收率95%。注：烯丙基溴在使用前最好进行处理，处理的方法如下：首先用无水氯化钙干燥，而后进行蒸馏，收集69～72℃的馏分。
参考资料来源：百度百科-1,2,3-三溴丙烷
现有的乙二醇双(丙腈)醚的合成技术使用传统的间歇工艺，选择性不高，副反应的产物难以处理，导致产品纯度较低，从而使得乙二醇双(丙腈)醚的合成成本较高，并且反应时间较长，存在安全隐患。
