乙醇属于危险化学品吗

酚酞是指一种化学成品，属于晶体粉末状，几乎不溶于水。其特性是在酸性和中性溶液中为无色，在碱性溶液中为紫红色。常被人们用来检测酸碱。酚酞属 *** 剂，用于慢性便秘。能直接 *** 肠黏膜或活化肠内平滑肌的神经末梢而增加肠的推进力。因产生过度缓泻而导致体液与电解质障碍。长期使用可损害肠神经系统，且很可能是不可逆的。

2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，酚酞在2B类致癌物清单中。

基本介绍中文名 ：酚酞 英文名 ：Phenolphthalein 别称 ：非诺夫他林 化学式 ：C20H14O4 分子量 ：318.32276 CAS登录号 ：77-09-8 EINECS登录号 ：201-004-7 熔点 ：262.5℃ 沸点 ：548.7℃ 水溶性 ：<0.1g/100mL 密度 ：1.323g/cm3 外观 ：白色至微黄色结晶性粉末 套用 ：酸碱指示剂 安全性描述 ：S45-36/37-33-24-16-7-36-26-53 危险性符号 ：Xn,T,F,Xi 危险性描述 ：R40-22-10-36/25-11-36/37/38-68-62-45-39/23/24/25 PSA ：66.76000  LogP ：3.56010化合物资料,基本信息,理化性质,安全信息,变色反应,溶液配制,用途,生产方法,储存,药典标准,性状,鉴别,检查,含量测定,类别,贮藏,制剂,版本,药物说明,分类,剂型,药理作用,药代动力学,适应症,禁忌症,注意事项,不良反应,用法用量,药物相互作用,中毒,专家点评,酚酞片,酚酞试液, 化合物资料 基本信息 中文名称：酚酞 中文别名：3,3-二(4-羟苯基)-3H-异苯并呋喃酮；轻泻片；果导；非诺呋他林；酚呋 英文名称：Phenolphthalein 英文别名：3,3-bis(4-hydroxyphenyl)-2-benzofuran-1-one；1(3H)-Isobenzofuranone, 3,3-bis(4-hydroxyphenyl)-；Purlet。 理化性质 性状：白色或浅黄色三斜细小结晶，无味，在空气中稳定。1g溶于12ml乙醇、约100ml乙醚，溶于稀碱溶液呈深红色，极微溶于氯仿，几乎不溶于水。 分子式：C 20 H 14 O 4 熔点：262.5 °C 密度：1.227g/cm 3 (32°C) 沸点：548.7℃ at 760 mmHg 蒸气压：7.12E-13mmHg at 25℃ 溶解性：<0.1 g/100 mL 油水分配系数：log Kow = 2.41 离解常数：pKa = 9.7(25℃ ) 折射率：1.57 (7.9ºC) 稳定性：稳定。与强氧化剂和碱不相容。 储存条件：密封保存在阴凉、干燥和风良好的区域，远离不相容物质。 酚酞在酸性和中性溶液中为无色，在碱性溶液中为紫红色，极强酸性溶液中为橙色，极强碱性溶液中无色。 当加热到分解就散发出刺鼻的烟雾和 *** 性烟雾。 安全信息 符号： GHS02 GHS07 GHS08 信号词：危险 危害声明：H226H319H341H350 警示性声明：P201P210P280P308 + P313P337 + P313P403 + P235 海关编码：29322910 危险品运输编码：UN 1993 危险类别码：R22R40 安全说明：S45-S36/37-S33-S24-S16-S7 RTECS号：SM8380000 危险品标志：Xn 变色反应 实验1 把酚酞溶液滴入NaOH溶液（浓度>2mol/L），显现红色（如图），在振荡过程中溶液退成无色。为了验证这个退色现象是否系空气中CO 2 溶解所造成的（就像用NaOH溶液滴定HCl溶液以酚酞为指示剂，当呈现浅红色时表示滴定已达终点，后因CO 2 的溶解，溶液退成无色），往无色液中再滴加酚酞。如果现象是：呈无色液，示原先退色是CO 2 溶解之故；若呈紫红色，表明溶液仍为碱性（即是有CO 2 溶解问题）。实验现象是，再次滴入酚酞，溶液呈现红色，振荡过程中又退成无色。若再滴入酚酞，溶液再现紫红色，振荡，表明酚酞在稍浓（>2mol/L）些NaOH溶液中为无色。 显红色的酚酞 实验2 把酚酞液滴入浓H 2 SO 4 ，呈现橙色，不论振荡多长时间，其颜色不变。若把橙色液倒入大量水中，得无色液。其实酚酞在不同的条件下，因结构的改变而呈现4种相应的颜色。 酚酞颜色随条件而变的事实强调了：在一定条件下所呈现的现象，当条件改变时，现象可能有相应的改变。 实验3 取少量碘置于蒸发皿中微热，预先用两根玻璃棒分别用水“粘住”淀粉试纸和碘化钾淀粉试纸，置于I2蒸气中。现象是：碘化钾淀粉试纸先显色，而且颜色比淀粉试纸呈现的颜色要深些。表明碘和淀粉的显色反应和有无KI有关。现已证实：在有I-时，将和I2形成I-3、I-n（n=5,7……），较易进入淀粉的结构而显色。 条件变了，性质（现象）可能随之而变，在化学上是很普遍的。一般化学实验中的条件指：试剂的浓度，溶液的酸碱性，试剂的相对用量，加试剂的先后顺序，温度及是否加催化剂等。 酚酞变色反应的本质 由右图可知，酚酞结构从强碱到强酸环境，越来越质子化，但是只有在强酸环境与碱性环境显现出颜色。这是因为在这两种环境下中心的碳原子为sp2杂化，所有碳原子在同一平面，形成整个分子的大离域π键（在强酸环境下是19中心18电子π键，碱性环境下是19中心19电子π键）。 酚酞溶液在不同酸碱环境下的结构 由此可知，存在大的共轭体系的分子溶液容易表现出颜色。这是由于大共轭体系中的自由电子可以吸收特定波长的电磁波，从而显现出颜色。 此外，过氧化氢还可破坏酚酞结构，使酚酞遇碱不变色。 溶液配制 酚酞指示剂（0.5%酚酞的乙醇溶液）：取0.5g酚酞，用95%乙醇溶解，无需加水，稀释至100mL。 用无水乙醇也是可以的，因为不能用水配置的原因是因为在水中溶解度小，况且，在用酚酞的时候是要往水溶液中滴加的，自然就会遇水，因此用无水乙醇，肯定不会有其他的什么坏处的，用95%的乙醇是考虑到成本原因，因此没必要用无水乙醇。 用途 酚酞是一种弱有机酸，在pH<8.2的溶液里为无色的内酯式结构，当pH>8.2时为红色的醌式结构。 酚酞——碱性物质的专用指示剂 酚酞的变色范围是8.2～10.0，所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。 酚酞的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中很不稳定，它会慢慢地转化成无色羧酸盐式；遇到较浓的碱液，会立即转变成无色的羧酸盐式。所以，酚酞试剂滴入浓碱液时，酚酞开始变红，很快红色退去变成无色。 酚酞为白色或微带黄色的细小晶体，难溶于水而易溶于酒精。因此通常把酚酞配制成酒精溶液使用。当酚酞试剂滴入水或中性、酸性的水溶液时，会出现白色浑浊物，这是由于酒精可以与水按任意比例互溶，使试剂中难溶于水的酚酞析出的缘故。 酚酞的用途主要有： （1）制药工业医药原料：医药轻泻剂，能 *** 肠壁，引起肠的蠕动促进排便。 适用于习惯性顽固便秘，有片剂、栓剂等多种剂型； （2）用于有机合成：主要用于合成塑胶，特别是合成二氮杂萘酮聚芳醚酮聚芳醚酮类聚合物，该类聚合物由于具有优良的耐热性、耐水性、耐化学腐蚀性、耐热老化性和良好的加工成型性，由其制成的纤维、涂料及复合材料等很多被广泛套用于电子电器、机械设备、交通运输、宇航、原子能工程和军事等领域； （3）用于碱指示剂，非水溶液滴定用指示剂，色层分析用试剂。 生产方法 方法一 由邻苯二甲酸酐与苯酚混合后和硫酸共热制得。 方法二 将160kg的苯酚熔化，维持温度在80～90℃，边搅拌边加入120kg的邻苯二甲酸酐、40kg的氯化锌、5.5kg硫酸，进行反应5h，然后升温至180℃，反应40h；反应结束后加水，不断搅拌下，用蒸汽煮沸，然后停止加热，静置，吸出上层废酸液，沉淀用水洗至pH>5，离心甩乾，再水洗至无色，低于80℃干燥。在干燥的粗品酚酞中加入4倍的工业乙醇（ω>95%），并加入活性炭，搅拌下蒸汽加热回流5min。停止加热，过滤。滤液蒸发浓缩,回收乙醇,浓缩至适当程度时，迅速离心甩乾，并用乙醇洗涤1～2次，干燥，40目筛过筛即可。 储存 避光密封保存。 药典标准 来源（名称）、含量（效价） 本品为3,3-双（4-羟基苯基）-1（3H）-异苯并呋喃酮。按干燥品计算，含C 20 H 14 O 4 应为98.0%～102.0%。 性状 本品为白色至微带黄色的结晶或粉末；无臭，无味。 本品在乙醇中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（2010年版药典二部附录ⅥC）为260～263℃。 鉴别 （1）取本品数毫克，加氢氧化钠试液或热的碳酸钠试液2ml，即溶解成红色的溶液；再加过量的酸，红色即消失。 （2）取含量测定项下溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录ⅣA）测定，在275nm的波长处有最大吸收，在259nm的波长处有最小吸收。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》）一致。 检查 乙醇溶液的颜色 取本品0.50g，加乙醇30ml溶解后，溶液应无色或几乎无色。 氯化物 取本品2.0g，加水40ml，加热至沸，放冷，滤过，取续滤液10ml，依法检查（2010年版药典二部附录ⅧA），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.01%）。 硫酸盐 取氯化物项下滤液20ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。 萤光母素 取本品，加无水乙醇制成每1ml中约含20mg的溶液，作为供试品溶液；另取萤光母素对照品，加无水乙醇制成每1ml中约含0.10mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典二部附录ⅤB）试验，吸取上述供试品溶液25μl与对照品溶液5μl，分别点于同一矽胶G薄层板上，以无水乙醇－环己烷－二甲苯（1：1：4）为展开剂，展开，晾乾，喷以硫酸－无水乙醇（1：1），在105℃加热5～10分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品溶液如显与对照品溶液对应的杂质斑点，其萤光强度与对照品溶液的主斑点比较，不得更强（0.1%）。 灵敏度 取本品0.10g，加乙醇10ml溶解后，取溶液0.50ml，加新沸过的冷水50ml混匀，加氢氧化钠滴定液（0.02mol/L）0.25ml，应显粉红色。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。 重金属 取本品1.0g，加稀盐酸10ml，置水浴上加热5分钟，放冷，滤过；滤液置水浴上蒸干后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），含重金属不得过百万分之十。 含量测定 取本品约38mg，精密称定，置100ml量瓶中，加乙醇约60ml，振摇使溶解，加0.01mol/L盐酸溶液10ml，混匀，用乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，加乙醇10ml，混匀，用0.01mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在275nm的波长处测定吸光度，按C 20 H 14 O 4 的吸收系数（）为134计算，即得。 类别 泻药。 贮藏 密封保存。 制剂 酚酞片 版本 《中华人民共和国药典》2010年版 药物说明 分类 消化系统药物>促泻药物 剂型 片剂：每片50mg，100mg。 果导片：为含酚酞的片剂，每片50mg，睡前服1～2片。 药理作用 酚酞为 *** 性轻泻药，主要作用于大肠。口服后在肠道碱性环境中形成可溶性钠盐， *** 肠壁内神经丛，直接作用于肠道平滑肌，使肠蠕动增加。同时酚酞又抑制肠道内水分的吸收，使水和电解质在结肠蓄积，产生缓泻作用。其作用强度与肠中碱性大小有关，且其作用温和，很少引起肠道痉挛。 药代动力学 酚酞口服后6～8h起效。口服后约有15%被吸收，吸收的药物主要以葡萄糖醛酸化物形式经肾脏或粪便排出，部分还能经胆汁排泄至肠，在肠中被再吸收，形成肠肝循环，从而延长作用时间，所以单次给药后作用可持续3～4天。未吸收部分经粪便排出。酚酞也可通过乳汁分泌。 适应症 1.用于习惯性顽固性便秘。 2.在结肠、直肠内镜检查或X线检查时用作清洁肠道。 禁忌症 1.对酚酞过敏者。 2.婴儿。 3.阑尾炎。 4.直肠出血未明确诊断者。 5.充血性心力衰竭。 6.高血压。 7.肠梗阻。 8.肾功能不全。 9.粪块阻塞者。 注意事项 1.幼儿及孕妇慎用。 2.应睡前服用，避免滥用酚酞。 不良反应 酚酞是一种易被患者接受的套用广泛的缓泻药。偶见肠绞痛、出血倾向，罕见过敏反应。药物过量或长期紊乱，诱发心律失常、神志不清、肌痉挛以及倦怠乏力等症状。 用法用量 每次50～200mg，睡前顿服。卧床不起者每次200mg。极量为每次500mg，每天1g。根据患者情况而增减。 药物相互作用 酚酞与碳酸氢钠、氧化化镁等碱性药合用，可引起尿液变色。 中毒 酚酞（非诺夫他林；果导为含本药的片剂）为一缓泻剂，由于小量吸收后进行肝肠循环的结果，作用可持续3～4d。常用量为睡前0.05～0.2g。中毒时主要损害肝、肾脏。 临床表现 1.-般毒性反应：常见有眼睑水肿、结膜淤斑、鼻部疱疹、舌部溃疡、口腔炎、胃炎、指甲萎缩等；或大小便红色、尿道炎、血尿、蛋白尿。 2.严重中毒时，可引起出血性肾炎、肝脏损害、黄疸。偶有发生脑脊髓炎，病人烦躁不安、抽搐、木僵、昏迷，甚至死亡。儿童可引起严重肠炎和大出血。 3.过敏反应：可出现皮疹、皮炎、肠炎、心悸、呼吸困难甚至休克。 诊断 酚酞中毒的诊断要点为： 有酚酞套用史，出现上述表现。 治疗 酚酞中毒的治疗要点为： 1.如用药过量，应立即进行催吐，继用药用炭混悬液洗胃，其后给予硫酸镁或甘露醇导泻。 2.如有严重过敏反应，给予糖皮质激素。有过敏性休克应按抗休克措施抢救。 3. 5%～10%葡萄糖液或5%糖盐水静滴，促进排泄并维持体液平衡。 4.对症、支持治疗。 专家点评 酚酞属 *** 剂。用于慢性便秘。能直接 *** 肠黏膜或活化肠内平滑肌的神经末梢而增加肠的推进力。因产生过度缓泻而导致体液与电解质障碍。长期使用可损害肠神经系统，且很可能是不可逆的。 酚酞片 酚酞 药物名称： 酚酞片 药物别名： 酚酜片，果导片，非诺夫他林 英文名称： Phenolphthalein 药品类别：泻药及镇吐药。 说明：片剂：每片50mg；100mg 。果导片：为含本品的片剂，每片50mg，睡前服1～2片。 功用作用： 口服后在肠内遇胆汁及碱性液形成可溶性钠盐， *** 结肠黏膜，促进其蠕动，并阻止肠液被肠壁吸收而起缓泻作用。由于小量吸收后（约15%）进行肠肝循环的结果，其作用可持续3～4日。适用于习惯性顽固便秘。 药理毒理：主要作用于结肠，口服后在小肠碱性肠液的作用下慢慢分解，形成可溶性钠盐，从而 *** 肠壁内神经丛，直接作用于肠平滑肌，使肠蠕动增加，同时又能抑制肠道内水分的吸收，使水和电解质在结肠蓄积，产生缓泻作用。其作用缓和，很少引起肠道痉挛。 药代动力学：口服后约有15%被吸收，吸收的药物主要以葡萄糖醛酸化物形式经尿或随粪便排出，部分还通过胆汁排泄至肠腔，在肠中被再吸收，形成肠-肝循环，延长作用时间。用药后4～8小时排出软便，一次给药排出需要3～4日。本品也从乳汁分泌。 适应症：用于治疗习惯性顽固性便秘。 不良反应：由酚酞引起的过敏反应临床上罕见，偶能引起皮炎、药疹、瘙痒、灼痛及肠炎、出血倾向等。 　禁忌症 阑尾炎、直肠出血未明确诊断、充血性心力衰竭、高血压、粪块阻塞、肠梗阻。 孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇慎用，哺乳期妇女禁用。 儿童用药：幼儿慎用，婴儿禁用。 药物相互作用：本品如与碳酸氢钠及氧化镁等碱性药并用，能引起粪便变色。 药物过量：药物过量或长期滥用时可造成电解质紊乱，诱发心律失常、神志不清、肌痉挛以及倦怠无力等症状。 注意事项： 1. 酚酞可干扰酚磺酞排泄试验（PSP），使尿色变成品红或桔红色，同时酚磺酞排泄加快。 2. 长期套用可使血糖升高、血钾降低。 3. 长期套用可引起对药物的依赖性。 贮藏：密闭保存。 酚酞试液 1、 酚酞试液化学式：C 20 H 14 O 4 酚酞为白色或微带黄色的细小晶体。熔点258-262℃，相对密度1.27。溶於乙醇（难溶于水而易溶于酒精。因此通常把酚酞配制成酒精溶液使用），溶于稀碱溶液呈深红色，溶于酸性溶液颜色不发生变化,微溶于醚，不溶于水，无臭，无味。由邻苯二甲酸酐和苯酚在加入脱水剂的条件下加热至115-120℃进行缩合制得。 编辑本段化学用途。 2、酚酞溶液是一种酸碱指示剂。 酚酞是一种弱有机酸，在pH<8.2的溶液里为无色的内酯式结构，当8.2醌式结构。酚酞的变色范围是 8.2 ～ 10.0，所以酚酞只能检验碱而不能检验酸。 酚酞作为一种常用指示剂,广泛使用于酸碱滴定过程中。通常情况下酚酞遇酸溶液不变色,遇中性溶液也不变色，遇碱溶液变红色。然而,酚酞在强碱中由红色迅速退为无色,而在浓酸中也会变色,在稀酸溶液中酚酞滴加过量造成沉淀,使溶液变成白色浑浊。（这是由于酒精易溶于水，使试剂中难溶于水的酚酞析出的缘故。)酚酞的醌式或醌式酸盐，在碱性介质中很不稳定，它会慢慢地转化成无色羧酸盐式；遇到较浓的碱液，会立即转变成无色的羧酸盐式。所以，酚酞试剂滴入浓碱液时，酚酞开始变红，很快红色退去变成无色。酚酞遇浓硫酸变橙色。 3、酚酞指示剂的配制 中华人民共和国国家标准： 酚酞指示剂(0.5%酚酞乙醇溶液)：取0.5g酚酞，用95%乙醇溶解，并稀释至 100mL，无需加水。

保养品中水杨酸跟酒精的区别：

水杨酸的化学名称为邻羟基苯甲酸，是一种用途广泛的化工品。贴近生活的用途常见为生产阿司匹林、香精等。用在化妆品中可能是为了杀菌、防腐、配制香精、增加某些有机物与化妆品基质的溶解度等。如果没有过敏反应，对人体没什么危害。

一般而言针对油性皮肤的爽肤水里酒精成分比较多，酒精的收敛作用可以收缩毛孔，使皮肤感觉清凉，干性皮肤的柔肤水含酒精就少一些或者不含。

1）挥发出来的乙酸饱和Na2CO3中和

2）乙醇溶解于饱和Na2CO3溶液。

3）NA2CO3减小乙酸乙酯在水中的溶解度，有利于收集乙酸乙酯

原理：水是极性溶剂，乙酸乙酯分子的极性较弱，在水中溶解量不是很大，但在乙酸乙酯制取实验中所生成的乙酸乙酯的量本身就少，所以应尽量减小其溶解量。这里面用的碳酸钠除了除去乙酸作用之外，再一点就是增强了溶剂水的极性（碳酸钠以及碳酸钠与乙酸反应后生成的乙酸钠都是离子化合物，离子化合物可看作是强极性化合物），这样使得乙酸乙酯在水中的溶解度得以进一步降低。而在这一过程中，并没有影响到乙醇在水中的溶解，因为乙醇溶于水主要是氢键的因素。这样也提高了所得乙酸乙酯的纯度。

4）冷却乙酸乙酯，减少乙酸乙酯的挥发

另外提供关于这实验的其他信息

羟胺Hydroxylamine，不稳定的白色大片状或针状结晶。极易吸潮，极易溶于水。在热水中分解，微溶於乙醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔点32.05℃，沸点70℃（1.33kPa）。

不稳定，室温下吸收水汽和二氧化碳时，迅速分解。加热时猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。

羟胺对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具 *** 性，吞食有害，为潜在的诱变剂。

基本介绍中文名 ：羟胺 外文名 ：Hydroxylamine 英文别名 ：Hydroxylamine solution 分子式 ：NH2OH 分子量 ：33 熔点 ：32.05℃ 沸点 ：70℃ 密度 ：1.21 g/cm3 摩尔质量 ：33.0298 g·mol-1 外观 ：白色固体 EINECS编号 ：232-259-2 危险品类别 ：9类基本信息,性质,制备方法,安全性,反应,用途,储运条件,安全信息, 基本信息 中文名称：羟胺 中文别名：羟胺溶液 英文名称：hydroxylamine 英文别名：HYDROXYLAMINEHydroxylamine solutionCAS号：7803-49-8 分子式：NH 2 OH 分子量：33.02990 精确质量：33.02150 PSA：46.25000 LogP：0.03460 性质 不稳定的白色大片状或针状结晶。极易吸潮，极易溶于水。当浓度为100%、10%、20%、30%、40%、50%时水溶液的相对密度分别为：1.2040、1.0192、1.0410、1.0637、1.0875、1.1122。该品在热水中分解，微溶於乙醚、苯、二硫化碳、氯仿。熔点32.05℃，沸点70℃（1.33kPa）。 羟胺 制备方法 1.用盐酸羟胺乙醇溶液加乙醇钠，将析出的氯化钠迅速滤出，滤液冷至-18℃结晶，过滤，得羟胺。将磷酸羟胺加热蒸馏（1.73kPa下操作），收集135-137℃馏分，亦可得羟胺粗品。 2.制备羟胺常有两种方法，一是将某些羟胺化合物加热分解，另一种方法是盐酸羟胺与醇钠的反应。在带有搅拌器、滴液漏斗和出气管的三颈烧瓶中装入70g(1mol)干燥的盐酸胲0.02g酚酞和100mL丁醇。搅拌10min后，从滴液漏斗滴入丁醇钠(预先用23.5g金属钠和300mL丁醇，在装有回流冷凝器的烧瓶中加热制备)并强烈搅拌。滴加速度应使指示剂不遗留颜色为准。抽吸过滤除去NaCl。用15mL丁醇洗涤一次，然后用无水乙醇洗3～4次(加入乙醚可降低羟胺的溶解度)，将滤液转入磨口的烧瓶密封起来。冷却到-10℃，令羟胺析出结晶，抽滤并用预先冷却好的无水乙醚洗涤。可得产品21.0g(理论量的63.5%)，密封保存。滴液漏斗外设计加热管子可防止内装试剂固化。 安全性 不稳定，室温下吸收水汽和CO 2 时，迅速分解。加热时猛烈爆炸。易溶于水、液氮和甲醇。 羟胺对呼吸系统、皮肤、眼部及黏膜具 *** 性，吞食有害，为潜在的诱变剂。 反应 羟胺与亲电试剂，如烷基化试剂反应生成N或O取代产物：R-X + NH 2 OH → R-ONH 2 + HXR-X + NH 2 OH → R-NHOH + HX与醛或酮反应成肟：R 2 C=O + NH 2 OH∙HCl , NaOH → R 2 C=NOH + NaCl + 2H 2 O肟通常是具有固定熔点的固体，其生成与分解反应可用于纯化羰基化合物。丁二酮肟等肟类也是常用的配体试剂。 羟胺与氯磺酸反应生成羟胺-O-磺酸，是生产己内酰胺的原料之一：HOSO 2 Cl + NH 2 OH → NH 2 OSO 2 OH + HCl羟胺-O-磺酸应于0°C储存，使用时也需要用碘量法来测定纯度。 还原羟胺及衍生物(R-NHOH)得到胺：NH 2 OH (Zn/HCl) → NH 3R-NHOH (Zn/HCl) → R-NH 2羟胺可与金属离子配位，且生成的配合物具有键合异构：M ← N H 2 OH 和 M ← O NH 3 。 用途 在有机合成中用作还原剂；与羰基化合物缩合生成肟（很多肟用于指示剂，如丁二酮肟用于检验镍离子，甲醛肟用于检验锰离子）。 羟胺能专一地裂解天冬酰胺和甘氨酸之间的肽键（Asn—Gly）。在酸性条件下裂解天冬酰胺和脯氨酸之间的肽键（Asn—Pro）。天冬酰胺和亮氨酸之间的肽键（Asn—Leu）与天冬酰胺和丙氨酸之间的肽键（Asn—Ala）也能部分裂解。 储运条件 库房通风低温干燥；与可燃物分开存放。 安全信息 符号：GHS05GHS07GHS08GHS09 信号词：危险 危害声明：H290H302 + H312H315H317H318H335H351H371H373H400 警示性声明：P260P273P280P305 + P351 + P338P308 + P311 包装等级：II 危险类别：8 危险品运输编码：UN 3082 9/PG 3 WGK Germany：3 危险类别码：R5R22R37/38R41R43R48/22R50 安全说明：S23-S26-S36/37/39-S47-S61-S22 危险品标志：XnN