苯酚甲苯怎么鉴别真伪

用溴水。高锰酸钾能氧化苯。

加入溴水，产生白色沉淀的是苯酚。

苯的萃取颜色是橙红色，而甲苯的颜色却要深一些！

如果只限一种试剂只有溴水。

如果不限一种试剂可以用液溴或者酸性高锰酸钾区别苯和甲苯！

分别加入FeCl3，出现蓝紫色Fe(C6H5O)6]3-沉淀的为苯酚。苯，甲苯没有现象，再分别加入紫色的酸性KMnO4溶液，溶液紫色褪去的是甲苯。甲苯被氧化为苯甲酸，高锰酸钾被还原成无色Mn2+，而颜色不变的是苯。

试剂：酸性高锰酸钾溶液

原理：能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯，否则为苯

解释：若苯环支链上的α碳（连接苯环的碳）上有h，则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基（-cooh），如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。

扩展资料：

苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。由于苯环的稳定性，这样的结构几乎不会转化为酮式结构。

苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化，提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性，羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性，因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。

参考资料来源：百度百科-苯酚

加入溴水,产生白色沉淀的是苯酚.

苯的萃取颜色是橙红色,而甲苯的颜色却要深一些!

如果只限一种试剂只有溴水.

如果不限一种试剂可以用液溴或者酸性高锰酸钾区别苯和甲苯!

向四种溶液中都加入溴水，生成沉淀的是苯酚（三溴苯酚，白色沉淀），褪色的为苯乙炔和苯乙烯，不褪色的是甲苯。然后取出等量的苯乙炔和苯乙烯，向其中缓慢加入溴水，当溴水加入到一定量的时候，最先不褪色的是苯乙烯，剩下的是苯乙炔。

加溴水。甲苯、苯不能使溴水褪色。苯乙烯和苯乙炔可以是溴水褪色。不能使溴水褪色的两种液体，分别与高锰酸钾溶液反应。甲苯可以同高锰酸钾反应生成苯甲酸，使高锰酸钾溶液褪色。苯不能使高锰酸钾溶液褪色。

扩展资料：

苯酚属于酚类物质，有弱酸性，能与碱反应：

PhOH+NaOH→PhONa+H2O

苯酚Ka=1.28×10-10，酸性介于碳酸两级电离之间，因此苯酚不能与NaHCO3等弱碱反应：

PhOˉ+CO2+H2O→PhOH+HCO3ˉ

此反应现象：二氧化碳通入后，溶液中出现白色混浊。

原因：苯酚因溶解度小而析出。

参考资料来源：百度百科-苯酚

能使酸性高锰酸钾褪色的为甲苯，否则为苯。

若苯环支链上的α碳（连接苯环的碳）上有H，则该支链能被酸性高锰酸钾氧化成羧基（-COOH），如甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成苯甲酸。苯不与酸性高锰酸钾反应。

用高锰酸钾，褪色的是甲苯，不褪色的为苯。苯较稳定不与高锰酸钾反应，甲苯会被高锰酸钾氧化为苯甲酸，使高锰酸钾褪色。

加入高锰酸钾，能使之褪色的是甲苯和二甲苯，不能褪色的是苯；然后蒸馏，先蒸馏出来的是甲苯，后出来的是二甲苯。

扩展资料：

甲苯大量用作溶剂和高辛烷值汽油添加剂，也是有机化工的重要原料，但与同时从煤和石油得到的苯和二甲苯相比，目前的产量相对过剩，因此相当数量的甲苯用于脱烷基制苯或岐化制二甲苯。甲苯衍生的一系列中间体，广泛用于染料；医药；农药；火炸药；助剂；香料等精细化学品的生产，也用于合成材料工业。

参考资料来源：百度百科-甲苯

鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚需要水和酸性高锰酸钾溶液。

1、首先鉴别出苯酚：

利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。

2、鉴别苯甲醇和苯甲醚。

利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。苯甲醇可被酸性高锰酸钾氧化，使得溶液的紫色褪去，而苯甲醚不具有这种性质，因此可以通过加入酸性高锰酸钾溶液鉴别苯甲醇和苯甲醚。

扩展资料

苯酚、苯甲醇和苯甲醚三者化学性质的差异：

1、苯酚化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。

2、苯甲醚易燃，遇高热、明火及强氧化剂易引起燃烧。 和碱一起加热，醚键容易断裂。与碘化氢加热至130℃时，分解生成碘甲烷和苯酚。与三氯化铝和三溴化铝加热时，分解成卤代甲烷和酚盐。加热到380~400℃分解成苯酚和乙烯。

3、苯甲醇经氧化或脱氢反应生成苯甲醛。加氢可生成甲苯、联苄或甲基环己烷、环己基甲醇。与羧酸进行酯化反应生成相应的酯。在氯化锌、三氟化硼、无水硼酸或磷酸及硫酸存在下，缩合成树脂状物。

参考资料来源：百度百科-苯甲醚

参考资料来源：百度百科-苯甲醇

参考资料来源：百度百科-苯酚