乙醇与溴化氢反应方程式
乙醇与溴化氢反应生成溴乙烷和水，C2H5OH+HBr→C2H5Br+H2O，需要加热反应才能进行。CH3CH2OH+HBr→CH3CH2Br+H2O(加热)。羟基被HBr质子化，变成易于离去的水，然后Br-从质子化的羟基背后进攻，碳氧键异裂，水离去，新的碳溴键形成。
乙醇主要种类
1、按生产使用的原料可分为淀粉质原料发酵酒精、糖蜜原料发酵酒精、亚硫酸盐纸浆废液发酵生产酒精。
淀粉质原料发酵酒精(一般有薯类、谷类和野生植物等含淀粉质的原料，在微生物作用下将淀粉水解为葡萄糖，再进一步由酵母发酵生成酒精)；
糖蜜原料发酵酒精（直接利用糖蜜中的糖分，经过稀释杀菌并添加部分营养盐，借酵母的作用发酵生成酒精）；
亚硫酸盐纸浆废液发酵生产酒精（利用造纸废液中含有的六碳糖，在酵母作用下发酵成酒精，主要产品为工业用酒精。也有用木屑稀酸水解制作的酒精)。
2、按生产的方法来分，可分为发酵法、合成法两大类。
3、按产品质量或性质来分，又分为高纯度酒精、无水酒精、普通酒精和变性酒精。
4、按产品系列（BG384-81）分为优级、一级、二级、三级和四级。其中一、二级相当于高纯度酒精及普通精馏酒精。三级相当于医药酒精，四级相当于工业酒精。新增二级标准是为了满足不同用户和生产的需要，减少生产与使用上的浪费，促进提高产品质量而制订的。
会反应,乙醇和溴化氢在加热条件下反应生成溴乙烷和水,方程式如下.
C2H5OH + HBr==△==C2H5Br+H2O
（乙醇）（溴化氢） （溴乙烷）
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溴水与乙醇溶液能发生反应。
溴水与乙醇溶液能氧化反应，乙醇的羟基氧化成醛基，因为此反应是缓慢的，所以试验中看不到乙醇使溴的四氯化碳溶液褪色，造成溴水不与乙醇溶液反应的假象。
反应方程式：
4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温
类似乙醇与氯的反应（生成三氯乙醛），反应中：首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子，乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢，乙醇脱去alpha氢生成碳负离子，与卤阳离子加成，重排后得到三卤乙醛。
扩展资料：
溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。
乙醇性质：
1、溶解性
能与水以任意比互溶；可混溶于醚、氯仿、甲醇、丙酮、甘油等多数有机溶剂。
乙醇是一种很好的溶剂，能溶解许多物质，所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分；也常用乙醇作为反应的溶剂，使参加反应的有机物和无机物均能溶解，增大接触面积，提高反应速率。
例如，在油脂的皂化反应中，加入乙醇既能溶解NaOH，又能溶解油脂，让它们在均相（同一溶剂的溶液）中充分接触，加快反应速率。
2、潮解性
由于存在氢键，乙醇具有较强的潮解性，可以很快从空气中吸收水分。
羟基的极性也使得很多离子化合物可溶于乙醇中，如氢氧化钠、氢氧化钾、氯化镁、氯化钙、氯化铵、溴化铵和溴化钠等；但氯化钠和氯化钾微溶于乙醇。
此外，其非极性的烃基使得乙醇也可溶解一些非极性的物质，例如大多数香精油和很多增味剂、增色剂和医药试剂。
参考资料来源：百度百科-溴水
百度百科-乙醇
在溴水中有Br2，HBr还有HBrO，HBrO的强氧化性有可能氧化乙醇上的羟基，而使Br2+H2O<=>HBr+HBrO的平衡向右移动，从而促进了溴水和乙醇反应的发生
溴可以氧化乙醇生成乙醛，之后是乙醛的取代反应为主生成一溴乙醛，二溴乙醛以致三溴乙醛，碱性条件下三溴乙醛进一步发生卤反应（浓溴水中存在HBr 可以和醇中的羟基发生取代反应，生成卤代烃和水）
在光照的条件下，溴可以取代乙醇上的一个氢
4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温
类似乙醇与氯的反应（生成三氯乙醛）.
反应中：首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子.乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢.乙醇脱去alpha氢生成碳负离子,与卤阳离子加成.重排后得到三卤乙醛.（卤素=氯,溴）
结构式 CH3-CH2-OH, 其中右边的碳与-OH羟基（官能团）相连,左边的碳与其相连,称为alpha碳.alpha碳上的氢成为alpha氢
这个反应中,乙醇分子内与羟基相连的alpha碳上的氢先被溴离子（碱）夺去生成溴化氢和碳负离子.
Br- + C2H5OH= C2H5O- + HBr
生成的碳负离子与溴正离子加成,
C2H5O- + Br+=CH2BrCH2OH
生成的溴代乙醇可以继续发生alpha氢的反应,直到三个氢均被取代,得到CBr3CH2OH 三溴乙醇.
三溴乙醇,象其他醇一样,可以与质子/氢离子（H+,来自溴代氢）生成“氧（应为左边金属旁,右边一个羊的字）盐”中间体：CBr3CH2OH+ H+ =CBr3CH2H2O+
氧原子因与一个质子结合而带部分正电荷.
“氧盐”不稳定,易失去一分子水形成碳正离子(碳带部分正电荷）：
CBr3CH2H2O+ = H2O + CBr3CH2+
溴在水中岐化：Br2+H2O=HBr+ H+ + BrO- (次溴酸根）
次溴酸根与碳正离子结合：
CBr3CH2+ + BrO- = CBr3CH2OBr (碳与两个氢和一个-OBr链接）
生成的CBr3CH2OBr不稳定,脱去HBr得到三溴乙醛：
CBr3CH2OBr= CBr3CHO +HBr.
也可以理解为：次溴酸根具有强氧化性,氧化三溴乙醇为三溴乙醛,自身变为溴离子
4Br2+C2H5OH=CBr3CHO+5HBr常温
类似乙醇与氯的反应（生成三氯乙醛）.
反应中：首先卤素解离为卤阳离子和卤阴离子.乙醇的alpha氢被卤阴离子夺去生成卤化氢.乙醇脱去alpha氢生成碳负离子,与卤阳离子加成.重排后得到三卤乙醛.（卤素=氯,溴）
结构式 CH3-CH2-OH, 其中右边的碳与-OH羟基（官能团）相连,左边的碳与其相连,称为alpha碳.alpha碳上的氢成为alpha氢
这个反应中,乙醇分子内与羟基相连的alpha碳上的氢先被溴离子（碱）夺去生成溴化氢和碳负离子.
化学方程式：C2H5OH+HX
=C2H5X+H2O
2、乙醇和氯化氢
化学方程式：C2H5OH+HCl=C2H5Cl+H2O(加热)
3、乙醇和钠反应
化学方程式：2CH3CH2OH+Na→2CH3CH2ONa+H2↑
4、乙醇和溴反应
化学方程式：CH3CH2OH+Br2→CH3CH2OBr+HBr
取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应，用通式表示为：R－L（反应基质）+A-B（进攻试剂）→R－A（取代产物）+L-B（离去基团）属于化学反应的一类。
扩展资料：
加成反应与取代反应的区别
一、取代反应
1、取代反应定义：有机分子中的一个原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
2、类型比较：很多参考书经常把它与置换反应做比较，而实际上它与复分解反应更像。
3、例子：以CH4与Cl2反应为例，原理是：一个H被一个Cl取代，即C—H键变为C—Cl键。剩下的Cl与被取代的H产生HCl。
4、特点就是：一个H被取代，消耗一个Cl2，产生一个HCl。
二、加成反应
1、加成反应定义：有机物分子中不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新物质的反应。
2、类型比较：从物质种类上来看，类似于化合反应。
3、例子：以CH2=CH2与Br2反应为例，原理是：C=C中的双键断开其中一个，两个C各形成一个半键，分别与两个Br结合。
4、特点就是双键变单键，不饱和变饱和。
参考资料来源：
百度百科-乙醇
百度百科-取代反应
