苯胺和苯酚均可发生酰化反应,但酰化反应活性苯胺较大. 这是为什么啊

苯胺和苯酚的极性比较：苯胺是碱性的，而苯酚是酸性的，苯胺和苯酚都能和羧酸发生脱水缩合，都具有一定的芳香性，苯酚能和三氯化铁发生络合显色反应，苯胺不行。

苯胺是碱性的物质，易溶于酸，而苯酚是酸性的物质易溶于碱。另一个就是苯酚和FeCl3溶液的显色反应也是很灵敏的。苯胺和乙醛反应有棕黄色物质生成苯酚和氯化铁反应有紫色物质生成y。

化学性质

可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。

还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验，苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。

将苯酚放到高压釜里，然后加入氨水，加热至高温，氨水和苯酚发生亲核反应，形成苯胺和水。这个反应难度很大，需要高温高压，工艺非常危险，因为反应很慢，选择性也不好，需要氨大大过量。因此制备苯胺主要还是采用硝基苯加氢，而不是采用苯酚氨化。

1、分子式不同：

苯胺又称阿尼林、阿尼林油、氨基苯，分子式：C6H7N。苯酚分子式：C6H5OH。

苯胺结构式：

苯酚结构式：

2、性状不同：

苯胺是一种无色油状液体。苯酚是一种具有特殊气味的无色针状晶体。

3、溶解性不同：

苯胺微溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯；苯酚可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂，室温时稍溶于水，与大约8%水混合可液化，65℃以上能与水混溶，几乎不溶于石油醚。

4、化学性质不同

苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐；能起卤化、乙酰化、重氮化等作用； 遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟；与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，引起燃烧。苯酚可吸收空气中水分并液化；腐蚀性极强，化学反应能力强；与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A。

5、用途不同

苯胺是生产农药的重要原料，由苯胺可衍生N-烷基苯胺、烷基苯胺、邻硝基苯胺、环己胺等，可作为杀菌剂敌锈钠、拌种灵、杀虫剂三唑磷、哒嗪硫磷、喹硫磷，除草剂甲草胺、环嗪酮、咪唑喹啉酸等的中间体。

苯酚是重要的有机化工原料，用它可制取酚醛树脂、己内酰胺、双酚A、水杨酸、苦味酸、五氯酚、2,4-D、己二酸、酚酞n-乙酰乙氧基苯胺等化工产品及中间体，在化工原料、烷基酚、合成纤维、塑料、合成橡胶、医药、农药、香料、染料、涂料和炼油等工业中有着重要用途。

参考资料来源：百度百科-苯胺

百度百科-苯酚

卤苯→苯胺：在200℃、60atm和Cu2O催化下与氨反应

苯胺→卤苯：在低温下用亚硝酸重氮化，加入相应的卤化物（F除外），升至室温。引入氟可用重氮盐加上四氟硼酸盐结晶得四氟硼酸重氮盐后加热分解重氮盐得到（除四氟硼酸重氮盐外，其余重氮盐固态都容易爆炸）

苯胺→苯酚：制成重氮盐后，在水溶液中加热

苯酚→苯胺：先硝化为2,4-二硝基苯酚，用铁粉+盐酸还原为2,4-二氨基苯酚，再卤代，水解使卤素变成羟基。重氮化，用次磷酸还原。与氨反应，生成均三苯胺。再重氮化，还原得苯。然后用混酸硝化，再用铁粉+盐酸还原得苯胺。

苯酚→卤苯：先制成苯胺，再按苯胺→卤苯的方法做

如果是几种未知化学药品放在面前鉴别的话，可以先液体和固体区别，葡萄糖和蛋白质是固体体，其他是液体，而葡萄糖可以溶于水，蛋白质不溶于水；

液体部分，先用溴水试剂苯酚和苯胺都会生成白色沉淀，而苯酚可以用三氯化试剂铁，有显色反应；后用吐论试剂苯甲醛可生成沉淀；氯化苄可以用硝酸银醇溶液，立即有灰白色沉淀，苯甲醇可以用卢卡斯试剂立即出现浑浊