苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，怎么命名

苯上有甲基,甲苯、或叫甲基苯

C6H5-CH3

苯上有羟基,既苯酚.C6H5-OH

苯上有醛基,既苯甲醛,C6H5-CHO

就这样~很简单,如果有羧基,既 C6H5-COOH 苯甲酸~

苯环上带有磺酸基-SO₃H，称为苯磺酸，结构式如下图：

苯环上带有羟基-OH，称为苯酚，结构式如下图：

苯环上既有磺酸基-SO₃H，又有羟基-OH，根据位置不同，命名不同，比如：

对羟基苯磺酸（4-羟基苯磺酸），结构式如下图：

如果磺酸基与羟基相邻，称为：邻羟基苯磺酸（2-羟基苯磺酸）；如果磺酸基与羟基隔了一个位置，称为：间羟基苯磺酸（3-羟基苯磺酸）。这两个就不上图了，自己画画吧。

含有羟基和卤素一苯酚为主卤素是取代基。邻氯苯酚，间氯苯酚，对氯苯酚。

当苯环上有两个或多个取代基时，首先选母体，然后编号。

选择母体的次序：-CO2H、-SO3H、CO2R、COX、 CONH2、 CN、 CHO、 COR、 OH、 NH2、 R、X、 OR。也就是有不同取代基的时候，在最前面的作为母体，位置为1，然后再确定其它位次。羟基在卤原子前，所以为酚，羟基为1，那溴只能是2,4,6了。

扩展资料：

苯的分子式为C6H6。虽然从碳氢比来看，苯应该显示高度的不饱和性，但苯并不具备不饱和烃的性质。一般情况下，苯不易发生烯烃一类的亲电加成反应，也不被高锰酸钾氧化，易发生苯环的取代反应，如卤化、硝化、磺化、烷基化和酰基化等，这些反应都保持了苯环的原有结构。

这些性质充分说明了苯具有不同于饱和化合物的性质，不易加成、不易氧化、易取代、碳环异常稳定，这些性质总称为芳香性。苯的芳香性与苯环的特殊结构密切相关。

参考资料来源：百度百科-苯环

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：

1. 取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；

2.如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为 连接了2或3个相同的原子

把次序高的当作主体 次序依次降低命名顺序由后向前 因此应该是酚为主体 而醇在其前面 如果还有甲基那么甲基就在最前面 所以最后的名字一定是XXXX苯酚

对了，一般次序大概是I>Br>Cl>F>O>N>C>H

1，去除酚羟基，留下苯环或笨的同系物，先命名上述名称，例如，甲（基）苯，乙（基）苯。

2，加上酚羟基，看在苯环的什么位置，共有临、间、对三个位置，例如甲苯，在除甲基外的正六边形上依次分别标上12345，共5个位置，其中15，24位置相同，则1位为邻位，2位为间位，3位为对位，那么酚羟基在哪个位置上，就叫X甲苯酚。以此类推。

补充一句，高中时对酚的命名要求不高，不必掌握太多。还有，多官能团的命名不清楚，要求太高。

就这些。

一般规则

取代基的顺序规则

当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序.一般的规则是：

取代基的第一个原子质量越大,顺序越高；

如果第一个原子相同,那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键,则视为连接了2或3个相同的原子.

以次序最高的官能团作为主要官能团,命名时放在最后.其他官能团,命名时顺序越低名称越靠前.

主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链,靠近该官能团的一端标为1号碳.

如果化合物的核心是一个环（系）,那么该环系看作母体；除苯环以外,各个环系按照自己的规则确定1号碳,但同时要保证取代基的位置号最小.

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳.

数词

位置号用阿拉伯数字表示.

官能团的数目用汉字数字表示.

碳链上碳原子的数目,10以内用天干表示,10以外用汉字数字表示.

各类化合物的具体规则

烷烃

找出最长的碳链当主链,依碳数命名主链,前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数,碳数多于十个时,以中文数字命名,如：十一烷.

从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好).以数字代表取代基的位置.数字与中文数字之间以 - 隔开.

有多个取代基时,以取代基数字最小且最长的碳链当主链,并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基.

有两个以上的取代基相同时,在取代基前面加入中文数字：一、二、三...,如：二甲基,其位置以 , 隔开,一起列于取代基前面.

烯烃

命名方式与烷类类似,但以含有双键的最长键当作主链.

以最靠近双键的碳开始编号,分别标示取代基和双键的位置.

若分子中出现二次以上的双键,则以“二烯”或“三烯”命名.

烯类的异构体中常出现顺反异构体,故须注明“顺”或”反”.

炔烃

命名方式与烯类类似,但以含有叁键的最长键当作主链.

以最靠近叁键的碳开始编号,分别标示取代基和叁键的位置.

炔类没有环炔类和顺反异构物.

分子中既有双键又有三键时,名字以烯先炔后,分别标注位置号,碳数写在“烯”前面.

卤代烃·醚

卤代烃命名以相应烃作为母体,卤原子作为取代基.

如有碳链取代基,根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子,列出次序为氟、氯、溴、碘.

醚的命名以碳链较长的一端为母体,另一端和氧原子合起来作为取代基,称烃氧基.

醇

醇的命名,以含有醇羟基的最长碳链为主链；

由这条链上的碳数决定叫某醇,编号时让醇羟基的位置号尽量小；

其他基团按取代基处理.

主链上有多个醇羟基时,可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等.

醛

醛的命名,以含有醛基的最长的碳链为主链,其他部分作为取代基；

决定名称的碳数包括醛基的一个碳.

如果有多个醛基,则以含有2个醛基的最长碳链为主链,称二醛.

醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）.

酮

以含有酮羰基最长的碳链为主链,按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面,尽量使位置号最小.

如果主链上有多个羰基,可称为二酮、三酮等.

羰基作取代基时称“氧代”.

羧酸

以含有羧基的最长碳链为主链,依照碳数（包括羧基）称为某酸.

主链上有2个羧基时,称为二酸.

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐,再加“酐”字.

（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）

若形成酸酐的两分子酸相同,直接称为“某酸酐”.

酯

以形成酯的酸和醇的名称命名,称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯.

若有多个醇或酸分子参与成酯,那么要在相应的醇或酸前面加上数目.

胺类

以与氮原子相连的最长碳链为主链,按照该链上的碳原子数称为“某胺”；

若是亚胺,氮原子上的较短烃基视作取代基,命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）

脂环烃类

单脂环烃

环烷烃的命名与烷烃类似,直接在烷类前面加“环”字即可.

环烯烃的命名与烯烃类似,编号由双键先设定为 1 , 2 号碳.

桥环烷烃

桥环烷烃中,多个环公用的碳原子称为桥头碳；

给碳原子编号,从一个桥头碳原子开始,依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；

命名时,先称环的个数,然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数,数字之间用点分隔,数字的个数总比环数多一个；

最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.

如：

称为二环[3.2.0]庚烷.

螺环烷烃

螺环烷烃中,两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；

编号从小环开始,1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；

命名时,先称“螺”字,然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数,数字之间用点分隔；

最后,按照环系上碳原子的个数,称为“某烷”.

如：

称为螺[3.5]壬烷.

多环烯、炔烃

按照多环烷烃的规则命名,编号时尽量使重键的位置号最小,再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可.

芳香族化合物

苯环系

苯的卤代物、烷基代物等,先称呼取代基的位置号和名称,再加“苯”字.甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去.(如：1,2-二甲苯)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等,以取代基的原形作为母体,先称“苯”（表示苯基）,再称取代基的原形,编号时以取代基为主链,苯环为支链,与取代基相连的碳为1号碳.(如：苯乙烯)

芳烃的羟基代物称为酚,对于苯来说是苯酚.苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚.

其他环系

各种芳环系都有不同的名字,其取代物的命名方法和苯环类似.但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：

萘环系

蒽环系

等等.

杂环化合物

把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环,称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）

给杂原子编号,使杂原子的位置号尽量小.

其他官能团视为取代基.