以氯苯为原材料合成三硝基苯酚的合成路线

（1）首先进行取代

C6H6+氯气------（氯化铁催化）---氯苯

（2）硝化

氯苯+硝酸---（浓硫酸）-----对硝基氯苯

(3)水解取代

对硝基氯苯-----NaOH---------对硝基苯酚

方程式不好弄，你应该会写吧，祝学习愉快！！

中文名称

2,4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚

中文别名

2.4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚

英文名称

2,4-Dichloro-3-ethyl-6-nitrophenol

英文别名

2,4'-DIBROMOBENZOPHENONE2,4-dichloro-3-ethyl-6-nitro-phenol2-Nitro-4,6-dichloro-5-ethylphenol

CAS号

99817-36-4

合成路线：

1.通过1,1-二氯乙烷和4-氯-3-乙基苯酚合成2,4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚，收率约92%；

2.通过4-氯-3-乙基苯酚和氯苯合成2,4-二氯-3-乙基-6-硝基苯酚，收率约90%；

更多路线和参考文献可参考http://baike.molbase.cn/cidian/49283

苯直接氯化制氯苯的方法，是英国于1909年首先进行工业化生产的，并一直沿用至今。反应式为：有气相法和液相法两种。

①气相法，反应温度400～500℃，成本高于液相法，故已被淘汰。

②液相法，通常用三氯化铁催化，但在生成氯苯的同时，还伴有多氯苯生成。其相对速度常数如下：

从以上的相对速度常数可知，如能在反应过程中维持苯有较高的浓度，而使氯苯的浓度较低，则可控制多氯苯的生成。为此可采用多釜串联或接近活塞流的管式反应器连续操作。氯化是放热反应，可用载热体移出反应热。但更好的方法是使反应在液体的沸点下进行。此时，一部分过量的苯和少量氯苯气化，带走大量热量，可使反应器的生产能力增加。反应产物中含有氯化氢，在蒸馏前要用氢氧化钠溶液中和。

氧氯化法

德国拉西公司于1932年开发成功。其反应式为：

反应是在275℃和常压下于气相中进行的，催化剂为铜-氧化铝。为了抑制多氯苯的生成，所用的苯需大大过量。尽管如此，还会生成5%～8%的二氯苯，而氯化氢被全部用完。

本法主要是在拉西法制苯酚过程中应用，由于拉西法制苯酚已被淘汰，此法也不再采用

硝基氯苯

意思是说在

苯环

的2，3位置上有两个硝基另外外还有一个氯。2,4-

二硝基苯酚

意思是2，4位置上有两个硝基，另外还有一个羟基，

如果考虑到避免对硝基氯苯的产生，可以氯苯先磺化（发烟硫酸），得对氯苯磺酸，再进行硝化（浓硝酸+浓硫酸），最后脱磺酸基（稀硫酸，加热），可得无对位取代的硝基氯苯。