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苯酚中含少量甲苯用何种方法提纯,写出过程

狂野的八宝粥
秀丽的天空
2022-12-30 16:56:00

苯酚中含少量甲苯用何种方法提纯,写出过程

最佳答案
俭朴的冰棍
碧蓝的豆芽
2026-04-18 04:42:13

提纯方法如下:

第一步,将其混合物与氢氧化钠反应,其中的苯酚跟氢氧化钠反应,生成苯酚钠。苯酚钠溶于水,而甲苯不跟氢氧化钠发生反应,因此会可以通过过滤,将不溶于水的甲苯过滤掉。

第二步,通入足量二氧化碳,二氧化碳跟苯酚钠反应,生成不溶于水的苯酚。过滤即可。

上述步骤,其化学方程式如下:

最新回答
美满的猫咪
独特的茉莉
2026-04-18 04:42:13

实验室要分离苯和苯酚的混合物,可在混合物中加入适量___NAOH_______其反应方程式为___C6H5-OH+NAOH=C6H5-ONA+H2O_____________________,由于______苯不溶于水、苯酚钠溶于水________________的原因,液体分为两层,上层是____苯__________,下层是___苯酚钠_________,要将两种液体分开,可用__分液漏斗_____仪器.然后在______苯酚钠_____溶液中____加入盐酸____,使之转变为__苯酚_______,其反应方程式为 HCL+C6H5-ONA=NACL+C6H5-OH

深情的白开水
想人陪的跳跳糖
2026-04-18 04:42:13
哇,这题分这么高还没人答。当然是利用他们酸性的不同了,只有苯甲酸酸性强于碳酸氢钠,因此可溶于碳酸氢钠水溶液;而加入氢氧化钠水溶液可使苯酚溶解,剩下不容的便是苯甲醇了。记得分离以后加硫酸让他们再结晶析出。

多情的红牛
瘦瘦的大山
2026-04-18 04:42:13
加入氢氧化钠溶液。不能加入溴水。

原因:

1、苯酚与氢氧化钠反应生成苯酚钠,苯酚钠溶于水,而苯与水互不相容,可以用分液的方法将苯酚钠溶液和苯分离。

2、苯酚跟溴水在室温下生成三溴苯酚白色沉淀,而三溴苯酚溶于苯中,所以不能用溴水分离。

扩展资料:

1、苯酚:可混溶于醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡士林、挥发油、强碱水溶液。常温时易溶于乙醇、甘油、氯仿、乙醚等有机溶剂,室温时稍溶于水,与大约8%水混合可液化,65℃以上能与水混溶,几乎不溶于石油醚。

2、苯:沸点为80.1℃,熔点为5.5℃。苯比水密度低,密度为0.88g/cm3,但其分子质量比水重。苯难溶于水,1升水中最多溶解1.7g苯;但苯是一种良好的有机溶剂,溶解有机分子和一些非极性的无机分子的能力很强,除甘油,乙二醇等多元醇外能与大多数有机溶剂混溶。

参考资料来源:百度百科-苯

参考资料来源:百度百科-苯酚

清秀的白猫
愤怒的茉莉
2026-04-18 04:42:13
(1)取少量水样于试管中,滴加FeCl3溶液,若溶液变成紫色,说明排放的污水中含有苯酚。(2)烧碱溶液(或强碱溶液),C6H5OH+OH-→C6H5O-+H2O 二氧化碳,C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO

等待的洋葱
酷酷的大炮
2026-04-18 04:42:13
1、可用蒸馏法!乙醇沸点78.4摄氏度,苯酚沸点185摄氏度左右

2、先加氢氧化钠溶液与苯酚反应,生成苯酚钠,分层,分液,下层液体为苯酚钠,加盐酸析出苯酚,再分液即得苯酚.而上层液体为苯与甲苯混合物,可用蒸馏方法分离!甲苯沸点为110.8℃,苯沸点为80.10℃.

俊秀的飞机
典雅的萝莉
2026-04-18 04:42:13
从苯酚的乙醇溶液中分离苯酚和乙醇,需要的步骤为:

⑤加入足量的NaOH溶液,苯酚与NaOH反应生成苯酚钠,与乙醇的沸点差异大,

②蒸馏,得到乙醇;

⑥苯酚钠溶液中通入过量的二氧化碳,生成苯酚、碳酸氢钠,

③静置分液,得到苯酚,

精明的蚂蚁
土豪的红酒
2026-04-18 04:42:13
向混合物加入过量盐酸,分液,水相为苯胺的盐酸盐(苯胺为碱性).水相加碱中和至中性,再分液得到苯胺(有机相)

向有机相加入过量NaOH,分液,有机相为苯(苯甲酸和苯酚都是酸性的,生成苯甲酸钠和苯酚钠,溶于水)

水相在室温通入CO2气体,析出苯酚固体.过滤后滤液再加入盐酸,析出苯甲酸固体

任性的向日葵
怕孤独的水蜜桃
2026-04-18 04:42:13
(一):对甲基苯酚,苯甲酮和氯苯三者中只有对甲基苯酚显弱酸性,因此三者的混合物可放在分液漏斗中先用碳酸钠水溶液洗涤(以少量多次为原则),对甲基苯酚与碳酸钠反应变成钠盐溶于水而进入水相(水层)后与仍处于有机相(有机层)的苯甲酮和氯苯在分液漏斗中分开,水相用稀盐酸酸化后,再用乙醚萃取就得到了含纯的对甲基苯酚的乙醚溶液,旋转蒸发除去乙醚即获得纯的对甲基苯酚。

(二):根据苯甲酮和氯苯的极性区别,用薄层色谱(TLC)估算极性大小差别,再用层析色谱柱进行分离,用大约30% - 50%乙酸乙酯/石油醚洗脱即可,用TLC进行跟踪。

爱笑的丝袜
激昂的钻石
2026-04-18 04:42:13

1、由异丙1653苯制备

C6H6+CH3CH=CH2—版—Ph-CH(权CH3)2,

Ph-CH(CH3)2+O2——Ph-C(CH3)-OOH,再加水——Ph-OH+CH3COCH3

2、由芳磺酸制备

C6H6+H2SO4浓——Ph-SO3H

Ph-SO3H+NaSO3——(NaOH熔融)Ph-ONa——水解

苯酚最早是从煤焦油回收,绝大部分是采用合成方法。到20世纪60年代中期,开始采用异丙苯法生产苯酚、丙酮的技术路线,已发展占世界苯酚产量的一半,采用该工艺生产的苯酚已占世界苯酚产量的90%以上。

其他生产工艺有甲苯氯化法、氯苯法、磺化法。我国的生产方法有异丙苯法和磺化法两种。由于磺化法消耗大量硫酸和烧碱,我国也将只保留少数磺化法装置,逐步以异丙苯法生产为主。

扩展资料:

苯酚对皮肤、粘膜有强烈的腐蚀作用,可抑制中枢神经或损害肝、肾功能。急性中毒:吸入高浓度蒸气可致头痛、头晕、乏力、视物模糊、肺水肿等。

误服引起消化道灼伤,出现烧灼痛,呼出气带酚味,呕吐物或大便可带血液,有胃肠穿孔的可能,可出现休克、肺水肿、肝或肾损害,出现急性肾功能衰竭,可死于呼吸衰竭。

眼接触可致灼伤。可经灼伤皮肤吸收经一定潜伏期后引起急性肾功能衰竭。慢性中毒:可引起头痛、头晕、咳嗽、食欲减退、恶心、呕吐,严重者引起蛋白尿。可致皮炎。

参考资料来源:百度百科-苯酚