醇与硫酸的脱水反应符合什么规则

醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且与此相邻的碳原子上，并且还必须连

有氢原子时，才可发生消去反应。

补充：

一般使用浓硫酸作催化剂，使醇类脱去羟基生成含双键的有机物。应注意的是醇发生消去反应时的

温度控制，温度较低(140℃)时会生成副产物醚类，温度达到一定范围（170℃）时才会发生消去反

应。消去反应的本质是羟基与β位上的一个H原子共同脱去生成H2O的反应，因而能发生消去反应的

醇类必须要有β-H原子。

如果羟基相连接的碳的邻位碳有多个，且都有氢原子，则消去有氢原子较少的邻位碳上的氢原子。

示例：

乙醇发生消去反应的方程式

CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）

另一种前面一样形成（钅羊）盐和脱水,然后在另一分子醇的进攻下形成醚的（钅羊）盐,最后一步脱去氧上多出的质子.即为醇脱水成醚

不知君问的是那一种

然后，醇与酸反应，浓硫酸会脱水，HX的话反应生成卤代烃。

一般的强氧化剂会把醇直接氧化成酸，要想停留在醛这一步要使用特殊的氧化剂比如PCC，PDC。

至于酮，直接重铬酸钾，

醇H＋环境下生成酮的有频哪醇重排，机理是在H+作用下脱去一分子水，然后碳链发生重排C+与直接相连的—OH生成羰基。

阿尔法二醇可以被高碘酸水溶液反应发生碳碳键断裂生成醛酮酸，不过和H+没啥关系。

2 假如硫酸是浓硫酸的话，两分子醇会脱去一分子的水，形成醚

或者一分子水内部脱水形成烯烃。这要看反应的温度140时形成烯

烃，170时形成醚。

乙醇里不只有一个氢，CH3CH2OH，完全碳化时氧部分由硫酸提供

方程式CH3CH2OH+2H2SO4=2SO2+5H2O+2C

温度越高反应越剧烈，即使是常温也会缓慢反应，因此混合的浓硫酸和乙醇须尽快使用

另外在140℃生成乙醚，170℃生成乙烯，还有可能生成硫酸乙酯

丙三醇在浓硫酸下也可发生消去反应，羟基与所连接碳原子的相邻碳原子上的氢原子在浓硫酸作用下脱去，生成水。根据反应程度会生成1，2-丙烯二醇或1-丙炔醇。

但参加酯化反应的醇，比如乙醇，化学式是：C2H5OH，可改写成：C2H4(H2O)

参加酯化反应的酸，比如乙酸，化学式是：CH3COOH，改写成：C2(H2O)2

即使浓硫酸把它们的氢氧元素都以水的组成比脱去，醇剩下的不会完全是碳；乙酸呢，以改完的化学看，有机会被脱成碳，但是硫酸又不会把乙酸的氢氧两元素那样脱去。

所以呢，这个酯化过程，是不会变黑的。