盐酸罂粟碱是什么及有什么用？
盐酸罂粟碱片，适应症为用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。
药理毒理
罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。
药代动力学
口服易吸收，但差异大，生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2β为0.5～2小时，但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式由肾排泄。可经透析被清除。
版本：国家药品监督管理局2002年公布的第二批化学药品说明书
说明：盐酸罂粟堿注射液说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。
【药品名称】
通用名：盐酸罂粟堿注射液
曾用名：
商品名：
英文名：Papaverine Hydzochloride Injection
汉语拼音：Yɑnsuɑn Yinɡsujiɑn Zhusheye
本品主要成份及其化学名称为：1[(3,4二甲氧基苯基)甲基]6,7二甲氧基异喹啉盐酸盐。
结构式：（参见盐酸罂粟堿片）
分子式：C20H21NO4·HCl
分子量：375.85
【性状】
本品为无色或微带橙黄色的澄明液体。
【药理毒理】
罂粟堿对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶引起。
【药代动力学】
口服易吸收，但差异大，生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5～2小时，但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4羟基罂粟堿葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式经肾排泄。可经透析被清除。
【适应症】
用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。
【用法用量】
成人常用量 ①肌内注射，一次30mg，一日90～120mg；②静脉注射，一次30～120mg，每3小时1 次，应缓慢注射，不少于1～2分钟，以免发生心律失常以及足以致命的窒息等。用于心搏停止时，两次给药要相隔10分钟。
【不良反应】
①用药后出现黄疸，眼及皮肤明显黄染，提示肝功能受损。②胃肠道外给药可引起注射部位发红、肿胀或疼痛。快速胃肠道外给药可使呼吸加深、面色潮红、心跳加速、低血压伴眩晕。③过量时可有视力模糊、复视、嗜睡或（和）软弱。
【禁忌】
完全性房室传导阻滞时禁用。震颤麻痹（帕金森氏病）时一般禁用。出现肝功能不全时应即行停药。
【注意事项】
（1）对诊断的干扰：服药时血嗜酸性细胞、丙氨酸氨基转移酶、堿性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶及胆红素可增高，提示肝功能受损。
（2）由于对脑及冠状血管的作用不及对周围血管，可使中枢神经缺血区的血流进一步减少，出现“窃流现象”，用于心绞痛、新近心肌梗死或卒中时须谨慎。
（3）心肌抑制时忌大量，以免引起进一步抑制。
（4）青光眼患者要定期检查眼压。
（5）静脉注射大量能抑制房室和室内传导，并产生严重心律失常。
（6）需注意定期检查肝功能，尤其是患者有胃肠道症状或黄疸时。出现肝功能不全时应停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【儿童用药】
肌内或静脉注射，一次按体重1.5mg/kg，每日4次。
【老年患者用药】
【药物相互作用】
（1）与左旋多巴同用时可减弱后者的疗效，本品能阻滞多巴胺受体。
（2）吸烟时因烟堿作用，本品的疗效降低。
【规格】
1ml：30mg
【贮藏】
遮光，密闭保存。
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网址：
说明：盐酸罂粟堿片说明书由国家药品监督管理局于2002年02月05日药监注函［2002］58号《关于公布第二批化学药品说明书目录的通知》发布。国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿，企业如有疑异，可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致；〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容，企业提供的说明书不能比样稿所列的少。对于说明书样稿中的空项或未列全的项目，应要求企业根据实际情况填写，如商品名、规格等。
【药品名称】
通用名：盐酸罂粟堿片
曾用名：
商品名：
英文名：Papaverine Hydzochloride Tablets
汉语拼音：Yɑnsuɑn Yinɡsujiɑn Piɑn
本品主要成份及其化学名称为：1[(3,4二甲氧基苯基)甲基]6,7二甲氧基异喹啉盐酸盐。
结构式：
分子式：C20H21NO4·HCl
分子量：375.85
【性状】
本品为白色片。
【药理毒理】
罂粟堿对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。
【药代动力学】
口服易吸收，但差异大，生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2为0.5～2小时，但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4羟基罂粟堿葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式由肾排泄。可经透析被清除。
【适应症】
用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。
【用法用量】
成人常用量 口服，一次30～60mg，一日3次。
【不良反应】
①用药后出现黄疸，眼及皮肤明显黄染，提示肝功能受损。②过量时有视力模糊、复视、嗜睡或（和）软弱。
【禁忌】
完全性房室传导阻滞时禁用。震颤麻痹（帕金森病）时一般禁用。出现肝功能不全时应停药。
【注意事项】
（1）对诊断的干扰：服药时血嗜酸性细胞、丙氨酸氨基转移酶、堿性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶及胆红素可增高，提示影响肝功能。
（2）由于对脑及冠状血管的作用不及周围血管，可使缺血区的血流进一步减少，出现“窃流现象”，用于心绞痛、新近心肌梗死或卒中时须谨慎。
（3）心肌抑制时勿大量，以免引起进一步抑制。
（4）青光眼患者要定期检查眼压。
（5）需注意检查肝功能，尤其是患者有胃肠道症状或黄疸时。出现肝功能不全时应即行停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】
尚不明确。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】
（1）与左旋多巴同用时可减弱后者的疗效，本品能阻滞多巴胺受体。
（2）吸烟时因烟堿作用，本品的疗效降低。
【药物过量】
【规格】
30mg
【贮藏】
遮光，密封保存
【包装】
【有效期】
【批准文号】
【生产企业】
企业名称：
地址：
邮政编码：
电话号码：
传真号码：
网址：
口服吸收比较快，但是差异比较大，生物利用度是约有54%。蛋白结合率近90%，半衰期是0.5到2个小时，但是有的时候也可以长达24小时,。主要是在肝脏内代谢，一般代谢产物是由肾脏排泄的，可见透析未清除
罂粟碱它具有抗痉挛的作用，对血管、心脏以及其他的平滑肌有直接松弛的效果。所以罂粟碱被广泛的应用于脑和外周血管痉挛引起的缺血，以及肾、胆、胃肠道等内脏痉挛的临床治疗中。因为罂粟碱有血管平滑肌的扩张效果，所以对于全身各个脏器的缺血性改善具有明显的效果。
但是罂粟碱也有一定的副作用，在应用的时候一定要注意观察，有无恶心呕吐，头痛，还有一些出血性的表现等等。
Papaverine Hydrochloride
IUPAC命名:
1-[(3，4-二甲氧基苯基)甲基]-6，7-二甲氧基异喹啉盐酸盐
别名:
6,7-二甲氧基-1-藜芦基异喹啉盐酸盐
化学式:
C20H21NO4·HCl
这东西是用来配置注射液治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛等的有机物。
【用法用量】 肌内注射：成人常用量，一次30mg，一日90～120mg。
静脉注射：成人常用量，一次30～120mg，每3小时1次，应缓慢注射，不少于1～2分钟，以免发生心律失常以及足以致命的窒息等。用于心搏停止时，两次给药要相隔10分钟。
【不良反应】1．用药后出现黄疸.眼及皮肤明显黄染.提示肝功能受损。
2．胃肠道外给药可引起注射部位发红、肿胀或疼痛。快速胃肠道外给药可使呼吸加深、面色潮红、心跳加速、低血压伴眩晕。
3．过量时可有视力模糊、复视、嗜睡或(和)软弱。
【禁忌】 完全性房室传导阻滞时禁用。震颤麻痹(帕金森氏病)时一般禁用。出现肝功能不全时应即行停药。
【注意事项】1.对诊断的干扰:服药时血嗜酸性细胞.丙氨酸氨基转移酶.碱性磷酸酶.门冬氨酸氨基转移酶及胆红素可增高，提示肝功能受损。
2.由于对脑及冠状血管的作用不及对周围血管,可使中枢神经缺血区的血流进一步减少,出现"窃流现象",用于心绞痛.新近心肌梗死或卒中时须谨慎。
3．心肌抑制时忌大量，以免引起进一步抑制。
4．青光眼患者要定期检查眼压。
5．静脉注射大量能抑制房室和室内传导，并产生严重心律失常。
6．需注意定期检查肝功能，尤其是患者有胃肠道症状或黄疸时。出现肝功能不全时应停药。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚不明确。
【儿童用药】 肌内或静脉注射，一次按体重1.5mg/kg，每日4次。
【药物相互作用】
1．与左旋多巴同用时可减弱后者的疗效，本品能阻滞多巴胺受体。
2．吸烟时因烟碱作用，本品的疗效降低。
【药理毒理】 罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶引起。
【药代动力学】 口服易吸收，但差异大，生物利用度约54%。蛋白结合率近90%。t1/2β为0.5～2小时，但有时也长达24小时。主要在肝内代谢为4-羟基罂粟碱葡糖醛酸盐。一般以代谢产物形式经肾排泄。可经透析被清除。
盐酸罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接非特异性松弛的作用，其作用可能是抑制了环核苷酸磷酸二酯酶引起，因此盐酸罂粟碱主要适用于治疗大脑、心脏以及外周血管痉挛所导致的缺血，还包括治疗肾脏、胆道和胃肠道等内脏痉挛。用药后有可能会出现黄疸，眼部以及皮肤明显黄染，提示肝功能受损，用药后还有可能会引起注射部位的发红、肿胀或疼痛，还有可能会引起呼吸加深、面色潮红、心跳加速、低血压伴有眩晕，过量使用还有可能会引起视力模糊、复视、嗜睡、软弱无力等。对于已经有完全性房室传导阻滞的患者应禁用此药，对于有震颤麻痹的患者也应禁用此药，如果用药过程中出现肝功能不全，应立即停药。
1、盐酸罂粟碱片，适应症为用于治疗脑、心及外周血管痉挛所致的缺血，肾、胆或胃肠道等内脏痉挛。
2、
药理毒理
罂粟碱对血管、心脏或其他平滑肌有直接的非特异性松弛作用，其作用可能是抑制环核苷酸磷酸二酯酶所致。
注意事项
1. 对诊断的干扰：服药时血嗜酸细胞、丙氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶、门冬氨酸氨基转移酶及胆红素可增高，提示影响肝功能。出现肝 功能不全时，应立即停止给药。
2. 由于对脑及冠状血管的作用不及对周围血管，可使中枢神经缺血区的血流进一步减少，出现“窃血现象”，用于心绞痛、新近心肌梗死 或卒中时需谨慎。
3. 心肌抑制时慎用大剂量，以免引起进一步抑制。
4. 需注意检查肝功能，尤其是患者有胃肠道症状或黄疸时：青光眼者要定期检查眼压。
盐酸罂粟碱氯化钠注射液孕妇及哺乳期妇女用药
尚不明确。
盐酸罂粟碱氯化钠注射液儿童用药
静脉滴注。一次按体重1.5mg/kg，每日4次。
盐酸罂粟碱氯化钠注射液老年用药
参照用法用量。
盐酸罂粟碱氯化钠注射液药物相互作用
1，与左旋多巴同用时可减弱后者的疗效，本品能阻滞多巴胺受体。
2，吸烟时因烟碱作用，本品的疗效降低。
盐酸罂粟碱氯化钠注射液药物过量
大剂量静脉滴注能抑制心肌，使房室间及心室的传导系统受阻，延长 心肌不应期，严重的可致心率紊乱，但治疗剂量对心肌无明显影响。本品无 特殊解救药，一旦出现过量，应按照药物过量处理的一般原则进行治疗。
