苯酚的密度小还是大? 为什么?
苯酚(C6H6O,PhOH),又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,一种弱酸.常温下为一种无色晶体.有毒.
苯酚是一种常见的化学品,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料.
【中文名称】苯酚;石炭酸
【英文名称】phenol
【结构或分子式】
所有C原子均以sp2杂化轨道形成σ键,O原子均以sp3杂化轨道形成σ键.
【相对分子量或原子量】94.11
【密度】1.071
【熔点(℃)】42~43
【沸点(℃)】182
【折射率】1.5425(41)
【毒性LD50(mg/kg)】
水的密度为1,苯酚为大分子物质,在与水体积相同的情况下,苯酚的质量肯定要大于水,由密度=质量/体积得出苯酚的密度>1,即比谁的密度大!
另外,苯酚是高3化学的内容会有详细讲解其性质!
(1)NaOH CO2
(2)萃取分馏
(3)C6H5ONa+CO2+H2O===C6H5OH+NaHCO3
(4)7(下层)
你其实可以猜的,水分子中有一个氧;苯酚里一样,但苯酚中其他原子比水中的两个氢原子重多了,密度大点
1、烃类密度都比水的密度小。
2、一般卤代烃密度比水大。
3、低级醇类密度比水小。
4、低级酯类密度比水小。
5、羧酸的密度比水大。
6、硝基苯、溴苯的密度比水大。
这些只能记住,没有好的方法
密度大于水不能等同于处理的时候就在下层。
因为处理的时候加入有机溶剂萃取,大量的有机溶剂当然使得整体的密度小于水了。当然如果使用二氯甲烷萃取,就大于水的密度,在下层的。一般用乙酸乙酯或者醚萃取就在上层。
相对蒸气密度(空气=1):3.24
苯酚,又名石炭酸、羟基苯,是最简单的酚类有机物,一种弱酸。常温下为一种无色晶体,有毒。苯酚是一种常见的化学品,是生产某些树脂、杀菌剂、防腐剂以及药物(如阿司匹林)的重要原料。苯酚有腐蚀性,常温下微溶于水,易溶于有机溶液;当温度高于65℃时,能跟水以任意比例互溶。其溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤,苯酚暴露在空气中呈粉红色。
2017年10月27日,世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考,苯酚在3类致癌物清单中。
2018年3月26日开始,商务部对原产于美国、欧盟、韩国、日本和泰国的进口苯酚进行反倾销立案调查。
分子结构
苯酚分子由一个羟基直接连在苯环上构成。
由于苯环的稳定性,这样的结构几乎不会转化为酮式结构 。
苯酚共振结构如右上图。酚羟基的氧原子采用sp2杂化,提供一对孤电子与苯环的6个碳原子共同形成离域键。大π键加强了烯醇的酸性,羟基的推电子效应又加强了O-H键的极性,因此苯酚中羟基的氢可以电离出来。
苯酚盐负离子则有如右下图共振结构:
摩尔折射率:28.13
摩尔体积(m3/mol):87.8
等张比容(90.2K):222.2
表面张力(dyne/cm):40.9
极化率:11.15
化学性质
可吸收空气中水分并液化。无特殊气味
,极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A,与醋酐;水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。还可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。苯酚在通常温度下是固体,与钠不能顺利发生反应,如果采用加热熔化苯酚,再加入金属钠的方法进行实验,苯酚易被还原,在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。有人在教学中采取下面的方法实验,操作简单,取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚,取黄豆粒大小的一块金属钠,用滤纸吸干表面的煤油,放入乙醚中,可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚,振荡,这时可观察到钠在试管中迅速反应,产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中,使苯酚与钠的反应得以顺利进行。
CAS号 108-95-2
中文名称 苯酚
英文名称 phenol;carbolic acid
别名 酚;石炭酸
分子式 C6H6O;C6H5OH 外观与性状 白色结晶,有特殊气味
分子量 94.11 蒸汽压 0.13kPa/40.1℃ 闪点:79℃
熔点 40.6℃ 沸点:181.9℃ 溶解性 可混溶于乙醇、醚、氯仿、甘油
密度 相对密度(水=1)1.07;相对密度(空气=1)3.24 稳定性 稳定
危险标记 14(有毒品) 主要用途 用作生产酚醛树脂、卡普隆和己二酸的原料,也用于塑料和医药工业
不好意思刚才记错了苯酚的密度比水大密度为1.26
所以二氧化碳通到苯酚钠饱和溶液里面得到苯酚和碳酸氢钠,而且此处的沉淀不是说苯酚是固体。其实反应后得到的是液体苯酚,并且二氧化碳通入到苯酚钠溶液中,溶液先变浑浊,静置一会溶液分层,下层是苯酚