苯酚的显色反应原理是什么
6C6H5OH+Fe3+ ====Fe[（C6H5O）6]3- +6H+ 这个反应会生成蓝色的络合物Fe[（C6H5O）6]3-,这东西含有配合键,是配合物,这个反应通常用来鉴别苯酚或那个氯化铁用的.
苯酚也叫“石碳酸”，遇三氯化铁显紫色。
络合物：由一定数量的配体（阴离子或分子）通过配位键结合于中心离子（或中性原子）周围而形成的跟原来组分性质不同的分子或离子，叫做络合物。[Cu（NH3）4]SO4、[Pt（NH3）2C12]、K4[Fe（CN）6]等都是络合物。
1、可吸收空气中水分并液化。有特殊臭味，
2、极稀的溶液有甜味。腐蚀性极强。
3、化学反应能力强。与醛、酮反应生成酚醛树脂、双酚A，与醋酐；水杨酸反应生成醋酸苯酯、水杨酸酯。
4、可进行卤代、加氢、氧化、烷基化、羧基化、酯化、醚化等反应。
5、苯酚在通常温度下是固体，与钠不能顺利发生反应，如果采用加热熔化苯酚，再加入金属钠的方法进行实验。苯酚易被还原，在加热时苯酚颜色发生变化而影响实验效果。（有人在教学中采取下面的方法实验，操作简单，取得了满意的实验效果。在一支试管中加入2-3毫升无水乙醚，取黄豆粒大小的一块金属钠，用滤纸吸干表面的煤油，放入乙醚中，可以看到钠不与乙醚发生反应。然后再向试管中加入少量苯酚，振荡，这时可观察到钠在试管中迅速反应，产生大量气体。这一实验的原理是苯酚溶解在乙醚中，使苯酚与钠的反应得以顺利进行）。
6、可以用氯化铁溶液检验苯酚，加入氯化铁后可观察到溶液变成紫色。
7、苯酚与溴水反应生成三溴苯酚白色沉淀。
8、共轭效应：苯酚酚羟基氧上的带孤对电子的p轨道可以与苯环大π键共轭，共8个π电子
淀粉是和I2生成一种复杂的络合物
蛋白质可以跟许多试剂发生颜色反应。例如，有些蛋白质跟浓硝酸作用时呈黄色。有这种反应的蛋白质分子中一般有苯环存在。在使用浓硝酸时，不慎溅在皮肤上而使皮肤呈现黄色，就是由于浓硝酸和蛋白质发生了颜色反应的缘故。
这里的苯酚显色反应就是一个例外，弱酸苯酚和氯化铁反应，生成了强酸HCl。这是因为苯氧负离子和Fe3+能形成较稳定的配合物，从而降低了溶液中苯氧根离子的浓度，使苯酚的电离平衡向右移动，不断地电离出H+，与溶液中的Cl-形成了盐酸。
还有一类常见的例外是H2S制强酸。当H2S和一些重金属的盐溶液接触，会生成重金属的硫化物和相应的酸，尽管生成的酸比H2S强得多，比如
CuSO4 + H2S = CuS + H2SO4
2AgCl + H2S = Ag2S + 2HCl
原因和苯酚+氯化铁的反应是类似的。重金属硫化物溶度积很小，所以生成后，溶液中硫离子浓度很低，从而使H2S电离平衡向右移动，电离出H+。
①苯酚的浑浊液加热后变澄清，说明温度升高苯酚溶解度增大，无法说明苯酚的酸性，故①错误；
②苯酚的水溶液中加NaOH溶液，生成苯酚钠，只能说明苯酚溶液呈酸性，故②错误；
③苯酚与氯化铁溶液发生显色反应，无法说明苯酚的酸性，故③错误；
④苯酚与氯化铁溶液发生显色反应，无法说明苯酚的酸性，故④错误；
⑤苯酚溶液中滴加紫色石蕊指示剂不变色，说明苯酚酸性弱，电离出的氢离子不足以使指示剂变色，故⑤正确；
⑥苯酚能与Na2CO3溶液反应生成NaHCO3，说明苯酚酸性比弱酸碳酸弱，故⑥正确；
LZ就不必深究了。
另外，Fe3+能和SCN-发生络合而显紫色。
