甲苯数字代号是多少

二氧化硫 ：代号SO2，是可燃性含硫燃料的产物。即S+O2→SO2，SO2是酸性氧化物、还原性氧化物，可被氧化为SO3，溶于水为硫酸，在大气中的硫酸酸雾是酸雨的主要成分。SO2或SO3吸入人体，产生刺激危害作用。SO2的标准值为1h均值不大于0.50mg/m3（名称为毫克每立方米）。mg/m3是气体中的质量浓度的单位，其数值也等于μg/L（名称为微克每升）。

二氧化氮 ：代号NO2，空气中的NO2主要是燃料在空气 中燃烧产生的，即工厂排放燃烧烟气和汽车尾气排放。NO2也是酸性氧化物，还原性氧化物，溶于水产生硝酸和亚硝酸酸雾，对人体的呼吸道有腐蚀和生理刺激危害作用。NO2的标准值为1h均值不大于0.24mg/m3。

一氧化碳 ：代号CO，主要来源于碳的不完全燃烧。2C+O2→2CO。CO是一种燃料，其燃烧产物是CO2。CO   是煤气中主要成分，室内所谓煤气中毒主要是人吸入CO，并与血红蛋白生成羟基血红素（COHb），使血清缺氧，产生危害。一氧化碳的标准值为1h均值不大于10mg/m3。

二氧化碳 ：代号CO2，主要来源于燃料的完全燃烧，即C+O2→CO2，如果CO2在空气中的含量过高就会造成空气中缺氧，影响人体健康。CO2的标准值为日平均值不大于0.10%。

氨 ：代号为NH3，氨在室内空气中的主要来源是建筑物冬季施工中混凝土中加入的防冻剂。氨易溶于水变成氨水呈碱性。它对接触的皮肤有腐蚀和刺激作用，氨进入呼吸道有刺激和腐蚀作用。氨的标准值不大于1h均值为0.20mg/m3

臭氧 ：代号为O3，是强氧化剂。自然界的氧气经紫外线照射可以产生臭氧。室内空气中的臭氧主要来源这总光合作用。室内复印机、臭氧消毒器、紫外灯也产生臭氧。臭氧的标准值为1h均值为0.20mg/m3 。

甲醛 ：代号为HCHO，室内空气的甲醛主要来源室内装饰装修材料和家具。甲醛容易被氧化，最终可氧化成水和二氧化碳。甲醛对人体健康影响较大，有刺激性辣味，流眼泪主要是甲醛的危害作用。近年来，甲醛被证明是致癌物质。甲醛的标准为1h均值0.10mg/m3。

苯 ：代号为C6H6，是构成芳香烃类有机物的代表，室内空气中苯主要来源于建筑装饰中使用的大量化工原料，如涂料。苯被认为是一种致癌物，对人体健康危害是通过其代谢产物产生的。苯的标准值为1h 均值分别不大于0.20mg/m3。

甲苯、二甲苯 ：代号依次为C7H8和C8H10，甲苯、二甲苯是在苯的分子中发生取代反应后的产物，是苯的主要同系物，与苯合称为“三苯”。室内空气中甲苯和二甲苯主要来源于装饰装修材料。二甲苯有三种异构体的毒性有差异，以间位二甲苯最大，另两种属低毒物质，其毒性主要是对中枢神经和植物神经系统的麻醉和刺激作用。甲苯、二甲苯的标准值为1h均值不大于0.20mg/m3

苯并（a）芘 ：代号B（a）P，它是在菲分子的a边上又并上了一个苯环，旧称“3.4-苯并芘”，现已不再使用。苯并（a）芘是物质不完全燃烧的产物，它是一种强制癌物，在香烟烟雾、炊事油烟、汽车尾气、沥青烟气中含量较高。室内空气中B（a）P的标准值为日平均值不大于1.0ng。

可吸入颗粒物 ：代号为PM10，它是指悬浮在空气中的，空气动力学当量直径小于或等于10μm的颗粒物，是空气中“粒子状”污染物，亦有“飘尘”之称。PM10具有吸附性作为载体可吸附空气中的铅、B（a）P以及其他有害气体、病菌等，起到“富集”的作用。小于2.5μm的颗粒物能沉淀于肺泡内，对人体危害更大。室内空气中的PM10的标准值为日平均值不大于0.15mg/m3。

总挥发性有机化合物 ：代号TVOC，在广义上认为，它代表凡是在常温常压下，能自然挥发出来的有机化合物的所有成分。GB/T18883中给出的是检测方法中的总挥发性有机物。室内空气中TVOC 的来源主要有建筑装饰装修材料、清洁剂、洗涤剂、化妆品等。香烟烟雾和烹饪过程中的油烟也是其来源之一，TVOC对人体健康的危害是可导致神经中枢系统、肝、肾和血液系统中毒，以及眼、喉、呼吸不适等症状。TVOC 的室内空气中标准值为8h均值不大于0.60mg/m3。

有机溶剂及其英文简写

环己烷(CYH)、环己酮(CYC)、二丙酮醇(DAA)、四氢呋喃(THF)、二甲基甲酰胺(DMF)、二甲亚砜(DMSO)、甲基丙烯酸甲酯(MMA).

有机单品溶剂

中文名称 简称 英文名称

(A)酯类 ESTERS

乙酸甲酯 MAC Methyl Acetate

乙酸乙酯 EAC Ethyl Acetate

乙酸异丁酯 IBAC Isobutyl acetate

乙酸正丁酯 BAC Butyl Acetate

乙酸正丙酯 NPAC Propyl Acetate

乙酸异戊酯 IAAC Isoamyl acetate

美特酯 MTA Propylene Glycol Mono Methyl Ether Propionate

丙酸酯(乙氧基丙酸乙酯) EEP Ethyl Ethoxy Propionate

(B)醇类 Alcohols

甲醇 MT Methyl alcohol

乙醇 EA Ethyl alcohol

异丙醇 IPA Isopropyl alcohol

异丁醇 IBA Isobutyl alcohol

正丙醇 NPA n-Propyl Alcohol (1-Propanol)

正丁醇 NBA n-Butyl Alcohol (1-Butanol)

(C)酮类 Ketones

丙酮 CP Acetone

丁酮 MEK Methyl ethyl Ketone

环己酮 ANONE Cyclohexanone

二丙酮醇 DAA Diacetone Alcohol

甲基异丁酮 MIBK Methyl isobutyl Ketone

异甲基丙酮 IPO Isophorone

(D)醚类 Glycol ethers

甲氧基乙醇醚 MCS Methyl Cellosolve

乙氧基乙醇醚 ECS Ethyl Cellosolve

丁基罗芙 BCS Ethylebne Glycol Monobutyl Ether

正二丁醚 DBE N-Dibutyl Ether

(E)芳香族类 Aromatics

甲苯 TL Toluene

二甲苯 XY Xylene

通用溶剂 MSP

油漆溶剂 S-100

油漆溶剂 S-150

油漆溶剂 S-200

苯环上的序号以主要取代基为1号，其他取代基以总序号之和最小的方式排列。

1、苯的烷基代物、卤代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。

例如：甲苯：

3-甲基乙苯（间甲乙苯）：

2、苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链。

例如：苯甲酸：

2,5-二甲基苯甲酸（不能叫“3,6-二甲基苯甲酸”，序数不对）：

3、芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

例如：1,3-苯二酚（不能叫“1,5苯二酚”，序数不对）：

4、当羟基与第2条所述其他基团同时存在时，不称酚，应该以其他基团为主，比如：

3-羟基苯甲酸（不能叫“3-羧基苯酚”）：

一般规则

取代基的顺序规则

当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：

取代基的第一个原子质量越大，顺序越高；

如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

主链或主环系的选取

以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

如果化合物的核心是一个环（系），那么该环系看作母体；除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号最小。

支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

数词

位置号用阿拉伯数字表示。

官能团的数目用汉字数字表示。

碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

各类化合物的具体规则

烷烃

找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。

从最近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。

有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。

烯烃

命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。

以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。

烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

炔烃

命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。

以最靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。

炔类没有环炔类和顺反异构物。

分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

卤代烃·醚

卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。

如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面；如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

醇

醇的命名，以含有醇羟基的最长碳链为主链；

由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小；

其他基团按取代基处理。

主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

醛

醛的命名，以含有醛基的最长的碳链为主链，其他部分作为取代基；

决定名称的碳数包括醛基的一个碳。

如果有多个醛基，则以含有2个醛基的最长碳链为主链，称二醛。

醛基作取代基时称甲酰基（或氧代）。

酮

以含有酮羰基最长的碳链为主链，按此链上的碳数（包括该羰基）称为“某酮”；并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号最小。

如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。

羰基作取代基时称“氧代”。

羧酸

以含有羧基的最长碳链为主链，依照碳数（包括羧基）称为某酸。

主链上有2个羧基时，称为二酸。

羧酸酐

以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。

（如：CH3CO-O-CO-C2H5——乙酸丙酸酐）

若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。

酯

以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某（醇）酯或某醇某酸酯。

若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

胺类

以与氮原子相连的最长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”；

若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“N-某基”（N表示取代基连在氮上）

脂环烃类

单脂环烃

环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。

环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。

桥环烷烃

桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳；

给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子；

命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个；

最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如：

称为二环[3.2.0]庚烷。

螺环烷烃

螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子；

编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子；

命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔；

最后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

如：

称为螺[3.5]壬烷。

多环烯、炔烃

按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号最小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。

芳香族化合物

苯环系

苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)

苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)

芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

其他环系

各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序（而不是像苯环一样只由取代基决定）：

萘环系

蒽环系

等等。

杂环化合物

把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂（环的名称）”；（如：氧杂环戊烷）

给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。

其他官能团视为取代基。

苯的同系物的异构和命名　★★

苯是最简单的单环芳烃。苯环上的氢被烷基取代而成的苯的一元取代物没有同分异构，命名时以苯为母体，把烷基作为取代基。如甲苯、乙苯、正丙苯、异丙苯等。

苯的二元取代物有三种异构体。由于取代基的位置不同，在命名时应在名称前注明邻（o-）、间（m-）、或对（p-）等字，或用1，2-、1，3-、1，4-表示。例如：

取代基相同的三元取代物有三种异构体，命名时可分别用阿拉伯数字表示取代基的位置，也可用“连”、“偏”、“均”等字头表示。例如：

对于结构复杂或支链上有官能团的化合物也可以把支链作为母体，把苯环作为取代基来命名。例如：

芳烃的苯环上去掉一个氢原子所剩下的基团叫芳基，可以用Ar-表示。最常见和最简单的一价芳基CH-叫苯基，常用Ph-表示。

甲苯分子中苯环上去掉一个氢原子后所剩下的基团叫甲苯基，根据甲苯基位置不同，又有邻、间、对三类。

甲苯的甲基上去掉一个氢原子，该基团称为苯甲基CH-CH-，又称苄基。

根据网上的资料，腾龙芳烃生产PX的原料是全馏分石脑油（96万吨／年）和减压馏分油（220万吨／年）。什么是全馏分石脑油？什么是减压馏分油？这要从石油的化学成分说起。

石油是一种主要由碳氢化合物（简称“烃”）组成的成分复杂的混合物。要想把石油用做化工原料，就必须把它“拆分”成一些组成成分相对比较简单的混合物。最简单、也是最常用的“拆分”方法，叫做分馏。它的原理很简单：石油的各个组分的沸点是不同的；把石油加热到一定温度，低沸点的组分就会先沸腾气化，而和母液分离，把这部分蒸气冷凝，就得到了一个低沸点的馏分；提高温度，较高沸点的组分又会接着沸腾气化，于是又可以分离出一个馏分……

现在在石油化工上，把常压沸点在60℃－220℃之间的馏分，统称为石脑油（英文为naphtha）。如果一个馏分正好将这个沸程内的全部组分都包括进去了，那就叫做“全馏分石脑油”。全馏分石脑油以直链烃类（即分子中的碳原子排成一条链而不是一个环）为主成分。

因为烃类分子中的碳原子数目越多，沸点越高，而且彼此越来越接近，所以对于石油中那些含碳更多的烃类，用常压分馏不易分开。但在减压的情况下，其沸点不仅大大降低，而且彼此的间隔拉大了，因而也就容易分开了。所谓“减压馏分油”，就是指的利用减压分馏得到的比石脑油更重的常温常压下呈液态的石油馏分，其主成分也是直链烃类。

直链烃类不能直接用于生产PX，因为PX是芳烃，分子中的碳原子排成环状而不是链状。所以，全馏分石脑油和减压馏分油都必须经过处理，才能用于生产PX，不过处理的方法不一样。对全馏分石脑油，采用的技术叫做“连续重整”，是用含铂的催化剂把直链烃类变成芳烃，得到的产品叫“重整生成油”。对减压馏分油，采用的技术叫做“加氢裂化”，是用加氢催化的方法，把其分子中较长的碳链打断成较短的两截或多截，生成小分子的烃类，得到的产品叫“裂化汽油”。所以，重整生成油和裂化汽油中芳烃的含量都大大提高了。

这两步工艺的主要副产物是氢、甲烷、乙烷和液化石油气，而这些都是重要的化工原料或燃料，所以化工厂是不会把它们白白浪费掉的。而且这些气体都是低毒的，否则，玩氢气球的小孩、生活在沼气池旁边的农民和使用液化石油气生火做饭的人可就都危险了！

2. 从重整生成油和裂化汽油到BTX

上文已述，重整生成油和裂化汽油中芳烃的含量都有所提高。得到这两样产品后，再经过一步分馏，专取其中含6个碳到8个碳（简作C6－C8，严格书写时，数字应写成下标的形式）的馏分，其中的主要成分基本就是苯、甲苯和二甲苯了。因为苯的英文是benzene，甲苯是toluene，二甲苯是xylene，所以三者合称BTX。再通过名为“抽提分离”的工艺，便可以把这三者分开。

这一步得到的主产物中，苯是著名的高毒性、高致癌性物质，甲苯和二甲苯的毒性都比较低，而且都没有证据表明它们是致癌物。副产物是C9以上的重油，则可以做为柴油使用。如果你不怕柴油味，那么你也不必怕这种副产的重油。

3. 从甲苯到苯和二甲苯

在BTX中，甲苯的需求量较少。为了得到更多的PX，需要把甲苯转化为二甲苯。这一步工艺叫做“甲苯歧化”，就是把两分子的甲苯变成一分子的苯和一分子的二甲苯。副产物是C9以上的芳烃，一般产量很少，分离出来之后如果不作为燃油添加剂，直接烧掉即可。

由此可知，腾龙芳烃生产的苯有两个来源，或者是从重整生成油和裂化汽油中直接分离得到，或者是通过甲苯歧化得到。腾龙芳烃规划的苯产量是22.8万吨／年。

4. 从二甲苯到PX

二甲苯是邻-二甲苯（英ortho-xylene，缩写为OX）、间-二甲苯（英meta-xylene，缩写为MX）和对-二甲苯（PX）三者的混合物。三者都是重要的化工原料，但PX的需求量最大，OX次之，MX很少。为了得到更多的PX，还要再通过名为“二甲苯异构化”的工艺，把MX和OX转化为PX。腾龙芳烃规划的PX产量是80万吨／年，OX产量是16万吨／年，不产MX。

MX和OX的毒性和PX相仿，都是低毒物质，没有致癌性，但有一定的致畸性。这一步的副产物有少量的苯、甲苯和C9以上的芳烃，其中苯、甲苯分离出来后可以直接导回“甲苯歧化”的反应塔中循环使用，C9以上的芳烃的处理则上文已述。

以上四步在生产上是连续进行的，前一步的产物马上就做为后一步的原料，所以完成这四步的化工装置是紧密连合成一体的，化工上叫“芳烃联合装置”，而不存在中间产物长途运输的问题。当然，还有一个重要的副产物需要提一下，这就是硫化氢。硫化氢不是在上述四步反应中生成的，而是全馏分石脑油和减压馏分油中的杂质硫形成的。硫化氢具有高毒性，并且是重要的大气污染物，所以芳烃联合装置产生的废气必须经过脱硫处理。

5. 从PX到PTA

从PX到PTA，需要两步。第一步是把PX氧化成粗对苯二甲酸，第二步是通过加氢精制，除掉其中的一种名为4-羧基苯甲醛的杂质，而得到PTA。第一步需要把PX溶解在乙酸中反应，还要使用溴化物作为反应的促进剂，反应中会生成副产物乙酸甲酯，因而排出的废气中会含有PX、乙酸、乙酸甲酯和溴的蒸气。这就是为什么居住在海沧区的居民有时可以闻到翔鹭化纤排出的气体有淡淡的酸味的原因。虽然据厦门市环保局的解释，乙酸的排放量虽然超过了人的嗅阈，但仍符合排放标准，不会对人体造成危害，但天天闻酸味总不是一件愉快的事。所以厦门市环保局在接受采访时，说他们正在敦促翔鹭化纤（以及准备和腾龙芳烃80万吨PX配套建设的翔鹭石化150万吨PTA工程）采用国际上最先进的废气处理方法，尽可能地减少有异味的乙酸、乙酸甲酯的排放。

把上面说的综合一下，就可以知道，整个PX和PTA的生产过程中，生成的高毒性或有高致癌性的物质，不过苯和硫化氢两种，此外还有乙酸、乙酸甲酯具有令人不快的异味。知道了这些，厦门民众就可以有针对性地要求和监督腾龙芳烃和翔鹭石化两家公司有效地减少这些物质的排放或泄漏，而不是在无知的情况下，没有凭据地幻想PX和PTA的生产过程中会有多少高毒、高致癌性的物质产生，并用这种空话作为维权的依据。两种情况下，孰者可以提高维权的效率，不是一目了然吗？

系统命名法应该是带数字的～

二甲苯有3种同分异构体，分别是邻二甲苯，间二甲苯和对二甲苯。它们的系统命名分别是：

邻二甲苯：1,2-二甲苯

间二甲苯：1,3-二甲苯

对二甲苯：1,4-二甲苯

最简单的此类单环芳烃是苯（benzene）。其它的这类单环芳烃可以看作是苯的一元或多元烃基的取代物。苯的一元烃基取代物只有一种。命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为××苯（例如甲苯）。另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成ph−，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）××（例如苯乙烯）

苯的二元烃基取代物有三种异构体，它们是由于取代基团在苯环上的相对位置的不同而引起的，命名时用邻或o（ortho）表示两个取代基处于邻位，用间或m（meta）表示两个取代基团处于中间相隔一个碳原子的两个碳上，用对或p（para）表示两个取代基团处于对角位置，邻、间、对也可用1,2−、1,3−、1,4−表示。

若苯环上有三个相同的取代基，常用“连”（英文用“vicinal”，简写“vic”）为词头，表示三个基团处在1,2,3位。用“偏”（英文用“unsymmetrical”，简写“unsym”）为词头，表示三个基团处在1,2,4位。用“均”（英文用“symmetrical”，简写“syn”）为词头，表示三个基团处在1,3,5位。

当苯环上有两个或多个取代基时，苯环上的编号应符合最低系列原则。而当应用最低系列原则无法确定那一种编号优先时，与单环烷烃的情况一样，中文命名时应让顺序规则中较小的基团位次尽可能小，英文命名时，应按英文字母顺序，让字母排在前面的基团位次尽可能小。

2.多环芳烃的命名

a.多苯代脂烃的命名

链烃分子中的氢被两个或多个苯基取代的化合物称为多苯代脂烃。命名时，一般是将苯基作为取代基，链烃作为母体。

b.联苯型化合物的命名

两个或多个苯环以单键直接相连的化合物称为联苯型化合物。联苯类化合物的编号总是从苯环和单键的直接连接处开始，第二个苯环上的号码分别加上（’）符号，第三个苯环上的号码分别加上“’’”符号，其它依次类推。苯环上如有取代基，编号的方向应使取代基位置尽可能小，命名时以联苯为母体。

c.稠环芳烃的命名

两个或多个苯环共用两个邻位碳原子的化合物称为稠环芳烃。最简单最重要的稠环芳烃是萘、蒽、菲。萘分子的1,4,5,8位是等同的位置，称为α位，2,3,6,7位也是等同的位置，称为β位。蒽分子的1,4,5,8位等同，也称为α位，2,3,6,7位等同，也称为β位，9,10位等同，称为γ位。菲有五对等同的位置，它们分别是：1,8，2,7，3,6，4,5和9,10。取代稠环芳烃的名称格式与有机化合物名称的基本格式一致。

3. 非苯芳烃

常见的单环非苯芳烃化合物可按前面讲过的一般原则来命名。轮烯（Annulenes）是一类单双键交替出现的环状烃类化合物。命名时将成环的碳原子数放在方括号内，括号后面写上轮烯即可。也可以不写括号，用一短线将数字和轮烯相连。[18]轮烯含有十八个碳，九个双键，所以也可以称为环十八碳九烯。