邻羟基苯甲酸，对羟基苯甲酸和间羟基苯甲酸，谁的酸性最强，为什么
邻羟基苯甲酸的酸性最强。
原因：羟基是一个给电子基团， 它的给电子性质会导致与H相连的氧原子上的电负性增强。 下面要判断的是在这三个位置上， 哪个位置上的OH吸电子贡献最大。
按共振结构来画， 对位的给电子能力最强， 其次是邻位， 间位最弱。
扩展资料
当一个分子、离子或自由基的结构不能用路易斯结构式正确地描述时，可以用多个路易斯式表示，这些路易斯式为共振结构。在共振结构之间用双箭头“←→”联系，以表示它们的共振关系。
给电子基团属于当取代基取代苯环上的氢后，苯环上电子云密度升高的基团；反之，苯环上电子密度降低的叫吸电子基团。一个基团到底是吸电子基团还是给电子基团，得看它对苯环的诱导效应、共轭效应和超共轭效应的总和。
参考资料来源：百度百科-共振结构
参考资料来源：百度百科-给电子基团
这三种化合物的氢键都是羟基和羧基上的氧负（氢电离出去）形成的。
区别仅仅在于，邻羟基苯甲酸的羟基羧基靠的近，因此形成的氢键自己来就可以，也就是形成分子内部的氢键，和其他分子没有关系，故而熔点较低。
但是间羟基苯甲酸形成这样的氢键就比较困难了，因为离得远了么，更容易和其他的分子形成分子间的氢键，故而分子间有了次级键的作用，熔点高于邻羟基苯甲酸。
最后是对羟基苯甲酸，基本上氢键都是和其他的分子形成的，次级键作用最强，熔点最高
有五种：苯甲醚、对羟基甲苯、间羟基甲苯、邻羟基甲苯、苯甲醇。
CH6H5-O-CH3
CH3-C6H4-OH(甲基和羟基的邻间对三种同分异构体)
C6H5-CH2-OH（羟基连在亚甲基上）
扩展资料：
芳香族化合物的性质：
一、芳香性
1、具有平面或接近平面的环状结构；
2、键长趋于平均化；
3、具有较高的C/H比值；
4、芳香化合物的芳环一般都难以氧化、加成，而易于发生亲电取代；
5、具有一些特殊的光谱特征，如芳环环外氢的化学位移处于核磁共振光谱图的低场，而环内氢处于高场。大多数芳香化合物都含有一个或多个芳环（或芳核）。芳香族化合物广泛分布于自然界，许多都是具有芳香气味。主要的工业来源是石油和煤焦油。
二、取代反应
是多数芳香化合物的重要反应之一，通过取代反应能从简单的芳香化合物合成较复杂的化合物。芳核上的取代反应从机制上讲包括亲电、亲核以及自由基取代三种类型，其中最常见的是亲电取代，例如：卤化、硝化、磺化、烷基化、酰基化等。芳香族化合物在有机合成工业上有重要的用途。
三、氧化反应
凡能使分子中增加氧或失去氢或使元素、离子失去电子的反应统称为氧化反应。 利用氧化反应可以将芳香族化合物转化成醛、酮、羧酸、醌、环氧化物和过氧化物等 ，这些产物均是有机合成的重要中间体和原料。
其中许多已广泛用于医药、农药、染料、香料、各种助剂、工程塑料和功能高分子的生产中。 稠环芳香族化合物由于具有富电子的结构 ，也容易发生氧化反应。
参考资料来源：百度百科-芳香族化合物
应该是间甲基苯甲酸，它发生酯化反应时，失去羧基上的羟基，跟醇中的RO－结合而生成酯。
CH3－C6H4－COOH（间）＋ROH－－＞CH3－C6H4－COOR（间）＋H2O
