麻黄碱结构

学名就叫麻。麻是从各种麻类植物取得的纤维，可作纺织原料，织成各种凉爽的细麻布、夏布，也可与棉、毛、丝或化纤混纺。黄麻、槿麻等韧皮纤维胞壁木质化，纤维短，只适宜纺制绳索和包装用麻袋等。

麻是从各种麻类植物取得的纤维，包括一年生或多年生草本双子叶植物皮层的韧皮纤维和单子叶植物的叶纤维。韧皮纤维作物主要有苎麻、黄麻、青麻、大麻、亚麻、罗布麻和槿麻等。其中麻、亚麻、罗布麻等胞壁不木质化，纤维的粗细长短同棉相近，可作纺织原料；黄麻、槿麻等只适宜纺制绳索和包装用麻袋等。

麻纤维有其他纤维难以比拟的优势：具有良好的吸湿散湿与透气的功能，传热导热快、凉爽挺括、出汗不贴身、质地轻、强力大、防虫防霉、静电少、织物不易污染、色调柔和大方、粗犷、适宜人体皮肤的排泄和分泌等特点。经研究表明，在众多的纺织纤维中，麻纤维是最具潜在功能的天然纤维，麻纤维历来是我国重要的纺织纤维之一，在世界上享有盛誉。

扩展资料：

麻型织物的特点

1、麻纤维属纤维素纤维，其织物拥有与棉相似的性能。

2、麻织物具有强度高、吸湿性好、导热强的特性，尤其强度居天然纤维之首。

3、麻布染色性能好，色泽鲜艳，不易褪色。

4、对碱、酸都不太敏感，在烧碱中可发生丝光作用，使强度、光泽增强；在稀酸中短时间作用（1~2分钟）后，基本上不发生变化。当然，强酸仍对其构成伤害。

5、抗霉菌性好，不易受潮发霉。

参考资料：百度百科-麻

氯胺酮是一具有镇痛作用的静脉全麻药，可选择性抑制丘脑内侧核，阻滞脊髓网状结构束的上行传导，兴奋边缘系统。氯胺酮对中枢神经系统中的阿片受体也有一定的亲和力。氯胺酮可以产生一种分离麻醉状态，其特征是僵直状、浅镇静、遗忘与显著镇痛，并能进入梦境、出现幻觉。

氯胺酮，用于：①各种小手术或诊断操作时，可单独使用本品进行麻醉。对于需要肌肉松弛的手术，应加用肌肉松弛剂；对于内脏牵引较重的手术，应配合其他药物以减少牵引反应。②为其他全身麻醉的诱导剂使用。③辅助麻醉性能较弱的麻醉剂进行麻醉，或与其他全身或局部麻醉复合使用。

药品类型

基本药物

药物名称

氯胺酮

英文名称

Ketamine

中文别名

凯他敏；开他敏；可达眠

英文别名

KetalarumKetaject

分子式

C13H16ClNO

基本简介

中文名称：氯胺酮

中文别名：凯他敏；盐酸氯胺酮；开他敏；凯他那；凯他明；可达眠；开泰敏；氯苯甲氨环己酮

化学名称：2-(2-氯苯基)-2-(甲氨基)环己酮

英文名称：Cyclohexanone, 2-(o-chlorophenyl)-2-(methylamino)-, (.+-.)-

英文别名：Cyclohexanone, 2-(2-chlorophenyl)-2-(methylamino)-, (±)-；Ketojectdl-Ketamine；KETAMINE HYDROCHLORIDE SELECTIVE NMDA AN TAGO

CAS号：6740-88-1

分子式：C13H16ClNO

结构式：

分子量：237.72500

精确质量：237.09200

PSA：29.10000

LogP：3.28870

法规信息

中国

DEA管制类化学品

吗啡类似物

安全信息

海关编码：2922399010

危险品运输编码：UN 3249[1]

理化性质

常用其盐酸盐，为白色结晶粉末；无臭。在水中易溶，在热乙醇中溶解，在乙醚中或苯中不溶。熔点为 259〜263℃。水溶液呈酸性（pH4.0～5.5)，微溶于乙醇。

药典标准

鉴别

（1)取本品适量，加水制成每lml中约含0.3mg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录IV A)测定，在269nm与277 nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集393图）一致。(3)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应（附录Ⅲ)。

检查

酸度 取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H )，pH值应为4.5～5.5。溶液的澄清度 取本品l.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清；如显浑浊，与1号浊度标准液（附录Ⅸ B)比较，不得更浓。有关物质 取本品适量，加流动相溶解并稀释制成每lml中含盐酸氯胺酮0.5mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取lml，置200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D)测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.0025mol/L庚烷磺酸钠（用5%醋酸调节pH值为6.0±0.1)-乙腈（40：30)为流动相；检测波长为220nm。理论板数按盐酸氯胺酮峰计算应不低于4000，盐酸氯胺酮峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液20µl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的30%；再精密量取供试品溶液与对照溶液各20µl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍（0.25%)，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（0.5%)。干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5 % (附录Ⅷ L)。炽灼残渣 取本品l.0g，依法检查（附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1%。重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之十。

含量测定

取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸40ml和醋酐10ml超声使溶解后，放冷，照电位滴定法（附录Ⅶ A ) ，用高氯酸滴定液（0.l mol/L )滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L ) 相当于27.42 mg的C13H16ClN0‧HC1。

类别

静脉全麻药。

贮藏

密封保存。

剂型

1.性状 为白色结晶性粉末，无臭。在水中易溶，在热乙醇中溶解，在乙醚或苯中不溶。熔点259～263℃（分解）。

2.注射液 100mg/2ml，00mg/10ml，200mg/20ml。

药物说明

药理作用

氯胺酮具有高度亲脂性，脂溶性比硫喷妥钠大5～10倍。静注后（1～2mg/kg）迅速进入中枢神经，25～30s内，病人意识消失，作用维持时间10～15min。静脉注射适量进入浅全麻后，眼球震颤频繁，角膜和对光反射依然灵活，遇有强刺激，肌张力增强，似乎会做有意识的动作，提示丘脑与皮质之间通路阻断，同时丘脑和边缘系统的活动有增无减，癫痫样波仍能传至皮质。镇痛作用主要是由于丘脑内侧核有选择性地受到抑制，脊髓网状结构束的上行传导受阻，但脊髓丘脑束的传导并未完全阻断，为此表现情感淡漠，躯体痛可有所减轻，但内脏疼痛的改善有限。氯胺酮能使交感活性增加，血浆儿茶酚胺升高，心率、血压、周围血管阻力、肺动脉压和肺血管阻力均增高，心脏每搏输出量、心排血量、冠状动脉血流量有程度不等的上升，心肌耗氧量亦增多。对呼吸影响很小，如用量过大、速度过快，或伍用麻醉性镇痛药，则可抑制呼吸，甚至使呼吸停止。氯胺酮不抑制咽喉反射，支气管平滑肌松弛，呼吸道阻力下降，唾液和支气管分泌增多。使眼压升高，不影响子宫收缩力，但易透过胎盘屏障。能使代谢和内分泌处于亢进状态。

药代动力学

氯胺酮t1/2α为7～17min，稳态分布容积为3L/kg，血浆蛋白结合率为45%～50%。静脉注射后首先进入脑组织，脑内浓度可高于血浆浓度的6.5倍。肝、肺和脂肪内的浓度也较高，重分布明显。t1/2β为2～3h。主要经肝脏生物转化成去甲氯胺酮，再继续代谢成无活性化合物，去甲氯胺酮仍有镇痛作用，效力相当于氯胺酮的1/3左右，约5%以原形从尿液排出。

适应症

临床用于无需肌松的一般诊断检查或小手术，常用于吸入全麻诱导，也可作为氧化亚化亚氮或局麻的辅助用药。或与其他全身或局部麻醉药复合使用。肌内注射常用于小儿基础麻醉。

禁忌症

由于兴奋心血管系统，有高血压、脑血管意外史、颅内压增高、颅内占位性病变的患者禁用。青光眼、精神病、甲亢、急性酒精中毒或慢性成瘾患者慎用。

注意事项

1.对于心功能障碍和血容量不足的病人，可以引起严重循环抑制。因此在应用氯胺酮麻醉前应补充血容量、改善心肌功能、纠正水电解质紊乱等。

2.为了减少气管内粘液的分泌，用药前可给予阿托品或莨菪碱，但后者有使苏醒时梦幻增多的弊端。如氯胺酮过量产生呼吸抑制，可施行人工呼吸等措施，但不可使用呼吸兴奋剂。

3.术前须禁食，给药后24h内禁饮酒或服用中枢神经抑制药。由于咽喉反射存在，口腔手术不适用。

不良反应

部分病人有精神异常现象，甚至出现谵妄。特别在恢复期，呈现恶梦、错觉、幻觉，有时伴有谵妄、跳动现象；上述反应在儿童中发生较少。在恢复期中应尽量避免外界刺激（包括语言），以减少此类不良反应，必要时静注少量短效巴比妥类药或地西泮，也可使情况有所改善。

用法用量

静脉注射，每次1～2mg/kg，约在1min内注入，全麻可持续5～10min。全麻维持：静脉注射或用氯化钠注射液稀释后静脉滴注，每次0.5～1mg/kg，每小时用量不超过3～4mg/kg。小儿基础麻醉：肌内注射，每次4～8mg/kg。极量：静脉注射，每分钟4mg/kg；肌内注射，每次13mg/kg。

药物相互作用

氯胺氯胺酮伍用麻醉性镇痛药，则可抑制呼吸，甚至使呼吸停止。

中毒

氯胺酮为新的非巴比妥类静脉麻醉药。麻醉状态中痛觉消失，但意识部分存在。随血中药物浓度的增高，抑制整个中枢神经系统。静脉注射后的血浆蛋白结合率是12%，清除半衰期为3.1h。对心血管的作用可使血压升高、心跳加快。极量为：静脉注射4mg/（kg·min）；肌肉注射1次13mg/kg。

临床表现

1.应用中可出现呼吸暂停、喉头痉挛、支气管收缩、木僵、肌颤、肢体无意识的小动作、胃肠紊乱、神志错乱、一过性失明。

2.麻醉恢复期，少数患者出现恶心、呕吐、谵妄、幻觉、噩梦等，部分病人有精神激动、躁动。

3.短时间外科手术，应用本药全麻，可发生心动过速、高血压，较少见低血压和心律失常。少见有麻醉后肝功能损害、高热。单独应用氯胺酮麻醉，可使眼压升高。

4.曾报道1例术后发生癫痫大发作；1例惊厥长达6d，脑脊液压力明显增高，脑电图显示癫痫样波形增多。

诊断

氯胺酮中毒的诊断要点为：

有氯胺酮静脉用药史，出现上述表现。

治疗

氯胺酮中毒的治疗要点为：

1.发生呼吸抑制，应施行辅助呼吸，不宜使用呼吸兴奋剂。

2.为减少麻醉恢复期的不良反应发生，应避免外界刺激，必要时静脉注射少量短效巴比妥类药物。

3.事先应用氟哌啶醇、氟硝西泮及其他镇静药，可使精神症状发生减少。

4.其他对症治疗。

专家点评

氯胺酮静脉注射全麻诱导，如用量过大、速度过快，或伍用麻醉性镇痛药，则可抑制呼吸，甚至使呼吸停止。使用时要强调注意事项与药物剂量。

随着人们生活水平提高，越来越多的人追求 时尚 舒适的穿装打扮，麻料类的服装给人一种淳朴自然、平淡素雅的气质，也是夏季里人们喜欢的面料。下面就介绍一下四种麻面料的特点。

通常全麻原料分为苎麻和亚麻两种，分别是以植物名称命名，而丝麻就是真丝和麻混纺的面料，这个面料比较高档的，应该很舒服的；棉麻其实是麻和棉混纺而成，并不是纯麻，但是它结合了棉和麻的优点，有着全麻没有的特征，因此也非常受欢迎。

一、苎麻

苎麻是中国特有的以纺织为主要用途的农作物，是中国国宝，中国的苎麻产量约占全世界苎麻产量的90%以上，在国际上称为“中国草”。苎麻的茎皮纤维细长，强韧，洁白，有光泽，拉力强，耐水湿，富弹力和绝缘性，可织成夏布（湖南浏阳及江西万载等地出产的夏布最为著名）、与真丝、棉花混纺可制高级衣料。

苎麻布的制作要由种麻，浸麻，剥麻，漂洗（日晒夜露）,绩麻，成线，绞团，梳麻，上桨，纺织等12道手工工序组成，一道也不能少。由于夏布所用的原料苎麻胶质重，成麻不规则，因此无法用机器大规模生产，制作又颇受天气影响，使其身价倍增，供不应求。在《乐府白纻歌》曰：“质如轻云色如银，制以为袍余作巾。”中唐时“沤纻为缊袍”、“春衫裁白纻，朝帽挂乌纱。”乃是一种 时尚 ，以至于唐人到了“裁衫催白纻”的痴狂程度。

苎麻面料其纤维长，比棉花的纤维长度还要长几倍，经过脱胶加工处理的苎麻纤维光泽良好，洁白。苎麻面料特点是透气凉爽，这主要是由于其结构中的空隙大，所以十分透气，吸水而且散湿效率高，还是于棉花相比，苎麻纤维的强力是棉花的7倍以上，而且延伸性小，轻，于棉花相比轻20%左右，而且不怕虫蛀、不怕霉菌、吸湿排汗性好、轻薄透气、防霉耐磨不易腐蚀、抗紫外线、、防静电、防过敏、易染色，不易褪色等优点；但苎麻弹性低、易皱,耐磨性差，容易起毛,舒适度差。

二、亚麻面料

亚麻面料是经亚麻捻成线织成的，表面不像化纤和棉布那样平滑，具有生动的凹凸纹理；同时除合成纤维外，亚麻布是纺织品中最结实的一种。距今已有一万年以上的 历史 ，其天然、古朴自然的色泽，广受欢迎，其纺织物被广泛的用作服装面料、装饰织物、桌布、床上用品和 汽车 用品等产业用品。

亚麻是天然纤维中唯一的束纤维，其织物的透气比率高达25%以上，散热性能是羊毛的5倍，丝绸的19倍，在炎热的天气条件下，穿着亚麻服装可以使人皮肤表面温度比其他面料低3-4摄氏度，被誉为“天然空调”；亚麻的吸水性良好，同时又可以迅速释放所吸收的水分，所以出再多的汗也能保持干爽；亚麻可以防辐射、防过敏、防静电、抑制细菌，亚麻服装可以抑制细菌，有助于防治如普通的皮疹和慢性湿疹等某些皮肤疾病。但亚麻容易出皱，舒适度差另外不好打理。

丝麻面料

丝麻面料就是真丝和麻混纺的面料。面料比较高档，具有天然麻织物的外观风格，具有挺括的优点，由于加入桑蚕丝的成分，所以透气性较好。但容易出现色差，缩率不稳定，色牢度较差易褪色，最好干洗。

棉麻面料

棉麻面料是棉和麻的混纺材料，严格来说也是属于天然面料，结合了棉和全麻面料的优点，比棉更爽肤透气，比麻更贴身舒适，可以织出比较细密的材质。不过棉麻也同时也结合里两者的缺点，比如也容易皱，透气性和干爽度都不如纯麻更好。

简单辨别苎麻、亚麻、丝麻、棉麻方法：

1、外观上：丝麻的外观上比较天然，棉麻织物质地较为紧实细腻，接近其他的纺织物，亚麻和苎麻织物的空隙一般较大，亚麻布面结构非常饱满，悬垂特别好，褶皱比较大、自然；苎麻织物的结构很松散，缝隙很大，褶皱明显、棱角分明。

2、手感上：丝麻顺滑舒适，棉麻比较细腻，更轻；亚麻分量感比较重，手感粗糙，苎麻比亚麻更为粗糙，但是苎麻毕竟轻，同体积的苎麻比棉布轻20%。

3、遇水检测：主要是分辨亚麻和苎麻，苎麻遇水变硬，亚麻遇水更柔软。

通过上面介绍四种麻料从舒适度看：丝麻>棉麻>亚麻>苎麻，从价格看：丝麻>一般亚麻>苎麻>棉麻；从透气干爽度看：苎麻>亚麻>丝麻>棉麻；从光泽度看：丝麻>苎麻>亚麻>棉麻；每种面料都有自己的优点和缺点，从个人喜好选择面料。

在洗涤和晾晒麻料时，最好用40度温水清洗，不要用洗衣机洗用手，用中性的洗涤剂或专用洗衣液清洗，清洗完麻料衣服以后；可以进行过酸处理来固色，方法就是在水中加入5%的白醋，把衣服放进去，浸泡2分钟左右拿出即可；晾晒时一定要抻平，或8成干时，用挂烫机熨平更好。

最近几年麻料衣服越来越被人们看好，通过分享这些麻料基本特点对你在选择麻料衣服时有所帮助。

注：参考资料苎麻、亚麻—百度百科

纻同苎

2021年我国新列管的易制毒化学品有几种

6种。分别是准3-氧－2-苯基丁酸甲酯、3-氧－2-苯基丁酰胺、2-甲基－3-[3,4-(亚甲二氧基）苯基］缩水甘油酸、2-甲基－3-[3,4-(亚甲二氧基）苯基］缩水甘油酸甲酯、苯乙腈和γ－丁内酯。

相关信息

1、3-氧－2-苯基丁酸甲酯、3-氧－2-苯基丁酰胺、2-甲基－3-[3,4-(亚甲二氧基）苯基］缩水甘油酸和2-甲基－3-[3,4-(亚甲二氧基）苯基］缩水甘油酸甲酯的管理。

3-氧－2-苯基丁酸甲酯又名α－乙酰基苯乙酸甲酯、α－苯乙酰乙酸甲酯，简称MAPA，化学文摘登记号即CAS号为16648-44-5，海关编码29183000.21；3-氧－2-苯基丁酰胺又名α－乙酰基苯乙酰胺、α－乙酰乙酰苯胺，简称APAA，CAS号为4433-77-6，海关编码29242990.61。

2-甲基－3-[3,4-(亚甲二氧基）苯基］缩水甘油酸又名3,4-亚甲基二氧苯基－2-丙酮缩水甘油酸，CAS号为2167189-50-4，海关编码29329990.93；2-甲基－3-[3,4-(亚甲二氧基）苯基］缩水甘油酸甲酯又名3,4-亚甲基二氧苯基－2-丙酮缩水甘油酯，CAS号为13605-48-6，海关编码29329990.93。该四种物质按照《条例》附表第二类易制毒化学品管理，其生产、经营、购买、运输和进出口活动执行非药品类易制毒化学品的有关规定。

2、苯乙腈和γ－丁内酯的管理。

苯乙腈，CAS号为140-29-4，海关编码29269090.81；γ－丁内酯，CAS号为96-48-0，海关编码29322090.31。该两种物质按照《条例》附表第三类易制毒化学品管理，其生产、经营、购买、运输和进出口活动执行非药品类易制毒化学品的有关规定。

本公告自2021年9月20日起施行。

电子烟和大麻电子烟区别如下:

“大麻电子烟”，其成分与普通电子烟有本质上的区别。

1普通电子烟

主要成分是水、丙二醇、甘油、尼古丁和调味剂等。

2、大麻电子烟

含有四氢大麻酚或合成大麻素类新精神活性物质。

四氢大麻酚（THC）是毒品大麻的有害成分，通常分为大麻烟、大麻树脂、大麻油，吸食后影响中枢神经系统功能，常出现幻视、焦虑、抑郁、情绪突变、妄想狂躁、意识不清等反应，长期吸食会导致免疫力低下，诱发精神错乱和自杀倾向。

人工合成大麻素的成分AMB-FUBINACA（或MDMB-CHMICA）比天然大麻植物中的，THC成分危害要大得多，同样的剂量下，毒性甚至比海洛因都还大。

医用麻醉剂属于化学麻醉剂一部分。现在所使用的麻醉剂大多数都是化学麻醉剂。有的是麻醉剂天然的或者从天然物质里面提纯的，但是这样的麻醉剂现在越来越少，有些因为具有很强的成瘾性，已经被禁止使用了。有些是在天然麻醉剂基础上人工改造的，比如Morphine乙酰化得到Heroin。有些是人工合成的，比如恩氟烷、盐酸哌替啶、利多卡因等。现在最主要的麻醉剂基本上都是人工合成的。医用麻醉剂属于化学麻醉剂的一部分，特指应用在临床诊疗活动上的各种麻醉剂，由于直接作用在人体上，因此特别强调其安全性，监管也十分严格。

继荷兰、葡萄牙，以及乌拉圭大麻合法化后，加拿大也于上个月正式合法化，这标志着全球数十年视大麻为毒品的政策开始出现松动。这并不是偶然，在此之前，欧美青少年早有普遍吸食大麻的基础，合法化只是水到渠成之事。

作为一种毁誉参半的植物，大麻存在的历史悠久，很早就有宗教人士用来迷惑世人。现代医学家们也从大麻中提取可以治疗疾病的成分，因此大麻根据使用场景又分为医用型和娱乐型两大类。两者的区别，就是娱乐型大麻中的四氢大麻酚（Tetra Hydro Cannabinol，简称THC）的含量更高，因为含量越高则劲头越强，

THC是一种能导致人出现视幻的有害成分，曾使用者描述服用后的感受，像是灵魂出窍般的漂浮在空中，听视觉显得异常灵敏，周边万物像是被扭曲了，但是色彩斑斓，格外妖娆。进入这种状态后，就会觉得时间过得特别慢，仿佛世界已经静止。

《基督山恩仇记》中曾经有一段讲述到，巴黎上流社会青年弗兰士被带到基督山岛，他在神秘洞窟盛宴上品尝到了银盏上的绿色食物，在那之后“身体轻飘如空气，知觉变得非常敏捷，感官能量似乎增加一倍。原先恐怖阴郁的地平线变得蓝色、透明、无边无际，弥漫着海的蔚蓝，太阳的光辉，直升天际。”这便是大麻引发的“致幻”作用。

普通的娱乐型大麻是毒品中的轻量级选手，无论是成瘾性，还是危害性都无法与海洛因、冰毒相提并论。因此在欧美的青少年群体中，都普遍不认为大麻不应该算毒品，合法化的基础由此而生。受此影响，国内某些好事者也经常拿着下面这张对比图来认为大麻危害小。

这张图的来源是11年，即2007年发布的一篇名为《通过实验测量来合理评估药物滥用的潜在危害 》的文章配图。实事求是的讲，结合当时大麻的THC含量来说，此图还算客观。

从上世纪70年代开始，娱乐型大麻的THC含量就是一直稳步上涨的趋势。从上图就可以看出，1975年娱乐型大麻中的THC成分的含量从平均0.74%提高到94年的3.48%，08年平均含量则提升到8.49％。

10年过去了，如今的娱乐型大麻THC含量又有多少提升，可以参考下面这种比较常见的入门型大麻品种-Schwag，它的THC含量是4%。

入门级的THC含量都达到4%，可想而知，比它更劲爆的品种中的THC含量会有多高。微博有博主就通过收集，列举过几款高THC含量的大麻，这充分说明那张对照图，说”大麻成瘾性和危害性不如香烟“的结论早已过时。

为什么娱乐型中的THC含量会越来越高，这其实很好理解，人类一旦在某种物质获得了快感，便会不顾一切的追求更强烈的快感。遥想当年的海洛因，作为一种口服镇痛药，虽然有成瘾的副作用，便远没有现在的被称为毒品之王恐怖。

当时作为药物的海洛因随处可得，它能缓解许多疾病带来的疼痛，但同时也能让人产生欣快幸福感觉。当人们发现服用剂量越大，欣快感觉越强时，就开始滥用，从增加剂量，到改变吸食方式，逐渐将海洛因推上了毒品之王的宝座。

人为将娱乐型大麻的THC含量提升，像极了当年海洛因的泛滥之路。如果说天然大麻的THC含量还有天花板，那么人工合成的四氢大麻酚（Tetra Hydro Cannabinol，简称THC）类毒品的出现，则意味着人类又开始了新的作死。

英国《每日邮报》7月13日报道，美国纽约布鲁克林区连续2天惊现“丧尸”横行场景。继12日33名市民因过量服用一种名为K2的毒品而精神恍惚，变身“丧尸”，13日再次出现多人“街头集体崩溃”场景。

这种名为K2的毒品，主要成分就是人工合成的大麻素。它用不同的香料和药草，混合不同化学物质制成不同口味品种的低成本化学合成毒品，俗称“香料”、“精灵（Genie）”、“佐海（Zohai)”、迷幻鼠尾草等多个名称。

K2刚问世时，由于不含天然大麻成分，很多国家并没有重视，最初流行于欧美，后扩散到亚洲。长期滥用K2，使用者会出现类似于大麻滥用者的症状。在认识到K2毒品的危害后，很多国家已经将其列为管制物。

前一段时间，在某电商平台曝光的一种名为“小树枝”的物质（又名“雅典娜小树枝”、“维纳斯香薰”、“派对小树枝”），经国家毒品检测室检测，发现此类“小树枝”毒品含有我国管制的人工合成大麻素成分，目前已经列入违禁物。

合成大麻素，是化学结构不相关的一大类化合特，进入人体后能模拟天然大麻中的THC发挥作用，且效果更强，属于人工合成大麻素受体激动剂。

含有合成大麻素的化学合成毒品都具有天然大麻类似效果，燃烧吸食可产生类似大麻活性成分THC的兴奋反应，准确的说是效果更强。

该类毒品的危害很明显，包含天然娱乐型大麻具备的典型临床症状，还有诸如：高血压、晕厥、精神错乱、低钾血症、癫痫和惊恐发作等新的症状，严重者甚至可以诱发精神分裂症。成瘾之后，比大麻更具有强烈的戒断反应。

前面列举的天然大麻THC含量最高也不过32.5%，与人工合成大麻素相比，就是小巫见大巫。在美国和英国的一些K2毒品检测中，发现其含有的合成大麻素比天然大麻中的THC成分要强100到800倍，且作用持续时间更长。

曾经天然娱乐型大麻被之为“毒品世界的敲门砖”，这与其成瘾性与危害性大小有很大关系。随着大麻吸食越来越普遍，作为有害成分的THC越来越高，甚至为了追求更强烈的刺激效果，开始人工合成大麻素。相信要不了多久，大麻就可以甩掉“毒品世界的敲门砖”的称号，直接与海洛因、冰毒相提并论。

最后一个问题，大麻合法化真是最好选择吗？答案不言而喻。

纤维蛋白溶酶（Pla *** in，PL）是PLG在其激活物（PA）的作用下产生的，是导致纤维蛋白降解最直接的因子。生理状态下，PL与PLG、t-PA等结合在血管内皮细胞表面，一旦有少量纤维蛋白形成，PLG被激活为PL，后者则在局部将纤维蛋白降解，以避免血栓形成，保证血流通畅

基本介绍中文名 ：纤维蛋白溶酶 外文名 ：PLASMIN CAS号 ：9001-90-5 储存条件 ：−20°C化合物介绍,基本信息,物化性质,医学检查,分类,原理,试剂,操作方法,正常值,临床意义,相关药品,分类,药理作用,适应证,禁忌证,不良反应,用法用量,专家点评,其他研究报导, 化合物介绍 基本信息 中文名称: 纤维蛋白溶酶 中文同义词:血纤维蛋白溶酶纤维蛋白溶酶纤溶酶人纤溶酶人纤维蛋白溶酶PLASMIN 来源于人类血浆 英文名称:PLASMIN 英文同义词：actasee.c.3.4.4.14fibrinasefibrinolysin(human)serumtryptasethrombolysinEC 3.4.21.7FIBRINOLYSIN CAS号: 9001-90-5 物化性质 储存条件： −20°C 形式： 冻干粉 医学检查 分类 血液生化检查 >酶类测定 原理 纤维蛋白可与染料刚果红结合成不溶于水的复合物，被检血浆中的纤维蛋白溶酶可水解纤维蛋白释放出刚果红，在酸性条件下刚果红显蓝色，其颜色的深浅与血浆纤维蛋白溶酶活性成正相关。 试剂 （1）硼酸缓冲液（pH7.8）：硼酸6.184g，KOH 7.456g，蒸馏水500ml，0.1mmol/L NaOH溶液53ml，加蒸馏水至1000ml。 （2）1g/L刚果红溶液：刚果红0.5g加生理盐水500ml。 （3）1mol/L HCl溶液。 （4）50g/L CaCl2溶液。 （5）基质粉制备：血浆与生理盐水、50g/L CaCl2溶液按10∶100∶5比例混匀，37℃水浴60min，用玻棒将纤维蛋白全部卷出，用生理盐水洗涤两次后，挤乾，置56℃温箱中烘干备用。取10g纤维蛋白，加1g/L刚果红溶液100ml，37℃水浴中不断搅拌，保温30min，3000r/min离心10min，弃去上清液，用pH7.8硼酸缓冲液反复洗涤至上清无色为止，将与刚果红结合的纤维蛋白置56℃温箱烘干备用。 （6）分光光度计。 操作方法 （1）按表1操作： （2）离心上述溶液，取上清，分光光度计600nm波长比色，空白调0，测其吸光度值，查标准曲线即可得出纤维蛋白溶酶活性。附注：检测前禁止服用抗凝药物，如阿斯匹林等。正常值 纤维蛋白溶酶活性：85.55%±27.83% （发色底物法） 21.1～48.9U （刚果红显色法） 临床意义 （1）运动对纤溶系统的影响：Weiss等为探讨运动程度（中、重）与凝血、纤溶系统的关系，检测了12例健康男性在骑踏车1h前后反映血浆凝血酶、纤维蛋白和纤维蛋白溶酶形成的指标。结果显示，在中等度的运动中t-PA抗原从3.7±0.5ng/ml升高到14.6±1.8ng/ml，P<0.01，PAP从2.1±0.3nmol/L升高到4.2±0.7nmol/L，P<0.01。然而，血浆凝血酶原片段1+2（pro-thrombin fragment1+2，F1+2）、凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物（thrombin-antithrombinⅢ complexes，TAT）和纤维蛋白肽A（fibrin-opeptide A，FPA）却无明显变化。重度运动后，t-PA和PAP的水平分别超过正常高限的2.5倍及2倍，而血浆中F1+2、FAT、FPA却在正常范围内明显增高（P值分别<0.01、<0.05、<0.01）。研究认为：在健康的年轻个体中，运动导致凝血活性增高的同时也引起纤溶活性增高，中等强度运动仅导致纤维蛋白溶酶形成，而重强度运动时纤维蛋白溶酶的形成超过了凝血酶和纤维蛋白的形成。 （2）在纤维蛋白溶解亢进症的意义：机体内纤溶系统活性是由于纤维蛋白溶酶出现的结果，而纤维蛋白溶酶在血中的活性是由释放入血的激活物而调控。因此各种原因导致的纤溶亢进症，无论是先天性还是后天获得性，无论是原发还是继发性，最终结果是纤维蛋白溶酶生成过多而导致纤维蛋白溶酶活性增强。上海瑞金医院对肝病患者纤维蛋白溶酶的检测结果显示：急性肝炎、慢性肝炎和肝硬化病人血浆纤维蛋白溶酶明显升高，表明此时患者纤维蛋白溶酶活性增强。 （3）在血栓前状态及血栓性疾病中的意义：血栓前状态及血栓性疾病中常由于t-PA活性及含量减低和PAI-1活性增高而导致纤维蛋白溶酶活性（PL）减低。缺血性脑病患者α2-AP水平降低而纤维蛋白溶酶-α2-AP复合物（PAP）增高，有资料表明，缺血性脑病患者PAP水平（1.09±0.45mg/L）明显高于正常对照组（0.59±0.13mg/L）。血栓性疾病，如急性心肌梗死、肺梗死、深静脉血栓、肾病综合征、DIC等引起的继发性纤溶亢进时PAP水平增高。Oikawa等对42例肾病综合征患儿检测了血浆PAP（PL-α-AP）和D-Dimer等，发现在肾病综合征的活动期PAP（0.67±0.48μg/ml）及D-Dimer（154±105ng/ml）水平与其静止期（PAP 0.43±0.18μg/ml，D-Dimer 72±48ng/ml）比较具有显著性差异（P<0.01，P<0.001）。尽管临床上尚未发现血栓形成，但PAP、D-Dimer水平升高却能反映肾病综合征时的血液高凝状态。 （4）血栓性疾病溶栓治疗中的意义：在血栓性疾病如急性心肌梗死、肺栓塞、静脉血栓形成等套用溶栓药物（如链激酶、尿激酶、t-PA或重组t-PA等）进行溶栓治疗时，由于外源性纤维蛋白溶酶原激活物的作用使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶，由此而降解纤维蛋白（原）达到溶解血栓的目的。因此溶栓后纤维蛋白溶酶活性增高。纤维蛋白溶酶-α2-AP复合物（PAP或PIC）增高，有报导α2-AP与纤维蛋白溶酶形成的复合物（PAP）是可以灵敏地反应纤溶系统激活的分子标志物。套用溶栓药物治疗时血浆PAP可明显增高。 相关药品 分类 血液系统药物 >纤维蛋白溶解药 药理作用 纤维蛋白溶酶是由提纯的链激酶激活纤维蛋白溶酶原而得，是一种蛋白水解酶。纤维蛋白溶酶可使纤维蛋白分解成纤维蛋白降解物，而使纤维蛋白溶解。 适应证 用于血栓性疾病和抗凝疗法辅助剂。 禁忌证 凝血障碍、出血状态、严重肝肾功能不全、麻醉和手术后忌用。 不良反应 发热、出血、恶心、呕吐、心动过速、低血压、眩晕、头痛、肌痛、黄疸、过敏反应等。 用法用量 静脉点滴，剂量取决于临床反应，一般每小时5万～10万U，每天用1～6h，连用3～4天，并密切监测凝血功能。 专家点评 纤维蛋白溶酶是由提纯的链激酶激活纤维蛋白溶酶原而得，是一种蛋白水解酶。可使纤维蛋白分解成纤维蛋白降解物，而使纤维蛋白溶解。主要用于血栓栓塞性疾病，也可作为抗凝血药治疗的辅助药。 其他研究报导 墨西哥科学家的最新研究显示，一种名为叶口蝠的蝙蝠有望为血栓患者带来福音，它的唾液能够迅速将血栓溶解掉，可用于治疗心肌梗塞以及脑血栓。 据12月号墨西哥《健康》杂志报导，墨西哥国立自治大学科学家做了三个不同的试验，分别把叶口蝠唾液注入到人、兔子和蝙蝠的血液中，结果发现，人的血栓在几分钟之内就被溶化了，随后兔子的血栓也被溶化了，只有蝙蝠的血栓未被溶化。科学家认为，蝙蝠唾液中含有一种名为纤维蛋白溶酶的物质，能够溶解血栓。这种物质的作用是，即使蝙蝠叮咬哺乳动物的伤口不太深，哺乳动物也会流血不止，而蝙蝠在相互厮咬的时候，则不会大量出血。科学家称，这种蝙蝠的唾液中含有一种可以溶解人类血栓的蛋白质，如果把它用来治疗心脏病，血液循环会立即恢复正常，可以使突发心肌梗塞者在最短的时间内恢复正常，使人体受到的伤害减少到最低限度。 叶口蝠唾液作抗血栓药品的不利之处在于，蝙蝠是狂犬病的潜在传播者，必须制定安全措施，此外因为唾液中的纤维蛋白溶酶原含量过高，不宜直接用于治疗，必须再进行处理。据研究人员称，相关药品可望在未来两年至四年之内投放市场。

麻赛尔

麻赛尔纤维是对天然植物纤维黄麻进行处理而制得的一种新型纤维素纤维。该纤维采用特殊工艺生产，除保持天然麻纤维原有的抑菌防霉、吸湿快干、透气排湿等特性外，还具有纤度及长度可根据纺织需求进行调节的优点，悬垂性好。该纤维因具有独特的截面形状做成的织物具有手感滑爽细密柔软、色泽亮丽、布面组织丰满，圆滑的特性。

麻赛尔纤维是一种新型、健康、时尚、绿色环保、能够自然呼吸的生态纺织纤维。

吊牌名称：Jutecell，唛头可以注明：粘胶、粘纤，例如某款含麻赛尔的纺织品成分标注：72.1%棉 27.9%粘纤