4-甲氧基-1-萘酚详细资料大全
4-甲氧基-1-萘酚是一种化学物质，化学式是C 11 H 10 O 2 。CAS号：84-85-5。分子量：174.196。精确质量：174.06800。PSA：29.46000。LogP：2.55400。外观与性状：灰色至棕色-紫色结晶粉末。密度：1.193g/cm 3 。
基本介绍中文名 ：4-甲氧基-1-萘酚 英文名 ：1-Naphthalenol,4-methoxy- 化学式 ：C11H10O2 分子量 ：174.19 CAS登录号 ：84-85-5 EINECS登录号 ：201-566-3 基本信息,物化性质,安全信息,分子结构数据,计算化学数据,急救措施,消防措施,泄露应急处理,操作处置与储存, 基本信息 中文名称：4-甲氧基-1-萘酚 中文别名：1-羟基-4-甲氧基萘 英文名称：4-Methoxy-1-Naphthol 英文别名：4-methoxynaphthalen-1-ol1-Naphthalenol CAS号：84-85-5 分子量：174.19 PSA：29.46000 LogP：2.55400 物化性质 外观与性状：灰色至棕色-紫色结晶粉末 密度：1.193 g/cm 3 熔点：126-129 °C(lit.) 沸点：350.1ºC at 760 mmHg 闪点：228.6ºC 折射率：1.64 安全信息 海关编码：2909500000 WGK Germany：3 危险类别码：R36/37/38 安全说明：S26-S36 危险品标志：Xi 分子结构数据 1、摩尔折射率：52.65 2、摩尔体积（cm 3 /mol）：145.9 3、等张比容（90.2K）：382.7 4、表面张力（dyne/cm）：47.2 5、极化率（10 -24 cm 3 ）：20.87 计算化学数据 1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:1 5.互变异构体数量:2 6.拓扑分子极性表面积29.5 7.重原子数量:13 8.表面电荷:0 9.复杂度:170 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 急救措施 急 救：吸 入: 如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。皮肤接触: 脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。
眼晴接触: 分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。
食 入: 漱口，禁止催吐。立即就医。
对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。
消防措施 灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。
避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。
灭火注意事项及防护措施：消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。
尽可能将容器从火场移至空旷处。
处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。
隔离事故现场，禁止无关人员进入。收容和处理消防水，防止污染环境。
泄露应急处理 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程式：建议应急处理人员戴携气式呼吸器，穿防静电服，戴橡胶耐油手套。
禁止接触或跨越泄漏物。
作业时使用的所有设备应接地。
尽可能切断泄漏源。
消除所有点火源。
根据液体流动、蒸汽或粉尘扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。
环境保护措施：收容泄漏物，避免污染环境。防止泄漏物进入下水道、地表水和地下水。
泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料：
小量泄漏：尽可能将泄漏液体收集在可密闭的容器中。用沙土、活性炭或其它惰性材料吸收，并转移至安全场所。禁止冲入下水道。
大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。封闭排水管道。用泡沫覆盖，抑制蒸发。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。
操作处置与储存 操作注意事项：操作人员应经过专门培训，严格遵守操作规程。
操作处置应在具备局部通风或全面通风换气设施的场所进行。
避免眼和皮肤的接触，避免吸入蒸汽。
远离火种、热源，工作场所严禁吸菸。
使用防爆型的通风系统和设备。
如需罐装，应控制流速，且有接地装置，防止静电积聚。
避免与氧化剂等禁配物接触。
搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。
倒空的容器可能残留有害物。
使用后洗手，禁止在工作场所进饮食。
配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。
库温不宜超过37°C。
应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。
保持容器密封。
远离火种、热源。
库房必须安装避雷设备。
排风系统应设有导除静电的接地装置。
采用防爆型照明、通风设定。
禁止使用易产生火花的设备和工具。
储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
酸性可以转化为共轭碱的碱性考虑，共轭碱的碱性与共轭碱的稳定性有关。硝基是吸电子基，甲氧基是给电子基，吸电子基能稳定负离子，而苯环共轭体系比普通环烃要稳定，所以酸性顺序是对硝基苯酚>苯酚>对甲氧基苯酚>环己醇
甲氧基的计算公式
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甲氧基苯胺值＝25*（1.2A－A0）/V*B。
式中V为供试品的取样量，ml；B为供试品中大豆油的标示量，g/ml；1.2为加入4-甲氧基苯胺的冰醋酸溶液后的溶液稀释因子。
精密量取本品10ml，置250ml圆底烧瓶中，加入无水乙醇20ml，于60℃水浴真空旋转蒸发除去水分。自“加入无水乙醇20ml”起，依法重复操作三次除去水分。残渣加20％异丙醇的异辛烷溶液溶解并移至25ml量瓶中，加上述溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。取供试品溶液，照紫外－可见分光光度法（中国药典2005年版二部附录IVA），在350nm的波长处，以20％异丙醇的异辛烷溶液作空白，测得的吸光度为A0。精密量取供试品溶液5ml置具塞试管中，再精密加入0.25％4－甲氧基苯胺的冰醋酸溶液（临用新配）1ml，加塞，振摇，避光放置10～30分钟（不超过30分钟）；另精密量取20％异丙醇的异辛烷溶液5ml代替供试品溶液，同法操作，制成试剂空白溶液。以试剂空白溶液作空白，在350nm波长处测得的吸光度为A。按下式计算，甲氧基苯胺值不得过2.2。结果见表8
甲氧基供电子基团,但是分散到苯环上使苯环电子云密度增大,苯氧负离子的电荷就不容易分散到苯环上了,这样苯氧负离子就不稳定,酸性也会不强.
甲氧基是供电子基团,这种基团越多,酸性就越强
变小。
极性：物体在相反部位或方向表现出相反的固有性质或力量，对特定事物的方向或吸引力；向特定方向的倾向或趋势，对两极或起电（如物体的）特定正负状态。在化学中，极性指一共价键或一个共价分子中电荷分布的不均匀性。
如果电荷分布得不均匀，则称该键或分子为极性；如果均匀，则称为非极性。物质的一些物理性质（如溶解性、熔点、沸点等）与分子的极性相关。
共价键极性
共价键的极性是因为成键的两个原子电负性不相同而产生的。电负性高的原子会把共享电子对“拉”向它那一方，使得电荷不均匀分布。这样形成了一组偶极，这样的键就是极性键。电负性高的原子是负偶极，记作δ-；电负性低的原子是正偶极，记作δ+。
甲醇、乙醚和3,4-二甲氧基苯酚的部分物理性质见下表:
物质
沸点/℃
熔点/℃
密度(20 ℃) /g·c
溶解性
甲醇
64.7
—
0.791 5
易溶于水
乙醚
34.5
—
0.713 8
微溶于水
3,4-二甲氧基苯酚
173
33~36
—
易溶于甲醇、乙醚,微溶于水
(1)反应结束后,先分离出甲醇,再加入乙醚进行萃取。①分离出甲醇的操作是 。②萃取用到的分液漏斗使用前需 并洗净,分液时有机层在分液漏斗的 (填“上”或“下”)层。
(2)分离得到的有机层依次用饱和NaHCO 3 溶液、饱和食盐水、少量蒸馏水进行洗涤。用饱和NaHCO 3 溶液洗涤的目的是 用饱和食盐水洗涤的目的是 。
(3)洗涤完成后,通过以下操作分离、提纯产物,正确的操作顺序是 (填字母)。
a.蒸馏除去乙醚 b.重结晶 c.过滤除去干燥剂 d.加入无水CaCl 2 干燥
(4)在蒸馏除去乙醚过程中,不可能用到的仪器有 (填正确答案标号)。
A.锥形瓶B.蛇形冷凝管C.温度计D.蒸馏烧瓶
(5)若实验中所取1,2,4-苯三酚的质量为7.56 g,其他物质过量,最后制得3,4-二甲氧基苯酚7.70 g,则3,4-二甲氧基苯酚的产率是 。
其硝基强吸电基酸性增强；甲基、甲氧基（态共轭效应于诱导效应）供电基甲氧基供电能力于甲基所酸性甲基苯酚于甲氧基苯酚；溴吸电诱导作用于供电共轭作用所酸性应该增强
综所述酸性强弱顺序硝基苯酚＞溴苯酚＞甲基苯酚＞甲氧基苯酚
久没玩知道问别问题
