如何用苯酚制对甲苯酚,和如何用甲苯制对甲苯酚?
苯酚烷基化反应就可以直接制备对甲苯酚.
甲苯制对甲苯酚的步骤是:第一步硝基化反应得到对硝基甲苯,第二步是用盐酸+铁粉做还原剂硝基还原成氨基,得到对氨基甲苯,第三步是重氮化反应,加亚硝酸盐和盐酸,控制反应温度0到5°,就得到对甲基氯化重氮苯,第四步是酸性条件下水解,就得到对甲苯酚.
首先选出对甲基苯甲酸:各吸取少量的4种溶液,加入紫色石蕊试液,如果哪个变红,那么那个就是对甲基苯甲酸(注意苯酚不能是酸碱指示剂变色)
第二步,选出苯酚:
在提取少量的3种溶液,倒入冷水中,可以看到,都不互溶,全部加热到65摄氏度以上,如果哪个首先互溶了,那个这个就是苯酚了
第三步,选出苯乙烯,剩下的就是苯乙酮了。
将剩余的2试剂,提取少量于2个洁净试管中,然后加入少量溴的四氯化碳溶液,如果哪个能使该加入液褪色,那个就是苯乙烯,剩余的就是苯乙酮了!
希望正确,呵呵。能力有限!
苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大,所以电离后阴离子的负电荷密度更低,造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。
对甲基苯甲酸的酸性是最强的。羧酸的酸性比相似结构的酚、硫酚强的多。
酸性顺序是
苯酚
<
对硝基苯酚
<
对氯苯硫酚
<
对甲苯甲酸
1、取四种少量试液,各加FeCl3,有蓝紫色的是对甲苯酚;无现象的是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸。
2、苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸,加NaHCO3,有CO2气泡的是苯甲酸,没有气泡的是苯甲醇、苯甲醛。
3、剩下的苯甲醇、苯甲醛利用银镜反应即可鉴别 :加银氨溶液,有银镜反应的是苯甲醛,无现象的是苯甲醇。
扩展资料:
1、不加其他试剂就能鉴别几种物质
方法1:找出有特殊颜色或气味的一种物zhi质,以之作为突破口,若它和其dao他物质混合,有一组有特殊现象的则可鉴别出第二种物质。再以第二种物质为试剂,若它和剩余的物质混合,又有一组有特殊现象的,则又可鉴别出第三种物质。依此类推,从而选出正确答案。
方法2:从几种物质中选中一种物质,若它跟其他几种物质混合时会出现各种不同的现象,如一组有气体产生,一组有沉淀生成,一组无特殊变化等,从而可把各种物质区别出来。该方法的突破口往往是碳酸盐或酸。
2、只需要用水能就直接鉴别的几种物质
解题方法是根据水和不同物质混合时出现不同现象而把各种物质鉴别出来。
3、选用一种试剂把几种物质鉴别出来
解题方法:若这几种物质在溶液中的酸碱性各不相同,则可选用紫色石蕊试液或pH试纸。
向有机相加入过量NaOH,分液,有机相为苯(苯甲酸和苯酚都是酸性的,生成苯甲酸钠和苯酚钠,溶于水)
水相在室温通入CO2气体,析出苯酚固体.过滤后滤液再加入盐酸,析出苯甲酸固体
例如,鉴别对氨基苯甲酸,邻羟基苯甲酸,对甲基苯甲酸
都先跟乙酸反应一下,不能反应的就是对甲基笨甲酸.
剩下的两个,再都跟氢氧化钠反应一下,能放出刺鼻气体的是对氨基笨甲酸,另外一个就是邻羟基笨甲酸.
第一步,加入碳酸氢钠溶液,能产生气泡的是苯甲酸,不产生气泡的是乙醇和对甲苯酚。
第二步,加入氯化铁溶液,显紫色的是对甲苯酚,不显紫色的为环乙醇。
两种试剂,两个步骤,即可渐变完成,比较简便。