乙二醇氧化成乙二醛方程式

1.乙二醇和乙二酸在1：1的条件下可以脱一分子水或2分子水

脱一分子水时

ho-ch2-ch2-oh+hooc-cooh-----hoch2-ch2-o-co-cooh+h2o

脱两分子水时

ho-ch2-ch2-oh+hooc-cooh-----形成一个六元环的酯+2h2o

2.乙二醇和乙二酸在2：1的条件下可以脱2分子水

2ho-ch2-ch2-oh+hooc-cooh-----hoch2ch2-o-co-cooch2ch2oh+2h2o

3.乙二醇和乙二酸在1：2的条件下可以脱2分子水

ho-ch2-ch2-oh+2hooc-cooh-----hoocococh2-ch2-o-co-cooh+2h2o

4.乙二醇和乙二酸在n：n的条件下可以脱n分子水,形成聚合物酯

nho-ch2-ch2-oh+nhooc-cooh-----[-och2ch2o-co-co-]n+2nh2o

2.2CH2(OH)CH2(OH)CH2(OH)+6Na→2NaO-CH2CH2(ONa)CH2ONa+3H2↑

3 CH3CH(OH)CH3--浓H2SO4--CH3CHCH3

CH3CHCH3

4CH2CHCHO---CH3CH2CH2OH

不会打呵呵

HO-H2C-CH2-OH +O2 _催化氧化___HOC-COH + 2 H2O

而乙二醇加浓硫酸做催化剂，酯化生成乙二醇酯。

酯化反应：浓硫酸在其中的作用：催化剂、吸水剂、脱水剂，催化剂自然是不用说的，酯化反应是脱水，浓硫酸可以起到这样的作用；酯化反应是可逆反应，可逆的程度较大，浓硫酸吸水，使生成物减少，平衡正移。

而在醇加入浓硫酸共热脱水的反应中，浓硫酸作催化剂、脱水剂，这个反应的可逆程度小，所以不需要吸水作用。

乙二醇和氢氧化铜反应的化学方程式如下：(CH₂OH)₂+Cu(OH)₂=CH₂O-Cu-OCH₂+2H₂O

甘油和氢氧化铜反应的化学方程式如下：

扩展资料：

煤制乙二醇的潜在工艺路径可以分为直接合成法和间接合成法。直接合成法是将合成气中的CO及H2一步合成为乙二醇。间接合成法则主要分为通过甲醇甲醛及草酸酯作为中间产物合成，然后加氢获得乙二醇。

相对而言，甲醇甲醛路线合成的研究还不深入，离工业化距离远；而草酸酯加氢合成法的实用性较强，适宜进行工业生产。由煤制合成气经草酸酯加氢制取乙二醇的三个主要反应为：

氧化、酯化反应：2CH₃OH+2NO+ 1/ 2O₂→2CH₃ONO+H₂O

CO偶联反应：2CO+2CH₃ONO→（COOCH₃）₂+ 2NO

草酸酯加氢反应：（COOCH₃）₂+ 4H₂→ HOCH₂CH₂OH+ 2CH₃OH

总的化学方程式：2CO+4H₂+ 1/2O₂→ HOCH₂CH₂OH+H₂O

甘油化学性质：与酸发生酯化反应，如与苯二甲酸酯化生成醇酸树脂。与酯发生酯交换反应。与氯化氢反应生成氯代醇。甘油脱水有两种方式：分子间脱水得到二甘油和聚甘油；分子内脱水得到丙烯醛。甘油与碱反应生成醇化物。与醛、酮反应生成缩醛与缩酮。

用稀硝酸氧化生成甘油醛和二羟基丙酮；用高碘酸氧化生成甲酸和甲醛。与强氧化剂如铬酸酐、氯酸钾或高锰酸钾接触，能引起燃烧或爆炸。甘油也能起硝化和乙酰化等作用。

参考资料来源：百度百科——乙二醇

参考资料来源：百度百科——丙三醇

2Cu+O2→2CuO，CuO+CH3CH2OH→CH3CHO+Cu+H2O，总方程式为：CH3CH2OH+O2→CH3CHO+H2O。

把铜丝烧成螺旋状，在火焰上加热后，铜丝表面发黑生成黑色的氧化铜，迅速插入酒精中，待黑色退去后，取出铜丝再加热再插入酒精中，反复数次后嗅闻气味。

按照实验装置图将仪器、药品装好后，将仪器固定在铁架台上。旋转调压器旋钮，给电炉丝通电，并使电炉丝保持红热状态，加热长颈漏斗的颈端内的细铜丝。当细铜丝红热时，迅速用手不断挤压鼓气球，使空气源源不断地携带着乙醇蒸汽通过红热的细铜丝。

扩展资料：

注意事项：

1、如果使用一般的细铜丝，应将其绕成紧密的螺旋形，这样既可以增大反应物的接触面积，又有利于保持热量。

2、实验中应注意乙醇的用量要少，若乙醇用量较多，生成的乙醛溶于乙醇中，不易闻到乙醛的气味。

3、铜丝在加热的条件下才能对乙醇的氧化起到催化作用，所以铜丝表面被加热变为黑色时，要趁热立即插入乙醇中，并且要反复多次，现象才明显，才能达到较好的效果。

参考资料来源：百度百科-乙醇

参考资料来源：百度百科-催化氧化

CH2-CHOHCHOH-CH2+HIO4=CH3CHO+CH3CHO+HIO3+H2O，乙二醇＋高碘酸＝2乙醛＋碘酸＋水乙醛在硝酸银的氨溶液会发生银镜反应，有白色银沉淀，但没有氨溶液应该不会发生银镜反应。

CH3CHO+2{Ag(NH3)2}(离子)+2OH(离子)=CH3COO-+NH4(离子)+2Ag(白色沉淀)+3NH3+H2O银镜反应。

扩展资料：

与乙醇相似，主要能与无机或有机酸反应生成酯，一般先只有一个羟基发生反应，经升高温度、增加酸用量等，可使两个羟基都形成酯。如与混有硫酸的硝酸反应，则形成二硝酸酯。酰氯或酸酐容易使两个羟基形成酯。

乙二醇在催化剂（二氧化锰、氧化铝、氧化锌或硫酸）作用下加热，可发生分子内或分子间失水。乙二醇能与碱金属或碱土金属作用形成醇盐。

通常将金属溶于二醇中，只得一元醇盐；如将此醇盐（例如乙二醇一钠）在氢气流中加热到180～200°C，可形成乙二醇二钠和乙二醇。此外用乙二醇与2mol甲醇钠一起加热，可得乙二醇二钠。

(CH2OH)2+Cu(OH)2=CH2O-Cu-OCH2+2H2O

乙二醇（ethylene glycol）又名“甘醇”、“1,2-亚乙基二醇”，简称EG。化学式为(CH2OH)2，是最简单的二元醇。乙二醇是无色无臭、有甜味液体，对动物有毒性，人类致死剂量约为1.6 g/kg。乙二醇能与水、丙酮互溶，但在醚类中溶解度较小。用作溶剂、防冻剂以及合成涤纶的原料。乙二醇的高聚物聚乙二醇（PEG）是一种相转移催化剂，也用于细胞融合；其硝酸酯是一种炸药。

丙三醇是无色味甜澄明黏稠液体。无臭。有暖甜味。国家标准称为甘油，能从空气中吸收潮气，也能吸收硫化氢、氰化氢和二氧化硫。难溶于苯、氯仿、四氯化碳、二硫化碳、石油醚和油类。相对密度1.26362。熔点17.8℃。沸点290.0℃（分解）。折光率1.4746。闪点（开杯）176℃。急性毒性：LD50：31500 mg/kg(大鼠经口)。

乙醇催化氧化反应:

酯化反应:乙酸和乙醇:

脱水成醚 2HOCH2CH2OH→浓硫酸加热→HOCH2CH2OCH2CH2OH+H2O

nHOCH2CH2OH→浓硫酸加热→-[-OCH2CH2-]-n+nH2O

氧化反应,燃烧

HOCH2CH2OH+O2→催化剂加热→OHCCHO+2H2O