呋喃苯胺酸简介
目录1 拼音2 英文参考3 概述4 呋塞米药典标准 4.1 品名 4.1.1 中文名4.1.2 汉语拼音4.1.3 英文名 4.2 结构式4.3 分子式与分子量4.4 来源（名称）、含量（效价）4.5 性状 4.5.1 熔点4.5.2 吸收系数 4.6 鉴别4.7 检查 4.7.1 堿性溶液的澄清度与颜色4.7.2 氯化物4.7.3 硫酸盐4.7.4 有关物质4.7.5 干燥失重4.7.6 炽灼残渣4.7.7 重金属4.7.8 砷盐 4.8 含量测定4.9 类别4.10 贮藏4.11 制剂4.12 版本 5 呋塞米说明书 5.1 药品名称5.2 英文名称5.3 呋喃苯胺酸的别名5.4 分类5.5 剂型5.6 呋塞米的药理作用5.7 呋塞米的药代动力学5.8 呋塞米的适应证5.9 呋塞米的禁忌证5.10 注意事项5.11 呋塞米的不良反应5.12 呋塞米的用法用量5.13 呋喃苯胺酸与其它药物的相互作用5.14 专家点评 6 呋塞米中毒 6.1 临床表现6.2 治疗 7 参考资料这是一个重定向条目，共享了呋塞米的内容。为方便阅读，下文中的 呋塞米 已经自动替换为 呋喃苯胺酸 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 拼音
fū nán běn àn suān
2 英文参考furosemide
3 概述呋喃苯胺酸是利尿药，为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，几乎无味。主要抑制肾脏的髓袢升支髓质部和皮质对Cl和Na+的再吸收，促进Cl、Na+、K+和水分的大量排出而利尿。临床上用于治疗心脏性水肿、肾性水肿、肝硬化腹水以及肺水肿、脑水肿、急性肾衰竭或血管壁障碍所引起的周围性水肿等。药物中毒时可用以加速毒物的排泄。主要影响水盐代谢，导致水和电解质平衡失调和酸堿平衡紊乱。
4 呋喃苯胺酸药典标准4.1 品名4.1.1 中文名呋喃苯胺酸
4.1.2 汉语拼音Fusa1ml
4.1.3 英文名
Furosemide
4.2 结构式4.3 分子式与分子量
C12H11ClN2O5S 330.75
4.4 来源（名称）、含量（效价）本品为2[（2呋喃甲基）氨基]5（氨磺酰基）4氯苯甲酸。按干燥品计算，含C12H11ClN2O5S不得少于99.0%。
4.5 性状本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，几乎无味。
本品在丙酮中溶解，在乙醇中略溶，在水中不溶。
4.5.1 熔点本品的熔点（2010年版药典二部附录Ⅵ C）为208～213℃，熔融时同时分解。
4.5.2 吸收系数取本品，精密称定，加0.4%氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在271nm的波长处测定吸光度，吸收系数（）为565～595。
4.6 鉴别（1）取本品约25mg，加水5ml，滴加氢氧化钠试液使恰溶解，加硫酸铜试液1～2滴，即生成绿色沉淀。
（2）取本品25mg，置试管中，加乙醇2.5ml溶解后，沿管壁滴加对二甲氨基苯甲醛试液2ml，即显绿色，渐变深红色。
（3）取本品，加0.4%氢氧化钠溶液制成每1ml中约含5μg的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在228nm、271nm与333nm的波长处有最大吸收。
（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（《药品红外光谱集》184图）一致。
4.7 检查4.7.1 堿性溶液的澄清度与颜色取本品0.50g，加氢氧化钠试液5ml溶解后，加水5ml，溶液应澄清无色；如显浑浊，与2号浊度标准液（2010年版药典二部附录Ⅸ B）比较，不得更浓；如显色，与黄色3号标准比色液（2010年版药典二部附录Ⅸ A第一法）比较，不得更深。
4.7.2 氯化物取本品2.0g，加水100ml，充分振摇后，滤过；取滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.014%）。
4.7.3 硫酸盐取上述氯化物项下剩余的滤液25ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。
4.7.4 有关物质避光操作。取本品，加混合溶剂（取冰醋酸22ml，加乙腈－水（1：1）至1000ml，混匀]溶解并稀释制成每1ml中约含1mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加上述混合溶剂定量稀释制成每1ml中含10μg的溶液，作为对照溶液。照高效液相测定法（2010年版药典二部附录Ⅴ D）试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水－四氢呋喃－冰醋酸（70：30：1）为流动相，检测波长为272nm。理论板数按呋喃苯胺酸峰计算不低于4000。取对照溶液20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%。再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.2倍（0.2%），各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积（1.0%）。
4.7.5 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
4.7.6 炽灼残渣不得过0.1%（2010年版药典二部附录Ⅷ N）。
4.7.7 重金属取本品0.50g，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第三法），含重金属不得过百万分之二十。
4.7.8 砷盐取本品1.0g，加氢氧化钙1g混合，加水少量，搅拌均匀，先以小火加热，再炽灼至完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0002%）。
4.8 含量测定取本品约0.5g，精密称定，加乙醇30ml，微温使溶解，放冷，加甲酚红指示液4滴与麝香草酚蓝指示液1滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显紫红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于33.07mg的C12H11ClN2O5S。
4.9 类别利尿药。
4.10 贮藏遮光，密封保存。
4.11 制剂（1）呋喃苯胺酸片 （2）呋喃苯胺酸注射液 （3）复方呋喃苯胺酸片
4.12 版本《中华人民共和国药典》2010年版
5 呋喃苯胺酸说明书5.1 药品名称呋喃苯胺酸
5.2 英文名称Furosemide
5.3 呋喃苯胺酸的别名速尿；利尿磺酸；速尿灵；利尿灵；腹安酸；腹水宁；福洛片；呋塞米；利尿磺胺；Lasix；Frusemide
5.4 分类循环系统药物 >抗高血压药物 >利尿降压药
5.5 剂型1.片剂：每片20mg；40mg。
2.注射剂：20mg（2ml）。
5.6 呋喃苯胺酸的药理作用呋喃苯胺酸为短效、强效的磺胺类利尿剂。作用于髓袢升支粗段,通过抑制Cl－的主动重吸收和Na 的被动重吸收而起效。由于NaCl的重吸收减少，肾髓间质渗透浓度降低，浓缩功能降低，尿量增加。呋喃苯胺酸能扩张小动脉，降低外周阻力，从而减轻左心负担，并通过强力的利尿作用迅速减少血容量及回心血量，从而使左心负担减轻。呋喃苯胺酸抑制髓袢升支髓质部和皮质部对Na＋、Cl－的重吸收，促使Na＋、 Cl－、K＋和水分的大量排出，同时也阻断肾小管对Mg2＋、Ca2＋的重吸收，增加Mg2＋、Ca2＋的排出，其利钠作用较噻嗪类利尿药强大。呋喃苯胺酸可扩张肾血管，增加肾血流量，调整肾脏血流分布。
5.7 呋喃苯胺酸的药代动力学口服后在胃肠道迅速吸收但不完全，生物利用度为50%～75%，约30min起效，血浆药物浓度达峰时间为1h，作用维持4h。静脉注射后5min起效，30min内尿Na＋排出量可高达用药前的25倍，24h内排尿量可达8～10L。血浆半衰期为0.2～0.25h。肾功能不全时，半衰期可延长至10h，血浆蛋白结合率为95%～99%，但尿毒症和肾病变患者，蛋白结合率降低。肝内分布浓度较高，约1/3经肝脏从胆汁排入肠道随粪便排出。仅少量在肝内代谢。呋喃苯胺酸部分在体内代谢（10%），主要代谢产物为去呋喃甲基衍生物2氨基4氯5氨磺酰基苯甲酸，以原形药物和少量代谢物经肾脏排出，肾功能不全时，可经胆汁由粪便中排出。大部分由近曲小管上皮分泌到管腔，以原形排出体外。半衰期约2h左右，在高龄、肾功能不全或尿毒症的患者能延长到10h。因药物的排泄较快，反复给药不易产生蓄积作用。
5.8 呋喃苯胺酸的适应证用于心、肝、肾多种类型水肿及急性肺水肿，心力衰竭、肾功能衰竭、毒物排泄高钙血症。在患者肾滤过率低（小于每分钟10ml）或应用氯噻酮无效时，应用呋喃苯胺酸仍有利尿作用。其作用不受酸堿平衡变化的影响。高血压危象的辅助治疗。
5.9 呋喃苯胺酸的禁忌证1.长期应用时宜适当补充钾盐，低钾血者禁用。
2.呋喃苯胺酸可经乳汁排出并有致畸作用，孕妇及哺乳妇女禁用。
3.肝性脑病者禁用。
5.10 注意事项1.严重肝肾功能不全、糖尿病、痛风患者及哺乳期妇女、小儿慎用。与磺胺药有交叉过敏反应，对磺胺药过敏者慎用或禁用。
2.治疗中有血清尿素氮升高和少尿时应停药。
3.顽固性水肿患者服用呋喃苯胺酸易产生低血钾症，应同时给予钾盐。
4.由于呋喃苯胺酸可减少尿酸的排泄，可产生尿酸过多症，可诱发急性痛风发作，痛风者慎用。
5.11 呋喃苯胺酸的不良反应长期用药可导致细胞外液急剧减少，血液浓缩可致电解质紊乱，主要有低血钠、低血钾、低血镁及低氯性堿中毒。大剂量静脉推注时，可导致耳鸣、听力下降或暂时性聋，永久性聋罕见。可导致高尿酸血症而诱发痛风，与氨苯蝶啶合用可减少此反应的发生率。可出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻等症状，甚至发生胃出血，久用尚可发生溃疡。偶见粒细胞减少、血小板减少、多形性红斑、听力障碍、直立性低血压、溶血性贫血、过敏性间质性肾炎等，静脉注射亦有致心律失常者。极少数病例可在应用后发生胰腺炎，肝功能障碍出现黄疸，长期应用可导致胃及十二直肠溃疡。
5.12 呋喃苯胺酸的用法用量1.初始每次20～40mg，每天1次或每次40mg，隔日1次，以后每次20mg，每天2～3次，最大剂量每天120mg。儿童初始剂量每天1～2mg/kg。长期应用者（7～10天）药物的利尿作用消失，应采用间歇疗法，给药1～3天，停药2～4天。
2.肌内注射或静脉注射：每次20～40mg，加入氯化钠注射剂中稀释后缓慢滴注，隔日1次。
3.急性肺水肿：静脉注射成人起始剂量为40mg，60～90min后再给。
4.急性肾衰竭：成人开始可用40～80mg，渐增至达所需利尿效果，但24h所需总量，很少超过500mg。大剂量静脉注射时，注入速率不可超过每分钟4mg，以免造成听神经损害。呋喃苯胺酸的作用强度与剂量有关。一般的剂量范围是每天40～200mg。少尿患者使用前，必须除外有血浆容量不足。口服：成人开始可用20～80mg，最好在早晨1次口服。如未出现利尿作用，每6～8h可将剂量增加1次。有效维持量差异甚大，尚未提出明确的上限，有报道提出大剂量是600mg。1～2次大剂量比多次小剂量用药更为有效，特别是对肾功能减退的患者。呋喃苯胺酸可以每天用药，隔日用药，亦可每周连续用药2～4天。有些顽固性水肿的患者，可能以间断用药效果最好。
5.13 药物相互作用可导致高尿酸血症而诱发痛风，与氨苯蝶啶合用可减少此反应的发生率。与有肾毒性的抗生素（头孢噻啶、多黏菌素、卡那霉素、庆大霉霉素等）合用时可加剧肾毒性及耳毒性的危险，并可降低头孢噻啶的清除率，有时可引起急性肾功能衰竭。与胺碘酮、溴芐铵、奎尼丁类、索他洛尔合用时易引发尖端扭转心律失常，应预防低血钾。与糖或盐皮质激素、两性霉素B合用，可致低血钾，应监测血钾。与苯妥英钠合用利尿作用降低可能达50%。与阿司匹林合用，尿酸升高，可致急性痛风。丙磺舒可延长呋喃苯胺酸的半衰期，使其利尿效果增加，但有使血尿酸增高的危险，故对痛风患者应避免合用。巴比妥类药物及哌替啶（杜冷丁）可使呋喃苯胺酸的利尿作用明显减弱。与氯贝丁酯（安妥明）、茶堿等药物合用，可使后者的半衰期延长，血药浓度升高，毒性作用增加。与肌肉松弛剂合用时极易产生呼吸肌麻痹。注射剂遇酸析出沉淀。呋喃苯胺酸与葡萄糖酸酸酸钙、维生素C、四环素类、尿素、肾上腺素有配伍禁忌。呋喃苯胺酸不宜与氨基糖苷类抗生素配伍合用。呋喃苯胺酸可增加降压药的作用，合并用药时应酌减降压药物的用量。
5.14 专家点评国内报道，对青光眼过滤性手术前房不形成11例，在给散瞳剂、醋氯酰胺、甘露醇等药物及滤泡处加压绷带治疗无效后给呋喃苯胺酸20～40mg加入50%葡萄糖注射剂60ml静脉推注，每天1次，用药后2～5天前房形成并很快恢复正常。另一报道，对新生儿一过性高血糖症，当利尿效果差时，逐日增量直至每天160mg静脉注射或内服，可取得好疗效。应用呋喃苯胺酸肌内注射配合抗生素治疗小儿重型肺炎50例，病儿住院时间缩短3天。用大剂量呋喃苯胺酸60～100mg静脉注射隔1～2h依次倍增至出现利尿反应治疗钩端螺旋体病并急性肾衰13例，24h总用量（1.5±0.2）g，治愈10例，未见不良反应。大剂量2.5～3.5mg/kg每次加入10%葡萄糖注射剂40ml中静脉注射，抢救急性脑水肿并急性肺水肿，每2～4小时重复1次，共2～4次，首次用药后约15～20min患者即大量排尿，5±1min症状即开始改善，其特点是作用快，疗效显著，不良反应少，不会引起低钾血症。伴利尿剂是当前临床应用的最强效利尿剂，作用迅速而可靠，适用于各种病因引起的水肿，为急性肺水肿的首选药物。在袢利尿剂中呋喃苯胺酸的不良反应相对轻微，比较安全，为广大临床医师所喜用。该药最大不良反应为引起水及电解质紊乱，特别是血钾过低，应尽力防止，因低血钾常可引起严重的室性心律失常，在器质性心脏病患者尤为危险。
6 呋喃苯胺酸中毒呋喃苯胺酸（速尿）主要抑制肾脏的髓袢升支髓质部和皮质对Cl和Na+的再吸收，促进Cl、Na+、K+和水分的大量排出而利尿。临床上用于治疗心脏性水肿、肾性水肿、肝硬化腹水以及肺水肿、脑水肿、急性肾衰竭或血管壁障碍所引起的周围性水肿等。药物中毒时可用以加速毒物的排泄。本药口服吸收迅速，血浆半衰期30～70min，约10%在体内代谢，主要以原形经肾排出。排泄较快，24h后在组织内无明显潴留。犬口服LD50为2g/kg，兔为0.8g/kg， 大鼠为4.6g/kg。常用量每次20mg，肌肉注射或静脉注射。口服40mg/d。主要影响水盐代谢，导致水和电解质平衡失调和酸堿平衡紊乱。[1]
6.1 临床表现不良反应表现如下[2]：
1.代谢异常
本药利尿作用迅速、强大，易引起水和电解质平衡失调，出现脱水、低血钠、低血钾、低血氯、低血镁及低氯性堿中毒。
2.消化系统
恶心、呕吐、口及胃部烧灼感、厌食、腹痛、腹泻、便秘，大剂量可引起胃和十二指肠溃疡和出血、急性胰腺炎、黄疸，对肝硬化病人可诱发肝性脑病。
3.循环系统
*** 性低血压、昏厥、心律失常（个别报道致房室传导阻滞）、栓塞性脉管炎等。
4.泌尿系统
腰痛、尿频、血尿、少尿、血尿素氮升高、尿糖、高尿酸血症、急性肾竭等。
5.中枢神经系统及耳毒性
可有头痛、头晕、眩晕、感觉异常、耳鸣、听力减退或暂时性耳聋、听力丧失。
6.过敏反应
皮肤瘙痒、荨麻疹、多形性红斑、紫癜、光过敏、剥脱性皮炎，偶有大疱性出血性皮炎以及过敏性哮喘、过敏性休克等。
7.其他
乏力、疲倦、口渴、肌痉挛、高血糖、急性痛风、红斑狼疮活动等。偶有男子 *** 女性化。
6.2 治疗呋喃苯胺酸中毒的治疗要点为[3]：
1.口服大剂量中毒者应立即进行催吐、洗胃。
2.补充液体和钾盐，纠正水和电解质失衡。
对氨基二甲基苯胺盐酸盐的毒性强的。对氨基二甲基苯胺盐酸盐是六类危险品，危险代码：T，
危险等级：R23/24/25。对氨基二甲基苯胺盐酸盐是白色或灰色粉末，适用于过氧化物酶测试和硫化物分析，环保试剂。
【外文名】Furosemide ,Frusemide,LASIX,Diural,Furanlral, Seguril,Urex
【药理作用及用途】 强有力的利尿剂，作用于亨氏袢升支
【适应症】
临床上用于治疗心脏性水肿、肾性水肿、肝硬变腹水、功能障碍或血管障碍所引起的周围性水肿，并可促使上部尿道结石的排出。其利尿作用迅速、强，用于其他利尿药无效的严重病人。由于水、电解质丢失明显等原因，故不宜常规使用。静脉给药（20～80mg）可治疗肺水肿和脑水肿。药物中毒时可用以加速毒物的排泄。
【用量用法】
1.肌注或静注：每次20mg，隔日1次，必要时亦可1日1～2次。1日量视需要可增至120mg。静注必须缓慢，不宜与其他药物混合注射。儿童用量酌减。 2.口服：开始时每日40mg，以后根据需要可增至每日80～120mg。当每日剂量超过40mg时，可以每4小时1次分服。儿童口服量开始按每千克体重1～2mg，再视情况酌增。 长期（7～10日）用药后利尿作用消失，故需长期应用者，宜采取间竭疗法：给药1～3日，停药2～4日。
【注意事项】
1.可能出现轻微恶心、腹泻、药疹、瘙痒、视力模糊等不良反应，有时可发生起立性眩晕、乏力、疲倦、肌肉痉挛、口渴，少病人有白细胞减少，别病人出现血小板减少，多形性红斑、直立性低血压。长期应用可致胃及十二指肠溃疡。 2.由于能减少尿酸排出，故多次应用后能产生尿酸过多症，个别病人长期应用可产生急性痛风。 3.糖尿病病人应用后可使血糖增高；尽管其升血糖远较噻嗪类利尿药弱，但与降血糖药合并应用时，仍有使血糖增高的可能。 4.由于利尿作用迅速、强大，因而要注意掌握开始剂量，防止过度利尿，引起脱水和电解质失衡。 5.肝炎病人服用后，因电解质（特别是钾离子）过度丢失，易产生肝昏迷。 6.长期大量用药时，应注意检查血中电解质浓度。顽固性水肿病人特别容易出现低钾症状，在同时使用洋地黄或排钾的甾体激素时，应注意补充钾盐。 7.在脱水的同时，可出现可逆性血尿素氮水平升高。如果肌酐水平升高不显著和肾功能无损害时，可继续使用本品。 8.使用第1个月，要定期检查血清电解质、二氧化碳和血中尿素氮水平。与其他利尿药样，当治疗进展中的肾脏疾患而有血清尿素氮值增加和少尿现象发生时，应立即停止用药。 9.能增强降压药的作用，故合并用药时，降压药的用量应适当减少。 10.因结构上本品是与氯噻嗪结构相似的一类磺胺型化合物，能降低动脉对升压胺（如去甲肾上腺素）的反应，并能增加筒箭毒碱的肌松驰及麻痹作用，故手术1周应停用。 11.低钾血症、超量服用洋地黄、肝昏迷病人禁用。晚期肝硬变病人慎用。 12.大剂量静注过快时，可出现听力减退或暂时性耳聋。与氨基糖甙类抗生素配伍应用，更易引起听力减退。
【规格】 注射液：每支20mg（2ml）。片剂：每片20mg,40mg。
苯胺氮原子上的孤对电子参与苯环的大pai键共轭,参与了共轭,自然就不易提供出来,碱性弱于脂肪族胺类。NH2-供电子>-H 。尿素可以看做甲酰胺的氢原子被氨基取代。
氢氧化四甲铵 氮原子被包围，没有什么碱性
甲胺>氨>苯胺>尿素>甲酰胺>氢氧化四甲铵
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氨基甲酸酯是氨基或胺基直接与甲酸酯的羰基相连的化合物。也可看成是碳酸的单酯单酰胺。 氨基甲酸酯可由氯代甲酸酯与氨或胺反应制得，也可由氨基甲酰氯与醇或酚反应制得。异氰酸酯与醇或酚的反应，也是氨基甲酸酯的简便制法。氨基甲酸酯具有一类重要的有机合成试剂及制造医药的原料。
基本介绍中文名 ：氨基甲酸酯 外文名 ：carbamate 性质 ：重要的药物和农药 通式 ：RNHCOOR′ 毒性 ：有毒 套用 ：化工农药、镇定药物等物质成分,物质套用,有机合成,医药,农药,衣物防蛀,低收缩水泥,纺织整理剂,表面活性剂,树脂改性,注意事项,中毒症状体征,中毒诊断检查,中毒治疗方案, 物质成分 一类通式为RNHCOOR′的化合物，式中R为氢、脂烃基或芳烃基，R′为脂烃基或芳烃基。习惯上把氨基上有取代基的氨基甲酸酯通称为N-氨基甲酸酯，如N-苄基氨基甲酸乙酯C 6 H 5 CH 2 NHCOOC 2 H 5 ；把氨基上没有取代基的称为O-氨基甲酸酯，如O-氨基甲酸苄酯，H 2 NCOOCH 2 C 6 H 5 。 氨基甲酸酯化学反应式 物质套用 氨基甲酸酯类化合物具有广泛的用途，可用作农药、医药、合成树脂改性和有机合成的中间体等。 有机合成 合成异氰酸酯 采用氨基甲酸酯热裂解法合成异氰酸酯，无环境污染，对设备要求低，建厂灵活性大，具有很好的套用前景。 合成杂环化合物 在五氧化二磷脱水剂存在下，乙酰苯胺和氨基甲酸酯反应后生成喹唑啉酮，反应产率较低。氨基甲酸酯类化合物和丙酮基丙酮反应，得到 N-取代 2，5-二甲基吡咯，具有优良的抗紫外性能，和橡胶、塑胶及各种树酯具有很好的相容性。 合成无毒聚氨酯 氨基甲酸酯和多元醇进行酯交换反应，得到多元醇氨基甲酸酯类化合物，其结构类似于多酰胺。多元醇的氨基甲酸酯和醛进行交联反应生成具有聚氨基酯结构的聚合物，用作涂料、胶粘剂等。用上述方法合成的聚氨酯不含有残留的有毒异氰酸酯基团，称作无毒聚氨酯。 和烯烃进行加成反应 氨基甲酸甲酯和烯烃进行加成反应，可合成N-取代氨基甲酸酯类化合物。苯乙烯和氨基甲酸酯在硝酸汞存在下，进行加成反应得N-苯乙基氨基甲酸乙酯，产率 99%。氨基甲酸酯和异丁烯在酸性离子交换树脂催化下，得到 N-叔丁基氨基甲酸乙酯，产率93%。 合成氨基甲基膦酸二苯酯 氨基甲酸苄酯、醛和磷酸三苯酯反应后，所得产物经溴化氢作用得到氨甲基磷酸二苯酯，再和氯代乙酰氯反应，缩合后得到含磷二肽，该类化合物具有杀菌、除草和调节植物生长等生物活性。 和醛、酮的加成反应 氨基甲酸酯和绝大多数醛及一些活性高的酮反应后得到N-取代氨基甲酸酯或烷叉基二氨基甲酸酯，缩醛或缩酮和氨基甲酸酯更容易发生反应，在氨基甲酸酯和醛反应时，可通过调节反应介质的pH来控制反应的程度，一般在碱性条件下，醛和一个分子的氨基甲酸酯反应，在酸性条件下，和二个分子的氨基甲酸酯反应生成烷叉基二氨基甲酸酯。 合成三聚氰胺衍生物 六甲氧基甲基三聚氰胺是含羟基树脂（如：环氧树脂和聚丙烯酸羟乙酯等）的固化剂，但树脂在固化时有甲醛逸出，污染环境。用三聚氰胺的氨基甲酸酯衍生物作固化剂，可避免环境污染，同时，可提高树脂的耐除垢剂和盐腐蚀能力。Peter等用氨基甲酸酯和六甲氧基甲基三聚氰胺在酸性条件下反应，生成六氨基甲酸酯基甲基三聚氰胺。 合成碳酸二烷基酯 碳酸二烷基酯传统的合成方法有碱金属碳酸盐和氯代烷的烷基化、光气的醇解、一氧化碳和醇在钯盐存在下进行羧基化反应等。氨基甲酸酯的醇解反应也是合成碳酸二烷基酯的路线之一，但以往的技术需要高压、高温反应，产率低（40%），反应时间长。Mizukami等使氨基甲酸酯的醇解反应在一种高沸点有机化合物存在下进行，这种高沸点有机化合物对反应具有明显的促进作用，发明者称这种促进作用远大于提高反应温度对反应的作用，因此，在较缓和的条件下反应，可得到较高产率的碳酸二烷基酯。 合成聚乙烯胺 聚乙烯胺是为数不多的几个阳离子树脂之一，是近些年来开发的新型树脂，聚乙烯胺和聚丙烯酸反应后生成聚电解质复合物，广泛用于药物缓释、环保、新型膜材料、机械化学器件、模板聚合、蛋白质分离及分子自组装等领域。首先，氨基甲酸酯和乙醛反应生成 1，1-二（烷氧基羧氨基）乙烷，再通过高温裂解生成N-乙烯基氨基甲酸酯，在引发剂存在下，N-乙烯基氨基甲酸酯发生自由基聚合反应，生成聚乙烯氨基甲酸酯，经酸解、碱中和后得到聚乙烯胺。聚乙烯胺合成技术的关键为高温裂解法合成N-乙烯基氨基甲酸酯一步反应，Waller提出用活性炭作为裂解反应的催化剂，具有较好的催化效果，N-乙烯基氨基甲酸酯的产率为 60%左右。 医药 氨基甲酸酯类化合物作为镇静药物在医药上很早就得到了套用，这类化合物具有缓和的催眠作用，适合于小儿和心脏病人使用，阿普拿（Alprna，氨基甲酸乙酯）是最早用作镇静剂的品种之一。近年来，用苯基取代乙或丙二醇二氨基甲酸酯作为消炎剂、肌肉松弛剂、镇痛剂、抗癫痫药，取得了很好的疗效。氨基甲酸-2-氨基-3-苯基丙酯具有调节中枢神经作用。一些较复杂的氨基甲酸酯类化合物具有一定的抗癌作用。 农药 氨基甲酸酯类化合物在农药上用作杀虫剂、杀螨剂、除草剂[灭草灵，N-（3，4－二氯苯基）氨基甲酸甲酯）]和杀菌剂，已形成农药的一大类别，品种多、药效好、低毒。氨基甲酸酯类农药是农药急性中毒的主要原因，也是时下蔬菜中农药残留的重点检测品种，酶抑制法就是基于它们对昆虫的毒理机制而建立起来的检测方法。有机磷和氨基甲酸酯杀虫剂的共同毒理机制是抑制昆虫乙酰胆碱酶（Ache）和羧酸酯酶的活性，造成乙酰胆碱（Ach）和羧酸酯的积累，影响昆虫正常的神经传导而致死。这类杀虫剂分为五大类： ①萘基氨基甲酸酯类，如西维因（N-甲基氨基-4-萘酯）； ②苯基氨基甲酸酯类，如叶蝉散； ③氨基甲酸肟酯类，如涕灭威； ④杂环甲基氨基甲酸酯类，如呋喃丹； ⑤杂环二甲基氨基甲酸酯类，如异索威。除少数品种如呋喃丹等毒性较高外，大多数属中、低毒性。 衣物防蛀 以往使用的衣物防蛀虫剂为萘、樟脑和对二氯苯等，但杀虫活性均不令人满意，特别是不能有效防止幼虫对衣物的侵害，对二氯苯在衣物上易产生疤痕，并会对一些衣物用的塑胶包装材料产生危害。用氨基甲酸酯类化合物作为衣物防蛀虫剂可避免上述缺点，具有无味、挥发性适中、毒性低、防蛀效果好的特点，套用前景很好。 低收缩水泥 普遍水泥的主要缺点是在固化时容易收缩，造成裂缝，冬季水进入裂缝，冻结膨胀后对结构体施加压力，使其逐渐遭到更严重的破坏。然而，可以通过加入一些化学制剂，减少水泥凝固时的收缩性，避免裂缝。日本专利采用聚乙二醇或环氧乙烷和烷基苯酚的加成物为抗收缩剂，但使用量大、成本高。Yasuhide 等用 C 4 ～C 6 醇作为水泥抗收缩剂，但在干燥固化时效果较差，而且醇易挥发，操作时较难控制。Abde Irazig 等用氨基甲酸正丁酯使水泥在干燥固化和潮湿固化时均取得了很好的抗收缩性能，该物质稳定，不易挥发，用量少，成本低。 纺织整理剂 氨基甲酸酯代替尿素和甲醛缩合，再经乙二醇醚化等工序，得到用于纤维处理的织物整理剂。和以往产品相比，具有较好的耐酸、碱水解性能，织物经处理、热定型后平整，具有很好的抗皱性能。 表面活性剂 Jean-Marc等设计合成出了一种氨基甲酸酯，可用作表面活性剂。这类化合物可用于化妆品，特别是用于头发处理剂，可赋予头发很好的外表和光泽，能增加水在头发角质层的亲和力，具有很好的保水作用，和其它表面活性剂相比对皮肤 *** 性小。一个代表性的化合物为N-2-乙基己基氧羰基-N-甲基-D-葡萄糖胺，表面张力为26.5dyn/cm，临界胶束浓度 CMC 为 0.011mol/L。 树脂改性 氨基甲酸正己酯用于酚醛树脂的改性，可使酚醛树脂具有弹性，其弹性大小依赖于氨基甲酸酯的用量和树脂的交联度，这种改性酚醛树脂吸水率低，具有很好的防潮性能，对金属、玻璃、瓷等无机材料具有优良的粘接性能，是生产弹性密封剂的理想材料；也可生产具有可塑性的氨基甲酸酯改性酚醛涂料。用氨基甲酸正丁酯或氨基甲酸羟基乙酯，可使聚丙烯酸酯改性，得到一种透明的氨基甲酸酯改性的丙烯酸酯涂料，用作汽车涂料，具有很好的透明性和耐酸雨侵蚀性能。 注意事项 中毒症状体征 氨基甲酸酯类农药的中毒原因与有机磷农药相同，也是抑制人体内胆碱酯酶，从而影响人体内神经冲动的传递。但氨基甲酸酯类农药中毒的发病快而且恢复得也快得多。没有采取适当防护措施就施洒这类农药时，片刻后就会感到不适而停止工作。因为即刻终止了接触，病人会开始感到好转，但通过污染的衣服或皮肤继续吸收农药的情况除外。 氨基甲酸酯类农药的具体中毒症状在连续工作3小时后开始出现，开始的中毒症状为中毒者感觉不适并可能有呕吐、恶心、头痛和眩晕，疲乏和胸闷以后病人开始大量出汗和流唾液（流口水），视觉模糊，肌肉自发性收缩、抽搐，心动过速或心动过缓，少数人可能出现阵发痉挛和进入昏迷。一般在24小时内完全恢复（极大剂量的中毒者除外），无后遗症和遗留残疾。 中毒诊断检查 1.诊断原则 根据短时间接触大量氨基甲酸酯杀虫剂的职业史，迅速出现相应的临床表现，结合全血胆碱酯酶活性的及时测定结果，参考现场劳动卫生学调查资料，进行综合分析，排除其他病因后，方可诊断。 2 诊断及分级标准 2.1 轻度中毒 短期密切接触氨基甲酸酯后，出现较轻的毒蕈碱样和中枢神经系统症状，如头晕、头痛、乏力、视物模糊、恶心、呕吐、流涎、多汗、瞳孔缩小等，有的可伴有肌束震颤等菸碱样症状，一般在24h以内恢复正常。全血胆碱酯酶活性往往在70%以下。 2.2 重度中毒 除上述症状加重外，并具备以下任何一项者，可诊断为重度中毒： a.肺水肿； b.昏迷或脑水肿； 全血胆碱酯酶活性一般在30%以下。 中毒治疗方案 处理原则： 1 治疗原则 1.1 迅速离开中毒现场，脱去污染衣服，用肥皂和温水彻底清洗污染的皮肤、头发和指甲。 1.2 特效解毒药物： a）轻度中毒者可不用特效解毒药物，必要时可口服或肌内注射阿托品，但不必阿托品化； b）重度中毒者根据病情套用阿托品，并尽快达阿托品化； c）单纯氨基甲酸酯杀虫剂中毒不用肟类复能剂。 1.3 对症处理原则与内科相同。 2 其他处理 中毒治愈后仍可从事原工作。
甲基苯胺是一种化学物质，英文名称是Monomethylaniline。基苯胺的合成，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-，然后真空蒸馏得产品。
甲基苯胺制取方法
在实验室制备中，可采用硫酸二甲酯作甲基化剂。将硫酸二甲酯滴加至10%以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30%氢氧化钠溶液。静置分取上层有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，此即苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺的混合物。
用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。N,N-二甲基苯胺可与乙酐经下列反应转化为N-甲基苯胺。工业品N-甲基苯胺含量≥98%。原料消耗定额：苯胺1200kg/t、甲醇700kg/t。
以上内容参考：百度百科-N-甲基苯胺
用作染料中间体。
N-甲基苯胺既是杀虫剂噻嗪酮的原料，用于合成其中间体N-氯甲基N-苯基氨基甲酰氯，也是除草剂苯噻酰草胺的中间体，此外还较多地用于染料工业。
该品用作有机合成的中间体、酸吸收剂和溶剂，染料工业中用于阳离子艳红FG、阳离子桃红B、活性黄棕KGR等的生产。
CAS: 106-49-0
分子式: C7H9N
分子质量: 107.15
沸点: 200℃
熔点:44-45℃
性质描述: 白色有光泽片状或叶状结晶。可燃。熔点44-45℃。沸点200.2℃，82.2℃（1.33kPa），相对密度0.9619（20、4℃），折射率 1.5534（45℃），闪点87.2℃。微溶于水，溶于乙醇；乙醚；二硫化碳和油类，溶于稀无机酸并生成盐。能随水蒸气挥发。
1992年4月德国在关于日用品法律的第一条款中写上了有关禁用染料的内容，但不明确，于是在1994年7月、1994年12月、1995年7月、1996年7月分别发布了第二次至第五次修正案，并于1997年7月再就有关条款进行更详细的补充公布。按德国Bayer公司1994年的分析，在德国市场上涉及的禁用染料有118只，依其应用类别包括直接染料77只、酸性染料26只、分散染料6只、冰染色基5只、碱性染料3只和氧化色基1只。在1999年SDC resource file 中登载着德国VCI（德国化学工业协会）根据内部研究和1994年第三版“染料索引”所收集的可还原裂解出22种致癌芳香胺的偶氮染料有141只，它们与德国Bayer公司1994年提出的118只禁用染料相比，有113只染料结构是相同的。若将VCI与Bayer公司提出的禁用染料合并,则共有禁用染料146只,其中直接染料84只、酸性染料29只、分散染料9只、碱性染料7只、冰染料色基5只、氧化色基1只、媒染染料2只和溶剂染料9只。
根据2000年所发布的Eco-Tex Standard 100新版测试纺织品中有毒物质的标准，涉及到的禁用染料还包括过敏性染料、直接致癌染料和急性毒性染料，另外还包括含铅、锑、铬、钴、铜、镍、汞等重金属超过限量指标，甲醛含量超过限量指标，有机农药超过限量指标的染料，以及含有环境激素、含有产生环境污染的化学物质、含有变异性化学物质、含有持久性有机污染物的染料等。
从染料分子结构分析和染色织物实测说明，以致癌芳香胺作为中间体合成的染料，包括偶氮染料和其它染料，如未经充分提纯，即使有微量存在，该染料也属禁用之列。目前市场上70%左右的合成染料是以偶氮结构为基础的，广泛应用的直接染料、酸性染料、活性染料、金属络合染料、分散染料、阳离子染料及缩聚染料等，都含有偶氮结构。偶氮染料不仅用于纺织品的印染，还用来染皮革、纸张、食品等。应该指出，一般情况下偶氮染料本身不会对人体产生有害影响，但部分用致癌性的芳香胺类中间体合成的偶氮染料，当其与人体皮肤长期接触之后，会与人体正常新陈代谢过程中释放的物质结合，并发生还原反应使偶氮基断裂，重新生成致癌的芳香类化合物，这些化合物被人体再次吸收，经过活化作用，使人体细胞发生结构与功能的改变，从而转变成人体病变诱发因素，而增加了致癌的可难性。同时禁用染料也不局限于偶氮染料，在其它结构的染料中，如硫化染料、还原染料及一些助剂中也可能因隐含有这些有害的芳香胺而被禁用。
1．直接染料 直接染料是纤维素纤维用染料中数量较大的一类，在德国首批118只禁用染料中，直接染料就有77只，占65%。其中以联苯胺、二甲基联苯胺等三类衍生物作为中间体合成的直接染料为72只，单以联苯胺为中间体的直接染料为36只，产量几乎占直接染料总产量的50%。据统计，近年来我国生产的直接染料中属于禁用的直接染料达37只，占我国生产的直接染料品种总数的62.7%。
2．酸性染料 全世界酸性染料的消耗量仅次于硫化、直接和分散染料，在德国禁用染料中酸性染料近30只。所涉及的有害芳胺品种较多，分布于联苯胺、二甲基联苯胺、邻氨基苯甲醚、邻甲苯胺、对氨基偶氮苯、4—氨基—3，2—二甲基偶氨苯及染料本身致癌等广泛范围
内。色谱主要集中于红色和黑色，其它分布于橙、紫、棕等色谱。包括：弱酸橙R（酸性橙45），弱酸大红H（酸性红285），酸性黑NT29（酸性黑29）等。
另外，由2000年所发布的Eco-Tex Standard 100新版中新增的禁用酸性染料有4种：已知的直接致癌性染料有2种，它们是C.I.酸性红26、C.I.酸性紫49；涉及到的过敏性染料是C.I.酸性黑48；涉及到的急性毒性染料是C.I.酸性橙156、C.I.酸性橙165等。
3. 分散染料 在德国禁用的118只染料中，禁用分散染料共6只，未列入但受到22种有害芳香胺影响而被禁用的分散染料，据不完全统计有14种，还不包括以此作为复配染料的组成在内。在禁用染料中突出的是C.I.分散黄23，它是红光黄色双偶氮分散染料，我国商品名称为分散黄RGFL。其它几种禁用分散染料包括：分散黄E-5R(C.I.分散黄7)、分散橙2G（C.I.分散黄56）和C.I.分散橙149、C.I.分散红151、C.I.分散蓝1等。
在2000年所发布的Eco—Tex Standard 100新版中，涉及到的过敏性染料品种中分散染料就占了26种。另外，已知的致癌性染料中分散染料有2种，它们是C.I.分散黄3、C.I.分散蓝1。
4. 色基与色酚 不溶性偶氮染料所用的色基中有许多品种本身为MAK(Ⅲ)A1（MAK意为最大的工作场所浓度）及A2组的致癌或怀疑致癌的芳香胺，理应受到禁用。德国首批公布的禁用色基共5只，疏漏了1只色基。通过有害芳香胺合成的色酚，据不完全统计共有9种。除此之外，还有含同分异构体为有害芳香胺的色基，例如：橙色基GC(C.I.色基2)及黄色基GC（C.I.色基44）分别为间一氯苯胺和邻氯苯胺，是致癌芳香胺对氯苯胺的同分异构体。其它几种禁用色基：红色基TR(C.I.冰染色基11)、大红色基G(C.I.染色基12)、蓝色基B(C.I.冰染色基48)、深蓝色基R(C.I.冰染色基113)和枣红色基GBC(C.I.冰染色基4)等。
氧化显色基列入德国禁用染料的仅有1种，为C.I.显色基14，或C.I.氧化色基20(76035)，即2，4—二氨基甲苯。
涉及到的急性毒性染料是C.I.显色基20、C.I.显色基24和C.I.显色基41。
5. 碱性染料 首批列入德国禁用染料的碱性染料有3只，它们分别为：碱性棕4、碱性红42、碱性红111。其中：C.I.碱性红111含有对氨基偶氮苯；C.I.碱性红42含有邻氨基苯甲醚；C.I.碱性棕4含有2，4—二氨基甲苯。另有4种碱性染料由德国VCI公布，因为含有有害芳香胺而被禁用。如C.I.碱性黄82含有对氨基偶氮苯；C.I.碱性黄103含有4，4`—二氨基二苯甲烷；C.I.碱性红76含有邻氨基苯甲醚；C.I.碱性红114含有邻氨基苯甲醚。
涉及到的急性毒性染料中碱性染料有6种，它们分别是：C.I.碱性黄21、C.I.碱性红12、C.I.碱性紫16、C.I.碱性蓝3、C.I.碱性蓝7、C.I.碱性蓝81。涉及到的已知直接致癌性染料中碱性染料有1种，即C.I.碱性红9。
6.活性染料及还原染料 在118种禁用染料中没有活性及还原两大类染料，但从22种有害芳香胺出发。这两类染料中的个别品种将受到影响。如活性染料中的活性黄K—R，活性蓝KD—7G，活性黄棕K—GR，活性黄KE—4RNI。等。
还原染料中受到禁用的更少，但如还原艳桃红R（C.I.还原红1,73360）是由邻苯胺作为原料，还有还原红紫RH（C.I.还原紫2，73385）也是以邻苯胺为原料，故亦受到禁用的影响。相应的可溶性还原染料中的溶靛素桃红IR及溶靛素红紫IRH，分别为还原桃红R及还原红紫RH隐色体的硫酸酯，也将受到影响。
7. 其它类型染料 除上述染料外，在常用的其它类型染料中，也由于其染料中使用了某些芳香胺中间体而成为禁用染料。如硫化类染料中的硫化黄棕5G（C.I.硫化棕10,53055）、硫化黄棕6G（C.I.硫化橙1,53050）、硫化淡黄GC（C.I.硫化黄2,53120）、硫化还原黑CLG（C.I硫化黑6）以及硫化草绿ZG、硫化墨绿GH等拼混硫化染料。
在涂料色浆中，因采用含偶氮染料结构为固体制造的染料也受到禁用。包括永固橙G（C.I.颜料橙13,21110)、8205染料金黄FGRN、6103染料金黄FG以及8111染料大红FFG等
