什么硫酸是棕色的 工业上三酸两碱中的一个
浓硝酸是棕色的,硫酸任何浓度下都是无色。
三酸两碱,即硝酸(HNO₃)、硫酸(H₂SO₄)、盐酸(HCl)和氢氧化钠NaOH、碳酸钠Na₂CO₃。但碳酸钠不是碱,是盐,俗称纯碱、苏打,显碱性。
纯净的浓硫酸应为无色油状液体,带强腐蚀性。
你这个图里的硫酸显然掺了杂质(呈锈铁色,可能是含铁量较大的工业用硫酸),而且腐蚀性不足够把试纸碳化,估计浓度不高。
浓硫酸(Concentrated sulfuric acid ),俗称坏水,化学分子式为H?SO?,是一种具有高腐蚀性的强矿物酸。坏水指质量分数大于或等于70%的硫酸溶液。浓硫酸在浓度高时具有强氧化性,这是它与普通硫酸或普通浓硫酸最大的区别之一。同时它还具有脱水性,强氧化性,强腐蚀性,难挥发性,酸性,吸水性等。
化学定义
浓硫酸是指浓度(浓度是指H2SO4的水溶液里H2SO4的质量百分比)大于等于70%的H2SO4的水溶液。硫酸与硝酸,盐酸,氢碘酸,氢溴酸,高氯酸并称为化学六大无机强酸。
性质
由于浓硫酸中含有大量未电离的硫酸分子(强酸溶液中的酸分子不一定全部电离成离子,酸的强弱是相对的),所以浓硫酸具有吸水性、脱水性(俗称炭化,即腐蚀性)和强氧化性等特殊性质;而在稀硫酸中,硫酸分子已经完全电离,所以不具有浓硫酸的特殊化学性质。发烟硫酸是无色或棕色油状稠厚的发烟液体(棕色是因为其中含有少量铁离子),具有强烈刺激性臭味,吸水性很强,与水可以任何比例混合,并放出大量稀释热。所以进行稀释浓硫酸的操作时,应将浓硫酸沿容器壁慢慢注入水中,并不断用玻璃棒搅拌。
浓硫酸与稀硫酸
硫酸的浓稀概念有一个大概的标准:最高的发烟硫酸密度约为2,含游离的SO3约60%。一般来说密度为1.84g/mL的硫酸叫浓硫酸(注:一般认为浓度70%以上硫酸的叫浓硫酸)其中折合含SO3的量达到82%,它的浓度为18 mol/L,中等浓度的是指密度在1.5到1.8左右,它们的浓度分别是在9.2mol/L到16mol/L。那么稀硫酸是指密度在1.5g/mL以下,浓度在9.2mol/L以下。
鉴别方法
1.称重法
浓硫酸比稀硫酸密度大(98%的浓硫酸密度为1.84g/mL),故在相同的体积下,重的是浓硫酸。
2.粘度法
浓硫酸是粘稠的液体,而稀硫酸则接近于水的粘度,所以将试剂瓶拿起摇动几下,就可看出哪个是浓硫酸,液体较满时可取少许于试管中振荡。但是在没有对照时不推荐使用。
3.沸点法
硫酸是高沸点的酸,98%的浓硫酸沸点为338℃,故可取少许于试管中加热,先沸腾且有大量水蒸气产生的为稀硫酸,注意不要吸入蒸汽,因为会有少量酸液随水蒸出。难以沸腾的是浓硫酸。
4.稀释法
将浓硫酸沿着器壁慢慢注入水里,并不断搅拌。(切不可将水注入浓硫酸,这样会液滴四溅。解释:水的密度小,水会浮在浓硫酸上面,溶解时放出的热使水沸腾,造成硫酸液滴飞溅,非常危险)稀释时放出大量热的是浓硫酸
5.铁铝法
分别取少许于试管中,加入铁丝或铝片,无现象的是浓硫酸,有气泡出现的是稀硫酸。因为浓硫酸在常温时可使铁、铝等金属表面快速氧化生成一种致密的氧化膜而发生“钝化”,但是如果在硫酸溶液中加入少量氯离子则会催化氧化膜的分解,一种说法是氯离子与氧化膜形成络合物,还有一种说法是认为氯离子半径小于氧化物分子间间隔,氯离子能进入氧化膜内部,继续参与反应。
6.铜碳法
分别取两支试管,加入铜片或木炭后,再分别加入酸,然后加热,能够产生刺激性气体的是浓硫酸。刺激性气体为二氧化硫。
7.胆矾法
分别取两支试管,加入胆矾少许,再分别加入酸,晶体溶解溶液变蓝色的是稀硫酸,晶体表面变白色的是浓硫酸。这个变化既是物理变化又是化学变化。
8.纤维素法
分别用玻璃棒蘸取两种酸在纸或木材或棉布上画痕,一段时间后,表面脱水炭化变黑的是浓硫酸。
9.蔗糖法
在小烧杯中加入约10g蔗糖,滴入1mL水后,再加入酸,能使蔗糖脱水炭化产生“黑面包”的是浓硫酸。此反应中利用浓硫酸与水放热促进反应发生,水作催化剂。
10.露置法
浓硫酸具有吸水性,露置一段时间后,质量增加的是浓硫酸,稀硫酸可能因水挥发而质量减少
11.亚硝酸钠法
在试管中加入少许工业用盐,然后分别加入酸,产生刺激性气体和红色气体的是浓硫酸,工业盐溶解无刺激性气体产生的是稀硫酸。刺激性气体主要是二氧化氮和二氧化硫。
12.电导法
取两个碳棒作电极,插入酸中,电路中串联上小灯泡,用两节干电池构成闭合回路,小灯泡发光且较亮的是稀硫酸,因为浓硫酸中水较少,绝大部分硫酸分子没有电离,故自由移动的离子很少,导电性较差。但是浓硫酸与碳能发生反应,所以应使用钽等惰性金属丝作电极。(注:浓硫酸因为自偶电离2H2SO4=可逆=H3SO4++HSO4-产生自由移动的离子而有较弱导电性[1] )
13.氯化钠法
在两只试管中加入少许氯化钠,然后分别加入酸,产生刺激性气味气体的是浓硫酸,氯化钠溶解无刺激性气味气体产生的是稀硫酸。氯化钠与浓硫酸反应生成硫酸钠和有刺激性气味的气体氯化氢。
稀释方法
浓硫酸密度比水大得多,直接将水加入浓硫酸会使水浮在浓硫酸表面,大量放热而使酸液沸腾溅出,造成事故。
因此,浓硫酸稀释时,常将浓硫酸沿器壁慢慢注入水中(烧瓶用玻璃棒引流),并不断搅拌,使稀释产生的热量及时散出。切不能将顺序颠倒,这样会引发事故。切记“酸入水,沿器壁,慢慢倒,不断搅”。注酸入水不断搅拌稀释好的硫酸应冷却至室温后存放入试剂瓶中。
浓硫酸与浓硝酸的混合
与浓硫酸加水稀释类似,注硫酸入硝酸,混酸具有很强的氧化性,也常用于将醇类物质的羟基取代成硝基。
物理性质
除了酸固有的化学性质外,浓硫酸还具有自己特殊的性质,与稀硫酸有很大差别,主要原因是浓硫酸溶液中存在大量未电离的硫酸分子(硫酸分子亦可以进行自偶电离),这些硫酸分子使浓硫酸有很强的性质。
硝酸由于见光受热以分解生成氧气,二氧化氮和水,
需要用棕色玻璃瓶装(棕色玻璃塞),并且置于阴暗处。
对于盐酸,硝酸和硫酸,前两个有挥发性,硫酸是高沸点强酸。但是只有硝酸用棕瓶(盐酸不用)是因为只有硝酸受热不稳定,易分解。
工业浓硫酸无色透明,是一种油状的液体,硫酸的密度比水的密度大,溶于水是放出大量的热;有强烈的腐蚀性和脱水性。
除此之外,发烟硫酸是无色或棕色油状稠厚的发烟液体(棕色是因为其中含有少量铁离子),具有强烈刺激性臭味,吸水性很强,与水可以任何比例混合,并放出大量稀释热。所以进行稀释浓硫酸的操作时,应将浓硫酸沿容器壁慢慢注入水中,并不断用玻璃棒搅拌。
扩展资料
硫酸产品的硫酸含量、杂质含量、透明度等指标均满足GB/T534-2002优等品的要求,但是色度指标却出现多次超标,即出现发黑、发绿、发红等色度超标现象。
1、硫酸发黑
发黑的硫酸进入酸库大罐后,使大罐硫酸呈现灰褐色或黑色,对硫酸的质量造成很大影响。在干吸循环酸发黑期间,发现稀酸呈墨黑色;对二吸塔出口尾气进行取样检测,发现尾气中存在黑色油雾颗粒。
因此可以确认,重油燃烧时产生的黑色污染不能在净化工序完全得到去除,部分进入干吸工序后使干吸循环酸发黑。
2、硫酸发绿
管程内腐蚀形成的酸泥中含有大量Fe、Cr、Mn 等金属离子,随着烟气进入二吸塔后,使二吸循环酸中Fe、Cr、Mn 达到一定的含量即出现绿色现象。
3、硫酸发红
在干吸工序及干吸地下槽,硫酸均为无色清亮,但进入酸库地下槽或大罐以后经常发现颜色发红现象;采样后放置约10~15d后,发红硫酸变为无色透明,并形成白色沉淀。
参考资料来源:百度百科-工业硫酸
2.h2和nahco3不发生反应
3,漂白性是指一般有氧化性的物质把色素氧化,使其失去本身的颜色,变为白色,或疏松多孔的活性炭,硅藻土等利用自己的吸附结构,吸附色素,也称为漂白。还有一种特殊的,就是第四个问题:so2的漂白,so2的漂白是因为so2和其中色素发生化合反应,使其褪色。
4,由于so2发生的是化合反应,且生成的物质不稳定,稍稍加热就可恢复原来的颜色,所以检验so2的漂白性,稍稍加热便可以看出
5,三硫酸根若你说的是(so3)2-,它叫亚硫酸根,若不是,请补充问题。so2和水反应生成的就是h2so3,so2和naoh反应生成na2so3等等
6,假设你说的三硫酸根就是(so3)2-,那么,亚硫酸银是沉淀