苯酚能使溴水褪色吗

能使溴水褪色的：

烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等不饱和烃类反应，使溴水褪色

不饱和烃的衍生物（即含双键、三键的烃衍生物等）；

石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等)；

天然橡胶(聚异戊二烯)以及二烯烃的加聚产物能与Br2发生加成反应而使溴水褪色。

与苯酚反应生成白色沉淀（苯酚及其同系物、苯胺能与Br2发生取代反应而使溴水褪色。）

含醛基的有机物(醛类、甲酸、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等水溶液)能与Br2发生氧化反应而使溴水褪色

与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。

卤代烃(氯仿、溴苯、四氯化碳)、CS2、直馏汽油、煤油、苯及苯的同系物、液态环烷烃、低级酯、液态饱和烃等有机溶剂能萃取溴水中的溴而使水层接近无色，有机层颜色变深(一般为橙红色)。

不能的就是剩下的物质，最常见的是：

气态烷烃

记忆这种问题，最好记住能褪色的，而不是记忆不能褪色的

能使溴水褪色的物质有：

（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物（加成）

（2）苯酚等酚类物质（取代）

（3）含醛基物质（氧化）

（4）碱性物质（如NaOH、Na2CO3）（氧化还原――歧化反应）

（5）较强的无机还原剂（如SO2、KI、FeSO4等）（氧化）

（6）有机溶剂（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。）

溴水：

溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

化学反应

①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应(加成反应)

CH2=CH2+Br2--→CH2Br-CH2Br

CH≡CH+Br2--→CHBr=CHBr

(或CH≡CH+2Br2--→CHBr2-CHBr2

CH2=CH-CH=CH2+Br2--→CH2Br-CH=CH-CH2Br

(或CH2=CH-CH=CH2+Br2--→CH2Br-CHBr-CH=CH2)

②与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀(过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用哦。)

③与醛类等有醛基的物质反应

与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应(一般是取代反应为主)

一是对于醛α-氢的溴代如CH3CHO+Br2=BrCH2CHO+HBr，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿(三溴甲烷)

二是溴单质对于醛基的氧化CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法(溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代)，这可以说明对醛基的氧化实际上是次要的

④与具有α-氢的酮的取代反应，如CH3COCH3+Br2=BrCH2COCH3+HBr，取代可以一直进行，甲基酮在碱性条件可以生成溴仿，这与醛的反应类似。(比较:纯净的溴单质和烷烃在光照条件下可以发生取代反应。)

⑤对于伯仲醇的氧化反应，溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛，酮并进一步发生上面提到的两类反应

(注:伯醇:与羟基相连的碳原子上有2个氢为伯醇，结构简式为R-CH2-OH。

仲醇是羟基(-OH)所在碳(即羟基碳)连有两个碳(或取代基)的醇，即R1-CH(R2)-OH。叔醇:羟基所在位置有三个取代基的醇，即R1-C(R2)(R3)-OH，(没有α-H的醇) 叔醇不能被溴水氧化。仲醇被氧化可生成酮，但不能生成醛。)[1]

⑥ 与环丙烷及其衍生物的开环加成:环丙烷及其衍生物可以与溴水发生开环加成反应，这与高锰酸钾联用可以检验三元碳环，因为环丙烷室温下不能与高锰酸钾反应

⑦与碱性溶液(如NaOH溶液、Na2CO3溶液等)反应

在0℃时:Br2+2NaOH=NaBr+NaBrO+H2O (常温下:3Br2+6NaOH=5NaBr+NaBrO3+3H2O)

3Br2+3Na2CO3=5NaBr+NaBrO3+3CO2

⑧与较强的无机还原剂(如H2S、SO2、KI和FeSO4等)发生反应

Br2+H2S=2HBr+S↓(浅黄色沉淀)

Br2+SO2+2H2O=2HBr+H2SO4

3Br2+6FeSO4=2Fe2(SO4)3+2FeBr3

Br2+2KI=2KBr+I2(溶液变为棕色)

能使溴水褪色的物质有：

（1）含有碳碳双键和碳碳叁键的烃和烃的衍生物；（加成）

（2）苯酚等酚类物质；（取代）

（3）含醛基物质；（氧化）

（4）碱性物质；（如NaOH、Na₂CO₃）（氧化还原――歧化反应）

（5）较强的无机还原剂；（如SO₂、KI、FeSO₄等）（氧化）

（6）有机溶剂。（如苯和苯的同系物、四氯甲烷、汽油、已烷等，属于萃取，使水层褪色而有机层呈橙红色。）

新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢溴酸和氧气。

扩展资料：

①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应(加成反应)

CH₂=CH₂+Br₂——→CH₂Br-CH₂Br

CH≡CH+Br₂——→CHBr=CHBr

(或CH≡CH+2Br₂——→CHBr₂-CHBr₂

CH₂=CH-CH=CH₂+Br₂——→CH₂Br-CH=CH-CH₂Br

(或CH₂=CH-CH=CH₂+Br₂——→CH₂Br-CHBr-CH=CH₂)

②与苯酚，苯胺反应生成白色沉淀（过量的浓溴水与苯酚得2,4,6即邻对位的取代产物，高中常考苯环上的取代位置的迁移应用哦。）

③与醛类等有醛基的物质反应：与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）

与具有α-氢的酮的取代反应，如CH₃COCH₃+Br₂=BrCH₂COCH₃+HBr，取代可以一直进行，甲基酮在碱性条件可以生成溴仿，这与醛的反应类似。（比较：纯净的溴单质和烷烃在光照条件下可以发生取代反应。）

对于伯仲醇的氧化反应，溴水可以比较慢的把伯仲醇氧化生成醛，酮并进一步发生上面提到的两类反应

（注：伯醇：与羟基相连的碳原子上有2个氢为伯醇，结构简式为R-CH2-OH。叔醇：羟基所在位置有三个取代基的醇，即R₁-C(R₂)(R₃)-OH，(没有α-H的醇)　叔醇不能被溴水氧化。仲醇被氧化可生成酮，但不能生成醛。）