安痛定的分子量是多少

最好不要超过标准浓度,过量可产生耐药性，并且容易形成依赖性.

给你一个苯巴比妥的简要说明:

[药品名]苯巴比妥

[英文名]Phenobarbitalum

[别名]鲁米那、Luminal、Phenemal、somonal。

[分子式]C12H12O3N2

[性状]为白色有光泽的结晶或白色结晶性粉末；无臭、味微苦。溶于乙醇、氯仿或乙醚，极微溶于水，溶于氢氧化碱或碳酸碱溶液。

[作用与用途]为长的时间作用的巴比妥类催眠药，作用与巴比妥相同，有镇静、催眠、抗惊厥和抗癫痫作用，其抗惊厥作用比巴比妥强。用于镇静、失眠及惊照等，也用于癫痫大发作及局限性发作。

[用法与用量]口服：镇静，每次0．015～0，03g，每日2～3次；小儿每次1～2mg／kg，每日2～3次。

催眠，每次0．05～0．1g，极量：每次0．25g，每日0．5g；小儿每次3～6mg／kg。

抗癫痫，每次0．015～0．03g，每日2～3次；小儿每次0．5～2mg／kg，每日2～3次。

[副作用与毒性]同巴比妥。另有精神萎

靡、头晕、疲倦、乏力等后遗作用。

[制剂]片剂：每片15mg、30mg；100mg。

[附]苯巴比妥钠 PhenobarbitalumNatrictlm：C12H11O3N2Na＝254．22为白色结晶性颗粒或粉末；无臭，味苦；有引湿性。极易溶于水，溶于乙醇，几不溶于氯仿或乙醚。水溶液遇酚酞指示液显碱性反应，放置缓缓分解。作用与用途同苯巴比妥，常用于配制注射剂。粉针剂每支50mg、100mg、200mg。临用前加灭菌注射用水或灭菌生理盐水1～2ml溶解配成10％溶液。皮下或肌注：镇静，每次0．1g，小儿每次1～2mg／kg。抗惊顾，每次0．1～0．2g；小儿每次5mg／kg，必要时每4～6小时重复使用。极量：1次0．25g。每日0．5g。注射液为灭菌丙二醇(90％v／v)的水溶液，每支1mg含0．1g、0．2g。本品不可与酸性药物配伍。

非吸入性麻醉药

异 名】鲁米那等。

【主要成分】苯巴比妥。

【药理作用】为长效巴比妥类，具有镇静、催眠、抗惊厥作用。并可抗癫痫，对癫痫大发作与局限性发作及癫痫持续状态有良效；对癫痫小发作疗效差；而对精神运动性发作则往往无效，且单用本药治疗时还可能使发作加重。本品还有增强解热镇痛药之作用，并能诱导肝脏微粒体葡萄糖醛酸转移酶活性，促进胆红素与葡萄糖醛酸结合，降低血浆胆红素浓度，治疗新生儿脑核性黄疸。口服易被吸收。可分布于各组织与体液，但进入脑组织慢。口服需0．5～1小时才起效。肝脏转化物及部分原形（约30％）经肾排出体外，肾小管有再吸收作用，使作用持续时间延长。

【适应证】用于镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫，麻醉前给药，与解热镇痛药配伍应用，以增强其作用。也用于新生儿脑核性黄疸的治疗。

【不良反应】常见为困倦、头晕、精神不振和宿醉症状。本类药物常可出现过敏反应，如皮炎、红斑，严重可出现皮肤疱疹、剥脱性皮炎及哮喘等。

【禁忌证】严重肺功能不全（如肺气肿）、支气管哮喘及颅脑损伤呼吸中枢受抑制者慎用或禁用；严重肝肾功能不全者、肝硬化者禁用。

【用法用量】口服，常用量，15～150mg/次，30～200mg/日。极量，1次250mg，1日500mg。镇静、抗癫痫：15～36mg/次，3次/日。催眠：30～90mg/次，睡前服1次。

【注意事项】①用药后可出现头晕、困倦等后遗效应，久用可产生耐受性及依赖性。多次连用应警惕蓄积中毒。②少数患者可出现皮疹、药热、剥脱性皮炎等过敏反应。③长期用于治疗癫痫时不可突然停药，以免引起癫痫发作，甚至出现癫痫持续状态。④一般应用5～10倍催眠量时可引起中度中毒，10～15倍则重度中毒，血浓度高于8～10mg/100ml时，有生命危险。急性中毒症状为昏睡，进而呼吸浅表，通气量大减，最后呼吸衰竭而死亡。⑤本品或其他巴比妥类药物中毒的急救：口服本品未超过3小时者，可用大量温生理盐水或1∶2000的高锰酸钾溶液洗胃（注意防止液体流入气管内，以免引起吸入性肺炎）。洗毕，再以10～15g硫酸钠（忌用硫酸镁）导泻。并给予碳酸氢钠或乳酸钠碱化尿液，减少在肾小管中的重吸收，加速药物排泄。亦可用甘露醇等利尿剂增加尿量，促进药物排除。又因呼吸抑制所致的呼吸性酸中毒时，可促进药物进入中枢，加重中毒反应，因此保证呼吸道通畅尤为重要，必要时进行气管切开或气管插管，吸氧或人工呼吸。亦可适当给予中枢兴奋药。血压偏低时，可静滴葡萄糖盐水或低分子右旋糖酐。⑥苯巴比妥为肝药酶诱导剂，因此可使双香豆素、氢化可的松、地塞米松、睾丸酮、雌激素、孕激素、口服避孕药、氯丙嗪、氯霉素、多西环素、灰黄霉素、地高辛、洋地黄毒苷及苯妥英钠等药，合用时代谢加速，疗效降低；也可使在体内活化的药物作用增加，如环磷酰胺等

巴比妥（Barbital），商品名为佛罗拿（Veronal），又叫做巴比通（barbitone），是第一个商品化的巴比妥类药物。1903年至20世纪50年代中叶，巴比妥被用作催眠药。巴比妥的化学名为二乙基丙二酰脲或二乙基巴比妥酸。在乙醇钠的存在下，用2,2-二乙基取代的丙二酸酯与尿素发生反应，或者在丙二酰脲的银盐中加入碘乙烷，都可以制得佛罗拿。巴比妥是一种无臭，微苦的白色晶状粉末。

[编辑] 合成历史

巴比妥最早在1902年由德国化学家Emil Fischer和Josef, Baron von Mering合成。它们这一发现最早于1903年发表。1904年拜耳公司将巴比妥的商品名定为“佛罗拿”。Schering公司后来将巴比妥钠（巴比妥的一种可溶盐）以“Medinal”的商品名出售，并称它主治“神经兴奋引起的失眠”[1]它通常以胶囊的形式出售。建议剂量为10至15格令（0.65至0.97克），致死剂量为3.5至4.4克。不过也有用药不当以致昏睡长达十天之久后来又恢复过来的案例。

　原理：戊巴比妥钠主要在肝内代谢失活，肝功能状态直接影响其药理作用的强弱和维持时间的长短，即入睡时间和睡眠持续时间。四氯化碳对肝脏有较大毒性，是建立中毒性肝损害动物模型的常用工具药，可借以观察肝功能损害对药物作用的影响。目的 通过制造小鼠肝损害模型，观察肝功能损害对戊巴比妥钠作用的影响。方法 给肝脏功能状态不同的小鼠灌胃注射0.25％戊巴比妥钠药液，比较肝功能状态不同的情况下对其的影响。结果：肝损伤组小鼠翻正反射消失时间与肝正常组小鼠有显著性差异（P<0.05），肝损伤组小鼠翻正反射较正常组提前受到麻醉抑制。

关键词　戊巴比妥钠  小鼠肝损伤模型  翻正反射  个体化用药

戊巴比妥钠(Pentobarbital )为白色、结晶性的颗粒或白色粉末，具有镇静,催眠和麻醉作用，无镇痛作用。为目前临床较常用的中效戊巴比妥类镇静催眠药。口服易吸收。脂/水分配系数39，迅速分布全身各组织与体液中。易通过胎盘屏障和血脑屏障。主要在肝脏代谢失去活性，并从肾脏排泄，只有约1%左右从唾液，粪和胆汁中排除，蓄积作用较小。[1] 为此，我们采用四氯化碳所致小鼠肝功能损害模型和正常肝功能小鼠，观察戊巴比妥钠在不同的肝功能状态下对其的效应差异，初步探讨肝功能状态差异下对临床个性化用药的参考意义。

与“戊硫巴比妥钠“相关的词条 医学百科 药品说明书别名戊巴比妥钠,戊烷巴比妥钠外文名Pentobarbital Sodium ,Carbrital,... 了解服毒剂量.巴比妥类药物超过其催眠剂量10倍以上者,均可视为致死量.病理生理...

氢氰酸

第一部分：化学品名称

化学品中文名称： 氰化氢

化学品英文名称： hydrogen cyanide

中文名称2：

英文名称2：

技术说明书编码： 826

CAS No.： 74-90-8

分子式： HCN

分子结构： C原子以sp杂化轨道成键、存在碳氮叁键，分子为极性分子。

分子量： 27.03

第二部分：成分/组成信息

有害物成分 CAS No.

氰化氢 74-90-8

第三部分：危险性概述

危险性类别：

侵入途径：

健康危害：抑制呼吸酶，造成细胞内窒息。急性中毒：短时间内吸入高浓度氰化氢气体，可立即呼吸停止而死亡。非骤死者临床分为 4期：前驱期有粘膜刺激、呼吸加快加深、乏力、头痛；口服有舌尖、口腔发麻等。呼吸困难期有呼吸困难、血压升高、皮肤粘膜呈鲜红色等。惊厥期出现抽搐、昏迷、呼吸衰竭。麻痹期全身肌肉松弛，呼吸心跳停止而死亡。可致眼、皮肤灼伤，吸收引起中毒。慢性影响：神经衰弱综合征、皮炎。

环境危害：

燃爆危险： 本品易燃，高毒。

第四部分：急救措施

皮肤接触： 立即脱去污染的衣着，用流动清水或5%硫代硫酸钠溶液彻底冲洗至少20分钟。就医。

眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。

吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸（勿用口对口）和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯，就医。

食入： 饮足量温水，催吐。用1:5000高锰酸钾或5％硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。

第五部分：消防措施

危险特性： 易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。长期放置则因水分而聚合，聚合物本身有自催化作用，可引起爆炸。

有害燃烧产物： 氮氧化物。

灭火方法： 切断气源。若不能切断气源，则不允许熄灭泄漏处的火焰。消防人员必须穿戴全身专用防护服，佩戴氧气呼吸器，在安全距离以外或有防护措施处操作。灭火剂：干粉、抗溶性泡沫、二氧化碳。用水灭火无效，但须用水保持火场容器冷却。用雾状水驱散蒸气。

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并立即隔离150m，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。尽可能切断泄漏源。合理通风，加速扩散。喷雾状水稀释、溶解。构筑围堤或挖坑收容产生的大量废水。如有可能，应考虑将其引燃，以排除毒性气体的积聚。或将残余气或漏出气用排风机送至水洗塔或与塔相连的通风橱内。漏气容器要妥善处理，修复、检验后再用。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴隔离式呼吸器，穿连衣式胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止气体或蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、酸类、碱类接触。搬运时轻装轻卸，防止钢瓶及附件破损。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。避免光照。库温不宜超过30℃。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备。应严格执行极毒物品“五双”管理制度。

第八部分：接触控制/个体防护

职业接触限值

中国MAC(mg/m3)： 0.3[皮]

前苏联MAC(mg/m3)： 0.3

TLVTN： OSHA 10ppm,11mg/m3ACGIH 10ppm,11mg/m3[皮][上限值]

TLVWN： 未制定标准

监测方法： 异菸酸钠－巴比妥钠比色法

工程控制： 严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。采用隔离式操作。尽可能机械化、自动化。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护： 可能接触毒物时，应该佩戴隔离式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时，必须佩戴氧气呼吸器。

眼睛防护： 呼吸系统防护中已作防护。

身体防护： 穿连衣式胶布防毒衣。

手防护： 戴橡胶手套。

其他防护： 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。保持良好的卫生习惯。车间应配备急救设备及药品。作业人员应学会自救互救。

第九部分：理化特性

主要成分： 纯品

外观与性状： 无色气体或液体，有苦杏仁味。

pH：

熔点(℃)： -13.2

沸点(℃)： 25.7

相对密度(水=1)： 0.69

相对蒸气密度(空气=1)： 0.93

饱和蒸气压(kPa)： 53.32(9.8℃)

燃烧热(kJ/mol)： 无资料

临界温度(℃)： 183.5

临界压力(MPa)： 4.95

辛醇/水分配系数的对数值： 0.35

闪点(℃)： -17.8

引燃温度(℃)： 538

爆炸上限%(V/V)： 40.0

爆炸下限%(V/V)： 5.6

溶解性： 溶于水、醇、醚等。

主要用途： 用于丙烯腈和丙烯酸树脂及农药杀虫剂的制造。

其它理化性质：

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：

禁配物： 强氧化剂、碱类、酸类。

避免接触的条件： 受热、光照。

聚合危害：

分解产物：

第十一部分：毒理学资料

急性毒性： LD50：无资料

LC50：357mg/m3，5分钟(小鼠吸入)

亚急性和慢性毒性：

刺激性：

致敏性：

致突变性：

致畸性：

致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：

生物降解性：

非生物降解性：

生物富集或生物积累性：

其它有害作用： 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：

废弃处置方法： 用控制焚烧法处置。

废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号： 61003

UN编号： 1051

包装标志：

包装类别： O51

包装方法： 钢质气瓶；安瓿瓶外普通木箱。

运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。运输时所用的槽（罐）车应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。中途停留时应远离火种、热源。公路运输时要按规定路线行驶，禁止在居民区和人口稠密区停留。

第十五部分：法规信息

法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定；常用危险化学品的分类及标志 (GB 13690-92)将该物质划为第6.1 类毒害品；剧毒物品分级、分类与品名编号(GA 57-93)中，该物质属第一类 A级无机剧毒品。